Определение содержания иодидов и хлоридов в смеси с использованием двух методов анализа

 

Цели работы:

1) определить массу I^– и Cl^– (г) в выданной для анализа пробе, используя методы:

§ осадительного потенциометрического титрования в водном растворе;

§ осадительного потенциометрического титрования в неводном растворе;

§ осадительного кондуктометрического титрования;

2) сопоставить данные анализа, полученные различными методами, с истинным значением, рассчитать относительные погрешности определения в каждом случае и сделать выводы о сравнительной точности предложенных методик анализа

Сущность работы. Определение хлорид- и иодид-ионов в смеси основано на их титровании стандартным раствором AgNO₃:

I– + Ag+ = AgI↓ Cl– + Ag+ = AgCl↓

ПРAgI = 8, 3 · 10–17; ПРAgCl = 1, 8 · 10–10.

Так как ПР_AgI < < ПР_AgCl, то при добавлении титранта первыми начнут осаждаться иодид-ионы. Осаждение иодидов будет идти до тех пор, пока равновесная концентрация катионов Ag⁺ не станет достаточной для начала осаждения хлорид-ионов. В этот момент титрования соблюдается условие:

следовательно, совместное осаждение иодид- и хлорид-ионов начнется при отношении их равновесных концентраций, равном

Таким образом, если в анализируемом растворе исходные концентрации хлорид- и иодид-ионов составляют 0, 01 М, то их совместное осаждение начнется только тогда, когда равновесная концентрация иодид-ионов в растворе станет равной

5 · 10^–7 · 0, 01 = 5 · 10^–9 моль/л,

т. е. осаждение хлоридов начнется после практически полного осаждения иодидов (осаждение считается практически полным, когда остаточная концентрация иона не превышает 10^–6 моль/л).

Потенциометрическое титрование

Для проведения осадительного титрования используют электроды I, II рода или ионоселективные электроды (ИСЭ), обратимые к определяемому иону или к титранту. В качестве индикаторного в работе используется серебряный электрод, в качестве электрода сравнения – хлоридсеребряный электрод, заполненный раствором (NH₄)₂SO₄.

Дифференцированное определение нескольких ионов в смеси возможно, если значения ПР последовательно образующихся при титровании осадков отличаются не менее чем в 1000 раз (погрешность титрования 0, 1%) при равных начальных концентрациях титруемых ионов. Как показано выше, это условие соблюдается, следовательно, на кривой титрования будет наблюдаться два скачка потенциала. Первый из них соответствует осаждению I^– , а второй – осаждению Cl^– .

Установлено, что между растворимостью вещества и диэлектрической проницаемостью растворителя существует определенная связь. Для неорганических солей и солей органических кислот с небольшой молярной массой растворимость увеличивается с возрастанием диэлектрической проницаемости растворителя. Сравнение значений диэлектрической проницаемости воды (e = 78, 3) и спиртов различной природы (e = 15–25) показывает, что растворимость неорганических солей в водных растворах должна быть выше, чем в спиртовых. Поэтому в аналитической практике при титровании галогенидов часто используют спиртовые или водно-спиртовые растворы (не менее 50% спирта). Применение спиртовых растворов приводит к снижению растворимости галогенидов серебра, в результате чего увеличивается величина скачка на кривой титрования и повышается точность определения.

При осадительном титровании галогенидов потенциал индикаторного электрода устанавливается медленно за счет влияния скорости образования осадка, роста кристаллов, адсорбции, десорбции и т. д. Поэтому при точном титровании вблизи к. т. т. новую порцию титранта прибавляют лишь после установления более или менее постоянного значения потенциала (дрейф потенциала не должен превышать 5–10 мВ/мин).

Кондуктометрическое титрование

В нейтральной и кислой средах на кривой кондуктометрического титрования смеси хлоридов и иодидов раствором AgNO₃ наблюдается только один излом, соответствующий оттитровыванию суммы галогенидов. Это обусловлено очень близкими значениями подвижностей титруемых ионов: λ ⁰(Cl^–) = 79, λ ⁰(I^–) = 80.

В присутствии NH₄OH осадок AgCl растворяется в водном растворе аммиака за счет протекания реакции комплексообразования:

AgCl↓ + 2NH₄OH = [Ag(NH₃)₂]Сl + 2H₂O.

Поэтому при титровании смеси хлоридов и иодидов раствором AgNO₃ на кондуктометрической кривой наблюдается только один излом, обусловленный выпадением осадка AgI.

В этой связи с целью дифференцированного определения хлоридов и иодидов в смеси проводят кондуктометрическое титрование двух аликвот смеси хлоридов и иодидов раствором AgNO₃ в разных условиях:

1) в нейтральной или кислой среде титруется сумма галогенидов, на кривой титрования наблюдается один излом при объеме титранта V ₁;

2) в аммиачной среде титруются иодиды, на кривой титрования фиксируется один излом при объеме титранта V ₂.

Содержание хлоридов в смеси находят по разности результатов титрования в нейтральной и аммиачной средах.

Оборудование, посуда, реактивы: рН-метр-милливольтметр или иономер с серебряным индикаторным электродом и хлоридсеребряным электродом сравнения (внутрь залит 1 М раствор (NH₄)₂SO₄); магнитная мешалка со стержнем; бюретка; кондуктометр с измерительным датчиком; мерная колба (100, 0 мл); пипетка (10, 0 мл); 2 стакана вместимостью 50 мл; 2 стакана вместимостью 150–200 мл; 0, 01 М стандартный раствор AgNO₃; изопропанол; насыщенный раствор Na₂S₂O₃; концентрированный раствор NH₄OH; емкость для отходов серебра.

Внимание! Перед каждым титрованием серебряный электрод очищают от возможной пленки галогенидов серебра. Для этого его на короткое время погружают в раствор Na₂S₂O₃ и тщательно промывают дистиллированной водой.

После окончания титрования растворы с осадком солей серебра надо слить в емкость для отходов с целью последующей переработки.

Выполнение работы. Получают анализируемый раствор в мерную колбу вместимостью 100, 0 мл, разбавляют до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают.

1. Потенциометрическое титрование в водном растворе. Пипеткой отбирают аликвоту (10, 0 мл) анализируемой смеси в стакан для титрования вместимостью 50 мл, добавляют мерным цилиндром 25 мл дистиллированной воды, погружают электроды и титруют стандартным раствором AgNO₃ при постоянном перемешивании. До и после к. т. т. титрант добавляют порциями по 0, 5 мл, а вблизи ее – по 0, 2 мл. Значение потенциала записывают, когда потенциал установится. По результатам титрования строят кривые в координатах Е, мВ – V, мл и DЕ / D V – V, мл, находят эквивалентные объемы титранта и рассчитывают массы Cl^– и I^– в растворе (г). Если пользуются прибором стрелочного типа, то в случае необходимости переключатель полярности милливольтметра переводят из положения «– mV» в положение «+ mV» в ходе титрования.

2. Потенциометрическое титрование в водно-спиртовом растворе. Пипеткой отбирают аликвоту (10, 0 мл) анализируемой смеси в стакан для титрования вместимостью 50 мл, добавляют мерным цилиндром 25 мл изопропанола, погружают электроды и титруют стандартным раствором AgNO₃ при постоянном перемешивании, как описано выше.По результатам титрования строят кривые, находят эквивалентные объемы титранта и рассчитывают массу Cl^– и I^– в растворе (г).

3. Кондуктометрическое титрование в нейтральной среде. Пипеткой отбирают аликвоту (10, 0 мл) анализируемой смеси в стакан для титрования вместимостью 150–200 мл, разбавляют дистиллированной водой до необходимого уровня погружения датчика. Титруют стандартным раствором AgNO₃ при постоянном перемешивании, добавляя его порциями по 0, 2–0, 5 мл и измеряя удельную электропроводность раствора после добавления каждой порции титранта. По полученным данным строят кривую титрования и определяют объем титранта V ₁, затраченный на титрование суммы галогенидов.

4. Кондуктометрическое титрование в аммиачной среде. Пипеткой отбирают аликвоту (10, 0 мл) анализируемой смеси в стакан для титрования вместимостью 150–200 мл, добавляют 25%-ный раствор NH₄OH до рН» 9 и разбавляют дистиллированной водой до необходимого погружения датчика. Титруют стандартным раствором AgNO₃ как описано выше. По полученным данным строят кривую титрования и определяют объем титранта V ₂, затраченный на титрование иодидов. Зная объем V ₂, рассчитывают массу I^– в растворе (г), а по разности объемов V ₁ и V ₂ – массу Cl^– в растворе (г).

5. Расчет относительных погрешностей определения. После получения у преподавателя истинного результата рассчитывают относительные погрешности определения каждого компонента при потенциометрическом титровании в водном и водно-спиртовом растворах, а также при кондуктометрическом титровании. Делают вывод о влиянии растворителя на точность результатов потенциометрического определения, сравнивают точность предложенных методик анализа.