| № п/п
| Наименование дисциплин, определяющих междисциплинарные связи
| Кафедра
| Ф.И.О. ведущими преподавателями
| Подпись
|
| 1.
| Социология
|
|
|
|
Составители:
зав. каф. профессор кафедры «Теории и истории права и государства», к.ю.н. Серов К.Н.,
доцент кафедры «Теории и истории права и государства», к.ю.н., доцент Кузьмин А.В.,
старший преподаватель кафедры «Теории и истории права и государства» Лигарова В.А.
Рецензент: Профессор кафедры «Теории и истории права и государства», д.ю.н., профессор Воскресенская Е.В.
Список генетических пороков развития
И заболеваний
А
- Акроцефалия (оксицефалия) — аномальная вытянутая башнеобразная форма головы (высокий «башенный» череп).
- Аллельные серии — моногенные наследственные заболевания, вызванные различными мутациями в одном и том же гене, но относящиеся к разным нозологическим группам по своим клиническим проявлениям.
- Алопеция — стойкое или временное, полное или частичное выпадение волос.
- Аниридия — отсутствие радужной оболочки.
- Анкилоблефарон — сращение краев век спайками, покрытыми слизистой оболочкой.
- Анофтальмия — отсутствие одного или обоих глазных яблок.
- Анэнцефалия — полное или почти полное отсутствие головного мозга.
- Аплазия (агенезия) — полное врождённое отсутствие органа или части его.
- Арахнодактилия (синдром Марфана) — необычно длинные и тонкие пальцы.
- Ахейрия (аподия) — недоразвитие или отсутствие кисти (стопы).
Б
- Блефарофимоз — укорочение век по горизонтали, т. е. сужение глазных щелей.
- Блефарохалазия — атрофия кожи верхних век.
- Болезни аутосомные — обусловлены дефектами генов, локализованных в аутосомах.
- Болезни врождённые — присутствуют у ребёнка с момента рождения, неравнозначны с наследственными заболеваниями.
- Болезни доминантные — развиваются при наличии одного мутантного гена в гетерозиготном состоянии.
- Болезни моногенные — обусловлены дефектом одного гена.
- Болезни мультифакториальные — имеющие в своей основе как генетическую, так и средовую компоненты; генетическая компонента представляет собой сочетание разных аллелей нескольких локусов, определяющих наследственную предрасположенность к заболеванию при разных условиях внешней среды.
- Болезни наследственные — имеющие в своей основе генетическую компоненту.
- Болезни рецессивные — развиваются при наличии мутантного гена в гомозиготном состоянии.
- Болезни, сцепленные с полом — обусловлены дефектом генов, локализованных в X- или Y-хромосомах.
- Болезни хромосомные — обусловлены числовыми и структурными нарушениями кариотипа.
- Брахидактилия — укорочение пальцев.
- Брахикамптодактилия — укорочение метакарпальных (метатарзальных) костей и средних фаланг в сочетании с камптодактилией.
- Брахицефалия — увеличение поперечного размера головы при относительном уменьшении продольного размера.
В
- Везикулы — мембранные пузырьки. Кроме того, везикулами в медицине называют любые элементы сыпи, представляющие собой пузырьки.
- Витилиго — очаговая депигментация кожи.
- Врождённые болезни — болезни, имеющиеся при рождении, могут быть как наследственными, так и дефектами индивидуального развития организма.
Г
- Гетерохромия радужки — неодинаковое окрашивание различных участков радужки.
- Гиперкератоз — чрезмерное утолщение рогового слоя эпидермиса.
- Гипертелоризм — увеличенное расстояние между внутренними краями глазниц.
- Гипертрихоз — избыточный рост волос.
- Гипоплазия врожденная — недоразвитие органа, проявляющееся дефицитом относительной массы или размера органа.
- Гипоспадия — нижняя расщелина мочеиспускательного канала со смещением его наружного отверстия.
- Гипотелоризм — уменьшенное расстояние между внутренними краями глазниц.
- Гирсутизм — избыточное оволосение у девочек по мужскому типу.
- Голопрозэнцефалия — конечный мозг не разделен и представлен полусферой с единственной вентрикулярной полостью свободно сообщающейся с субарахноидальным пространством.
Д
- Дистихиаз — двойной ряд ресниц.
- Долихоцефалия — преобладание продольных размеров головы над поперечными.
З
И
К
- Кампомелия — искривление конечностей.
- Камптодактилия — сгибательная контрактура проксимальных межфаланговых суставов пальцев кисти.
- Кератоконус — коническое выпячивание роговицы.
- Клинодактилия — латеральное или медиальное искривление пальца.
- Краниосиностоз — преждевременное зарастание черепных швов, ограничивающее рост черепа и приводящее к его деформации.
- Криптофтальм — недоразвитие или отсутствие глазного яблока, век и глазной щели.
Л
- Лиссэнцефалия (агирия) — отсутствие в больших полушариях головного мозга борозд и извилин.
М
- Макроглоссия — патологическое увеличение языка.
- Макросомия (гигантизм) — чрезмерно увеличенные размеры отдельных частей тела или очень высокий рост.
- Макростомия — чрезмерно широкая ротовая щель.
- Макротия — увеличенные ушные раковины.
- Макроцефалия — чрезмерно большая голова.
- Мегалокорнеа (макрокорнеа) — увеличение диаметра роговицы.
- Микрогения — малые размеры нижней челюсти.
- Микрогнатия — малые размеры верхней челюсти.
- Микрокорнеа — уменьшение диаметра роговицы.
- Микростомия — чрезмерно узкая ротовая щель.
- Микротия — уменьшенные размеры ушных раковин.
- Микрофакия — малые размеры хрусталика.
- Микрофтальмия — малые размеры глазного яблока.
- Микроцефалия — малые размеры головного мозга и мозгового черепа.
- «Мыс вдовы» — клиновидный рост волос на лбу.
Н
О
- Омфалоцеле — грыжа пупочного канатика.
П
- Пахионихия — утолщение ногтей.
- Перомелия — малая длина конечностей при нормальных размерах туловища.
- Пилонидальная ямка (сакральный синус, эпителиальный копчиковый ход) — канал, выстланный многослойным плоским эпителием, открывающийся в межъягодичной складке у копчика.
- Полидактилия — увеличение количества пальцев на кистях и (или) стопах.
- Преаурикулярные папилломы — фрагменты наружного уха, расположенные впереди ушной раковины.
- Преаурикулярные фистулы (преаурикулярные ямки) — слепо оканчивающиеся ходы, наружное отверстие которых расположено у основания восходящей части завитка ушной раковины.
- Прогения — чрезмерное развитие нижней челюсти, массивный подбородок.
- Прогерия — преждевременное старение организма.
- Прогнатия — выступание верхней челюсти вперед по сравнению с нижней вследствие её чрезмерного развития.
- Прозэнцефалия — недостаточное разделение переднего мозгового пузыря на большие полушария.
- Птеригиум — крыловидные складки кожи.
Р
С
- Симфалангия (ортодактилия) — сращение фаланг пальца.
- Синдактилия — полное или частичное сращение соседних пальцев кисти или стопы.
- Синехии — фиброзные тяжи, соединяющие поверхности смежных органов.
- Синофриз — сросшиеся брови.
- Скафоцефалия — удлиненный череп с выступающим гребнем на месте преждевременно заросшего сагиттального шва.
- Стопа-«качалка» — стопа с провисающим сводом и выступающей кзади пяткой.
- Страбизм — косоглазие.
- Сферофакия — шаровидная форма хрусталика.
Т
- Телеангиоктазия — локальное чрезмерное расширение капилляров и мелких сосудов.
- Телекант — смещение внутренних углов глазных щелей латерально при нормально расположенных орбитах.
- Тригоноцефалия — расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части.
- «Трилистник» — аномальная форма черепа, характеризующаяся высоким выбухающим лбом, плоским затылком, выпячиванием височных костей, при соединении которых с теменными определяются глубокие вдавления.
У
Ф
- Фокомелия — отсутствие или значительное недоразвитие проксимальных отделов конечностей, вследствие чего нормально раз витые стопы и (или) кисти кажутся прикрепленными непосредственно к туловищу.
Х
Ц
Ш
Э
- Экзофтальм — смещение глазного яблока вперёд, сопровождающееся расширением глазной щели.
- Эктопия хрусталика (подвывиххрусталика, вывих хрусталика) — смещение хрусталика из стекловидной ямки.
- Эктропион века — выворот края века.
- Эпибульбарный дермоид — липодермоидные разрастания на поверхности глазного яблока, чаще на границе радужки и белочной оболочки.
- Эпикант — вертикальная кожная складка у внутреннего угла глазной щели.
СПИСОК МОНОГРАФИЙ ДЛЯ НАПИСАНИЯ РЕФЕРАТОВ-рецензий
к сдаче зачета по курсу «История России» [1]
Алексеев А. И. Под знаком конца времен: Очерки русской религиозности конца XIV - начала XVI вв. - СПб.: Алетейя, 2002.
Алексеев Ю. Г. У кормила Российского государства: Очерк развития аппарата управления XIV - XV вв. - СПб.: Изд-во С.-Петерб. ун-та, 1998. - 347 с.
Анисимов Е.В. Юный град: Петербург времен Петра Великого. - СПб.: Дмитрий Буланин, 2003.
Анисимов Е.В. Петр Великий: личность и реформы. М., 2009.
Анисимов Е. В. Дыба и кнут: полит. сыск и рус. о-во в XVIII в. М., 1999.
Вернадский Г.В. Монголы и Русь. М., 1997.
Горский А. А. Москва и Орда. - М.: Наука, 2000.
Каменский А.Б. От Петра Первого по Павла Первого. Реформы в России XVIII в. М., 2001.
Каменский А.Б. « Под сению Екатерины…». СПб., 1992.
Кобрин В. Б. Иван Грозный (любое издание).
Кобрин В. Б. Кому ты опасен, историк? М., 1992.
Коллман Нэнси Шилдс. Соединенные честью. Государство и общество в России раннего нового времени. М., 2001.
Курукин И.В. Эпоха “дворских бурь”. Очерки политической истории послепетровской России. Рязань, 2003.
Лукин П.В. Народные представления о государственной власти в России XVII века. М.: Наука, 2000.
Марасинова Е.Н. Власть и личность: очерки русской истории XVIII века. М.: Наука, 2008.
Милов Л.В. Великорусский пахарь. М., 1998.
Морозова Л. Е. Россия на пути из Смуты: Избрание на царство Михаила Федоровича. М.: Наука, 2005.
Петрухин В.Я. Древняя Русь: Народ. Князья. Религия // Из истории русской культуры. М., 2000. Т.1. С. 13-410.
Скрынников Р. Г. Иван III. М., 2006.
Уортман Ричард С. Сценарии власти. М., 2002.
Флоря Б.М. Иван Грозный. М., 2003.
[1] Выбрать одну любую монографию. В случае, если объем монографии превышает 300 страниц, возможно рецензирование части монографии объемом 300 страниц. Зачет сдается на последнем занятии в случае успешного написания итоговой контрольной работы и посещения семинарских занятий. Рецензия приносится на последнее занятие и защищается в устной форме. Объем письменной рецензии до 10 страниц.
