В-системы иммунитета

2. Т-системы иммунитета

3. системы комплемента

4. системы мононуклеарных фагоцитов

5. нейтрофилов

 

21. Ведущую роль в противовирусном иммунитете играет

1. +Т-система иммунитета

2. В-система иммунитета

3. система комплемента

4. неспецифические факторы защиты

5. лизоцим

 

22. Для оценки Т-системы применяется следующий тест

1. определение концентрации сывороточных иммуноглобулинов

2. определение содержания комплемента в крови

3. +определение хелперно/супрессорного индекса (CD4/CD8)

4. определение фагоцитарной активности

5. определение концентрации секреторных иммуноглобулинов

 

23. Антигены групп крови являются примером следующего вида антигенной специфичности

1. видовая

2. +групповая

3. стадиоспецифичность

4. органоидная

5. гаптенная

 

24. К семейству гормонов тимуса относится

1. иммуноглобулины

2. +тимозин

3. серотонин

4. инсулин

5. ацетилхолин

 

25. Главной функцией системы комплемента является

1. синтез антител

2. +лизис антигенов

3. фагоцитоз

4. осуществление реакций клеточного иммунитета

5. отторжение трансплантата

 

 

26. Какое утверждение является верным

1. в центральных органах иммунной системы формируется иммунный ответ на антигены

2. +в центральных органах формируются клоны лимфоцитов

3. в центральных органах происходит кооперация Т-, В-лимфоцитов и макрофагов

4. в центральных органах осуществляется синтез антител

5. в центральных органах происходит антигензависимая дифференцировка лимфоцитов

 

27. Количество Т-киллеров/супрессоров определяется с помощью моноклональных антител

1. CD2

2. CD3

3. +CD8

4. CD16

5. CD4

 

28. В атопических аллергических реакциях клетками-мишенями являются

1. +тучные клетки

2. моноциты

3. лимфоциты

4. эритроциты

5. гепатоциты

 

29. Из перечисленных медиаторов в патогенезе атопической аллергии участвует

1. +гистамин

2. интерлейкин-1

3. интерлейкин-2

4. интерферон

5. интерферон

 

30. Антигены хрусталика глаза являются примером

1. вторичных аутоантигенов

2. комплексных антигенов

3. +первичных аутоантигенов

4. групповых антигенов

5. перекрестно-реагирующих антигенов

 

31. Основными природными тимус-независимыми антигенами являются

1. нуклеиновые кислоты

2. липиды

3. белки оболочек вирусов

4. +бактериальные полисахариды и липополисахариды

5. стероиды

 

32. Какие из перечисленных клеток являются антигенпредставляющими

1. +дендритные клетки

2. Т-лимфоциты

3. эритроциты

4. гепатоциты

5. базофилы

 

33. Какой из перечисленных цитокинов выделяют макрофаги в процессе трехклеточной кооперации

1. IFN-гамма

2. ИЛ-2

3. ИЛ-4

4. +ИЛ-1

5. ИЛ-5

 

34. Какой класс иммуноглобулинов первым синтезируется в процессе иммунного ответа на любой антиген

1. IgG

2. +IgM

3. IgA

4. IgD

5. IgE

 

35. Какой класс иммуноглобулинов проникает через плаценту

1. +IgG

2. IgM

3. IgA

4. IgD

5. IgE

 

36. Какой из перечисленных цитокинов синтезируют Тх1

1. +ИЛ-2

2. ИЛ-1

3. ИЛ-4

4. ИЛ-5

5. ИЛ-10

 

37. Какой из перечисленных цитокинов синтезируют Тх2

1. ИЛ-1

2. ИЛ-2

3. +ИЛ-4

4. IFN-альфа

5. IFN-гамма

 

38. Какой из перечисленных цитокинов стимулирует образование Тх2

1. ИЛ-8

2. ИЛ-12

3. +ИЛ-4

4. IFN-альфа

5. IFN-гамма

 

39. Одной из важнейших функций Тх1 является

1. стимуляция синтеза IgE

2. стимуляция синтеза IgA

3. активация противогельминтного иммунитета

4. +стимуляция размножения и дифференцировки Т-киллеров

5. активация системы комплемента

 

40. Какой из перечисленных цитокинов подавляет образование Тх2 и их функции

1. +IFN-гамма

2. ИЛ-3

3. ИЛ-8

4. ГМ-КСФ

5. ИЛ-4

 

41. Какой из перечисленных цитокинов подавляет образование Тх1 и их функции

1. IFN-гамма

2. ИЛ-3

3. ИЛ-8

4. ГМ-КСФ

5. +ИЛ-10

 

42. Какой процесс стимулирует ИЛ-4

1. активация макрофагов

2. активация NK-клеток

3. +синтез IgE

4. активацию дифференцировки Т-киллеров

5. развитие пролиферативного воспаления в тканях

 

43. Какой из перечисленных цитокинов стимулирует размножение эозинофилов

1. IFN-гамма

2. ИЛ-2

3. ИЛ-8

4. ГМ-КСФ

5. +ИЛ-5

 

44. Какой из перечисленных цитокинов вызывает апоптоз антигенно чужеродных клеток-мишеней

1. ИЛ-1

2. ИЛ-2

3. ИЛ-3

4. +TNF-альфа

5. ИЛ-10

 

45. Какие из перечисленных клеток оказывают неспецифическое цитотоксическое действие на клетки злокачественных опухолей при первом контакте с ними

1. В-лимфоциты

2. эозинофилы

3. Т-киллеры

4. +NK-клетки

5. Т-хелперы

 

46. Какие из перечисленных клеток играют ведущую роль в патогенезе реакций гиперчувствительности замедленного типа

1. В-лимфоциты

2. эозинофилы

3. +Тх1

4. Тх2

5. плазматические клетки

 

47. Какие из перечисленных клеток синтезируют ИЛ-4

1. В-лимфоциты

2. эозинофилы

3. Тх1

4. +Тх2

5. плазматические клетки

 

48. Какие из перечисленных клеток синтезируют ИЛ-5

1. +Тх2

2. нейтрофилы

3. Тх1

4. В-лимфоциты

5. плазматические клетки

 

49. Какие из перечисленных клеток синтезируют IFN-гамма

1. Тх2

2. эозинофилы

3. +Тх1

4. В-лимфоциты

5. плазматические клетки

 

50. Какие из перечисленных клеток синтезируют MAF (макрофагвооружающий фактор)

1. Тх2

2. эозинофилы

3. +Тх1

4. В-лимфоциты

5. плазматические клетки

 

51. Какой из цитокинов, выделяемых Тх1, стимулирует дифференцировку NK-клеток

1. TNF-альфа

2. +IFN-гамма

3. ИЛ-3

4. ИЛ-8

5. ГМ-КСФ

 

52. Из каких клеток дифференцируются плазматические клетки

1. из Т-лимфоцитов

2. из моноцитов

3. +из В-лимфоцитов

4. из нейтрофилов

5. из эозинофилов

 

53. Где происходит формирование клонов В-лимфоцитов

1. в тимусе

2. +в костном мозге

3. в селезенке

4. в лимфатических узлах

5. в аппендиксе

 

54. Для Т-зависимых антигенов

1. специфический и пролиферативный сигнал обеспечиваются самим антигеном;

2. +пролиферативный сигнал обеспечивается Т-лимфоцитами;

3. способны вызвать синтез антител В-лимфоцитами самостоятельно, без кооперации с другими видами клеток;

4. для носителя характерен высокий молекулярный вес и жесткая, линейная структура молекулы;

5. носитель является полиэлектролитом

 

55. Какое из перечисленных свойств характерно для носителей антигенов

1. структура пространственно соответствует строению антигенсвязывающего центра антител

2. в соединении с различными макромолекулярными структурами вызывают синтез антител одной специфичности

3. +распознаются преимущественно Т-лимфоцитами

4. распознаются иммуноглобулиновыми антигенраспознающими рецепторами В-лимфоцитов

5. против них направлен синтез антител

 

56. Антигены, являющиеся общими между клетками разных биологических видов, называются

1. комплексными

2. вирусиндуцированными

3. секвестрированными

4. неполными

5. +перекрестно-реагирующими

 

57. К какому типу антигенной специфичности относятся антигены ядра клетки

1. групповая

2. видовая

3. +органоидная

4. стадиоспецифичность

5. тканевая

 

58. Что характерно для IgM

1. синтезируется только при вторичном иммунном ответе

2. +характерна пентамерная молекулярная форма

3. проникает через плаценту

4. является основным секреторным иммуноглобулином

5. имеет 4 подкласса

 

59. Синтез антител осуществляют

1. Т-лимфоциты

2. +плазматические клетки

3. макрофаги

4. NK-клетки

5. К-клетки

 

60. Молекула IgG по структуре является

1. +мономером

2. димером

3. тетрамером

4. тримером

5. пентамером

 

61. Молекулы секреторного IgA по структуре являются

1. мономерами

2. пентамерами

3. +димерами и тримерами

4. октамерами

5. гексамерами

 

62. Сколько классов иммуноглобулинов существует у человека

1. 2

2. 4

3. +5

4. 8

5. 10

 

63. Сколько антигенсвязывающих центров имеет молекула IgG

1. 10

2. 5

3. 3

4. +2

5. 4

 

64. Рецепторы к Fc-фрагменту IgG, обеспечивающие поступление этого иммуноглобулина от матери к плоду, имеются на поверхности

1. плазматических клеток

2. эозинофилов

3. +трофобласта плаценты

4. гепатоцитов

5. стволовых клеток костного мозга

 

65. Селективный дефицит какого класса Ig приводит к возникновению частых, рецидивирующих бактериальных инфекций дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта

1. IgM

2. IgG

3. +IgA

4. IgE

5. IgD

 

66. Какой класс Ig не проникает через сосудистую стенку

1. +IgM

2. IgG

IgA

4. IgE

5. IgD

 

67. Каково минимальное количество молекул IgG, необходимое для активации системы комплемента по классическому пути

1. одна

2. пять

3. +две

4. ни одной

5. десять

 

68. В состав Fc-фрагмента Ig входят

1. вариабельные домены легкой цепи

2. вариабельные домены тяжелой цепи

3. постоянные домены легкой цепи

4. +постоянные домены тяжелой цепи

5. постоянные и вариабельные домены легкой цепи

 

69. Сколько доменов входит в состав легкой цепи Ig

1. пять

2. один

3. три

4. +два

5. четыре

 

70. Что характерно для классического пути активации комплемента

1. начинается С3

2. +начинается с С1

3. образование иммунных комплексов не нужно

4. для активации необходимо (минимум) две молекулы IgМ

5. в активации участвует система пропердина

 

71. Что характерно для альтернативного пути активации комплемента

1. начинается с С1

2. необходимо образование иммунных комплексов

3. +начинается С3

4. необходимо (минимум) две молекулы IgG, связавших антиген

5. образование иммунных комплексов не нужно

 

72. Для начала активации системы комплемента по альтернативному пути необходимо

1. +непосредственное взаимодействие компонента С3 с антигеном (в основном бактериальным полисахаридом)

2. связывание С3 с иммунным комплексом

3. формирование активного центра для связывания С1 в шарнирном участке молекулы

4. необходимо, чтобы молекулы иммуноглобулинов, связанные с антигеном, находились на «критическом» расстоянии друг от друга

5. участие С1 ИНА

 

73. Какие из перечисленных функций выполняют макрофаги

1. осуществляют синтез антител

2. +осуществляют переработку и «представление» антигена

3. синтезируют IFN-гамма

4. синтезируют ИЛ-4

5. активируют систему комплемента

 

74. Тканевые макрофаги образуются из

1. предшественников лимфоцитов

2. тучных клеток

3. +моноцитов периферической крови

4. натуральных киллеров

5. плазматических клеток

 

75. Какие из перечисленных клеток синтезируют ИЛ-5

Тх1

2. +Тх2

3. Т-киллеры

4. нейтрофилы

5. В-лимфоциты

 

76. Какие функции выполняют Т-киллеры

1. активируют систему комплемента

2. +оказывают цитотоксическое действие на клетки, зараженные вирусами

3. оказывают цитотоксическое действие на личинки гельминтов

4. участвуют в индукции синтеза антител

5. осуществляют представление антигенов

 

77. Какие функции выполняют Т-хелперы І типа

1. +синтезируют ИЛ-2

2. стимулируют размножение тучных клеток и эозинофилов

3. стимулируют синтез IgE

4. стимулируют синтез IgA

5. синтезируют синтез ИЛ-10

 

79. Что характерно для естественной иммунологической толерантности

1. формируется во взрослом организме

2. для формирования необходимо одновременно иммунодепрессивное воздействие

3. чаще всего является частичной

4. сохраняется в течение короткого срока

5. +формируется в эмбриональном периоде по отношению к собственным антигенам организма

 

80. С помощью каких моноклональных антител можно определить общее количество Т-лимфоцитов в периферической крови

1. +CD2

2. CD8

3. CD16

4. CD4

5. CD56

 

81. Какие из перечисленных клеток обладают специфической цитотоксичностью

1. нейтрофилы

2. Тх2

3. эозинофилы

4. +Т-киллеры

5. натуральные киллеры

 

82. Какие антигены определяют специфический иммунный ответ против опухолевых клеток

1. тканеспецифические антигены

2. групповые лейкоцитарные антигены

3. дифференцировочные антигены

4. +ОСТА

5. ядерные антигены

 

83. Какие из перечисленных клеток оказывают неспецифическое цитотоксическое действие на опухолевые клетки

1. Т-киллеры

2. Тх2

3. +NK-клетки

4. плазматические клетки

5. В-лимфоциты

 

84. Основная роль в отторжении трансплантата принадлежит

1. +Т-киллерам

2. стволовым клеткам костного мозга

3. В-лимфоцитам

4. эозинофилам

5. тучным клеткам

 

85. При пересадке каких тканей или органов может возникнуть реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ)

1. почки

2. печени

3. легких

4. +костного мозга

5. сердца

 

86. К антигенам гистосовместимости относятся

1. антигены группы крови

2. эмбриональные антигены

3. +антигены, кодируемые HLA-комплексом

4. тканеспецифические антигены

5. групповые лейкоцитарные антигены

 

87. Типирование антигенов HLA локусов А, В, и С проводится при помощи

1. +серологического типирования с использованием моноспецифических сывороток

2. реакции бласттрансформации в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ)

3. реакции спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана

4. метода простой радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини

5. реакции торможения миграции лейкоцитов

 

88. Для серологического типирования доноров и реципиентов по антигенам гистосовместимости при пересадке почки принято использовать

1. эритроциты

2. клетки почечной паренхимы

3. плазматические клетки

4. +лимфоциты периферической крови

5. эозинофилы

 

89. Антигены гистосовместимости у человека в наибольшей концентрации представлены на

1. эритроцитах

2. клетках миокарда

3. клетках печени

4. +лимфоцитах

5. клетках жировой ткани

 

90. Клетками-мишенями при атопической бронхиальной астме являются

1. эритроциты

2. +тучные клетки

3. гепатоциты

4. моноциты

5. лимфоциты

 

91. Одним из частых клинических проявлений атопической аллергии являются

1. образование туберкулом

2. +поллинозы

3. сыпь при кори

4. гломерулонефриты

5. васкулиты при системной красной волчанке

 

92. Важную роль в патогенезе атопической аллергии важную роль играет избыточный синтез

1. ИЛ-1

2. ИЛ-2

3. ИЛ-3

4. +ИЛ-4

5. ИЛ-12

 

93. Что характерно для атопии

1. образование мелкодисперсных иммунных комплексов

2. активация Т-киллеров

3. +избыточный синтез цитофильных Ig

4. активация Тх1

5. недостаточность фагоцитарной системы

 

94. Что характерно для анафилаксии

1. выраженная наследственная предрасположенность

2. реакция возникает при первом парентеральном введении аллергена в организм

3. +реакция возникает при повторном парентеральном введении антигена в организм

4. аллергическая реакция может возникнуть при поступлении аллергена в организм любым путем

5. в патогенезе ведущую роль играет активация комплемента по альтернативному пути

 

95. Клиническими примерами атопической аллергии является

1. +крапивница

2. контактный дерматит

3. сыпь при кори

4. образование гранулем

5. васкулиты при системной красной волчанке

 

96. Следующие клетки участвуют в реакциях ГЗТ

1. В-лимфоциты

2. Плазматические клетки

3. Тх2

4. нейтрофилы

5. +макрофаги

 

97. В патогенезе реакций клеточной гиперчувствительности (ГЗТ) важную роль играет

1. активация комплемента по классическому пути

2. активация комплемента по альтернативному пути

3. образование большого количества цитофильных Ig

4. +выделение Тх1 лимфокинов, вызывающих активацию фагоцитоза и развитие пролиферативного воспаления

5. активация синтеза IgG

 

98. В патогенезе болезней иммунных комплексов важную роль играет

1. образование большого количества цитофильных Ig

2. +образование большого количества мелкодисперсных иммунных комплексов

3. дегрануляция тучных клеток и базофилов

4. участие макрофагов

5. активация комплемента по альтернативному пути

 

99. Возникновению болезней иммунных комплексов способствует

1. избыточный синтез IgE

2. гиперпродукция кортикостероидных гормонов в коре надпочечников

3. +нарушение микроциркуляции и замедление кровотока

4. избыточный синтез IgA

5. недостаток тимозина в периферической крови

 

100. Примером болезней иммунных комплексов является

1. крапивница

2. отек Квинке

3. поллиноз

4. сыпь при кори

5. +сывороточная болезнь

 

101. В патогенезе какого заболевания ведущую роль играет активация системы комплемента по классическому пути

1. +васкулиты при СКВ

2. контактный дерматит

3. отек Квинке

4. крапивница

5. сыпь при кори

 

102. Какой из перечисленных цитокинов выделяют Тгзт (Тх1)

1. ИЛ-1

2. ИЛ-4

3. +интерферон-γ

4. ИЛ-10

5. интерферон-альфа

 

103. Клиническим примером цитотоксических (цитолитических) реакций является

1. +лекарственная цитопения

2. контактный дерматит

3. сывороточная болезнь

4. крапивница

5. хронический активный гепатит

 

104. Клиническим примером IV типа гиперчувствительности (ГЗТ) является

1. сывороточная болезнь

2. +контактный дерматит

3. системная красная волчанка

4. поллинозы

5. отек Квинке

 

105. Контактные дерматиты являются клиническим примером

1. атопической аллергии

2. анафилаксии

3. +гиперчувствительности замедленного типа

4. цитотоксических (цитолитических) реакций (II тип гиперчувствительности)

5. болезней иммунных комплексов

 

106. В основе патогенеза сыпи при кори лежит

1. активация комплемента по классическому пути

2. активация комплемента по альтернативному пути

3. +активация Тх1 и макрофагов

4. дегрануляция тучных клеток и базофилов

5. активация Тх2 и синтез цитофильных иммуноглобулинов

 

107. В основе патогенеза положительной туберкулиновой пробы лежит

1. активация комплемента по классическому пути

2. активация комплемента по альтернативному пути

3. +активация Тх1 и макрофагов

4. активация Тх2 и синтез цитофильных иммуноглобулинов

5. отложение и накопление циркулирующих иммунных комплексов

 

108. Антигены каких локусов комплекса HLA относятся к сильным трансплантационным антигенам

1. +А, В

2. В, С

3. С, D

4. D, DR

5. DR, C

 

109. Основным секреторным иммуноглобулином является

1. IgM

2. IgG

3. +IgA

4. IgE

5. IgD

 

110. Реакции ГЗТ проходят с участием

1. B-лимфоцитов

2. Тх2

3. нейтрофилов

4. +макрофагов

5. эозинофилов

 

111. В патогенезе острой сывороточной болезни важную роль играет

1. + активация комплемента по классическом пути

2. активация комплемента по альтернативному пути

3. синтез цитофильных иммуноглобулинов

4. участие Т-киллеров

5. активация Тх1

 

112. В НСТ-тесте определяется

1. +метаболическая активность макрофагов

2. функциональная активность системы комплемента

3. количество компонентов системы комплемента

4. функциональная активность лимфоцитов

5. количество макрофагов

 

113. Гипогаммаглобулинемия характерна для

1. клеточного иммунодефицита

2. дефицита системы комплемента

3. дефицита макрофагальной системы

4. +дефицита гуморального иммунитета

5. дефицита пропердиновой системы

 

114. Синтез ИЛ-1 определяет

1. +функциональную активность моноцитов

2. функциональную активность нейтрофилов

3. функциональную активность лимфоцитов

4. функциональную активность эозинофилов

5. функциональную активность тучных клеток

 

115. Селективный дефицит иммуноглобулина А приводит к следующим проявлениям

1. +частым инфекциям носоглотки, дыхательных путей

2. генерализованному кандидомикозу

3. возникновению злокачественных опухолей

4. атопическим аллергическим реакциям

5. болезням иммунных комплексов

 

116. Генерализованный кандидомикоз кожных покровов развивается вследствие

1. +выраженного дефекта Т-системы иммунитета

2. нарушения дифференцировки В-лимфоцитов

3. селективного дефицита IgA

4. снижения количества эозинофилов

5. снижения активности системы комплемента

 

117. Снижение количества Т-хелперов (СД4-клеток) является ведущим патогенетическим механизмом в развитии

1. СКВ

2. симпатического офтальмита

3. ревматизма

4. +СПИДа

5. крапивницы

 

118. Этиологическим фактором возникновения СПИДа являются

1. +Ретровирусы

2. цитомегаловирусы

3. кандиды

4. микобактерии

5. трихомонады

 

119. Принципиальным изменением иммунограммы при СПИДе является

1. снижение количества В-лимфоцитов

2. снижение концентрации сывороточных Ig

3. снижение количества NK-клеток

4. +снижение количества Т-хелперов

5. снижение количества макрофагов

 

120. К тканевым макрофагам относятся

1. +гистиоциты

2. эозинофилы

3. гепатоциты

4. нейтрофилы

5. базофилы

 

121. При дегрануляции тучных клеток выделяется следующее биологически активное вещество

1. лизоцим

2. ацетилхолин

3. +гистамин

4. норадреналин

5. инсулин

 

122. Важнейшим звеном в патогенезе иммунодефицита при стрессе является выделение

1. инсулина

2. тиреотропного гормона

3. +АКТГ и кортикостероидных гормонов

4. эстрогенов

5. гонадотропного гормона

 

123. К дифференцировочным иммуноглобулинам В-лимфоцитов, характерным для стадии В2, относятся иммуноглобулины класса

1. M

A

3. +D

4. E

5. G (1, 3)

 

124. Плазматические клетки дифференцируются из

1. +В-лимфоцитов

2. Т-лимфоцитов

3. нейтрофилов

4. моноцитов

5. эозинофилов

 

125. У больного, страдающего частыми рецидивирующими вирусными инфекциями, врач подозревает вторичный иммунодефицит. Оценку какого звена иммунной системы необходимо провести в первую очередь