Оценка знаний студентов на основании письменного тестирования
До 10% правильных ответов – 1 балл; 11-20% правильных ответов – 2 балла; 21-30% правильных ответов – 3 балла; 31-40% правильных ответов – 4 балла; 41-50% правильных ответов – 5 баллов; 51-60% правильных ответов – 6 баллов; 61-70% правильных ответов – 7 баллов; 71-80% правильных ответов – 8 баллов; 81-90% правильных ответов – 9 баллов; 91-100% - правильных ответов – 10 баллов. Практические навыки студентов баллами не оцениваются. Студенты на каждом факультете должны выполнить ряд лабораторных работ и сдать их преподавателю. К экзамену допускаются только те студенты, которые выполнили и защитили все лабораторные работы. В противном случае зачёт не выставляется и студент к сессии не допускается. Итоговая оценка на экзамене выставляется на основе устного собеседования. Если результаты тестирования составляют 3 и менее баллов, то отличная оценка на экзамене не выставляется. Шкала оценок обсуждена и утверждена на заседании кафедры общей и биоорганической химии 31.08.2010 г. Заведующий кафедрой общей и Биоорганической химии, доцент В.В. Болтромеюк
Вопросы для подготовки к экзамену по биоорганической химии
1. БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ КАК НАУКА, ЕЕ ДОСТИЖЕНИЯ И СВЯЗЬ С ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИЕЙ. 2. ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 3. КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 4. ПРИНЦИПЫ НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ СТРОЕНИЯ И РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 5. СОПРЯЖЕННЫЕ СИСТЕМЫ. р, п- и п, п-СОПРЯЖЕНИЕ. ЭНЕРГИЯ СОПРЯЖЕНИЯ. СОПРЯЖЕННЫЕ СИСТЕМЫ С ОТКРЫТОЙ ЦЕПЬЮ (БУТАДИЕН, ИЗОПРЕН) И ОСОБЕННОСТИ ХИМИЧЕСКОГО ПОВЕДЕНИЯ 1, 3-ДИЕНОВ. 6. СОПРЯЖЕННЫЕ СИСТЕМЫ С ЗАМКНУТОЙ ЦЕПЬЮ. БЕНЗОЛ, ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ. АРОМАТИЧНОСТЬ И ЕЕ КРИТЕРИИ. ПРОЯВЛЕНИЕ АРОМАТИЧНОСТИ В РЯДУ АРЕНОВ: БЕНЗОЛ, НАФТАЛИН, АНТРАЦЕН, ФЕНАНТРЕН; И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ: ФУРАН, ТИОФЕН, ПИРРОЛ, ИМИДАЗОЛ, ПИРИДИН, ПИРИМИДИН, ПУРИН. 7. ПОЛЯРИЗАЦИЯ СВЯЗИ, ИНДУКТИВНЫЙ И МЕЗОМЕРНЫЙ ЭФФЕКТЫ. ЭЛЕКТРОНОДОНОРНЫЕ И ЭЛЕКТРОНОАКЦЕПТОРНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ И ИХ ВЛИЯНИЕ НА РЕАКЦИОННУЮ СПОСОБНОСТЬ ДВОЙНОЙ СВЯЗИ И АРОМАТИЧЕСКОГО ЯДРА. ЗАМЕСТИТЕЛИ 1 И 2 РОДА И ИХ ОРИЕНТИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ В АРОМАТИЧЕСКОМ ЯДРЕ. 8. КИСЛОТНОСТЬ И ОСНОВНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. ТЕОРИЯ БРЕНСТЕДА-ЛОУРИ. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ ОДНО- И МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ, ФЕНОЛОВ, ТИОЛОВ, КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, АМИНОВ. ЭЛЕКТРОННОЕ ВЛИЯНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ НА КИСЛОТНОСТЬ. 9. ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ КАРБОКСИЛАТ-АНИОНА, КАК ДЕЛОКАЛИЗОВАННОЙ СИСТЕМЫ. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ ОДНО- И ДВУХОСНОВНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ И АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ. 10. РОЛЬ НЕПОДЕЛЕННОЙ ПАРЫ ЭЛЕКТРОНОВ ГЕТЕРОАТОМОВ В ПРОЯВЛЕНИИ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ СПИРТОВ, ТИОЛОВ, ПРОСТЫХ ЭФИРОВ, ТИОЭФИРОВ, АМИНОВ. ЗАВИСИМОСТЬ ОСНОВНОСТИ ОТ ЭЛЕКТРОННЫХ ЭФФЕКТОВ УГЛЕРОДНЫХ РАДИКАЛОВ. 11. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСНОВНОСТИ АЛИФАТИЧЕСКИХ И АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ. ВЛИЯНИЕ ЭЛЕКТРОННЫХ ЭФФЕКТОВ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В БЕНЗОЛЬНОМ КОЛЬЦЕ НА ОСНОВНОСТЬ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ. 12. ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ КАК СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ КИСЛОТНО-ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ. 13. ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ. КЛАССИФИКАЦИЯ РЕАКЦИЙ ПО КОНЕЧНОМУ РЕЗУЛЬТАТУ (ПРИСОЕДИНЕНИЕ, ЗАМЕЩЕНИЕ, ОТЩЕПЛЕНИЕ) И ПО МЕХАНИЗМУ (ИОННЫЕ, РАДИКАЛЬНЫЕ). 14. ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫЕ И НУКЛЕОФИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ. ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ЧАСТИЦ – КАРБАНИОНОВ, КАРБОКАТИОНОВ, СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ. ФАКТОРЫ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЕ ИХ УСТОЙЧИВОСТЬ. 15. РЕАКЦИИ РАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ У АЛКАНОВ. ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ СВОБОДНОГО РАДИКАЛА. ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ АЛКАНОВ И ЦИКЛОАЛКАНОВ. РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ. ПОНЯТИЕ О ЦЕПНЫХ РЕАКЦИЯХ. 16. РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ У АЛКЕНОВ, АЛКАДИЕНОВ И МАЛЫХ ЦИКЛОВ. ГИДРИРОВАНИЕ, ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ, ГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ (ПРАВИЛО МАРКОВНИКОВА). ГИДРАТАЦИЯ И РОЛЬ КИСЛОТНОГО КАТАЛИЗА. ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ К СОПРЯЖЕННЫМ СИСТЕМАМ: ГИДРАТАЦИЯ α, β - НЕНАСЫЩЕННЫХ КАРБОНОВЫХ (АКРИЛОВАЯ, КРОТОНОВАЯ) КИСЛОТ. 17. РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ АРЕНОВ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ, АЛКИЛИРОВАНИЕ, НИТРОВАНИЕ, СУЛЬФИРОВАНИЕ). МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ пи- И сигма- КОМПЛЕКСОВ, НЕОБХОДИМОСТЬ КАТАЛИЗА. 18. ВЛИЯНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В БЕНЗОЛЬНОМ ЯДРЕ И ГЕТЕРОАТОМОВ В АРОМАТИЧЕСКИХ ГЕТЕРОЦИКЛАХ НА РЕАКЦИОННУЮ СПОСОБНОСТЬ. ОРИЕНТИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ И ГЕТЕРОАТОМОВ. СУЛЬФИРОВАНИЕ ПИРРОЛА И ПИРИДИНА. 19. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ У ТЕТРАГОНАЛЬНОГО АТОМА УГЛЕРОДА В РЯДУ ГАЛОГЕНАЛКАНОВ КАК СЛЕДСТВИЕ ПОЛЯРИЗАЦИИ СВЯЗИ УГЛЕРОД-ГАЛОГЕН. НУКЛЕОФИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ НА ПРИМЕРЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГАЛОГЕНАЛКАНА СО ЩЕЛОЧЬЮ И ПЕРВИЧНЫМ АМИНОМ. 20. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ У ТЕТРАГОНАЛЬНОГО АТОМА УГЛЕРОДА В РЯДУ СПИРТОВ КАК СЛЕДСТВИЕ ПОЛЯРИЗАЦИИ УГЛЕРОД-КИСЛОРОД СВЯЗИ (НА ПРИМЕРЕ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ СПИРТОВ ГАЛОГЕНАЛКАНОВ). РОЛЬ КИСЛОТНОГО КАТАЛИЗА. 21. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ЭЛИМИНИРОВАНИЯ (ОТЩЕПЛЕНИЯ) НА ПРИМЕРЕ ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ГАЛОГЕНАЛКАНОВ. ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ И БЕТА-ОКСИКИСЛОТ, ОТЩЕПЛЕНИЕ АММИАКА У БЕТА-АМИНОКИСЛОТ КАК СЛЕДСТВИЕ ПОЯВЛЕНИЯ СН-КИСЛОТНОГО ЦЕНТРА. 22. РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ. РЕАКЦИИ, ИДУЩИЕ ПО СН- КИСЛОТНОМУ ЦЕНТРУ У α - УГЛЕРОДНОГО АТОМА. 23. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ (SN) У ТРИГОНАЛЬНОГО АТОМА УГЛЕРОДА В КАРБОНОВЫХ КИСЛОТАХ (НА ПРИМЕРЕ РЕАКЦИИ ЭТЕРЕФИКАЦИИ). РОЛЬ КИСЛОТНОГО КАТАЛИЗА. ДРУГИЕ РЕАКЦИИ АЦИЛИРОВАНИЯ – ОБРАЗОВАНИЕ АНГИДРИДОВ, АМИДОВ И ОБРАТНЫЕ ИМ РЕАКЦИИ ГИДРОЛИЗА. 24. АЦИЛИРУЮЩИЕ РЕАГЕНТЫ (АНГИДРИДЫ, КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ, ТИОЭФИРЫ, ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ). СРАВНИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЭТИХ РЕАГЕНТОВ. 25. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ К ТРИГОНАЛЬНОМУ АТОМУ УГЛЕРОДА (АЛЬДЕГИДЫ, КЕТОНЫ) НА ПРИМЕРЕ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛУАЦЕТАЛЕЙ, АЦЕТАЛЕЙ. СРАВНЕНИЕ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ. ЦИКЛИЧЕСКИЕ АЦЕТАЛИ. 26. РЕАКЦИИ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ВОДОЙ, ТИОЛАМИ, ПЕРВИЧНЫМИ АМИНАМИ. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ-ОТЩЕПЛЕНИЯ. 27. ПРИЧИНА ПОЯВЛЕНИЯ СН-КИСЛОТНОГО ЦЕНТРА У АЛИФАТИЧЕСКИХ АЛЬДЕГИДОВ. РЕАКЦИЯ АЛЬДОЛЬНОЙ КОНДЕНСАЦИИ, ЕЕ МЕХАНИЗМ. ЗНАЧЕНИЕ РЕАКЦИИ. ИОДОФОРМНАЯ РЕАКЦИЯ НА АЦЕТОН. 28. ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ АЛЬДЕГИДОВ. ДИСМУТАЦИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА (РЕАКЦИЯ КАННИЦАРО-ТИЩЕНКО), ЕЕ МЕХАНИЗМ. 29. РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. ОКИСЛЕНИЕ АЛКЕНОВ, СПИРТОВ, ТИОЛОВ, АЛЬДЕГИДОВ. ВОССТАНОВЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ, КЕТОНОВ, ДИСУЛЬФИДОВ. ПОНЯТИЕ О ДЕЙСТВИИ СИСТЕМЫ НАД+ «НАДН. СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ. 30. СТРУКТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ (СТРОЕНИЕ, КОНФИГУРАЦИЯ, КОНФОРМАЦИЯ). КОНФИГУРАЦИЯ Sр3 , Sр2, Sр-ГИБРИДИЗОВАННЫХ АТОМОВ УГЛЕРОДА. 31. КОНФОРМАЦИЯ ОТКРЫТЫХ ЦЕПЕЙ. ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КОНФОРМАЦИОННЫХ СОСТОЯНИЙ. ПРОЕКЦИОННЫЕ ФОРМУЛЫ НЬЮМЕНА. 32. КОНФОРМАЦИИ ЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (ЦИКЛОГЕКСАН, α - И β -ГЛЮКОПИРАНОЗА). АКСИАЛЬНЫЕ И ЭКВАТОРИАЛЬНЫЕ СВЯЗИ. 33. СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ МОЛЕКУЛ С ОДНИМ ЦЕНТРОМ ХИРАЛЬНОСТИ (ЭНАНТИОМЕРИЯ). ОПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ. L И Д-СТЕРЕОХИМИЧЕСКИЕ РЯДЫ ОКСИ- И АМИНОКИСЛОТ. ФОРМУЛЫ ФИШЕРА. 34..СТЕРЕОМЕРИЯ ВИННЫХ КИСЛОТ. РАЦЕМАТЫ. 35. СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ СОЕДИНЕНИЙ С ДВОЙНОЙ СВЯЗЬЮ (p-ДИАСТЕРЕОМЕРИЯ). ЦИС- ТРАНС-ИЗОМЕРИЯ АЛКЕНОВ, НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ И ДВУХОСНОВНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (БУТЕНДИОВАЯ КИСЛОТА). ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 36. ОСОБЕННОСТИ ХИМИЧЕСКОГО ПОВЕДЕНИЯ ПОЛИ- И ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ (АМФОТЕРНОСТЬ, ЦИКЛИЗАЦИЯ, ХЕЛАТООБРАЗОВАНИЕ). 37. МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ: ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ, ГЛИЦЕРИН. ОБРАЗОВАНИЕ ХЕЛАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ КАК КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА α - ДИОЛЬНЫЙ ФРАГМЕНТ. 38. ДВУХАТОМНЫЕ ФЕНОЛЫ: ГИДРОХИНОН. ОКИСЛЕНИЕ ГИДРОХИНОНА (СИСТЕМА ГИДРОХИНОН-ХИНОН). 39. АМИНОСПИРТЫ: АМИНОЭТАНОЛ (КОЛАМИН). СХЕМА ПРЕВРАЩЕНИЯ: СЕРИН-КОЛАМИН-ХОЛИН-АЦЕТИЛХОЛИН. 40. АМИНОФЕНОЛЫ: ДОФАМИН, НОРАДРЕНАЛИН, АДРЕНАЛИН, ИХ СИНТЕЗ ИЗ ТИРОЗИНА. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ СОЕДИНЕНИЙ. 41. ГИДРОКСИКИСЛОТЫ. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ПРОТЕКАЮЩИЕ ПРИ НАГРЕВАНИИ α, β, γ -ОКСИКИСЛОТ. 42. АМИНОКИСЛОТЫ. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ПРОТЕКАЮЩИЕ ПРИ НАГРЕВАНИИ α, β, γ -КИСЛОТ. 43. АЛЬДЕГИДО- И КЕТОНОКИСЛОТЫ: ПИРОВИНОГРАДНАЯ, АЦЕТОУКСУСНАЯ, ЩАВЕЛЕВОУКСУСНАЯ, α -КЕТОГЛУТАРОВАЯ. КЕТОЕНОЛЬНАЯ ТАУТОМЕРИЯ. 44. РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ ИЗ АЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ. ПРИ КАКОМ ЗАБОЛЕВАНИИ ОБРАЗУЮТСЯ. 45. САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕ (АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ, МЕТИЛСАЛИЦИЛАТ). МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ. 46. СУЛЬФАНИЛОВАЯ КИСЛОТА И ЕЕ АМИД (СТРЕПТОЦИД). СИНТЕЗ ИЗ АНИЛИНА. МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ. 47. п-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕ (АНЕСТЕЗИН, НОВОКАИН), ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ. 48. ПИРИДИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ: НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА, ЕЕ АМИД. 49. ИМИДАЗОЛ, ЕГО ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА. ГИСТИДИН, ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ. БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ. 50. ИНДОЛ. ТРИПТОФАН, РЕАКЦИИ ПРИВОДЯЩИЕ К ОБРАЗОВАНИЮ ТРИПТАМИНА, СЕРОТОНИНА. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ СЕРОТОНИНА. 51. ПУРИН. МОЧЕВАЯ КИСЛОТА (2, 6, 8-ГИДРОКСИПУРИН). 52. БАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА. КЕТО-ЕНОЛЬНАЯ И ЛАКТАМ-ЛАКТИМНАЯ ТАУТОМЕРИЯ. ЛЕЧЕБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРОИЗВОДНЫЕ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ. 53. ЛАКТАМ-ЛАКТИМНАЯ ТАУТОМЕРИЯ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ. ПОДАГРА.
углеводы 54. КЛАССИФИКАЦИЯ МОНОСАХАРИДОВ. АЛЬДОЗЫ, КЕТОЗЫ, ПРЕДСТАВИТЕЛИ. 55. ПЕНТОЗЫ: КСИЛОЗА, КСИЛУЛОЗА, РИБОЗА, РИБУЛОЗА, 2-ДЕЗОКСИРИБОЗА. 56. ГЕКСОЗЫ: ГЛЮКОЗА, МАННОЗА, ГАЛАКТОЗА, ФРУКТОЗА, ГЛЮКОЗАМИН. 57. СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ И ЦИКЛО-ОКСО-ТАУТОМЕРИЯ МОНОСАХАРИДОВ. 58. ИЗОБРАЖЕНИЕ МОНОСАХАРИДОВ. ФОРМУЛЫ ФИШЕРА И ХЕУОРСА. 59. АЛЬФА- И БЕТА-АНОМЕРЫ МОНОСАХАРИДОВ. МУТАРОТАЦИЯ. КОНФОРМАЦИЯ МОНОСАХАРИДОВ. 60. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МОНОСАХАРИДОВ. РЕАКЦИИ КАРБОНИЛЬНОЙ И ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУПП. 61. ГЛИКОЗИДНЫЙ ГИДРОКСИЛ МОНОСАХАРИДОВ. О- И N –ГЛИКОЗИДЫ. РЕАКЦИИ ПОЛУЧЕНИЯ И ГИДРОЛИЗА. 62. ОКИСЛЕНИЕ И ВОССТАНОВЛЕНИЕ МОНОСАХАРИДОВ. 63. ФОСФАТЫ МОНОСАХАРИДОВ (ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ). АЦИЛИРОВАНИЕ МОНОСАХАРИДОВ. (N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН). 64. ОЛИГОСАХАРИДЫ. ДИСАХАРИДЫ. КЛАССИФИКАЦИЯ. ПРЕДСТАВИТЕЛИ. ЦИКЛО-ОКСО-ТАУТОМЕРИЯ ДИСАХАРИДОВ. 65. МАЛЬТОЗА, ЛАКТОЗА, САХАРОЗА, ЦЕЛЛОБИОЗА. СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА. 66. ПОЛИСАХАРИДЫ: КРАХМАЛ, ГЛИКОГЕН, ЦЕЛЛЮЛОЗА, ДЕКСТРАН, ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА, ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ. СТРОЕНИЕ, БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ. АМИНОКИСЛОТЫ, ПЕПТИДЫ 67. АМИНОКИСЛОТЫ ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ БЕЛКОВ. КЛАССИФИКАЦИЯ. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ 68. СТРОЕНИЕ АМИНОКИСЛОТ. СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ. КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА. 69. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОКИСЛОТ КАК ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ. РЕАКЦИИ ПО H2N- И -СООН ГРУППАМ (РЕАКЦИИ ЭТЕРИФИКАЦИИ, АЦИЛИРОВАНИЯ, ОБРАЗОВАНИЯ АМИНОВ). 70. РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АМИНОКИСЛОТ С АЗОТИСТОЙ КИСЛОТОЙ И ФОРМАЛЬДЕГИДОМ, ЗНАЧЕНИЕ ИХ ДЛЯ АНАЛИЗА АМИНОКИСЛОТ. 71. РЕАКЦИИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО И НЕОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕЗАМИНИРОВАНИЯ АМИНОКИСЛОТ. 72. ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ АЛЬФА-АМИНОКИСЛОТ, ОБРАЗОВАНИЕ БИОГЕННЫХ АМИНОВ (КОЛАМИН, ГИСТАМИН, ТРИПТАМИН, СЕРОТОНИН, g-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА). 73. ОБРАЗОВАНИЕ ПЕПТИДОВ. НОМЕНКЛАТУРА. ЭЛЕКТРОННОЕ И ПРОСТРАНСТВЕННОЕ СТРОЕНИЕ ПЕПТИДНОЙ СВЯЗИ. 74. КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПЕПТИДОВ. ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ И ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ТОЧКА. 75. ГИДРОЛИЗ ПЕПТИДОВ И УСТАНОВЛЕНИЕ АМИНОКИСЛОТНОГО СОСТАВА. 76. УСТАНОВЛЕНИЕ ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРЫ ПЕПТИДОВ (МЕТОД ЭДМАНА).
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ 77. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ПРЕДСТАВИТЕЛИ, БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ. 78. АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ ПИРИМИДИНОВОГО РЯДА, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ. АРОМАТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ЛАКТАМ-ЛАКТИМНАЯ ТАУТОМЕРИЯ. 79. АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ ПУРИНОВОГО РЯДА. АРОМАТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ЛАКТАМ-ЛАКТИМНАЯ ТАУТОМЕРИЯ. 80. КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ. ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ В КОМПЛЕМЕНТАРНЫХ ПАРАХ НУКЛЕИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ. 81. НУКЛЕОЗИДЫ. СТРОЕНИЕ ПУРИНОВЫХ И ПИРИМИДИНОВЫХ МОНОНУКЛЕОЗИДОВ. 82. НУКЛЕОТИДЫ. СТРОЕНИЕ МОНОНУКЛЕОТИДОВ. НОМЕНКЛАТУРА. ГИДРОЛИЗ НУКЛЕОТИДОВ. 83. ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ. ФОСФОДИЭФИРНАЯ СВЯЗЬ. 84. ХАРАКТЕР РАЗЛИЧИЙ МЕЖДУ ДНК И РНК (ПО СТРОЕНИЮ И ФУНКЦИЯМ). 85. ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА ДНК. РОЛЬ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ В ФОРМИРОВАНИИ ВТОРИЧНОЙ СТРУКТУРЫ. 86. СТРОЕНИЕ АТФ. МАКРОЭРГИЧЕСКИЕ СВЯЗИ. ГИДРОЛИЗ АТФ. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ. 87. НУКЛЕОЗИДЦИКЛОФОСФАТЫ (Ц-АМФ), БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ. 88. НИКОТИНАМИДНЫЕ КОФЕРМЕНТЫ. СТРОЕНИЕ НАД. СИСТЕМА НАД – НАДН, УЧАСТИЕ ЕЕ В ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ (ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ГИДРИД-ИОНОМ). 89. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПРОИЗВОДНЫЕ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ (5-ФТОРУРАЦИЛ, 6-МЕРКАПТОПУРИН).
ОМЫЛЯЕМЫЕ ЛИПИДЫ 90. НЕЙТРАЛЬНЫЕ ЛИПИДЫ (ТРИГЛИЦЕРИНЫ). СТРОЕНИЕ, БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ. 91. ПРИРОДНЫЕ ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ ЛИПИДОВ: ПАЛЬМИТИНОВАЯ, СТЕАРИНОВАЯ, ОЛЕИНОВАЯ, ЛИНОЛЕВАЯ, АРАХИДОНОВАЯ, ЛИНОЛЕНОВАЯ. 92. РАСТИТЕЛЬНЫЕ И ЖИВОТНЫЕ ЖИРЫ. СТРОЕНИЕ, СВОЙСТВА. АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЖИРОВ. 93. ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ И ГИДРОЛИЗ ЖИРОВ. АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА. 94. ФОСФОЛИПИДЫ. СТРОЕНИЕ. БИОЛОГИЧЕСКААЯ РОЛЬ. 95. ФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА. ФОСФАТИДИЛКОЛАМИНЫ (КЕФАЛИНЫ) И ФОСФАТИДИЛХОЛИНЫ (ЛЕЦИТИНЫ) – СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН. 96. КИСЛОТНЫЙ И ЩЕЛОЧНОЙ ГИДРОЛИЗ ЛЕЦИТИНОВ И КЕФАЛИНОВ. 97. СТРОЕНИЕ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ СФИНГО- И ГЛИКОЛИПИДОВ. 98. ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ФРАГМЕНТОВ НЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАНАХ, ЕГО МЕХАНИЗМ. АНТИОКСИДАНТЫ.
|
