Корневая система плодовых культур

Корневая система малины распространена в почве в горизонтальном и вертикальном направлениях. Отдельные участки корней проходят по ходам землемеров, преимущественно по ходам дождевых червей, внутри старых, отмерших корней и по трещинам подпочвенных горизонтов. Особенно это относится к корням, резко меняющим направление от наклонного к вертикальному.

Корни соседских кустов малины не отталкиваются при встрече, а проходят вблизи, занимая пустые пространства. Соприкасающихся и сросшихся корней не обнаружено, между ними всегда были прослойки почвы, хотя и не значительные, не более 2 мм. Скелетные и полускелетные корни разрастаются от корневища в сторону междурядий на расстояние до 1 м и редко более, и вертикально вниз на глубину до 0,7 м у сорта новость Кузьмина и глубину до 1,1 м у сорта Ньюбург.

Основная масса корней расположена на глубине 10-40 см в слоях почвы: Ап – пахотный, А1 – дерновый, и А2 подзолистый горизонтами.

В момент до начала вегетации корневая система опережает рост и развитие надземной части.

В связи с ранневесенним потеплением, особенно в дневные часы суток, в побегах второго года происходит преобразование УВ: увеличение содержания крахмала и снижение моносахаров.

В корневой же системе, как в проводящих, так и в обрастающих корнях, напротив, наблюдается снижение содержания крахмалов и увеличение содержания моносахаров, то есть преобладание процесса гидролиза запасных веществ, за счёт которых, возможно и протекает начальный рост корней. В проводящих и обрастающих корнях в период их роста наблюдается увеличенное содержание общего азота, причем в обрастающих корнях количество его значительно выше, чем в проводящих.

Ко времени набухания почек, образования зеленого конуса, в период продолжения дифференциации цветковых почек количество всасывающих корней достигает величины, которая в последующие фазы роста надземной системы, изменяясь, почти не увеличивается.

В период начала интенсивного роста плодовых веточек, побегов замещения, корневых отпрысков, продолжения дифференциации цветковых почек, отмечается первый незначительный спад роста всасывающих корней.

В период роста плодовых веточек, образования и роста листьев в стеблях двухлетних побегов наблюдается снижение крахмала по сравнению с периодом образования зеленого конуса, при этом количество моносахаров остается на том же уровне.

В период образования основной массы бутонов начинается цветение малины и формирование завязи. Однако при этом рост корней не сокращается. Напротив, количество всасывающих корней возрастает примерно до уровня, отмеченного в фазу образования зеленого конуса, обособления листьев.

В период цветения, формирования завязи, и роста ягод в период усиления роста ягод в период усиления роста активных корней динамика углеводов в органах растения была весьма подвижна, те. наблюдалось чередование повышенных и пониженных форм количеств различных УВ. Так, если в листьях двухлетних побегов в это время наблюдалось уменьшение крахмала с наименьшим количеством во время цветения при среднем содержании моносахаров, то в стеблях, наоборот, к концу этих фенофаз наблюдалось увеличение крахмала при постепенном снижении моносахаров.

В период массового плодоношения вновь отмечается спад нарастания корней, то есть довольно отчетливо выраженное уменьшение их количества и сокращение продолжительности их роста.

После созревания ягод, с середины периода листопада, в фазу вызревания тканей побегов замещения наблюдается значительное увеличение роста активных корней, которое продолжительно во времени. Это объясняется отсутствием в данный период напряженности в потреблении питательных веществ какими-либо растущими, развивающимися органами надземной системы и наличием довольно большого количества листьев. Образующиеся в это время продукты фотосинтеза направляются к точкам роста корней, вследствие чего наблюдается интенсивный продолжительный осенний рост корней.

В поздеосенний период сохраняется значительное количество всасывающих корней. В это время содержание крахмала и суммы сахаров возрастает в стеблях побегов замещения, а количество моносахаров уменьшается. В проводящих корнях количество крахмала и суммы сахаров снижается, а в обрастающих корнях, наоборот увеличивается.

В проводящих и обрастающих корнях максимальное количество азота в осеннее время совпадает с периодом роста активных корней.количество фосфора в корнях несколько возросло при неизменном количестве калия. Очевидно, позднеосенний рост корней способствует накоплению азота и фосфора в крневой системе.

Стержневая корневая система проникает в почву обычно глубже, чем мочковатая, однако поверхностное заложение последней и цепкость, с которой она оплетает прилегающие частицы грунта, делают такие растения особенно ценными для создания дернового покрова, предупреждающего эрозию почвы.

Ветвление корня, ведущее к образованию корневой системы, осуществляется у большинства растений иным путем, чем ветвление побега.

В этих случаях оно всегда боковое, т.е. новые корни закладываются на некотором расстоянии от апекса (верхушки) и всегда образуются эндогенно, возникая во внутренних тканях материнского корня за счёт активности перицикла или камбия. Это имеет приспособительное значение, поскольку верхушечное ветвление затруднило бы продвижение корня в почве.

Корневая система сливы состоит из двух четко выраженных типов корней: горизонтального и вертикального направления. Основная масса горизонтальных корней в зависимости от почвенного комплекса и агротехники залегает на глубине 20-61 и 20-80 см. вертикальные корни могутпроникать в почву при отсутствии грунтовых вод до глубины 5м в 14-летнем и до глубины 2, 5 м – в двухлетнем возрасте.

Проекция корневой системы плодоносящих деревьев сливы первышает проекцию кроны в 1,5 – 1,7 раза, у двулетних деревьев – более чем в 3 раза.

Рост активных корней в течение года происходит неравномерно-волнообразно. В зависимости от климатических условий весны рост активных корней начинается при температуре 5-6градусов С., наступающей в в наших условиях в феврале. Весенний максимум роста активных корней наблюдается в мае, затем рост постепенно снижается и в августе прекращается. Это объясняется повышением температуры, снижением влажности почвы и относительной влажности воздуха, а также усиленным оттоком пластических веществ в надземную систему для формирования урожая.

Рост активных корней осенью восстанавливается спустя полторы – две недели после съема урожая. Осенний максимум роста корней наблюдается в октябре, интенсивный рост продолжается после листопада, до глубокой зимы.

Рост корней весной происходит раньше в верхних, прогреваемых солнцем слоях почвы; при более сильном нагревании и высушивании почвы рост перемещается в нижние горизонты. В конце июня - июле рост корней наблюдается в основном на глубине 60-70 см.

Размещение корневой системы вишни на дерново-среднеподзолистых почвах Московской области в сильной степени зависит от дифференциации почвогрунтов. Корни горизонтального направления залегают в слое 5-45 см, но основная масса корней располагается на глубине до 20 см, т.е. в пахотном горизонте. В подзолистом горизонте количество корней резко падает.

Диаметр корневой системы превышает диаметр кроны почти в 2 раза, основная масса корней вишни располагается под кроной.

Привой оказывает сильное влияние на размещение корневой системы подвоя. Чем более мощно развита надземная часть, тем сильнее развита и глубже залегает корневая система. На рост корневой системы значительное влияние оказывают биологические особенности сорта привоя. Кроме того привой в некоторой степени влияет на цвет корней подвоя.

Рост активных корней вишни происходит в тесной связи с изменением погодных и почвенных условий. Рост корней в московской области начинается при температуре 6,5 градусов