Курс, 5В110300 – «Фармация» мамандығы студенттеріне арналған фармацевтикалық химия пәнінен тест сұрақтары, 27.05.2015 жылы. 6 страница

@лейкофлавин

@люмихром

@люмифлавин

@рибоза

@аммиак

~Фармацевтикалық өндіріске дәрілік субстанция қабылданды. Фармацевт-аналитик сапасын бақылау кезінде субстанцияның ақ кристалды ұнтақ және суда оңай еритіндігін анықтады. Өзі екендігін анықтау кезінде Витали-Морен реакциясы оң нәтиже берді және аммиак ерітіндісі қатысында тұнба пайда болды. Сонымен қатар, субстанцияның балқу температурасы 190⁰С.

Фармацевтикалық өндіріске қандай дәрілік субстанция қабылданды?

@атропин сульфаты

@дротаверин гидрохлориді

@норадреналин гидрохлориді

@морфин гидрохлориді

@хинин сульфаты

~Бақылау зертханасына цианокобаламиннің 500 мг – 1,0 шаншуға арналған ерітіндісі қабылданды. Фармацевт-аналитик сапасына бақылау жүргізуде алдын-ала калий гидросульфаты қатысында минерализация жүргізді. Ары қарай натрий гидроксиді ерітіндісімен бейтараптап, натрий ацетаты, сірке қышқылы және нитрозо-R-тұзы қатысында жүргізілген реакция нәтижесінде қызыл түсті өнім түзілді.

Фармацевт-аналитик цианокобаламиннің қай фрагменті бойынша өзі екендігін анықтады?

@ Со⁺² ионына

@гидразин қалдығына

@ 6,7-диметилбензимидазолға

@синил қышқылының қалдығына

@азометин тобына

~Сараптамаға пиразол туындысы – феназон қабылданды. Дәрілік препарат суда өте оңай, этанолда және хлороформда оңай ериді. Нормативті құжат талабына сай сандық мөлшерін кері йодометрия әдісімен анықтауда препаратты хлороформда ерітіп, натрий ацетатын қосып, йодтың артық мөлшерін 0,1М натрий тиосульфаты ерітіндісімен титрледі.

Талдау барысында еріткіш ретінде неліктен хлороформ қолданылды?

@ йодтың адсорбциялану үрдісін тежеу үшін

@ реакция кері жүрмеу үшін

@еріткіш ретінде

@тотығу реакциясын тежеу үшін

@катализатор ретінде

~Сараптамаға пиразол туындысы – феназон қабылданды. Нормативті құжат талабына сай сандық мөлшерін кері йодометрия әдісімен анықтауда препаратты хлороформда ерітіп, натрий ацетатын қосып, йодтың артық мөлшерін 0,1М натрий тиосульфаты ерітіндісімен титрледі.

Талдау барысында натрий ацетаты қандай мақсатта қолданылды?

@ реакция кері жүрмеу үшін

@йодтың адсорбциялану үрдісін тежеу үшін

@еріткіш ретінде

@тотығу реакциясын тежеу үшін

@катализатор ретінде

…

~Сараптау орталығына сараптамаға никотин қышқылы, никотинамид және никетамид дәрілік препараттары қабылданды. Фармацевт-аналитик талдау жүргізу кезінде жалпы топтық реакция жүргізді. Реакция нәтижесінде өзіне тән иісі бар пиридин және ақ көпіршікті көміртек диоксиді газдары түзілді.

Фармацевт-аналитик тарапынан жүргізілген реакция қалай аталады?

@пиролиз

@тиохром сынағы

@мурексид сынағы

@гидроксам сынағы

@гидролиз

~Сынақ зертханасына дәрілік препарат Диазепам таблеткалары, 10 мг түрінде қабылданды. ҚР мемлекеттік фармакопеясы талабына сай келесі көрсеткіштер бойынша дәрілік препаратқа сараптама жүргізілді: идентификациялау, еруі, тектес қоспалар, дозаланған бірліктердің біркелкілігі және сандық анықтау.

Фармацевт-аналитик аталған дәрілік препаратқа қосымша қандай сынақ жүргізуі қажет?

@микробиологиялық тазалығы

@қышқылдығы немесе сілтілігі

@түстілігі

@тұтқырлығы

@жалпы технологиялық қоспалар

~Парацетамол субстанциясының сандық мөлшерін анықтау үшін фармацевт-аналитик препараттың дәл салмағын өлшеп алып, нормативті құжатқа сәйкес хлорсутек қышқылының белгілі көлемінде ерітті.

Фармацевт-аналитик парацетамолдың химиялық қасиетін ескере отырып, ары қарай қандай қадам жасауы тиіс?

@колбаны кері тоңазытқышта бір сағат қайнату

@колбаны қараңғы жерге қою

@калий бромидін қосып, 0,1М натрий нитритімен титрлеу

@колбаны мұзбен салқындату

@алынған ерітіндіні сүзу

~Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы талабына сәйкес реактивті келесі тәртіппен дайындады: гидразин сульфа­ты және гексаметилентетрамин ерітінділерін дайындады. 25 мл гидразин сульфаты ерітіндісіне дайындалған гексаметилентетрамин ерітіндісін қосып, араластырды және 24 сағатқа қалдырды. Сосын 15,0 мл алынған суспензияны сумен 1000.0 мл дейін жеткізді.

Жоғарыда сипатталған әдістеме бойынша фармацевт-аналитик қандай реактив дайындады?

@опалесценция стандарты

@біріншілік опалесценциялаушы суспензия

@түстілігін анықтауда қолданылатын салыстыру суспензиясы

@лайлық стандарты

@опалесценцияны анықтауда қолданылатын салыстыру суспензиясы

~Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы талабына сәйкес натрий гидрокарбонатының опалесценция дәрежесін анықтау үшін опалесценция стандартты ерітіндісін (ОСЕ) дайындады.

Фармацевт-аналитик ары қарай қандай қадам жасауы тиіс?

@ ОСЕ -ден салыстыру суспензиясын дайындау

@дайындалған ОСЕ сынақ жүргізу

@гидразин сульфаты ерітіндісін анықтау

@біріншілік опалесценциялаушы суспензиясын дайындау

@формазин суспензиясын дайындау

~Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы талабына сәйкес адреналин тартраты ерітіндісінің опалесценция дәрежесін анықтау үшін салыстыру суспензиясын дайындауы қажет.

Фармацевт-аналитик салыстыру суспензиясын қалай дайындайды?

@қолданар алдында опалесценция стандарты мен суды араластырады

@гидразин сульфа­ты ерітіндісі мен дайындалған гексаметилентетрамин ерітіндісін араластырады

@лайлық стандартын дайындайды

@біріншілік опалесценциялаушы суспензиясын дайындайды

@формазин суспензиясын дайындайды

~Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы әдістемесіне сәйкес сынауды жайпақ түпті түссіз мөлдір бейтарап шыныдан жасалған ішкі диаметрі 25 мм бірдей сынауықтарды қолданып, қабатының қалыңдығы 40 мм сыналатын сұйықтықты қабатының қалыңдығы дәл сондай дистилденген сумен қара фонда шашыраған күндізгі жарықта сынауықтардың тік өсінің бойымен қарай отырып жүргізді.

Фармацевт-аналитик қандай сынау жүргізді?

@ерітіндінің мөлдірлігін анықтау

@ерітіндінің түстілігін анықтау

@хлоридтер қоспасының мөлшерін анықтау

@ ауыр металдар қоспасының мөлшерін анықтау

@сульфаттар қоспасының мөлшерін анықтау

~Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы әдістемесіне сәйкес сынауды жайпақ түпті түссіз мөлдір бейтарап шыныдан жасалған сыртқы диаметрі 12 мм бірдей сынауықтарды қолданып, 2,0 мл сыналатын ерітіндіні 2,0 мл сумен салыстырды. Салыстыруды шашыраған күндізгі жарықта ақ фонда көлденеңнен сынауықтар өсіне перпендикуляр қарау арқылы жүргізді.

Фармацевт-аналитик қандай сынау жүргізді?

@ерітіндінің түстілігін анықтау

@ерітіндінің мөлдірлігін анықтау

@хлоридтер қоспасының мөлшерін анықтау

@ерітіндінің опалесценция дәрежесін анықтау

@сульфаттар қоспасының мөлшерін анықтау

~Адреналин тартраты ерітіндісінің түстілігіне сынақ жүргізу үшін фармацевт-аналитик BY_5.салыстыру ерітіндісін дайындауы тиіс.

Фармацевт-аналитик BY_5.салыстыру ерітіндісін ҚР мемлекеттік фармакопеясы талаптарына сай қалай дайындайды?

@BY стандартты ерітіндісін көрсетілген көлемдегі хлорсутек қышқылымен араластыру қажет

@B жәнеY стандартты ерітінділерін көрсетілген көлемде араластыру қажет

@BY стандартты ерітіндісі мен суды көрсетілген көлемде араластыру қажет

@BY стандартты ерітіндісін көрсетілген көлемдегі күкірт қышқылымен араластыру қажет

@B жәнеY₅ стандартты ерітінділерін көрсетілген көлемде араластыру қажет

~Дәрілік препарат ерітінділерінің түстілігіне сынақ жүргізу үшін фармацевт-аналитик бастапқы сары ерітіндіні дайындауы қажет.

Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы әдістемесіне сәйкес бастапқы сары ерітіндіні қалай дайындайды?

@темір(III) хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@кобальт хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@мыс сульфатын хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@темір (III) хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

@кобальт хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

~Дәрілік препарат ерітінділерінің түстілігіне сынақ жүргізу үшін фармацевт-аналитик бастапқы қызыл ерітіндіні дайындауы қажет.

Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы әдістемесіне сәйкес бастапқы қызыл ерітіндіні қалай дайындайды?

@ кобальт хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@темір (III) хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@мыс сульфатын хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@темір (III) хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

@кобальт хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

~Дәрілік препарат ерітінділерінің түстілігіне сынақ жүргізу үшін фармацевт-аналитик бастапқы көгілдір ерітіндіні дайындауы қажет.

Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы әдістемесіне сәйкес бастапқы көгілдір ерітіндіні қалай дайындайды?

@мыс сульфатын хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@темір (III) хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@кобальт хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@темір (III) хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

@кобальт хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

~Сынақ зертханасына сапасын бақылау мақсатында метилурацил жақпа майы түсті. Сыртқы түріне бақылау жасауда кейбір жақпамайлардың сыртында майлы дақтардың іздері байқалды.

Мұндай жағдайда фармацевт-аналитик қандай сынау жүргізуі қажет?

@герметикалығын тексеру

@сандық анықтау жүргізу

@бөлшектер өлшемін тексеру

@идентификация жүргізу

@біркелкілігін анықтауды жүргізу

~Фармацевт-аналитик жалаң мияның қою экстрактының сапасына бақылау жүргізуде 1.0 г қою экстрактқа 1 мл күкірт қышқылын қосып, жақты және қалдықты муфель пешінде күйдірді. Сосын қалдыққа аммоний ацетаты ерітіндісін қосып, ерітіндіні сүзді. Алынған ерітіндіге сынақ жүргізуде қорғасынның стандартты ерітіндісін (1 млн^-1 Pb⁺²) салыстыру үшін қолданды.

Фармацевт-аналитик жалаң мияның қою экстрактының қандай сапалық көрсеткішін анықтады?

@ауыл металдар мөлшерін

@құрғақ қалдық

@ылғалдылық

@жалпы күл

@экстракцияланған заттар

~Кальций глюконаты субстанциясының сапасын бақылау үшін фармацевт-аналитик жеке мақалаға сәйкес кальций глюконатының ерітіндісін дайындады. 15 мл сыналатын ерітіндіге 1мл cұйытылған азот қышқылын қосып, қоспаны ішінде 1 мл күміс нитраты ерітіндісі бар сынауыққа бірден құяды. Дәл осы жағдайларда 10 мл хлоридтің стандартты ерітіндісі (5 млн^-1 Сl^-) мен 5 мл суды Р қолдана отырып, салыстыру ерітіндісін дайындады.

Фармацевт-аналитик кальций глюконаты субстанциясының қандай сапалық көрсеткішін анықтады?

@хлоридтердің шекті мөлшерін

@сульфаттардың шекті мөлшерін

@ерітінді опалесценциясын

@тектес қоспалар

@ерітінді түстілігін

~Фармацевт-аналитик натрий диклофенак жақпамайының сапасына бақылау жүргізуде сыналатын 10 контейнер алып, оның сыртқы беткейін мұқият сүзгі қағазымен сүртеді. Контейнерді сүзгі қағазының бетіне горизонтальды жағдайда орналстырып, термостатта (60±3)°С 8 сағат ұстады.

Фармацевт-аналитик натрий диклофенак жақпамайының қандай сапалық көрсеткішін анықтады?

@контейнердің герметикалығын

@біркелкілігін

@бөлшектер өлшемін

@толық деформациялану уақытын

@дозалау біркелкілігін

~Фармацевт-аналитик салицил жақпамайының сапасына бақылау жүргізуде әрқайсысы 20 г 4 жақпамайдың екі сынамадан зат шынысына салып, екінші зат шынысымен бетін жауып, диаметрі 2 см болғанға дейін қаттырақ басады. Алынған сынаманы қарусыз көзбен қарайды.

Фармацевт-аналитик салицил жақпамайының қандай сапалық көрсеткішін анықтады?

@біркелкілігін

@контейнердіңгерметикалығын

@бөлшектер өлшемін

@толық деформациялану уақытын

@дозалау біркелкілігін

~Фармацевт-аналитик «Климаксан» грануласының сапасына бақылау жүргізу барысында 100 г грануланы арнайы қабылдағышы мен қақпағы бар ыдыспен жабдықталған елекке салып, 10 минут толық електен өткенше шайқайды, сосын нөмірі 355 және нөмірі 180 електен өткен әр фракцияны өлшейді. Майда және ірі гранулалар санының суммасы 5% асқан жоқ.

Фармацевт-аналитик қандай сапалық көрсеткішті анықтады?

@гранула өлшемі

@сандық анықтау

@гранула ыдырағыштығы

@масса біркелкілігі

@дозалау біркелкілігі

~Фармацевт-аналитик «көпіршіктенетін» ацетилцистеин грануласының сапасын бақылау үшін грануланың бір дозасын 200 мл суы бар стаканға 15°С - 25°Стемпературада салады; сол кезде көптеген газ көпіршіктері бөлінді. Аталған операцияны басқа 5 дозада қайталады. Газ бөлінуі тоқтаған соң стакан ішіндегісін зерттеді.

Фармацевт-аналитик дәрілік препараттың қандай сапалық көрсеткішін анықтады?

@ыдырағыштығы

@еруі

@бөлшектер өлшемі

@толық деформациялану уақыты

@дозалау біркелкілігі

~Фармацевт-аналитик доксициклин капсуласының сапасына бақылауда ашылмаған капсуланы өлшеп алып, сосын оның қауызының ешқандай бөлігі жоғалмайтындай етіп ашады және оның ішіндегісінен мүмкіндігінше толық арылтады. Өлшеулердің айырымы бойынша капсулалардың ішіндегісінің массасын есептейді. Осы шараны басқа 19 капсуламен қайталайды.

Фармацевт-аналитик қандай сапалық көрсеткішті анықтады?

@дозаланған дәрі-дәрмектің бірлігіне арналған массаның біркелкілігі

@дозаланған дәрі-дәрмектің бірлігіндегі әсер етуші зат мөлшерінің біркелкілігі

@дәрілік препараттың сандық мөлшері

@дәрілік препараттың толықдеформациялану уақыты

@капсуланың герметикалығы

~Сараптамаға белгісіз дәрілік препарат келіп түсті. Сипаттамасы бойынша ментол мен валериан қышқылының иісі бар мөлдір майлы сұйықтық. Препарат оптикалық белсенділік көрсетіп, спирттік гидроксил тобына оң реакция береді. Сараптамаға қандай препарат келіп түсті?

@ Валидол

@ Тимол

@ Камфора

@ Бромкамфора

@ Ментол

~Сараптамаға түссіз, мөлдір, камфораның иісі мен дәмі бар дәрілік препарат түсті. Препарат оптикалық белсенді, УК-спектрі препарат құрылымында >С=О, -NH₂ топтары және қабысқан –СH=CH- байланысының бар екендігін көрсетті. Препарат ароматты альдегидтермен боялған өнім берді. Сараптамаға қандай препарат келіп түсті?

@ Сульфокамфокаин

@ Бромкамфора

@ Камфора

@ Ретинол ацетаты

@ Валидол

~Фармацевтикалық өндіріс қоймасынан терпеноидтар тобына жататын әлсіз иісі бар ашық-сары кристалды дәрілік субстанция алынды. Субстанция суда іс жүзінде ерімейді, органикалық еріткіштерде ериді. УК-спектріндегі төрт жұтылу максимумы қабысқан қос байланыстың электронды тербелісіне, оттектің карбонилді атомына, күрделі эфир тобына байланысты. Сараптамаға қандай препарат келіп түсті?

@ Ретинол ацетаты

@ Бромкамфора

@ Сульфокамфокаин

@ Валидол

@ Терпингидрат

~Сараптамаға стероидты гормондар тобына жататын дәрілік субстанция түсті. Препарат оптикалық белсенді, УК-спектрінің жұтылу максимумы қабысқан СН=СН- байланыстың тербелісімен түсіндіріледі. Препарат концентрлі күкірт қышқылымен оң реакция берді, сонымен бірге бром суын түссіздендірді. Сараптамаға қандай препарат келіп түсті?

@ Эстрадиол

@ Тестостерон

@ Прегнин

@ Норколут

@ Ретаболил

~Қандай нормативті құжат нақты өндіруші кәсіпорынның дәрілік зат сапасын тексеруінде қолданылады?

@ аналитикалық нормативті құжат

@ уақытша аналитикалық нормативті құжат

@ уақытша фармакопеялық мақала

@ фармакопеялық мақала

@ мемлекеттік фармакопея

~Қандай нормативті құжат нақты өндіруші кәсіпорынның жаңа дәрілік зат сапасын тексеруінде қолданылады?

@ уақытша аналитикалық нормативті құжат

@ аналитикалық нормативті құжат

@ уақытша фармакопеялық мақала

@ фармакопеялық мақала

@ мемлекеттік фармакопея

~Сынақ зертханасына тіркеу алдындағы сараптамаға шет елде шығарылған дәрілік субстанция әкелінді. Бұл субстанцияда органикалық еріткіштер қалдығы анықталған. Осы сапалық көрсеткіштің талапқа сәйкес еместігіне байланысты мемлекеттік тіркеуден өткізілмеді.

Субстанцияда кандай органикалық еріткіштің қалдығы анықталған?

@ бензол 0,05%

@ петролей эфирі 2%

@ изопропил эфирі 1%

@ үшфторсірке қышқылы 1,5%

@ этанол 0,4%

~Ұйым стандартында 10 мл шыныдағы 0,1% дексаметазон суспензиясы көз тамшысына келесі сапалық көрсеткіштер енгізілген: сипаттамасы, идентификациясы, мөлдірлігі, түстілігі, рН, орам құрамының көлемі, стерильдігі, механикалық қосылулары, осмоляльдығы, сандық анықтау. Қандай сапалық көрсеткіш қосымша түрде енгізілуі тиіс?

@ бөлшек өлшендісі

@ тұтқырлық

@ микробиологиялық тазалығы

@ жіберілу шегі

@ жіберілмейтін қоспалар

~Ұйым-өндіруші стандарт жобасында токоферол ацетатының 50% - 1,0 шаншуға арналған ерітіндісіне келесі сапалық көрсеткіштер енгізілген: мөлдірлігі, түстілігі, рН, тектес қоспалар, бөлініп алынған көлем, механикалық қосылулар.

Аталған препаратқа жасалған ұйым стандарт жобасына қандай сапалық көрсеткіш қосымша енгізілуі қажет?

@ Тығыздығы

@ Органикалық қоспалар

@ Сірке қышқылы

@ Еру уақыты

@ Кептіргендегі масса шығыны

~Ұйым-өндіруші стандарт жобасында новокаиннің 0,5% - 1,0 шаншуға арналған ерітіндісіне келесі сапалық көрсеткіштер енгізілген: мөлдірлігі, түстілігі, рН, тектес қоспалар, бөлініп алынған көлем, мөлшер біркелкілігі.

Аталған препаратқа жасалған ұйым стандарт жобасына қандай сапалық көрсеткіш қосымша енгізілуі қажет?

@ Механикалық қосылулар

@ Кептіргендегі масса шығыны

@ Eру

@ Жалпы технологиялық қоспалар

@ Органикалық қоспалар

~Өндіруші-зауыттың сынақ лабораториясына дибазол таблеткалары сараптамаға жеткізілді. Таблеткалардың сыртқы түрі ҚР мемлекеттік фармакопеясы талабына сәйкес – ақ түсті таблетка, тегіс цилиндр формалы, шеттері тегіс, бүтін, жарығы жоқ және шеті үгілмеген, орамның бүтіндігіне байланыссыз, тек бір таблетка бірнеше бөліктерге бөлініп кеткен.

Осы жағдайда фармацевт-аналитик жоғарыда көрсетілген сипаттама бойынша таблеткалардың қандай сапалық көрсеткішіне сынақ жүргізуі қажет?

@ Беріктігі

@ Ыдырағыштығы

@ Еруі

@ Үгілуі

@ Дозалау біркелкілігі

~Кокаин молекуласының қандай фрагментін оның синтетикалық аналогтарының химиялық құрылысының негізі ретінде алады?

@ Бензоилалкиламинодиалкил

@ Экгонин метил эфирі

@ Бензоил экгонин

@ Метил-пиперидин

@ Метил- пирролидин

~Сараптамаға п-аминобензой қышқылы туындысына жататын дәрілік препарат түсті. Сипаттамасы бойынша ақ кристалды ұнтақ, иіссіз, әлсіз ащы дәмді, тілді ұйытатын әсері бар. Суда өте аз, спиртте, эфирде, хлороформда жеңіл ериді. Үшіншілік азот атомына тән жалпы алкалоидты реакцияны бермейді.

Төменде көрсетілген қандай препарат сараптамаға түсті?

@ Анестезин

@ Новокаин

@ Дикаин

@ Лидокаин

@ Тримекаин

~Цианокобаламиннің тазалығына талдау жүргізу үшін препаратты крезол және төртхлорлы көміртегі қоспасымен өңдеді. Алынған экстрактқа концентрлі күкірт қышқылын қосқанда, қызыл түс түзілді.

Қандай тектес қоспаға қосымша хроматографиялық талдау жүргізу қажет?

@ Псевдокобаламин

@ Этиокобаламин

@ Нитрит кобаламин

@ Оксикобаламин

@ Бромкобаламин

~5-нитрофуран тобына жататын белгісіз дәрілік субстанцияға талдау жасауда натрий гидроксиді ерітіндісімен қыздыру қатысында реакция жүргізгенде аммиак иісі шықты.

Препараттың өзі екендігін дәлелдеу үшін қандай дәрілік субстанцияға қосымша сынақ жүргізу қажет?

@ Фурацилин

@ Фурадонин

@ Фуразолидон

@ Фурагин

@ Ерігіш фурагин

~Сараптамаға 5-нитрофуран тобына жататын дәрілік субстанция түсті. Сипаттамасы бойынша сары майда кристалды ұнтақ. Суда өте жеңіл, 95% спиртте ериді және эфирде іс жүзінде ерімейді. Препарат ерітіндісіне 0,1М натрий гидроксиді ерітіндісін қосқанда түзілген өнім қанық-қызыл түс береді.

Препаратты идентификациялау үшін қосымша қандай реакция жүргізу қажет?

@ Шарап қышқылымен

@ Ауыр метал тұздарымен

@ 10% натрий гидроксиді ерітіндісімен

@ Нингидринмен

@ Йодпен

~Сараптамаға 5-нитрофуран тобына жататын дәрілік субстанция түсті. Сипаттамасы бойынша сары майда кристалды ұнтақ. Суда өте жеңіл, 95% спиртте ериді және эфирде іс жүзінде ерімейді. Препарат ерітіндісіне 0,1М натрий гидроксиді ерітіндісін қосқанда түзілген өнім қанық-қызыл түс береді.

Сараптамаға қандай препарат түсті?

@ Ерігіш фурагин

@ Фурадонин

@ Фуразолидон

@ Фурагин

@ Фурацилин

~Сараптамаға белгісіз препарат келіп түсті. Спектральды талдау нәтижесі бойынша УК-аймақта 2 жұтылу максимумы бар екендігі – N<,- CH=CH- байланысы, қабысқан –NH<, –N< топтары атомдарының электронды тербелісі және көрінетін аймақта 1 жұтылу максимумы бейорганикалық элементке тән екендігі анықталды.

Өзі екендігін дәлелдеу үшін қандай дәрілік препаратқа қосымша талдау жүргізу қажет?

@ Цианокобаламин

@ Рибофлавин

@ Эргокальциферол

@ Рифампицин

@ Фоль қышқылы

~Фармацевтикалық өндіріс қоймасынан белгісіз дәрілік субстанциясы бар флакон алынды. Орамда парафинді құйманың бүтіндігі бұзылған. Субстанция ақ және көк түсті аралас кристалды ұнтақ, суда ериді, этанолда жеңіл ериді. Бром суымен қызыл түсті өнім береді.

Аталған дәрілік субстанция қандай топқа жатады?

@ Фенотиазин

@ Мыс тұздары

@ Бензодиазепин

@ Пиримидин

@ Пурин

~Субстанцияны синтездеу үшін бастапқы зат ретінде нитробензол қолданылды. Ол гидразобензолға дейін гидрленеді. Синтездің соңғы сатысында гидразобензол бутилмалон қышқылының хлорангидридімен конденсацияланады.

Жоғарыдағы схема бойынша қандай препарат синтезделеді?

@ Бутадион

@ Феназон

@ Антипирин

@ Амидопирин

@ Пропифеназон

~Дәрілік препаратты синтездеу үшін бастапқы зат ретінде о-фенилен-диамин алынды, ол ары қарай фенилсірке қышқылымен суды сіңіретін зат қатысында конденсирленеді.