Студопедия Главная Случайная страница Задать вопрос

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

ГЕНЕТИКА




Генетика - наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости.

Гибридологический метод – система скрещиваний в ряду поколений, дающая возможность при половом размножении анализировать наследование отдельных свойств и признаков организмов, а также обнаруживать возникновение наследственных изменений.

Моногибридное скрещивание – скрещивание, при котором родительские особи отличаются друг от друга по одному изучаемому признаку.

 

 

Генотип – совокупность всех генов организма.

Фенотип – совокупность всех внешних и внутренних признаков организма.

Доминирование – явление преобладания у гибрида признака одного из родителей. При неполном доминировании доминантный ген не полностью подавляет рецессивный.

Доминантный признак – признак, проявляющийся у гибрида первого поколения и подавляющий развитие другого признака.

Рецессивный признак – признак, не проявляющийся у гибридов, т. е. подавляемый.

Аллели – различные состояния гена, определяющие различные формы одного и того же признака.

Гомозиготные организмы – организмы, не дающие расщепления в следующем поколении (аа; ААВВ).

Гетерозиготные организмы – организмы, в потомстве которых обнаруживается расщепление (Аа; АаВв).

Взаимодействие неаллельных генов:

1. Комплементарное взаимодействие– признак проявляется только при взаимодействии нескольких неаллельных генов (при скрещивании двух белых цветков душистого горошка (гомозигот)), гибриды первого поколения (гетерозиготы) будут иметь пурпурную окраску.

2. Эпистаз - это взаимодействие генов, при котором аллели одного гена (супрессоры или ингибиторы) подавляют проявление аллелей другого гена (наследование окраски у кошки).

3. Полимерия – признак определяется количеством генов участвующих в выражении признака (интенсивность окраски, вес).

4. Плейотропность – зависимость нескольких признаков от одного гена

(рыжие волосы, светлая кожа)

Дигибридное скрещивание – скрещивание, при котором прослеживается наследование двух пар альтернативных признаков.

 

 

 

Геном – «список» генов, необходимых для нормального функционирования организма.

Геномика – наука, которая изучает структурно-функциональную организацию генома, представляющего собой совокупность генов и генетических элементов, определяющих все признаки организма.

Закон независимого наследования: при дигибридном скрещивании гены и признаки сочетаются и наследуются независимо друг от друга.

Правило единообразия гибридов первого поколения: при скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся друг от друга одним признаком, все гибриды первого поколения будут иметь признак одного из родителей, и поколение по данному признаку будет единообразным.

Правило расщепления: при скрещивании двух потомков (гибридов) первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление, и снова появляются особи с рецессивными признаками: эти особи составляют одну четвертую часть от всего числа потомков второго поколения.

Закон чистоты гамет: при образовании гамет в каждую из них попадет только один из двух аллельных генов.

Закон Моргана: гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются совместно, т. е. сцеплено.

Хромосомная теория наследственности:

Ø Единица наследственности – ген, который представляет собой участок хромосомы.

Ø Гены расположены в хромосомах в строго определенных местах (локусах), причем аллельные гены (отвечающие за развитие одного признака) расположены в одинаковых локусах гомологичных хромосом.

Ø Гены расположены в хромосомах в линейном порядке, т. е. друг за другом.

Аутосомы – все хромосомы в клетках раздельнополых животных и растений, за исключением половых хромосом.

Половые хромосомы – пара хромосом, в которой женский пол отличается от мужского.

Гомогаметный пол – пол, который формирует гаметы одного типа.

Гетерогаметный пол – пол, содержащий Х и Y-хромосомы.

Ненаследственная (модификационная) изменчивость – процесс появления новых признаков под влиянием факторов внешней среды, не затрагивающих генотип (у стрелолиста развивается три вида листьев в зависимости от условий произрастания – на воздухе, в толще воды или на поверхности.)

 

Окраска шерсти кролика в зависимости от температуры окружающей среды.

Стрелолист.

Норма реакции – пределы, в которых возможно изменение признака у данного генотипа, наследуется потомством.

 

Характеристики модификационной изменчивости:

Ø не передается по наследству;

Ø возникает у многих особей вида и зависят от воздействия окружающей среды;

Ø возможны только в пределах нормы реакции, т.е. в конечном счете определяются генотипом.

Наследственная (генотипическая) изменчивость – изменчивость, при которой приобретенные признаки передаются по наследству. Обусловлена изменениями в генотипическом материале и является основой разнообразия живых организмов, а также главной причиной эволюционного процесса, так как она поставляет материал для естественного отбора.

Комбинативная изменчивость – процесс появления новых признаков в результате образования иных комбинаций генов родителей в генотипах потомков.

Мутационная изменчивость – возникновение изменений в наследственном материале, т.е. в молекулах ДНК, процесс появления новых качеств организма в результате образования мутаций.

Мутации – внезапные естественные или вызванные искусственно, наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных фенотипических признаков и свойств организма.

Соматические мутации – мутации, возникающие в клетках тела и не передающиеся при половом размножении следующим поколениям.

Генеративные мутации – мутации, появляющиеся в половых клетках и передающиеся по наследству.

Генные мутации – мутации, вызывающие изменения в отдельных генах, нарушающие порядок нуклеотидов в цепи ДНК, что приводит к синтезу измененного белка (серповидноклеточная анемия)

Хромосомные мутации – мутации, приводящие к значительному изменению в структуре хромосомы, к нарушению функционирования сразу многих генов:

Ø утрата – отрывается концевая часть хромосомы и все гены, находящиеся в этой части, теряются ( н –р, мутация в 21 хромосоме вызывает заболевание – лейкоз).

Ø делеция – утрата средней части хромосомы.

Ø дупликация – удвоение какого – либо участка хромосомы.

Ø инверсия – участок хромосомы поворачивается на 180 градусов.

Ø транслокация – участок хромосомы прикрепляется к другой хромосоме, негомологичной ей.

Геномные мутации – мутации, приводящие к изменению числа хромосом в результате нарушений расхождения хромосом в делениях мейоза (в генотипе или отсутствует хромосома, или присутствует лишняя; так лишняя

21 хромосома приводит к заболеванию синдрома Дауна).

Полиплоидия – изменение хромосомного набора, при котором наблюдается увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору.

Цветки хризантемы: А- диплоидная форма, Б- полиплоидная форма.

Физические мутагены – все виды ионизирующих излучений, ультрафиолетовое излучение, высокая и низкая температура.

Химические мутагены– аналоги нуклеиновых кислот, перекиси, соли тяжелых металлов, азотистая кислота.

Биологические мутагены – чужеродная ДНК и вирусы, которые встраиваясь в ДНК хозяина, нарушают работу генов.

Фенилкетонурия – рецессивное заболевание, которое возникает в результате мутации гена, расположенного в 12-ой хромосоме, и приводит к накоплению в организме человека избытка аминокислоты – фенилаланина.

Серповидноклеточная анемия– заболевание, возникающее в результате мутации, приводящей к изменению структуры молекулы гемоглобина.

Альбинизм – врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки глаз.

Гемофилия – нарушение свертываемости крови.

Синдром Патау – появление лишней 13-ой хромосомы.

Синдром Клайнфельтера – появление дополнительной Х-хромосомы у мужчин, вызывающее бесплодие, женский тип скелета, умственную отсталость.

 






Дата добавления: 2014-11-12; просмотров: 211. Нарушение авторских прав

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2017 год . (0.084 сек.) русская версия | украинская версия