П Р А К Т И Ч Е С К А Я Р А Б О Т АРАБОТА 1. Экспериментальная лихорадка у крыс. Ход работы: У крысы с помощью электротермометра измеряем ректальную температуру, затем внутримышечно вводим пирогенал из расчета 100 МПД (10 мкг) на 100 г массы. Измеряем ректальную температуру через каждые 30 минут. Строим график температурной кривой. Анализируем, делаем выводы. Заполнить таблицу по сравнительной характеристике экзогенных и эндогенных пирогенов.
СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ
1. Повышение температуры тела у кролика можно получить путем, внутривенного введения 2-3 мл бульонной культуры гемолитического стрептококка, внутримышечного введения 0, 5 мл скипидара, подкожного введения кофеина из расчета 0, 3 г на 1 кг массы, внутримышечного введения пирогенала (0, 01 г/кг), внутривенного введения интерлейкина-1, динитрофенола (0, 02 г/кг), а также больших доз адреналина и тироксина. В каких из приведенных случаев имеет место развитие лихорадки?
2. У здорового кролика и кролика с тяжелой гранулоцитопенией, вызванной предварительным введением азотистого иприта, воспроизводили лихорадочную реакцию путем подкожного введения скипидара. Одинаковой ли интенсивности возникнет лихорадка у животных под влиянием введенного скипидара?
3. Экспериментальную лихорадку у подопытного животного вызывали введением пирогенала на фоне предварительной блокады a-адренорецепторов.Как в этих условиях моделирования лихорадки изменится соотношение между теплоотдачейитеплопродукцией на стадии подъема температуры?
4. Введение пирогенала животному с экспериментальным тиреотоксикозом сопровождалось более выраженным повышением температуры тела, чем в условиях введения тех же доз пирогенала интактному животному. Объясните описанный феномен.
5. Экспериментальную лихорадку вызывали введением пирогенала двум кроликам – интактному и на фоне предварительного многократного введения глюкокортикоидов. Однотипной ли будет реакция на пирогенал в указанных вариантах моделирования лихорадки?
6. У кошки с помощью электрокоагуляции была повреждена передняя часть гипоталамуса. Сохранится ли терморегуляция у данного животного в условиях повышенной температуры окружающей среды? 7. Двум кроликам, один из которых находился при температуре окружающей среды – 3° С, а другой +26° С, ввели пирогенал в дозах, вызвавших через 90 мин после введения повышение температуры тела до 39, 8° С. Идентичны ли механизмы, за счет которых произошло накопление тепла у подопытных животных, находящихся в различных условиях внешней среды? Каковы эти механизмы?
8. Одному из двух кроликов, находящихся в камере при 0°С, ввели динитрофенол, а другому – пирогенал. Дозы динитрофенола и пирогенала были выбраны такими, которые при одинаковой температуре среды (18° С) вызывают сходные изменения температуры тела. Будет ли наблюдаться заметное различие в. температурной реакции у подопытных животных?
9. Правильно ли представлен на приведенной ниже схеме характер функциональных изменений при развитии лихорадки? Если нет, то в чем ошибка? Асептическое воспаление ® активация нейтрофилов, моноцитов, тканевых макрофагов ® синтез и выход в кровь из активированных клеток эндогенных пирогенов ® действие на гипоталамический центр терморегуляции ® повышение возбудимости холодочувствительных и снижение возбудимости теплочувствительных нейронов ® усиление теплопродукции ® повышение температуры тела.
10. Правильно ли представлены на приведенной схеме характер и последовательность функциональных изменений при развитии лихорадки, вызванной введением бактериального пирогена? Если нет, то в чем ошибка? Бактериальный пироген ® разрушение тканей ® освобождение из разрушенных тканей эндогенных пирогенов ® поступление их в кровоток ® действие пирогенов. на гипоталамический центр терморегуляции ® повышение возбудимости холодочувствительных и снижение возбудимости теплочувствительных нейронов ® ограничение теплоотдачи ® усиление теплопродукции ® повышение температуры тела.
11. Больной В., 47 лет, доставлен в больницу машиной скорой помощи в связи с нарастающими болями за грудиной и в подложечной области. При поступлении бледен, губы цианотичны, температура тела 38, 0° С. Артериальное давление—100/65 мм рт. ст., пульс — 100 в минуту. Тоны сердца глухие, граница сердца увеличена влево. У верхушки небольшой систолический шум. На электрокардиограмме признаки инфаркта левого желудочка. Каковы механизмы развития лихорадки в данном случае?
12. Больной В., 12 лет, по поводу травмы ноги получил с профилактической целью 3000 ед. противостолбнячной сыворотки по Безредке. На 9-й день у ребенка развилась типичная картина сывороточной болезни: сильные боли припухание плечевых и коленных суставов, генерализованная сыпь, общая слабость, низкое артериальное давление, температура тела 38, 6° С. Каковы механизмы развития лихорадочной реакции в данном случае?
13. Утром у больной В., 32 лет, внезапно появились сильная головная боль, слабость, боли в мышцах спины, конечностей, заложенность носа, озноб. Температура тела быстро поднялась до 39, 2° С. Вызванный на дом врач диагностировал грипп. Каковы механизмы развития лихорадки в данном случае?
14. После введения пирогенала у человека наблюдаются побледнение и сухость кожи, озноб, «гусиная кожа», при определении газообмена -повышение потребления кислорода. Для какой стадии лихорадки характерно такое состояние теплообмена? Объясните механизм его перестройки.
15. В течение суток повышение температуры сменяется снижением ее до нормального уровня. Такое повышение температуры наблюдается периодически через три дня на четвертый. Какой это тип лихорадочной кривой, когда встречается, почему?
16. После введения пирогенала у человека наблюдаются побледнение и сухость кожи, озноб, «гусиная кожа», при определении газообмена -повышение потребления кислорода. Для какой стадии лихорадки характерно такое состояние теплообмена? Объясните механизм его перестройки.
17. Исходя из патогенеза лихорадки и гипертермии, проанализировать нижеприведенные случаи повышения температуры тела и объяснить, в каком из них показано применение жаропонижающих средств: · температура тела больного 39oС, резко выраженные явления интоксикации; · температура тела больного 39oС, общее состояние удовлетворительное, сознание ясное; · у новорожденного, отлученного от груди, вследствие нарушения питьевого режима наблюдается сухость кожи и слизистой оболочки, сильная жажда и повышение температуры тела на фоне истерической реакции у больной повысилась температура тела.
18. У рабочего горячего цеха, работающего в воздухонепроницаемом костюме, резко повысилась температура тела, появились нарушения со стороны органов дыхания и кровообращения. Как называется это явление? Каков его патогенез?
19. У мальчика 10 лет после длительного пребывания на солнце с непокрытой головой развилось общее возбуждение, гиперемия лица, участился пульс, повысилось артериальное давление и температура тела до 39oС. Какая форма нарушений терморегуляции наблюдалось у мальчика? В чем ее отличие от патологического процесса, описанного в предыдущей задаче? Каковы механизмы наблюдаемых патологических явлений?
20. Шофер в течение суток находился в автомобиле, занесенном снегом. Кожа побледнела, дыхание и пульс едва определялись. Артериальное давление – 9, 3-5, 3 кПа (70/40 мм рт.ст.), температура тела (ректальная) – 30oС. Какая фаза гипотермии наблюдалось у больного? Как изменилась терморегуляция? Какой патогенез наблюдаемых симптомов?
21. Больному при операции на органах грудной клетки применили искусственную гипотермию. На чем основано применение гипотермии в хирургической практике? Что такое гибернация?
22. В течение суток повышение температуры сменяется снижением ее до нормального уровня. Такое повышение температуры наблюдается периодически через три дня на четвертый. Какой это тип лихорадочной кривой, когда встречается, почему?
Тесты: 1. Причины неинфекционных лихорадок: a) асептическое повреждение тканей b) введение белка c) продукты, выделяемые бактериями d) избыток тироксина
2. Какие вещества относятся к экзогенным пирогенам? a) эндотоксины грамотрицательных бактерий b) образующиеся лейкоцитами c) глюкоза
3. Какие вещества относятся к эндогенным пирогенам? a) липополисахариды бактерий b) экзотоксины бактерий c) вещества, образующиеся в лейкоцитах (ИЛ-1)
4. Что относится к эндогенным пирогенам? a) гистамин b) интерлейкин 1 c) брадикинин d) фактор активации тромбоцитов
5. С образованием каких веществ связано действие экзогенных пирогенов? a) интерлейкина-1 b) тромбоксана А2 c) простациклина I2 d) фактора некроза опухолей
6. С образованием каких веществ связано действие эндогенных пирогенов? a) интерлейкина-1 b) тромбоксана А2 c) простациклина I2 d) простагландина Е2
7. Какие из клеток являются источниками эндогенных пирогенов? a) лимфоциты b) макрофаги c) эозинофилы d) эндотелиоциты
8. Пирогенный эффект грамотрицательных бактерий связан с: a) липоидом А b) пептидами c) нуклеиновыми кислотами d) полисахаридами
9. Какие механизмы обеспечивают повышение температуры в первую стадию лихорадки? a) мышечная дрожь b) повышение теплоотдачи c) снижение теплоотдачи d) расширение сосудов кожи
10. Механизмы повышения температуры в первую стадию лихорадки a) сужение сосудов b) торможение потоотделения c) расширение сосудов d) усиление потоотделения
11. Чем характеризуется терморегуляция в первую стадию лихорадки у грудных детей? a) повышением теплопродукции b) снижением теплоотдачи c) отсутствием озноба
12. Механизмы снижения температуры тела в третью стадию лихорадки: a) повышение потоотделения b) уменьшение потоотделения c) уменьшение диуреза d) увеличение диуреза
13. Как изменяется терморегуляция в третью стадию лихорадки: a) не изменяется b) снижается теплопродукция c) остается на более высоком уровне d) усиливается теплоотдача
14. Какие изменения в организме наблюдается в третью стадию лихорадки? a) повышение потоотделения b) расширение сосудов кожи c) увеличение выработки альдостерона d) повышение объема циркулирующей крови 15. Как изменяется точка температурного гомеостаза в третью стадию лихорадки: a) не изменяется b) остается на более высоком уровне терморегуляции c) возвращается к исходному состоянию
16. Что такое критическое снижение температуры? a) очень быстрое падение температуры b) постепенное падение температуры
17. Что такое литическое снижение температуры? a) в течение нескольких часов b) постепенное падение температуры
18. Какой тип падения температуры более опасен? a) критический b) литический
19. Какова реакция дыхательной системы при лихорадке? a) учащение дыхание с уменьшением глубины b) урежение дыхание с увеличением глубины
20. Как изменяется секреторная и моторная функция желудочно-кишечного тракта при лихорадке? a) угнетается b) усиливается
21. Охарактеризуйте азотистый баланс при лихорадке? a) отрицательный b) положительный
22. Как изменяется диурез в стадию стояния температуры? a) уменьшается b) увеличивается
23. Как изменяется диурез в стадию падения температуры? a) уменьшается b) увеличивается
24. Каков механизм коллапса при лихорадке? a) снижение работы сердца b) падение тонуса сосудов c) замедление кровотока
25. В какую стадию лихорадки теплопродукция соответствует теплоотдаче? a) st. incrementi b) st. fastigii c) st. decrementi
26. Чем характеризуется субфебрильная лихорадка? a) повышением температуры до 38 0С b) повышением температуры до 38-39 0С c) повышением температуры до 39-41 0С
27. Чем характеризуется умеренная лихорадка? a) повышением температуры до 38 0С b) повышением температуры до 38-39 0С c) повышением температуры до 39-41 0С d) повышением температуры до 41-42 0С
28. Чем характеризуется высокая лихорадка? a) повышением температуры до 38 0С b) повышением температуры до 38-39 0С c) повышением температуры до 39-41 0С d) повышением температуры до 41-42 0С
29. Чем характеризуется гиперпиретическая лихорадка? a) повышением температуры до 38 0С b) повышением температуры до 38-39 0С c) повышением температуры до 39-41 0С d) повышением температуры до 41-42 0С
30. Изменение потоотделения при лихорадке связано с изменением тонуса: a) холинергических волокон симпатической нервной системы b) адренергических волокон симпатической нервной системы c) соматических нервов
31. Сужение периферических сосудов при лихорадке связано с изменением тонуса: a) холинергических волокон симпатической нервной системы b) адренергических волокон симпатической нервной системы c) соматических нервов 32. Мышечная дрожь при лихорадке обусловлена изменением тонуса: a) холинергических волокон симпатической нервной системы b) адренергических волокон симпатической нервной системы c) соматических нервов 33. МПД – это: a) максимальная пирогенная доза b) международная пирогенная доза c) минимальная пирогенная доза
34. Свойства экзогенных пирогенов: a) термостабильны b) к введению развивается толерантность c) пептид d) термолабильны e) липополисахариды
35. Характеристика эндогенных пирогенов: a) термостабильны b) к введению развивается толерантность. c) пептид d) термолабильны e) липополисахариды
36. Изменения обмена веществ в I-ю стадию лихорадки: a) ↓ гликогенолиза b) ↓ анаэробного гликолиза c) ↑ гликогенолиза d) ↑ анаэробного гликолиза
37. Гипертермия – это вид нарушения терморегуляции, при котором: a) отмечается прогрессирующее повышение температуры тела b) механизмы терморегуляции не нарушены c) несостоятельны механизмы терморегуляции 38. Причины гипертермии: a) недостаточный приток тепла в организм b) повышенная теплопродукция c) низкая теплопродукция d) недостаточная теплоотдача
Ответы: 1abd, 2a, 3c, 4b, 5ad, 6d, 7bd, 8a, 9ac, 10ab, 11ac, 12ad, 13bd, 14ab, 15c, 16a, 17b, 18a, 19a, 20a, 21a, 22a, 23b, 24b, 25b, 26a, 27b, 28c, 29d, 30a, 31b, 32c, 33c, 34abe, 35cd, 36cd, 37ac, 38bd.
Темы рефератов: 1. Эволюционные аспекты лихорадки. 2. Системный воспалительный ответ. Этиопатогенез. Клиника. 3. Обоснование применения лихорадки с лечебной целью. 4. Искусственная гипотермия, методы воспроизведения и механизм развития. Использование в лечебной практике. Литература: 1. Адо, А.Д. Патологическая физиология / А.Д. Адо, Л.М. Ишимова. - Москва, 1980. - с. 178-193. 2. Адо, А.Д. Патологическая физиология / А.Д. Адо, В.В. Новицкий. - Томск, 1994. - с. 178-187. 3. Адо, А.Д. Патологическая физиология / А.Д. Адо [и др.]; под ред. А.Д. Адо - Москва, 2000. - с. 202-209. 4. Зайко, Н.Н. Патологическая физиология / Н.Н. Зайко [и др.]; под ред. Н.Н. Зайко. – Москва, 2002. - с. 328-343. 5. Литвицкий, П.Ф. Патофизиология / П.Ф. Литвицкий. - Москва, 2002. - Т.2. - с.201-244. 6. Максимович, Н. Е. Лекции по патофизиологии в схемах в двух частях / Н. Е. Максимович.– Гродно, 2007. - Часть I. - С. 65-74.
Дополнительная литература: 1. Висмонт, Ф.И. Типовые патологические процессы: Практикум / Ф.И. Висмонт, В.В. Касап, С.А. Жадан и др.; под ред. Ф.И. Висмонт. – Минск: БГМУ, 2003. – С.57-67.
|
