Кутикула

Интересные изменения испытывает пе­чень у голожаберных (подкл. Opisthobran-chia, с. 472). У многих из них печень как бы разбивается на систему отходящих от ки­шечника кверху железистых каналов, ве­точки которых заходят в покрывающие спи­ну щупальцевидные выросты — вторичные жабры и на вершине их могут даже сооб­щаться с наружной средой.

Особенно интересно, что в эпителии этих веточек печени — там, где они сообщаются с внешней средой, на концах спинных жабр нередко наблюдается присутствие много­численных стрекательных капсул (напри­мер, у сем. Aeolididae). Прежде считали, что стрекательные капсулы принадлежат самому организму голожаберных, но спе­циальные эксперименты показали, что они попадают в моллюска из пищи. Именно представители сем. Aeolididae питаются гидроидными полипами, стрекательные кап­сулы которых не перевариваются моллюс­ком, но поступают в печеночные выросты

Рис. 445. Часть радулы мор­ского блюдечка PateUa роп-Нса (по Иванову)

хищника, сохраняя там способность функционировать так же, как они функционировали в теле полипа.

За желудком следует тонкая кишка, делающая одну или несколько петель, но затем заворачивающаяся кпереди и переходящая в заднюю кишку. Последняя заканчивается порошицей, лежащей или на переднем конце туловища, над головой, или где-нибудь на правой стороне тела.

•27

 

Рис. 446. Вскрытая виноградная улитка (из Бриана):

1 — губное щупальце, 2 — глазное щупальце, 3 — глотка, 4 — церебральный ганглий, 5 — легкое, 6 — легочная вена, 7— перерезанное легочное отверстие, S — анальное отверстие, 9 — отверстие мочеточника, 10 — прямая кишка, II — мочеточник, 12 — предсердие, 13 — желудочек сердца, 14 — перикардий, 15 — почка, 16 — желудок, 17 — печень, 18 — гермафродитная железа, 19 — герма-фродитный проток, 20 — белковая железа, 21 — семяприемник, 22 — канал семяприемника, 23 — яйцесемяпровод. 24 — семяпровод, 25 — мешок любовных стрел, 26 — пальцевидные железы, 27 — бич, 28 — пенис, 29 — слюнные железы

Рис. 447. Симметричный пе-реднежаберный моллюск Fissurella. Вид со спины, ра-копина удалена, мантийная полость вскрыта (по Пель-зенеру):

/ — голова, 2 — щупальца, 3 —• отвернутый лоскут мантии, 4 — отверстие правой почки, 5 — но­га, 6 — отверстие левой почки, 7 — анальное отверстие, 8 — часть верхнего отверстия ман­тийной полости, 9 — левый кте-нидий

 

Интересно, что у некоторых низших брюхоногих задняя кишка проходит сквозь желудочек сердца.

Органы дыхания. Большинство брюхоногих дышит жабрами. Пер­вичными, или настоящими, жабрами являются ктенидии, парные органы, расположенные по бокам от порошицы. У многих форм они имеют вид вытянутых двоякоперистых придатков, заостряющихся к свободному концу. Каждый ктенидии состоит из осевого уплощенного стволика, не­сущего два ряда лепестков. Ктенидии характеризуются присутствием у их основания органов химического чувства — осфрадиев. Первично ктс-нидиев одна пара (рис. 447), но в связи с недоразвитием органов правой стороны тела у большинства брюхоногих правый ктенидии атрофирует­ся. Так, у некоторых переднежаберных (Haliotis) он меньше левого. У высших представителей этой группы жабра уже одна, и притом не­редко из двоякоперистой она становится однорядноперистой вследствие прирастания одной стороной к стенке мантии. Заднсжаберные (Opistho-branchia) в лучшем случае сохраняют один ктенидии, который часто сильно смещен кзади по правой стороне и смотрит концом назад, между тем как ктенидии Prosobranchia лежат ближе кпереди и смотрят конца­ми вперед.

В каждом подклассе Gastropoda есть формы, у которых настоящие жабры исчезли и вторично заменились другими органами дыхания. У водных брюхоногих в таком случае на самых различных местах тела могут возникать выросты, физиологически соответствующие ктенидиям, но не гомологичные им. Все эти образования называются вторичными или адаптивными жабрами (см. рис. 443). Наконец, у наземных легочных брюхоногих (подкл. Pulmonata) водное дыхание заменилось воздуш­ным, ктенидии исчез и для дыхания служит легкое. Участок мантийной полости у них обособляется и открывается наружу самостоятельным от­верстием (см. рис. 438). Это так называемая легочная полость, в стенках которой развиваются многочисленные кровеносные сосуды (см. рис. 446). Легкое сохраняется в виде единственного дыхательного органа у многих Pulmonata, несмотря на то что некоторые легочные моллюски верну­лись к водному, а именно пресноводному образу жизни. Такие виды (прудовики, катушки и др.) дышат воздухом, периодически поднимаясь на поверхность воды.

Кровеносная система (см. рис. 446). Положение центрального органа кровеносной системы — сердца — в теле брюхоногих моллюсков и особен­ности его строения неодинаковы в разных систематических группах. Наиболее примитивные формы подкласса Prosobranchia обладают сим­метричным сердцем, состоящим из желудочка и двух предсердий, распо­ложенным по срединной линии тела на переднем его конце за головой; желудочек при этом пронизан задней частью кишечника. Однако по ме­ре редукции правой жабры сердце также испытывает одностороннюю атрофию, выражающуюся в постепенном исчезновении правого пред­сердия. Так, у ряда видов переднежаберных правое предсердие умень­шено и слепо замкнуто, ибо ввиду редукции правой жабры исчезла и жаберная вена, впадающая в это предсердие. Вместе с тем несколько меняется и положение сердца: функционирующее предсердие ложится впереди желудочка.

У всех прочих брюхоногих (высшие представители подкл. Prosobran­chia, подкл. Opisthobranchia и Pulmonata) сохраняется только одно левое предсердие, тогда как правое полностью исчезает. Положение остав­шегося предсердия зависит от положения жабры или легкого. У перед­нежаберных и легочных оно остается впереди желудочка, а у заднежа-берных ложится позади него, так как жабра их смещается далеко назад.

Сердце обычно помещается над задней кишкой. Кроме того, оно всегда окружено перикардием, представляющим участок вторичной полости тела (целом).

1

1

Рис. 448. Разные формы нервной систе­мы у брюхоногих моллюсков. А — Рго-sobranchia; Б — Opisthobranchia; В — Pulmonata (по Коршельту и Гейдеру): I — висцеральный ганглий, 1 — буккальный ганглий, 3 — церебральный ганглий, 4 — ки­шечный канал, 5 — педальный ганглий, 6 — плевральный ганглий, 7 — париетальный ганг­лий

Периферическая часть кровеносной системы в главных чертах дает следующую картину. От желудочка отходит аорта, которая вскоре де­лится на два ствола: головную аор­ту (к переднему концу тела) и внутренностную аорту (к кишечни­ку, печени и половой железе). Хо­рошо развитая артериальная систе­ма образована сосудами с обособ­ленными стенками. У легочных мол­люсков более крупные сосуды по­степенно переходят в капилляры. В конце концов, однако, кровь изли­вается в мелкие лакуны соедини­тельной ткани, теряет кислород и постепенно собирается в более круп­ные венозные лакуны, наиболее раз­витая из них омывает желудок, пе­чень и гонаду. Отсюда кровь воз­вращается к органам дыхания (жабрам или легкому) и, окислив­шись, попадает непосредственно в сердце. Таким образом, сердце брю­хоногих наполняется артериальной кровью.

Кровь чаще всего бесцветна и содержит амебоциты. Иногда в кро­ви имеется вещество, близкое к ге­моглобину. У некоторых брюхоногих удалось обнаружить присутствие в крови белковых соединений, содержащих марганец, который у них игра­ет, по-видимому, такую же роль, как железо в гемоглобине крови поз­воночных.

Нервная система брюхоногих (рис. 448) хорошо развита и представ­ляет сравнительно-анатомический интерес. В общем, от низших брюхо­ногих к высшим наблюдается постепенный переход от системы, напоми­нающей таковую подтипа Amphineura, к разбросанно-узловой нервной системе из нескольких ганглиев, соединенных между собой свободными от нервных клеток волокнистыми перемычками. У наиболее примитив­ных брюхоногих моллюсков ганглии либо отсутствуют, либо выражены еще очень слабо. Нервные клетки в этом случае располагаются по ходу стволов. Последующие изменения происходят путем концентрации ганг-лиозных клеток в некоторых точках нервных стволов, в которых и обра­зуются ганглии. У переднежаберных моллюсков первично обособляется пять пар основных ганглиев.

1. Над глоткой расположены два церебральных ганглия, соединенных церебральной комиссурой.

2. В ноге педальные стволы концентрируются в передней части в два педальных ганглия, соединенных под глоткой педальной комиссурой. Кроме того, они связаны с церебральными ганглиями двумя продольны­ми перемычками, или коннективами (напомним, что поперечные нервные перемычки, соединяющие одноименные ганглии, принято называть ко-миссурами, продольные перемычки между ганглиями разного наимено­вания— коннективами). У ряда примитивных современных форм обра-

 

зования педальных ганглиев еще не произошло, и вместо них сохраня­ются 2 педальных ствола.

Далее на пути плевровисцеральных стволов обособились еще три пары ганглиев.

3. Два плевральных ганглия расположены приблизительно на уровне педальных ганглиев; они соединены коннективами с церебральными и педальными узлами.

4. Далее кзади на пути плевровисцеральных стволов залегают два париетальных ганглия.

5. Наконец, еще дальше, под задней кишкой, лежит пара висцераль­ных ганглиев, соединенных друг с другом висцеральной комиссурой.

Последние три пары ганглиев как бы нанизаны на ту нервную петлю, которая образуется у подтипа Amphineura плевровисцеральными ство­лами. Участок стволов, находящийся между плевральным и висцераль­ным узлами каждой стороны и разбитый париетальным ганглием на 2 коннектива, называется плевровисцеральным коннективом.

Кроме этих основных ганглиев образуются еще дополнительные ганг-лиозные массы, иннервирующие отдельные органы (например, глоточный, или буккальный ганглий; рис. 448). У заднежаберных (подкл. Opistho-branchia) и легочных (подкл. Pulfnonata) моллюсков первично обособ­ляется не 5, а 7 пар ганглиев. У всех моллюсков эти цифры могут умень­шаться за счет слияния ганглиев в более сложные нервные узлы.

Своеобразные изменения нервной системы брюхоногих моллюсков связаны с появлением у них асимметрии. Происхождение этих изменений подробнее будет рассматриваться дальше (с. 465). Главная суть их в следующем. У всех переднежаберных и немногих низших представите­лей двух других подклассов плевровисцеральные коннективы образуют перекрест так, что находящиеся на их протяжении париетальные ганг­лии перемещаются: левый на правую сторону (под кишку), а правый — на левую сторону тела (над кишечником). Нервную систему таких брю­хоногих называют хиастоневральной или перекрещенной (рис. 448). У основной массы легочных и заднежаберных моллюсков перекрест коннективов вторично исчезает, но правый плевровисцеральный коннек-тив часто заметно короче левого. Это брюхоногие с неперекрещенной, или эутиневральной, системой. У высших Gastropoda плевровисцераль­ные коннективы вообще настолько укорачиваются, что ганглии собира­ются в одну общую массу вокруг глотки.

Церебральными ганглиями иннервируются глаза, статоцисты, глотка и головные щупальца, педальными — мускулатура ноги. Плевральные ганглии снабжают нервами главным образом мантию. Париетальными ганглиями иннервируются ктенидии и осфрадии; наконец, висцеральны­ми ганглиями осуществляется иннервация внутренностей.

Органы чувств. Для осязания служат головные щупальца (см. рис. 438; 443), края мантии и некоторые другие места. Кроме того, име­ются органы химического чувства. Ими считают прежде всего осфрадии, лежащие у основания ктенидиев. В наиболее развитом состоянии они имеют форму продолговатого валика, лежащего у основания жабры и.но обеим своим сторонам несущего 100—150 листочков. Вследствие это­го осфрадии иногда очень похож по виду на жабру. Внутренность ва­лика занята скоплением ганглиозных клеток, от которого отходят нервы к листочкам.

Передняя пара головных щупалец, называемых губными, тоже, по-видимому, служит для восприятия химических раздражений, исполняя роль органов вкуса и обоняния.

Органы равновесия в виде пары статоцистов имеются у всех Gastro­poda. Это обыкновенно два замкнутых пузырька, эпителий которых со­стоит из мерцательных и чувствительных клеток (рис. 449); последние иногда образуют на стенке пузырька особое скопление — «слуховое пятно». В жидкости, заполняющей пузырек, плавают от 1 до 100 конкре-

 

Рис. 449. Статоцист киленогого моллюс­ка Pterotrachea (по Бючли): / — нерв. 2 —пучок ресничек, 3 — статолит, 4 — чувствительные клетки, 5 — нервные во­локна

Рис. 450. Разрез глаза морского блю­дечка Patella rota (по Гильгер):

J — сетчатка, 2 —пигментированная зона, 3 —• зрительный нерв, 4 — утолщенная кутикула

ций углекислой извести — статолитов, которые играют роль слуховых камешков. Различное положение их в статоцистах и надавливание то на одни, то на другие чувствительные клетки позволяют животному ориентироваться в пространстве. Оба статоциста лежат всегда в тесном

соседстве с педальными ганглия­ми, но иннервируются они тем не менее от церебральных ганглиев при помощи двух нервов.

Одна пара глаз имеется почти у всех брюхоногих; они лежат на голове у основания, а иногда на вершине задней пары щупалец, соответственно часто обозначае­мых как глазные. Сложность строения глаз варьирует от поо-стых ямок до глазных пузырей с хрусталиком и стекловидным те­лом (рис. 450, 451).

чаще сохраняется лишь одна ле­вая (рис. 452). Одним концом почки посредством ресничной во­ронки сообщаются с перикардием,

Выделительная система брю­хоногих состоит из пары почек типа целомодуктов, из которых

Рис. 451. Разрез глаза Fissurclla (из Догеля):

/ — кожный эпителий головы, 2 — хрусталик,

3 —стекловидное тело, 4 —зрительный нерв,

5 — зрительные клетки (сетчатка)

т. е. с участком целома, другим — открываются в мантийную полость сбоку от порошицы. Две почки име­ются только у низших пред­ставителей подкл. Proso­branchia, но одна из них развита слабее другой.

Рис. 452. Выделительные органы брюхоно­гих моллюсков. А — мочеполовая система Puncturella noachina (Prosobranchia Dioto-cardia) (из Иванова); Б— почка и сердце улитки Daudebardia rufa (Pulmonata) (no Лангу): 1 и 9 — наружные почечные отверстия, 2 — левая почка, 3 — правая почка, 4 — половая железа, 5 — проток половой железы, 6 — канал почки, от­крывающийся в перикардий. 7 — отверстие ппчки в перикардий, 8 — мочевая камера, 10— перикар­дий с сердцем, // — мочеточник, 12 — задняя кишка

Половая система обнару­живает у брюхоногих боль­шие вариации (переднежа-берные обычно раздельно­полы, легочные и заднежа-берные — гермафродиты). Низшие брюхоногие не име­ют специальных половых протоков, и половая железа открывается у них в правую почку.

Половая железа всегда одна. У раздельнополых форм (рис. 453) это яичник или семенник, у гермафроди­тов — гермафродитная желе­за, в которой образуются и живчики и яйца. Выводные протоки Prosobranchia срав­нительно просты. Самец имеет семяпровод, открыва­ющийся наружу близ перед­него конца тела на правой стороне. Либо у самого от­верстия, либо впереди него на голове помещается мус­кулистый вырост — совоку­пительный орган.

У самки яйцевод может образовывать местное рас­ширение — матку, а также семяприемник.

Рис. 453. Половой аппарат самца (А) и самки (Б) киленогого моллюска Pterotrachea (из Клауса): / — семяпровод, 2 — яичник, 3 — белковая железа, 4 — семяприемник, 5 — матка, 6 — семенник

Половые пути Pulmonata и Opisthobranchia несрав­ненно сложнее, как можно видеть на примере вино­градной улитки (см. рис. 446). От гермафродитной железы отходит общий гер-мафродитный проток, при­нимающий в себя выводной канал особой белковой же­лезы. После впадения в проток железы он расширяется, причем главная часть его просвета выполняет роль яйцевода, а узкий желоб, проходя­щий по одной стороне яйцевода, проводит семя. Далее этот общий про­ток разделяется на два самостоятельных канала: яйцевод и более тон­кий семяпровод. Семяпровод переходит в мускулистый совокупительный

 

орган (пенис). Яйцевод расширяется и образует матку, в которую впа­дают протоки пальцевидных желез. Матка при помощи влагалища от­крывается в особое впячивание стенки тела — половую клоаку, куда от­крывается и мешок совокупительного органа. Кроме того, во влагалище впадают еще два мешковидных образования — семяприемник, предназ­наченный для восприятия семени другой особи, и мешок с «любовной стрелой»; стрела — это игла из углекислой извести, которая при копуля-

в

 

Рис. 454. Развитие морского блюдечка Patella (Prosobranchia, Diotocardia) (по Паттен). А — трохофора; Б — парусник до скручивания; В — парусник

после скручивания:

1 — теменной султан, 2 — реснички верхнего полушария, 3 — прототрох, 4 — рот, 5 — про­свечивающие мезодермальные полоски, 6 — раковина, 7 — внутренностный мешок, в — мантия, 9 — реснички задней части тела, 10 — зачаток ноги, 11 — кишечник

ции втыкается в кожу другой особи и служит для ее раздражения. Опло­дотворение перекрестное.

Развитие. Среди примитивных брюхоногих встречаются формы, об­ладающие наружным оплодотворением, у большинства же форм опло­дотворение внутреннее. Яйца часто окружаются пергаментными или студенистыми коконами и соединяются в кладки. Дробление яйца чрезвычайно напоминает таковое Polychaeta (с. 261). Оно полное, не­равномерное, детерминированное, протекает по спиральному типу. Име­ются те же макромеры А, В, С и D с четырьмя квартетами микромеров. Главная часть мезодермы тоже формируется за счет клетки D — из ее потомка 4d. Целомическая мезодерма образует две мезодермальные по­лоски, происходящие от двух первичных мезодермальных клеток. У низших Prosobranchia из яйца развивается настоящая трохофора с предротовым венчиком ресниц (прототрохом) и с теменным султаном (рис. 454, Л). Затем трохофора превращается в личинку парусник, или велигер (рис. 454, В). У большинства представителей подкл. Prosobran­chia и Opisthobranchia из яйца выходит сразу парусник. Парусник часто характеризуется развитием на предротовом отделе тела 2—4 боковых лопастей, окаймленных предротовым венчиком ресниц. Лопасти обра­зуют мерцательный парус, от которого и сама личинка получила свое наименование.

Парусник обнаруживает ряд признаков, специфичных для моллюс­ков. На его спинной стороне появляется утолщение эктодермы, которое затем углубляется и дает легкое впячивание — раковинную железу. На дне впячивания выделяется нежный роговой зачаток раковины; впячи­вание затем выворачивается, зачаток раковины занимает поверхностное

8

положение и разрастается. На брюшной стороне тела, позади рта личин­ки, образуется выступ, нога, на которой в виде двух маленьких боковых впячивании эктодермы закладываются статоцисты. Впереди рта появля­ются щупальца и глаза. Позади зачатка раковины эктодерма образует складку, нависающую над порошицей и прикрывающую зачаток мантий­ной полости. У легочных мантийная склад­ка продолжает расти вперед и становится глубже лишь на правой стороне тела, посте­пенно перемещаясь к переднему концу. У низших брюхоногих вместо этого проис­ходит быстрый поворот зачатка мантийной полости с порошицей и раковины на 180° (рис. 454, Б, В), вследствие чего порошица ложится на переднем конце туловища, по­зади головы. Свободноплавающий парус­ник испытывает в конце превращения ре­дукцию предротового венчика ресниц, опу­скается на дно и переходит к ползающему образу жизни. Описанный метаморфоз ха­рактерен для большинства представителей подклассов Prosobranchia и Opisthobran-chia; у Pulmonata развитие прямое и проте­кает до конца внутри яйцевой оболочки.

10

Происхождение асимметрии. Ряд ученых старались разгадать происхождение асим­метрии у брюхоногих, но часть высказанных гипотез ныне имеет лишь исторический ин­терес.

Рис. 455. Гипотетический сим­метричный предок Gastropoda (по Штемпелю): 7 — рот, 3 — буккальный ганглий, 3 — церебральный ганглий, 4 — плев­ральные ганглии, 5 — педальный ствол, 6 — печень, 7 — желудочек сердца, 8 — париетальные ганглии, 9 — осфрадии, 10 — ктенидии, // — висцеральные ганглии, 12 — отвер­стие почки, 13 — мантийная полость, 14 — задний конец ноги

Наиболее современной и обоснованной является теория Нэфа (1913). Есть все ос­нования предполагать, что предками клас­са Gastropoda были вполне симметричные моллюски с порошицей и мантийным ком­плексом на задней стороне тела (рис.455), но имели раковину, закрученную в одной плоскости. Такая раковина нисколько не на­рушала билатеральной симметрии. Так как вход в мантийную полость, а следовательно, и устье раковины находились сзади, то за­виток раковины помещался впереди, над

головой. Такая раковина несвойственна современным брюхоногим, но она характерна для примитивного головоногого моллюска — кораблика (Nautilus, с. 486). Кораблик ведет плавающий образ жизни, его ракови­на с завитком, обращенным вперед и закрученным в одной плоскости, не препятствует плаванию. При ползании по дну такая раковина, на­против, была бы значительной помехой, завиток ее давил бы на голову, а край устья скреб бы дно. Поэтому естественно допустить, что предок брюхоногих вел плавающий образ жизни.

Причиной появления характерных черт организации Gastropoda, по Нэфу, послужил переход их предка от плавающего к ползающему обра­зу жизни. При этом сразу же проявились отмеченные неудобства рако-кины с завитком, обращенным вперед. Устранение этих неудобств про­исходило следующим образом. Характерной особенностью организации брюхоногих и их ближайших предков является разделение тела на 2 области — голову с ногой и внутренностный мешок, связанные узким

 

мускулистым стебельком — основанием внутренностного мешка. Отно­сительное положение главных частей тела может значительно изменять­ся благодаря мышечным сокращениям стебелька. Это прекрасно видно на современных брюхоногих, способных поворачивать раковину с лежа­щим внутри нее внутренностным мешком. При этом голова и тесно свя­занная с ней нога сохраняют свое нормальное положение, а внутренностный мешок может мышечными усилиями повора­чиваться вокруг вертикальной оси на 180° и более. Такие вре­менные повороты внутренност­ного мешка на стебельке назы­ваются физиологической тор-сией (скручиванием).

Рис. 456. Схема происхождения переднего по­ложения мантийного комплекса и хиастонсв-рии. Верхний ряд — вид сбоку, нижний — со спинной стороны (по Нэфу). А— исходная форма со спиральной симметричной ракови­ной, обращенной вершиной вперед; Б — про­межуточная стадия; В — форма с законченным скручиванием

Перейдя к ползанию по дну, предок Gastropoda вынуж­ден был повертывать внутрен­ностный мешок с раковиной (рис. 456). Поворот на 180° оказался наиболее выгодным. Сначала он носил характер временной физиологической торсии, но потом новое поло­жение раковины — завитком назад, а устьем вперед — стало постоянным и закрепилось на­следственно. Именно такое по­ложение раковины и характер­но для современных представи­телей кл. Gastropoda. Замеча­тельно, что молодой парусник

низших переднежаберных име­ет сначала раковину, обращенную завитком вперед (см. рис. 454,5), мантийные органы развиваются у него на задней стороне тела. Затем, опустившись на дно и переходя к ползанию, он испытывает торсионный процесс — вследствие сокращения мышц раковина с внутренностным мешком сразу (иногда в течение нескольких минут) поворачивается на 180° вершиной назад (см. рис. 454, В). У высших форм класса Prosobran-chia этот процесс происходит на более ранних стадиях развития и сво­дится к неравномерному росту: левая сторона основания внутренност-

 

Б —

Рис. 457. Раковина Tremanolus (Bellerophontidae) (из Мура). А — снизу;

сверху; В — сбоку

 

ного мешка растет быстрее правой. Поэтому у них из яйца выходит па­русник с раковиной, обращенной вершиной назад и с передним положе­нием мантийного комплекса.

Итак, у первичных древних брюхоногих раковина повернулась на 180°. Мантийные органы при этом оказались над головой на передней стороне туловища, а длинные плсвровисцеральные коннективы неизбеж-

 

Рис. 458. Схема перехо­да к асимметричной па-ковине. Вид спереди (по Нэфу). А и Б — последо­вательные стадии: / — ктенидии, 2 — желудо­чек сердца, 3 — предсер­дия. 4 — задняя кишка

Рис. 459. Схема регуляции положения ракови­ны. Вид спереди (по Нэфу). А — первичное состояние, ось раковины поперечна; Б — ось раковины занимает косое положение, вершина сдвинута назад; В — нормальное положение раковины, вершина приподнята кверху

но перекрестились, т. е. возникла хиастоиеврия (рис. 456). Раковина, повернувшаяся вершиной назад, сперва оставалась вполне симметрич­ной. Именно такими брюхоногими, по-видимому, были ископаемые Bel-lerophontidae из нижнего палеозоя (рис. 457). Следовательно, раковина, повернутая вершиной назад, переднее положение мантийного комплекса и хиастоневрия возникли одновременно как результат единого процесса филогенетической торсии.

В

Дальнейшие эволюционные изменения в пределах класса Gastropoda сводятся к следующему. В результате ползающего образа жизни увели­чилась нога и соответственно должен был возрасти объем раковины, в которую при опасности втягиваются как голова, так и нога. Увеличение объема раковины при сохранении прежнего ее диаметра возможно лишь за счет расположения ее оборотов в разных плоскостях. Поэтому рако­вина приняла коническую форму, а вершина ее все более и более стала выдаваться вправо (рис. 458). Но такая асимметричная (правозакручен-ная) раковина имеет неустой­чивое положение, перетягивая животное на правый бок. По-этому для сохранения равно­весия онг все более отклоняет­ся вершиной назад и вверх, а устье ее повертывается не­сколько вправо (рис. 459), г. е. происходит некоторое раскру­чивание, или деторсия. Это яв- „... „

Рис. 460. Схема образования асимметрии ман-

ление, называемое регуляцией _ТИЙНОГо комплекса. Вид спереди (по Нэфу).
положения раковины, приво- А — В — стадии постепенной редукции правого
дит к следующему: 1. Внут- ктенидия и предсердия и смещения задней
ревностный мешок давит своей кишки направо:

пприл;М7Тттрртприил i-n / —ктенидии, 2 — желудочек сердца, 3 — левое пред-
Преимущественно ha сердне, < — рудимент правого предсердия

 

правую сторону мантийной полости. 2. Недостаток места в правой части мантийной полости и повышенное давление вызывают постепенную ре­дукцию и, наконец, полную утрату правых мантийных органов (рис. 460). Так возникают характерные черты Prosobranchia Monoto-cardia (рис. 461), которые лишены правых ктенидиев, осфрадия, пред­сердия и почки.

12

10

 

Рис. 461. Схема типов асимметрии у разных Gastropoda (по Штемпе­лю). А — Prosobranchia Diotocardia; Б — Prosobranchia Monotocardia; В — Pulmonata; Г — Opisthobranchia:

Рот, 2 — церебральный ганглий, 3—плевральный ганглий, 4—париеталь­ный ганглий, 5 — висцеральный ганглий, 6. 7 — осфрадии, 8, 9 — ктеиидии, 10 — печень, // — половая железа. 12 — анус, 13 — перикардий, 14 — сосудистая