Налоговая служба, ее задачи, функции.

роботи студентів з «Біоорганічної хімії»

Спеціальність «Сестринська справа»

№ З/п	Зміст	Кількість годин
	Просторова будова органічних сполук. Хімічний зв'язок в органічних молекулах та взаемний вплив атомів.
	Будова гомогеннопохідних вуглеводнів та їх медико-біологічне значення. Орієнтувальна дія замісників у монозаміщених бензенах
	Функціональні похідні карбонових кислот. Ліпіди. Структурна організація білків
	Структура вуглеводнів
	Всього

 

Викладач Н.П.Дика

 

Методична розробка для організації поза аудиторної самостійної роботи

студентів №1, №2

Предмет: Біоорганічна хімія.

Спеціальність: Сестринська справа.

Тема: «Будова гомогенопохідних вуглеводнів та їх медико-біологічне значення. Орієнтувальна дія замісників у бензинах.»

Кількість годин: 4 години

1.Актуальність теми:

Галогено похідними вуглеводнів називають похідні, що містять у молекулі один або більше атомів галогену. Вони можуть бути насичені, не насичені та ароматичні. Крім того їх поділяють на моногалогенопохідні, дигалогеиопохідиг та полігалогенопохідні. ЦІ сполуки широко використовуються й органічному синтезі, а також для одержання багатьох лікарських препаратів.

2. Навчальна мета:

Знати: 1. Будова галогенопохідних вуглеводнів.

2. Реакційна здатність аренів.

Вміти: 1. Записати структурні формули галогенопохідних

2. Зобразити структурні формули сполук бензену з замісниками І та II

роду.

3.Матеріали доаудиторної самостійної роботи:

3.1. Базові знання, вміння, навички, необхідні для вивчення теми.

Дисципліна	Знати	Вміти
Біонеорганічна хімія	Розміщення галогенів в періодичній системі. Клас кислот. Типи хімічних реакцій.	Записувати хімічні знаки галогенів. Записати формули кислот. Записувати рівняння реакції.
Біоорганічна хімія	1. Ізомерія	Записувати формули ізомерів, називати їх.

3.2 Зміст теми.

Галогенопохідними вуглеводнів називають похідні, що містять у молекулі один або більше атомів галогену. Галогенопохідні поділяють на насичені і

 

ненасичені та ароматичні. За кількістю гологенівгомогенопохідні вуглеводнів поділяють на моно-ди-полігомогенопохідні.

Для Галогенопохідних характерними є реакції: гідролізу, взаємодія з аміаком, знати гідроген сульфідом, відщеплення (елімінування). Для галогеноалканів характерна висока наркотична дія, тому Їх використовують як засоби для анестезії. До таких сполук відносяться: етилхлорид (С₂ Н₅-СІ), хлороформ (СНСІз) йодоформ (СН₃І)фопоротан (СР_а-СНСІВг), прихлоретилен (СІ₂С=СНСІ).

До аренів належать бензен(С₆ Н₆) та його похідні. Залежно від кількості ароматичних ядер арени поділяють на моноядерні та багатоядерні.

Якщо у бензеновому ядрі-будь-який замісник то він виявляє орієнтувальну дію і скеровує електродію у певне положення.

За орієнтувальною дією замісники поділяють на дві групи:

Замісники І роду NH₂; -ОН; -0R, АІК

Орто-нітроферон Пара-нітрофенол

Замісники І роду- донориелектронів.

Замісники II роду:- NH⁺₃; -NО₂; -SO₃H;-ССІ₃; -СООН

Замісники II роду - акцентори електронів

Мета - нітробензойна кислота.

 

3.3 Рекомендована література

Основна: В.П Музиченко «Медична хімія»

Додаткова: Ю.І Губський «Біоорганічна хімія»

3.4 Орієнтувальна карта для самостійної роботи з літературою з теми «Будова галогенопохідних вуглеводнів та їх медико-біологічне значення. Орієнтувальна дія замісників у бензинах».

Основні завдання	Вказівки	Відповідь
1. Будова галогенопохідних вуглеводнів	Ознайомитись з ріїними видами галогенопохідних.	Скласти план-схему
2. Медико-біологічне значення галогенопохідних.	Дати характеристику застосуванню галогенопохідних у медицині.	Записати в конспект застосування в медицині.
3. Дія замісників у моно заміщених бензенах	Ознайомитися з видами замісників Іта II роду.	Записати рівняння реакції бензену з різними замісниками.

 

3.5 Матеріали для самоконтролю, питання, тести, задачі.

1.Які сполуки належать до ароматичних?

2.Наведіть хімічні властивості бензену.

3.Схарактеризуйте класифікацію, номенклатуру галогенопохідних вуглеводнів.

4.Наведіть хімічні властивості галогенопохідних вуглеводнів.

5.Яка з наведених сполук належить до аренів?

А-тулуенє

В-1,3 бутадіон

С-циклогексан

Д- гексан

Е-етанол

 

 

6. При нітруванні тулуену розбавленої нітратною кислотою утвориться суміш:

А: м і п - нітрофенолів,

В: м і о-нітрофенолів,

С: о і п - нітрофенолів,

Д: тільки м - нітрофенол,

Е: тільки п - нітрофенол.

 

Викладач: ДикаН.П

Методична розробка для організації поза аудиторної самостійної роботи

студентів №3, №4

Предмет: Біоорганічна хімія.

Спеціальність; Сестринська справа

Тема: «Просторова будова органічних сполук. Хімічний зв'язок в органічних молекулах, та взаємний вплив анатомів.

Кількість годин: 4 години.

1. Актуальність теми.

В біоорганічній хімії досить поширене явище ізомерії - Існування сполук у вигляді Ізомерів. Ізомерами називають сполуки, що мають однаковий кількісний і якісний елементарний склад, але різну будову, а отже, і різні фізико-хімічні властивості. Є два види ізомерії - структурна і просторова.

2. Навчальна мета

Знати: 1. Види просторової Ізомерії.

2. Хімічний зв'язок в органічній хімії.

Вміти: 1 Зобразити просторову будову молекул органічної речовини.

2. Записати розділ електронів на атомних орбіталях атома Карбону

в нормальному та збудженому стані.

З. Пояснити розділ електронної густини в органічних молекулах.

3. Матеріали до аудиторної самостійної роботи.

3.1 Базові знання, вміння, навички, необхідні для вивчення теми: «Просторова будова органічних сполук. Хімічний зв'язок в органічних молекулах та взаємний вплив атомів»

Дисципліна	Знати	Вміти
1. Біоорганічна хімія	1 Будова ковалентних зв'язків.	Записати формули речовин, з різними ковалентними зв'язками!
	2 Три валентних стани атома Карбону.	Пояснити 5Р5, 5РТ5Р гібридизації.
2. Основи фармакології	Сперти: метиловий, етиловий.	Дати характеристику розчинності спиртів на основі хімічного зв'язку в молекулах.

3.2 Зміст теми

Просторова ізомерія (стереоізомерія) полягає в тому, що молекули органічних сполук відрізняються між собою різним розміщенням у просторі атомів та атомних груп. Є конформаційна та конфігураційна просторова ізомерія.

Конформацією називають структуру, що виникають у результаті повороту фрагментів молекули відносно одинарного зв'язку.

Конфігурацією називають різне розміщення атомів і атомних груп довкола певного елемента молекули. Таким елементом є подвійний зв'язок, або асиметричний атом Карбону. Геометричні ізомери виникають у результаті різного розміщення замісників відносно подвійного зв'язку. В органічній хімії найпоширенішим є ковалентний зв'язок, вмий виникав в результаті узагальнення пери електронів Двох втомів.

Атом Карбону у хімічних сполуках може перебувати в трьох валентних станах: SР³, SР² SРгібридизації. SР³ гібридніорбіталі мають форму несиметричної гантелі розміщеній під кутом 109 ^º 28^'. При SР² - гібридизації електрон, що знаходиться не 2Sорбіталі гібридизується з двома електронами на Р- орбіталях з утворенням трьох SР² гібридних орбіталей.

3.3 Рекомендована література.

Основна: В.П Музиченко «Медична хімія»

Допоміжна: Ю.І. Губський «Біоорганічна хімія»

3.4 Орієнтована карта для самостійної роботи з літературою з теми:

«Просторова будова органічних сполук. Хімічний зв'язок»

Основні завдання	Вказівки	Відповіді
11. Просторова будова органічних сполук.	Розібрати види просторової будови органічних сполук. Зобразити приклади просторової будови органічних сполук.	Зобразити схему видів просторової будови сполук. Записати схеми в конспект.
2. Хімічний зв'язок в органічних молекулах.	Усно розібрати завдання, навести приклади.	Записати приклади органічних сполук з ковалентним зв'язком.
3. Характеристика взаємного впливу атомів в молекулах.	Обгрунтувати взаємний вплив атомів в молекулах органічних сполук.	Записати приклади сполук і показати перерозподіл густини в молекулах. Записати характерні реакції цих сполук.

3.5 Матеріали для самоконтролю

1.Які види ізомерії характерні для біоорганічних сполук?

2.Визначте вид ізомерії для таких пар сполук:

а) пентан і 2 метілбуган,

б) 1-бутен 2-бутен.

3.Назвіть види просторової ізомерії.

4.Як виникають G іР зв'язки?

5.На прикладі пропену покажіть будову зв'зків. Укажіть види гібридизації

наявних у цій молекулі атомів Карбону.

6.Схарактеризуйте полярні та не полярні зв'язки, причини їх виникнення.

 

Викладач: Дика Н.П.

Методична розробка для організації поза аудиторної самостійної роботи

студентів №5, №6, №7

Предмет: Біоорганічна хімія.

Спеціальність: Сестринська справа.

Тема: «Функціональні похідні карбонових кислот. Ліпіди прості та складні. Структурна організація білків.»

Кількість годин: 6

1. Актуальність теми.

Карбонови кислоти містять карбоксильну групу - COOH. Карбонові кислоти поділяють на: одноосновні (монокарбонові), двухосновні (дикарбонові). Залежно від природи вугдеводневого радикала карбонові кислоти поділяють на: аліфатичні (насичені й ненасичені) та ароматичні. Карбонові кислоти утворюють похідні речовини. Наприклад похідна металевої кислоти є сечовина.

Ліпіди важливі для живих організмів, утворюються в результаті реакції естерифікації вищих жирних кислот (ВЖК).

2. Навчаальна мета.

Знати: 1. Класифікацію карбонових кислот.

2. Номенклатуру карбоновіх кислот.

Вміти: 1. Записувати приклади карбонових кислот різних класів, дати їм

назву.

2. Записувати рівняня реакція, характерних для карбонових кислот.

3. Дати характеристику властивостям ліпідів, жирів.

3. Матеріали доаудиторної самостійної роботи.

3.1 Базові знання, вміння, навички, необхідні для вивчення теми:

«Функціональні похідні карбоновіх кислот. Ліпіди. Структурна організація білків».

Дисципліна	Знати	Вміти
1.Біонеорганічна хімія	Будову та властивості карбонатної кислоти.	Записати властивості карбонатної кислоти, ідентифікувати з метановою кислотою
2.Біоорганічна хімія	Реакцію естерифікації.	Записати рівняння реакцій одержання жирів.
3. Медична біологія	Значеня ліпідів та жирів для живих організмів.	Скласти схему основних функцій ліпідів та жирів.

3.2 Зміст теми:

Похідні карбонових кислот утворюються при заміщені в ії молекулі атомів гідрогену або гідроксильних груп та інші атоми або групи. До похідних карбонатної кислоти належить сечовина, це кінцевий продукт метаболізму білкув в організмі. За добуз організму людини виділяються із сечею близько 30т сечовини. При стоянні водні розчини сечовини розкладаються з утворенням і :

H₂N NH₂

\ /

C + H₂O → + 2 ;

ǀǀ

O

До ліпідів належать різні за будовою біоорганічні полуки, що містяться у тканинх людини, тварин та рослин. Ліпіди сполуки дифільної природи, тобто містять у своїх молекулах одночасно гідрофільні (полярні) та гідрофобні (неполярні) групи. Ліпіди не розчинні у воді, але добре розчинні у неполярних органічних розчинниках (диетиловий етер, гексан). В організмі ліпіди виконують різноманітніфункції компоненти клітинних мембран, акумулятори енергії, виконують захисну функцію.

Неправильний обмін ліпідів спричиняе серцево-судинні захворювання.

Ліпіди є омилювальні і неомилювальні. Омилювальні є естерами вищих жирних кислот (ВЖК) і спиртів. Вони поділяються на прості та складні. Прості називають жирами. До їх складу входять насичені (пальмітинова, стеоринова) та ненасичені (олеїнова) вищі жирні кислоти. В організмі людини жири відіграють енергетичну роль, енергетична цінність жирів вдвічі вища ніж білків і вуглеводів.

До складних омилювальних ліпідів належать ліпіди, які при гідролізі утворюють не два (спирт і вищі жирні кислоти), а більше компонентів. До них належать фосфоліпіди. При гідролізі, крім спиртів і вищіх жирних ксилот, вони утворюють фосфатну кислоту.

До найважливіших неомилювальних ліпідів належать ізопреноїди (терпени, каротиноїди, стероїди, деякі жиророзчинні вітаміни).

Терпени містяться в рослинах у вигляді ефірних олій. Представником каротиноїдів є каротин- пігмент жовто-червоного кольору. Це попередники вітамінів грапи А. Вітамін А- є фактором росту.

Стероїди поділяють на групи: стерини, жовчні кислоти, стероїдні гормони та аглікони серцевих глікозидів.

Білки – це основа життя на Землі. В організмі вони виконують багато різноманітних функцій.

3.3 Рекомендована література:

Основна: В.Т.Музиченко «Медична хімія» стор. 392-403, 420, 426-432

Допоміжна: Ю.І.Губський «Біоорганічна хімія»

3.4 Оріентована карта для самостійної роботи з літературою з теми:

«Функціональні похідні карбонатної кислоти. Ліпіди прості, складні. Структурна організація білків»

Основні завдання	Вказівки	Відповіді
1. Похідні карбонатної кислоти	Утворення сечовини з карбонатної (метанової) кислоти	Записати рівняння реакції між кислотоюта амоніаком
2. Дикарбонові кислоти аліфатичного і ароматичного рядів	Будова та номенклатура дикарбонових кислот	Записати формули деяких дикарбонових кислот, дати їм назву.
3. Ліпіди	Функції ліпідів	Назвати функції ліпідів в організмі ізаписати їх
4. Омилювальні ліпіди	Прості та складні омилювальні ліпіди	Обгунтувати різницу між простими та складними ліпідами. Записати їх склад та властивості.
5. Неомилювальні	Класифікація неомилювальних ліпідів	Скласти схему-план класифікації неомилювальних ліпідів з наведенням прикладів.
6.Білки-основа життя на Землі	Основні біологічні функції білків	Записати в конспект, навести приклади.

 

 

Методична розробка для організаціїпоза аудиторної самостійної роботи студентів №8

Предмет: Біоорганічна хімія.

Спеціальність: Сестринська справа.

Тема: Структура вуглеводів.

Кількість годин: 3години

1. Актуальність теми.

Вуглеводами називають природні полуки, які за своїм хімічним складом відповідають формулі C_nH_2nO. Вуглеводи діляться на прості або моносахариди та скадні (полісахариди). Вуглеводи досить поширені в природі. Особливо багато іх у рослинному світі, де вони утворюються задяки перебігу процесу-фотосинтезу. Значення вуглеводів: основний раціон харчування, входять до складу нуклеїнових кислот, участвують в процесах згортання крові, виробленні імунітету, мають опорну функцію у клітинах рослин.

2. Навчальна мета.

Знати: 1. Класифікація вуглеводів.

2. Ізомерія вуглеводів.

3. Окремі представники вуглеводів, їх біологічна роль.

Вміти: 1. Записати структурні формули деякихпредставників класів

вуглеводів.

2.Володіти методами ідентификації моносахаридів та полісахаридів.

3. Матеріали доаудиторної самостійної роботи.

3.1 Базові знання, вміння, навички необхідні для вивчення теми: «Стркутура вуглеводів»

Дисципліна	Знати	Вміти
1.Медична біологія	Процес фотосинтезу	Записати рівняння реакції фотосинтезу, обгрунтувати
2. Основи физіології	Біологічні функції вуглеводів	Скласти схеу очновних функцій вуглеводів в організмі
3. Медсестринство в терапії	Порушення обмінів в організмі	Дати характеристику захворювань, пов 'язаних з порушенням обміну вуглеводів
4. Основи фармакології	Застосування вуглеводів в формакології, медицині	Дати характеристику застосування вуглеводів

3.2 Зміст теми.

Назва «вуглеводи» походить від згальної формули C_n(H₂O)_n , де цукри помилково розглядали як гідрати Карбону (вуглецю).

Вуглеводи діляться на: прості(монози) та складні(поліози). Складні вуглеводи, молекули яких містять від 2 до 10 залишків моносахаридів називають олігосахаридами (олігос-небагато). Наприклад, дасахариди. Складні вуглеводи, що містять понад 10 моносахаридів називають полісахаридами.

Моносахариди- багатоатомні альдегідо- або кетоноспирти.

 

Назви моносахаридів мають тривіальний характер і закінчення – оза (фруктоза, рибоза, глюкоза).

Прості вуглеводи поділяють на: тріози (С₃), тетрози (С₄), пентози (С₅), гетози (С₆).

Нацпоширеніші є глюкоза, фруктоза або альдогексоза і кетогексоза (C₆H₁₂O₆)

Ізомерія моносахаридів зумовлена такими факторами:

а) природою карбоныльноъ групи. Є група альдегідна і є кетона.

б) просторовою ізомеріею. Кількістьпросторових ізомерів (N) залежить від асиметричних атомів Карбону (n) і виражаеться формулою N=2ⁿ

в) конфігурацію атомів та атомнихгруп біля максимально відаленого від карбонільнох групи асиметричного центру.

Установлено, що моносахариди можуть існувати в циклічних формах. У У структурі моносахаридів є одночасно альдегідна і спиртова групи. Томму вони можуть утворювати внутрішньо-молекулярні напівацеталі.

Представники моносахаридів:

1. Пентози (C₅H₁₀O₅) рибоза та дезоксирибоза

2.Гекози (C₆H₁₂O₆) глюкоза, маноза, галактоза та фруктоза

Дисахариди:

1.Відновні (мальтоза, цербіоза, лактоза)

2. Невідновні (сахароза)

Вищі полісахариди:

- крохмаль

- глікоген

- клітковина.

1.Крохмаль неоднорідна речовина. Він складаеться з амілози та амілопектну. Амілоза має нерозгалуджену будову. Розчинна в гарячій воді, при охолодженні знову випадає в осад.

Амінопектин не розчиняються навіть у гарячій воді, а лише набухае в ній.

2. Глікоген (тваринній крохмаль) міститься в усіх тканинах організму людини.

3. целюлоза (кліковина) –в організмі людини не розкладаеться, це непасивна речовина (баластна їжа)

В організмі тварин є фермент, який її розкладає тому їх їжа рослинного походження. Чистою клітковиною є вата.

3.3 Рекомендована література:

Основна: В.П. Музиченко «Медична хімія» стор.433-447

Додаткова: Ю.І. Губський «Біоорганічна хімія»

3.4 Орієнтована карта для самостійної роботи з літературою з теми:

«Структура вуглеводів»

Основні завдання	Вказівки	Відповіді
1.Класифікація вуглеводів	Дати характеристику класам вуглеводів	Скласти схему класифікації вуглеводів
2.Моносахариди	Класифікація моносахаридів	Записати структурні формули основних моносахаридів
3.Узоляція моносахаридів	Назвати основні фактори ізомерії моносахаридів	Розглянути структуру основних ізомерних форм моносахаридів
4.Таутомерія	Циклічні форми моносахаридів	Зобразити формули циклічних форм моносахаридів (глюкози)
5.Дисахариди: відновні,невідновні	Будова молекул дисахаридів	Зобразити циклічні форми мальтози, сахарози
6.Полісахариди	Реакція утворення крохмалю з ʆ- глюкози	Записати рівняння реакції взаємодії двух молекул ʆ -глюкози.

3.5 Матеріали для самоконтролю:

- питання

-тести

-задачі.

1. Які сполуки називають вуглеводами? Назвіть їх класифікацію.

2. Що таке моносахариди? Їз класифікація та номенклатура.

3. Якими фактрами зумовлена ізомерія моносахаридів?

4. Таутомерія моносахаридів.

5.Схарактеризуйте будову та властивості окремих предтавників моноз.

6. Будова дисахаридів. Відновні та невідновні дисахариди.

7. Вищі полісахариди. Їхня будова та властивості.

8. Біолгогічна роль вуглеводів.

 

 

Викладач: Дика Н.П.

Налоговая служба, ее задачи, функции.

Налоговая служба РБ – это совокупность специальных гос. органов, которые в пределах своей компетенции проводят гос. политику и осуществляют регулирование и управление в налоговой сфере.

Организационная система управления налогами в РБ является двухуровневой:

1. Общее управление налогами возложено на Парламент, аппарат Президента, Правительство. Они определяют основные принципы налогообложения, разрабатывают налоговую политику.

2. Оперативное управление процессом налогообложения возложено на Минфин и его органы, Министерство по налогам и сборам и его территориальные инспекции (ИМНС – Инспекция Министерства по налогам и сборам), Комитет госконтроля, Гос. таможенный комитет. Управление налогообложением на предприятиях, в учреждениях, организациях, а также в министерствах и ведомствах осуществляется фин. отделами и бух. службами. С помощью органов оперативного управления государство руководит налогообложением во всех структурных подразделениях экономики.

Налоговая политика гос-ва(НП) – это комплекс мероприятий, предусмотренных Правительством для более успешного финансирования всех нужд, предусмотренных концепцией социально-экономического развития гос-ва.

Сдерживающая НП – проводится на этапе эк. подъема с целью ограничения деловой активности субъектов хозяйствования. Это один из наиболее эффективных способов борьбы с перепроизводством, а также с производством социально вредной продукции, опасной для гос-ва.

Стимулирующая НП – осуществляется в период спада производства. Ее предназначение – способствовать оживлению процесса производства, увеличивать ВВП, увеличивать объем производства социально значимых товаров.

Стабилизирующая НП – имеет своей целью поддержать в экономике равновесное состояние, оптимальные пропорции накопления и потребления капитала. Это ведет к недопущению экономического кризиса, а при его наличии к выводу экономики из кризиса.

Налоговое законодательство представляет собой совокупность нормативных правовых актов, применяемых при регулировании налоговых отношений.

Налоговое законодательство РБ включает в себя:

o Налоговый Кодекс (НК) гос-ва и принятые в соответствии с ним законы, регулирующие вопросы налогообложения.

o Декреты, указы и распоряжения Президента РБ в области налогообложения.

o Постановления Правительства РБ, регулирующие вопросы налогообложения. Содержат разъяснительные материалы.

o Нормативно-правовые акты республиканских и местных органов управления, которые являются, по сути, инструкциями по расчету и взиманию налогов.

НК – основной документ, регламентирующий все направления налоговых отношений в государстве. Состоит из общей и особенной части. Особенная часть вступила в силу 01.01.2010г.

НК устанавливает систему налогов, сборов, пошлин, взимаемых в бюджет РБ, регламентирует порядок введения, изменения, отмены республиканских и местных налогов и сборов, определяет права, обязанности, ответственность налогоплательщика и налоговых органов, определяет объекты налогообложения, ставки, льготы, сроки уплаты платежей и др. элементы налога.

Он также устанавливает основные принципы налогообложения в РБ, налоговый контроль, обжалование решений налоговых органов. Налоговый Кодекс определил юр. силу всех нормативно-правовых актов, действующих в налоговой сфере, их соподчиненность по отно­шению к др. документам или их место в законодательной иерархии (например, высшей юр. силой обладает Конституция, декреты и указы Президента).

Функции ИМНС (ИНСПЕКЦИЯ МИНИСТЕРСТВА ПО НАЛОГАМ И СБОРАМ):

1. Сбор налогов

2. Учет налогов

3. Контроль за соблюдением налогового законодательства

При выполнении этих функций НС решает следующие задачи:

- Учет потенциальных налогоплательщиков

- Контроль за своевременностью предоставления плательщиками в НС отчетов, балансов, деклараций

- Контроль за полным своевременным и правильным исчислением налогов в бюджет и целевые фонды

- Контроль за соблюдением суб. хоз. действующих в гос-ве правил наличного денежного обращения

- Разработка и совершенствование методических рекомендаций по расчету налогов

- Разработка соглашений с другими государствами о взаимных налоговых уступках

Кроме того, задачами налоговой полиции являются:

- Предотвращение, выявление и пресечение налоговых преступлений

- Дознание по уголовным делам, относимым законодательством к компетенции НС

- Обеспечение безопасности деятельности НИ.