Студопедия — Отдел Риниофиты. Особенности строения риниофитов как первых наземных растений. Деление на классы, строение представителей. Филогенетическое значение риниофитов. Понятие о теломе
Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Отдел Риниофиты. Особенности строения риниофитов как первых наземных растений. Деление на классы, строение представителей. Филогенетическое значение риниофитов. Понятие о теломе






Тело риниофитов раздел-т на ряд элементарных уч-в. Телом дихотомически разветвлен и на концах разветвления теломов находятся спорангии. Участки соединяющие теломы назыв мезомами. В нижней части растения развиваются теломы, покрытые ризоидами и прикрепляюшие растение к субстрату. Эти нижние подземные участки наз-ся ризомоиды. Листья отсутствовали, но у высших форм на теломе имелись шиловидные выросты филлоиды, выполняющие f листьев. Р – ризомоид, Н – мезом (уч-к м/у точками ветвления), Т – телом (конечная веточка,

вильчато разветвленной оси), СП – спорангий. Анатом строение примитивное. Снаружи однослойный эпидермис с просто устроенными устицами, затем многослойная кора с хлоропластами в кл.В центре гаплостела. Ксилема представлена кольчатыми и спиральными трахеидами. Механич ткани отсутствуют. Риниофиты не обладали способностью к вторичному росту. Меристема только верхушечная. Равноспоровые раст. Спорангии имеют толстую многослойную стенку внутри археспориальную ткань, из кл, кот развив-ся тетрады спор, по строению оболочки, типичны д/высших раст.

Гаметофит не изучен т.к. пока не обнаружен. Исходя из данных сравнительной морфологии гаметофит наиболее примитивный из изученных высш раст, в частности псилофитовых. Можно предположить, что гаметофит риниофита был подземным, хор развит, дихотомически разветвленный, снабженный проводящей системой. Обитали на влажных и болотистых местах. Нижняя часть была погружена в воду, а верхушки оси развивались в воздушной среде и имели признаки сухопутных растений. Док-во наземного образа жизни: им проводящие ткани, спорангии снабжены многослойной стенкой, споры покрыты толстой обол. Вкл 1 класс Rhyniopsida –риниевые. Пор Rhyniales. Особ-ть – тело им неравное дихотом ветвление, спорангии имели верхушечное положение. Род Rhynia ­– R. majer – раст в высоту достигала до 50 см, d=5мм, им подземную часть телома – ризомоид с одноклеточн ризоидами и надземную – дихотомически ветвящиеся со спорангиями на верхушке. Анатомич строение простое, снаружи эпидерма с немногочисленными устьицами покрытая слоем кутикулы, далее мощная кора, разделенная на наружную и внутреннюю. Наружн из нескольких слоев плотно сомкнутых кл. Внутр из рыхло расположенных кл с межклетниками. Функция коры – фотосинтез, эндодермы и перецикла не было. В центре гаплостелла, ксилема с полыми трахеидами. Спорангии крупные, до 12 мм, стенка многослойна, Освобождение спор после сгнивания стенки. Род Hornephyton – хорнеофит. Внешне похож на ринию. Особ-ти: Ризоид с клубеньковыми утолщениями внутри кот нах-сь гифы гриба – примитивная микориза. В эпидермисе нет устьиц. Внутрь спорангия уходит б/плодная колонка, кот явл-ся продолжением флоэмы (как у сфагновых мхов). Род Cooksonia – куксония,наиболее древний представитель. h=6,5см. Трахеиды с кольчатым утолщением.. Род Yarravia – ярравия, укорочение ножек спорангиев – сблизились и объединились в синнангии. Пор Trimeroptytales – тримерофитовые. Связующее звено между риниофитовыми и папоротниковидными. Хар-но наличие главной оси и обильное ответвление боковых осей с образованием многочисленных коротких веточек. Род Pertica высотой до 3 м., боковые оси отходили от главной по 1-й, по две и по три от одного узла. Род Taeniocrаda – тениокрада,им водорослевый облик, лентовидные дихотомически разветвленные теломы. Устьица отсутствовали. Пор Psilophytales – псилофитовые. Особ-ти: неровная дихотомия, намечается подобие главного стебля. В ксилеме лестничные трахеиды наряду с кольчатыми и спиральными. Род Psilophyton – псилофит. Известен из отложений конца раннего девона Урала, запад. Сибири, сев. Америки. Насчитывает 20 видов. Наиболее изучен P. prinsipa. От горизонтального ризомоида отходили наземные оси, достигавшие метра высотой, неоднократно дихотомически ветвящиеся. Были голыми или несли шипы длин 2-2,5мм, концы кот были дисковидно расширены, что указывает на их секреторную f. По видимому они служили для выведения избытка солей. Молодые верхушечные разветвления были спирально загнуты. Спорангии располагались на верхушках некот разветвлений, вскрывались трещиной. 2 класс – Zosterophyllopsida (зостерофилловые) – хар-но было боковое положение спорангиев и наличие экзархной ксилемы. Наиболее древний вид зостерофиллюм из нижнего девона. Их стелющиеся оси дихотом ветвились под прямым углом. Филогенетическое значение: Риниофиты сам древн гр раст дала начало трем ветвям плауновидные, хвощевидные, папоротниковидные. От папоротников берут начало голосеменные, а от них цветковые. Благодаря им возникла теломная или эволюционная морфология, кот заним-ся изучением вегетативных органов высш раст. Ризомоид представляет первичный орган. Он был прототипом корня, а ризоиды корневых волосков. Побег возник из совокупности теломов, в рез-те объединения телома и разделения функций м/у стеблем и листьями. Эволюция ветвления. Исходный тип ветвления спорофита – вильчатое/дихотомическое. На первых этапах эвол равная дихотомия (А) у ринифитов, плауновидных, папоротниковидных. В рез-те неравного развития дочерних осей – неравная дихотомия (Б) у хорнеофилов. Переходит в дихоподиальное (В). Наблюдается крайне неравное развитие 2х дочерних осей. Моноподиальное главн ось совершенно выпрямляется. Боковые оси закладыв ниже верхушки главной оси (Г). Симподиальное (Д). Боковые закладываются ниже верхушки оси и перевершинивают главн ось, кот состоит из ряда боковых.

20. Отдел Моховидные: систематика отдела, особенности цикла развития моховидных. Порядки зелёные и сфагновые мхи; основные представители. Происхождение и эволюция моховидных.

Мохообразные хар-ся преобладанием в жизненном цикле гаметофита. Для осуществления полового процесса необходима влажная среда, т.к. он происходит с помощью сперматозоидов. Им присущ менее активный процесс обмена веществ. Фотосинтез малопродуктивен, но их ферменты позволяют ему проходить даже зимой. У них пойкилогидрический водный режим – впитывание влаги не по физиологическим, а по физическим законам (капаллярности, гигроскопичности, набухания). При неблагоприятных условиях мхи переходят в состояние анабиоза. Мхи – олиготрофы, т.е. растут на почвах, бедных органическими вещ-вами. Моховидные насчитывают 22-27 тыс. видов.

Цикл развития начинается с прорастания спор. При набухании споры экзина лопается. А интина вместе с содержимым споры вытягивается, делится и дает начало пластинке, несущей ризоиды (протонеме). Протонема либо постепенно превращается во взрослый гаметофит (у печеночников), либо на ней формируются почки, дающие начало листостебельному гаметофиту (у листостебельных мхов). Общим для гаметофитов мохообр. Является наличие лишь одной инициальной клетки, имеющей форму трехгранной пирамиды. Эпидерма гаметофитов лишена кутикулы и типичных учтьиц, проводящая система не имеет ситовидных клеток и трахеид. На гаметофите формируются 1-клеточные или многоклеточные ризоиды.На гаметофите формируются половые органы – архегонии и антеридии, располагающиеся на однорядных ножках. Археонии возникают либо из точки роста, либо около нее и различными способами оказываются защищенными от высыхания.Оплодотворение возможно только при наличии воды. Из оплодотворенной зиготы развивается бесполое поколение – диплоидный спорофит, который всю свою жизнь проводит на гаметофите. Он частично или полностью питатся за счет него. Спорофит состоит из гаустории и коробочки со спорами. У многих мохообразных в результате интеркалярного роста м/у коробочкой и гаусторией развивается ножка, способствующая лучшему рассеиванию спор. Спорофит мхов часто наз-ют спорогонием.

Мохообразные подразделяют на три класса – печеночники (Hepaticopsida), антоцеротовые (Anthoceratopsida) и листостебельные мхи (Bryopsida).

Кл. листостебельные мхи хар-ся наличием листостебельных побегов и часто радиальной симметрией. Ризоиды всегда многоклеточные, образуют войлок на стебле или шнуровидные тяжи. Коробочка имеет сложное строение (урночка, крышечка, внутри спорангий со спорами). При созревании крышечка отскакивает, способствуя активному выбрасыванию спор. Живут в сырых местах умеренных и холодных областей.

Пор. Sphagnаles (сфагновые, белые или зеленые мхи) представлен одним семейством и одним родом сфагнум (300 видов).Распространены в умеренной зоне Северного полушария. Формируют сфагновые болота. Развитие гаметофита начинается с прорастания споры, кот вначале образует однорядную нить. Если прорастание споры происходит в воде, то сохраняется нитчатая структура. При прорастании ее на поверхности почвы из нити образуется лентовидная пластинка с многокл ветвящимися ризоидами. Молодые побеги густо покрыты мелкими листьями, а в основании развиваются ризоиды. У взрослых растений ризоидов нет. На вершине главного побега молодые листья образуют головку. Вдоль всего побега формируется система горизонтальных и поникающих ветвей. Горизонтальные выполняют ф-ии ф-синтеза, опорную и поглощающую. Поникающие способствуют поглощению воды из почвы и ее транспортировке по принципу капиллярности. Боковые побеги покрыты яйцевидными 1-слойными листьями. В листьях два типа кл-к: мертвые гиалиновые (водоносные) и живые ф-синтезирующие зажатые м/у гиалиновыми. В стебле 3 типа тканей. Гиалодерма (эпидерма) образована 3-мя слоями на поверхности; ее ф-я – поглощение и удержание воды. Далее к центру идет механическая ткань (древесинный цилиндр); ее мало, поэтому стебли поникающие. В центре – паренхима сердцевины. Половые органы развиваются на боковых побегах у вершины главного побега. Созревают осенью, половой процесс происходит осенью или весной след года. Один архегоний, развивающийся раньше других, подавляет развитие др архегониев, поэтому на каждой бок веточке формируется один спорогон. Коробочка спорогона покрыта колпачком, сама состоит из урночки (в центре с бесплодной колонкой) и крышечки. Ножка образована здесь гаметофитом, а не спорофитом, поэтому наз ложной. Сфагнум – многолетнее растение. По мере нарастания молодых побегов его прошлогодние части отмирают, поэтому мхи не бывают больших размеров. Разложение отмерших частей затруднено в переувлажненной кислой среде, поэтому в анаэробных условияхпроисходит процесс торфонакопления.

Пор Bryales –зеленые мхи. Для них хар-но: 1) развитая нитчатая протонема, на которой формируются побеги; 2) наличие в листе средней жилки; 3) сложное строение спорогония, состоящего из коробочки, ножки и гаустории; 4) наличие в коробочке перистома и колонки, доходящей до вершины. Протонема подразделяется на зеленую хлоронему и подземную б/цветную ризонему. У видов с однолетними небольшими гаметофитами протонема может существовать несколько лет. Мхи обладают разным типом ветвления. Расположение боковых ветвей может бытьочередное, мутовчатое, многоярусное. На характер ветвления накладывает отпечаток размещение половых органов (верхушечное, боковое). Редкие мхи не ветвятся, например кукушкин лен. Листья располагаются по спирали 3-5 рядами. Листья простые, состоят из широкого основания и цельной листовой пластинки. Внутренне строение листа чаще простое – листья 1-слойные (многослойные в области жилки). У некоторых многослойные листья (кукушкин лен) – снизу покрыт эпидермой, затем идет механическая ткань, над ней тонкостенная паренхима. От нее вверх отходят 1-слойные пластинки (ассимиляторы), кот тянутся продольными рядами вдоль всего листа. В центре всех листьев проходит жилка. На листьях и стеблях могут развиваться нити – парафизы, активно поглощающие влагу. В стеблях выделяют три части - эпидерма, кора и центральный цилиндр. Эпидерма без кутикулы и устьиц. Основные представители: дикранум, мниум, климациум, гилокомиум, родобриум.

Происхожждение и эволюция. Существует две точки зрения на происхождение мхов.

1. Происх-е мхов от водорослей. У современных водорослей нет гаметангиев, кот есть у мхов. Единственный род Chara, у которой есть многоклеточный гаметангий, но очень отличный от мхов. Английский ботаник Девис создал схему происхождения гаметангиев мхов от бурых водорослей. Сначала все клетки в гаметангии были фертильны. После выхода на сушу д/защиты произошла стерилизация наружных клеток д/образования наружной стенки у антеридия. У архегония осталась фертильной только одна центральная клетка. Но у бурых водорослей очень непохожий набор пигментов и другая биохимия и выводить из них зеленые растения очень сложно.

2. Происхождение мхов от риниофитов. Кингстон и Ланг открыли риниофиты и предложили эту гипотезу. Сходство спорангиев псилофитов и коробочки моховидных проявляется в наличии колонки. У хорнеофита наблюдается начальная стадия редукции проводящей системы. Но ископаемых промежуточных форм нет. Также в цикле развития риниофитов преобладает спорофит и они достаточно крупные растения.

 

 







Дата добавления: 2015-04-16; просмотров: 4211. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!



Композиция из абстрактных геометрических фигур Данная композиция состоит из линий, штриховки, абстрактных геометрических форм...

Важнейшие способы обработки и анализа рядов динамики Не во всех случаях эмпирические данные рядов динамики позволяют определить тенденцию изменения явления во времени...

ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА Статика является частью теоретической механики, изучающей условия, при ко­торых тело находится под действием заданной системы сил...

Теория усилителей. Схема Основная масса современных аналоговых и аналого-цифровых электронных устройств выполняется на специализированных микросхемах...

Тактические действия нарядов полиции по предупреждению и пресечению групповых нарушений общественного порядка и массовых беспорядков В целях предупреждения разрастания групповых нарушений общественного порядка (далееГНОП) в массовые беспорядки подразделения (наряды) полиции осуществляют следующие мероприятия...

Механизм действия гормонов а) Цитозольный механизм действия гормонов. По цитозольному механизму действуют гормоны 1 группы...

Алгоритм выполнения манипуляции Приемы наружного акушерского исследования. Приемы Леопольда – Левицкого. Цель...

Классификация ИС по признаку структурированности задач Так как основное назначение ИС – автоматизировать информационные процессы для решения определенных задач, то одна из основных классификаций – это классификация ИС по степени структурированности задач...

Внешняя политика России 1894- 1917 гг. Внешнюю политику Николая II и первый период его царствования определяли, по меньшей мере три важных фактора...

Оценка качества Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно, паспорт письменного контроля выписан верно. Правильность упаковки и оформления....

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2024 год . (0.009 сек.) русская версия | украинская версия