Отдел Зигомикотовые грибы-Zygomycetes

Их неклеточны многоядерный мицелий хорошо развит. У нек-х он разделяется на отд-е клетки или с самого начало многоклеточный. В клеточных стенках мицелия сод-тся хитин и хитозан. Бесполое разм-ние осущ-тся неподв-ми спорами, разв-мися внутри спорангиев, либо экзогенно на конидиеносцах. Половой процесс-зигогамия, при кот-м сливается сод-мое двух клеток(отдел-хся при этом перегородками от гиф), не диффер-ных на гаметы. У нек-х видов эти клетки принадлежат одному и тому же мицелию(гомоталличные виды), у бол-ва – к разным(гетеро-).. Копулирующие клетки большей части не различимы по величине и внеш. виду, у нек-х одна из клеток меньше, другая-больше.На месте слияния клеток, функц-щих у бол-ва как гаметангии(если многояд-е) или как гаметы(однояд-е), развивается покоящаяся зигоспора(зигозигота). Иногда такие покоящиеся обр-ния развиваются без слияния клеток(азигоспоры). При прорастании покоящихся спор образуется гифа со спорангием на конце. Прорастанию зиготы предш-ет редукц-ное деление диплоидных ядер.

Порядок Мукоровые(-ales). Мицелий состоит из бесцветных гиф и обычно не имеет перегородки(появ-тся при старении и культ-нии)..Мицелий мукоровых дрожжей распадается по перегородкам на отд-е клетки, кот-е затем разм-тся почкованием. Кверху от гиф мицелия вырастают спорангионосцы, оканч-еся спорангиями (спорангиоспоры).та часть спорангионосца, кот-я нах-тся внутри спорангия наз-тся колонкой и у разных видов разной формы.Пол. процесс у бол-ва-гаметангиогамия.Началом пол.акта служит столкновение кончиков коротких гиф мицелия, вздувающихся на концах и отдел-ся перегородкой от несущей гифы. Перегородка м/ добр-мися клетками исчезает и они сливаются. Закан-тся пол. Процесс попарным слияние ядер(множеств-ая кариогамия). На образ-ся зиготе остаются участки гиф, отделивших гаметангии(подвески)-зигота как бы приподнимается на них.Зигота после покоя прорастает, обр-я короткую гифу со спорангием на конце.

Порядок Эндогоновые. Хар-ны подземные плодовые тела-спорокарпы, внутри кот-х нах-тся спорангии или зиготы. Порядок Энтомофторовые. Для беспол-го разм-ния служат конидии, часто активно отбрасываемыеВызывают гибель насекомых. Порядок Зоопаговые.Конидии активно не отбрасываются.Облигатные хищники на амебах, нематодах.

 

 

11. Фикобионт и микобионт в структуре лишайника. Типы талломов лишайников по морфологии и анатомическому строению. Лишайники(Lichenes) – это симбиотическое сожительство двух разных организмов –гетеротрофного гриба (микобионт) и автотрофной водоросли фикобионт). Микобионт представлен 3кл грибов: аскомицетами (90%), базидиомицетами и дейтеромицетами. Фикобионт: сине-зеленым (Cyanophyta), зеленым (Chlorophyta) и по одному роду желто-зеленых (Xanthophyta) и бурых (Phaerophyta).

Строение: для гриба хар-ны утолщение клет обол-ки, запас пит в-ва (жиры). Органы прикрепления резины. Движущие гифы перемешивают вод-ль внутри таллома Микобионты им-т. гаустории, априсории –гифы прижим. к кл-ке или проникают в неё.

У вод-ли утонщается обол-ка, исчезают зап. пит. в-ва; нитчатые вод-ли распод-ся на кл-ки и увелич размеры кл-к.

По форме различают 3 основных морфологических типа лишайников: 1) накипные, имеющие вид налетов или корочек, плотно сросшихся с субстратом и неотделимых oт него без разрушения таллома(леканора карпинеа); 2) листоватые, имеющие форму дорзовентральных пластинок, сильно распростертых по субстрату; они срастаются с ним главным образом пучками грибных гиф, и сравнительно легко могут быть отделены от субстрата, Им-ся перех-ые формы м/ду 1 и 2 –чешуйчатые(ксантория париетина). 3)кустоватые, имеющие форму столбиков или лент, обычно разветвленных и срастающихся с субстратом только основанием, а в остальной части отходящих от него(Цетрария Исландика).

По анатомическому строению лишайники бывают гомеомерные (накипные) и гетеромерные (листоватые и кустистые). У гомеомерных лишайников в толще равномерно расположены грибные гифы и водоросли. Обычно те и другие погружены в слизь, выделяемую водорослью. Этот тип строения более примитивный. При гетеромерном строении водоросли образуют в слоевище обособленный слой.

Разм-ие: вегет – 1 участками талломов; 2 спец образ-ия –изидии (соридии покрытые корой) и соридии (комочки вод-лей, оплетенные гифами гриба). Беспол разм-ие при попадании вод-ли в соот-щую среду.

 

12 Отличия высших растений от водорослей. Высшие растения –это жители наземно-воздушной среды. Воздушная среда отличается от водной по газовому составу, влажности, температуре, спектральному составу солнечного света. Водная среда, в зависимости от глубины резко снижает силу света и спектральный состав. Экологические условия наземно-воздушной среды вызвали изменения в строении высших растений.

Отличия: 1Высшие растения являются листостебельными (тело расчленено на стебли и листья), многие имеют корни. 2Проводящая система представлена трахеидами, сосудами и ситовидными трубками. Проводящие элементы группируются в сосудисто-волокнистые пучки. 3Центральный цилиндр-стела (протостела, актиностела, плектостела, сифоностела, артростелла, диктиостела, эвстела и атактостела).4 Имеется сложная система покровных тканей (эпидерма, перидерма, корка), защищающих от потери воды, пониженных температур; сложный устьичный аппарат, обеспечивающий газообмен и регулирующий испарение воды при транспирации.5Мощно развиты механич. ткани. 6Половые органы многоклеточные (антеридии и архегонии).6 Чередование поколений гаметофита (полового) и спорофита (бесполого) и соответствующая смена ядерных фаз (гаплоидной и диплоидной).

.

13. Отдел Моховидные. Общая характеристика, классификация. Цикл развития кукушкина льна обыкновенного. (Briophyta). Древн. гр-па. Наиболее примитив. наземн. раст., но их пр-с оплодотвор. нах-ся в тесн. зав-ти от водн. среды. Тело – слоевище или побег (стебель, листья). Корни отсут., но есть ризоиды – выросты эпидермы. Более или менее обособлены ассимиляц., мех. и проводящ. тк. (проводящ. пучки отсут-ют). Набл. чередов. поколений, но в жизн. цикле преоблад. гаметофит. Спорогон связан с гаметофитом.

Отд. дел. на 3 класса:

1кл. Антоцеровые Аnthocerotopsida.

Чертой примитивной организации антоцеротовых явл пластинчатые хлоропласты с пиреноидами, как у водорослей.

2кл. Печёночники Мarchantiopsida

Р. этого класса явл талломными. Он им верхнюю и нижнюю эпидерму, между кот располаг ткань. Верхняя эпидерма им устьица. Под верхней эпидермой находятся воздушные камеры — полости отграниченные крупными бесцветными кл-ми в 1-2 яруса. От нижней эпидермы отходят ризоиды и амфигастрии. Послед­н прижимают к нижней стороне таллома маршанции язычковые ри­зоиды, кот, сплетаясь, обр наружную провод сис-му. Внутри таллома маршанции нет проводящей ткани.

1п/кл Маршанциевые Мarchantiidae (3 порядка): 1пор.Маршанцевые Мarchantiales, 2пор.Сферокарповые Sphaerocarpales, 3пор. Моноклиевые Monocleales

2п/кл Юнгерманиевые Yungermaniidae

3кл. Листостебельные мхи Вryopsida

Листостебельные мхи — самый крупный класс моховидных. Гаметофит листостеб мхов расчленен на стебель и листья. Стебель им радиальное строение, на нем спиралью располаг листья. Анатом строение р. простое. Стебель в центре им сердцевину из паренхимных кл, а за ней располаг древесинный цилиндр, кот окр сердцевину. Снаружи стебель покрыт эпидермисом из мертвых пустых клеток. У зеленых мхов в середине стебля проходит концентрический проводящий пучок — зачаточная стель. В центре пучка - ксилема и флоэма. Пучок окружает кора. Снаружи стебель покрыт эпидермисом.

1п/кл Сфагновые или торфяные мхи (Sphagnidae),пред Сфагнум мягкий S.molle

2п/кл Андреевые мхи Аndreaeidae, пред. Андреевый мох Аndreaca rupestris,

3п/кл Зеленые мхи (Bryidae), пор. BryialesКукушкин лёнPolytrichum commune

Кукушкин лён– на сух. местах. Стебель и лист им. проводящ Это двудомн. раст. На верхушке стеблей одних растений образ-ся антеридии, на других архегонии. Антеридии имеют мешковидную форму на короткой ножке. В антеридии в рез-те мейоза образ-ся большое кол-во сперматогенных клеток. Каждая из них дает двужгутиковый сперматозоид. Антеридий вскрывается в дождливую погоду на верхужке. Архегонии состоят из брюшка и длинной шейки. После оплодотварения из зиготы развив. спорогон (коробочка на ножке расширенная часть которой называется гаусторией, покрытая колпачком или калиптрой, пит-ся за сч. гаметофита.) - спорангии, распол в зрелой коробочке, (сост. из средняя расширенная часть – урночка, у основания - шейка, сверху – крышечка, на границе крышечки и урночки - эпифрагма). В спорангии из спорогенной нити путем редукционного деления- гаплоидные споры. Окраина крышечки имеет перистом – орган обесп-ший равномерное рассеивание спор.На почве спора прорастает а нитчатую протонему-гаметофит. Преобладает гаметофит – протонема, само растение с антеридиями и архегониями. Спорофит представлен коробочкой на ножке, он связан с гаметофитом и не может существовать самостоятельно.

14. Отдел Плауновидные. Общая характеристика, классификация. Цикл развития плауна булавовидного. Вымершие – древесные, соврем. – травянист. Гаметофиты равноспор-х подземн. или полуподземн. 2-20 мм. Ведут сапрофитный или полусапроф. образ жизни. Спеют на протяж. 1-15 лет. Анатом строен стебля примитивно. Молодые стеб­ли им протостелическое, а взрослые плектостелическое строение.Снаружи стебель одет эпидермисом. Далее следует кора. Кл внут­ренних слоев коры им утолщенные стенки и обр механ кольцо. Центральная часть стебля занята концентриче­ским проводящим пучком. Ксилема в пучке располож в виде лент, со­единяющихся друг с другом. Между участками ксилемы и по ее окружности с перифе­рии располож флоэма. Сердцевина и камбий в пуч­ке отсутствуют. За флоэмой следует 1 слой перицикла, далее - эндодерма, отграничивающая пучок от коры. В коре стебля им листовые следы (пучки провод тк). Гаметофиты разноспор-х однополые, незел., разв-ся на протяж. неск-х дней за счёт пит. в-в, кот. нах. в спорах. Листья зел., корни стебли дихотомич. ветвятся. На верхушке – спороносные колоски со спорангиями – спора – пер-д покоя (3-8 лет) – гаметофит(заросток). Он вступ. в симбиоз с грибами. Пол. орг. – антер. и архег. Оплодотв. происх. при наличии воды. Зигота-спорофит-взр. раст. В жизн. цикле преоблад. спорофит. Раст. облад. проводящ. сосуд. с-мой.

Отд. Плауновидные Lycopodiophyta дел. на:

1кл. Плауновые Lycopodiopsida 3 пор-ка Пор. Плауновые Lycopodiales и 2 вымерли.Плаун булавовидныйLycopodium clavatum.

2кл. Полушниковые Isoёtopsida. 2 порядка: Селагинелловые (Selaginellales) и Полушниковые (Isoёtales), пред-ль селагинелла селагинелловидная Selaginella selaginoides

Цикл развития плауна булавовидного Lycopodium clavatum.

Спороношение в середине лета. Спорон-ые колоски образ-ся на верхушках ветвей. На оси колоска расп-ны спорофиллы треугольно-яйцевидной формы, желтого цвета. На верх стороне спорофилла разв-ся спорангии почковидной формы на короткой ножке. Мейоз –споры (2 обол-ки: экзоспорий и эндоспорий). Зрелый спорангий вскрывается поперечной трещиной. Заросток (жизнь возможна при симбиозе с гифами гриба) имеет форму волчка. На верх. стороне заростка образ-ся антеридии и архегонии (яйцеклетка+брюшная канальциевая клетка+6-8 канальцевых кл-ок шейки). Антер и архег развиваются по очереди: сначала муж гаметофит, а потом –жен. Оплодотворение – зародыш, сост из подвеска, ножки, зарод стебелька, листочка и корешка(стадия спорофита или диплоидная стадия). –- молодое растение – зрелое растение со спороносными колосками. От прорастания спор до молодого спорофита прох-т 15-18 лет.

15 Отдел Хвощевидные. Общая характеристика, классификация. Цикл развития хвоща полевого. Раст-я им. членист стр-ру листа, стебель сост. из узлов и междуузлий. Ф-цию фт-сза вып стеб. и ветви. Им. корневища и придаточ корни. Ростки хвощевидных имеют членистое строение, состоят из узлов и междоузлий. Листья собраны в мутовки. Проводящая система стебля – актиносцелла или артростелла.Снаружи стебель неровный, им возвышенные участки (ребрышки), чередующиеся с ложбинками, и покрыт одно­слойным эпидермисом. Внутрь от эпидермиса располож кора и кольцо мелких, изолированных провод пучков коллате­рального типа. В центре стебля нахо­д полость на месте разруше­ний сердцевины. К хвощевидным относятся как травянистые растения, так и древесные (полностью вымершие). Большинство из них равноспоровые растения. В жизн цикле преобл-т спорофит. Отдел Equisetophyta объединяет 2 класса: 1кл. клинолистовые (Sphenophyllopsida)- вымерли,

2кл. хвощовые (Equisetopsida): пор. хвощовые Equisetales-2 сем, 1сем каламитовые Calamitaceae- вымерли, и 2 сем. хвощовые Equisetaceae. Пред. E.palustre, E.pratense.

Спороносные колоски появляются по одному на вершине главного побега. У большинства видов спороносный побег зеленый. В хвоще полевом паростки двух типов. Весной от корневища вырастают бурые спороносные паростки, которые несут один колосок. Колосок хвоща сост-т из споронгиофоров, собранных кольчаками на его оси. Споронгиофоры=ножки + щитоподобного шестигранного диска, на нижнем боку диска, размещаются 5-13 мехоподобных спорагиев. В спорангиях путем мейоза образуются споры (равноспоровость). Спора имеет три оболочки: эндоспорий, экзоспорий и эписпорий (из двух спирально закрученных пружинок, гаптер), которые в сухую погоду раскручиваются и распространяют споры группами. Спорангии лопаются вдоль трещиной. На земле споры прорастают в побег. Заросток имеет вид зеленой множественно рассеченной пластинки. Антеридии и архегонии возникают или на одном и том же заростке, или на разных заростках. При лучшем увлажнении и освещении из спор развиваются более крупные заростки (женские), при худшем—мелкие (мужские). Антеридии хвощей погружены в ткань побега. В них развивается до 100 многожгутиковых спермотозоидов. Архегонии шейками возвышаются над побегами. Оплодотворение происходит в сырую погоду. Зародыш подвеска не образует и состоит из стебля, 2-3 листиков и корня. После спороношения споросный побег отмирает. Из корневища вырастают новые—зеленые, сильно разветвленные летние побеги, осущест-щиея фот-з.

 

16 Отдел Папоротниковидные. Общая характеристика, классификация. Цикл развития щитовника мужского. Стебель (корневище) скрыто под землей, толстое, черно-бурого цвета. Взрослые р. им 5-7 развитых листьев. Корневище заканчивается верхушечной почкой. Лист у папоротников называется вайя. Стебель снаружи покрыт эпидер­мисом. Далее кора, кот раздел на внутреннюю и наружную. Кл наружной коры выполн ме­ханич функцию. В тканях стебля проходят многочисленные провод пучки. Тип стели диктиостела. Про­вод пучки закрытые, концентриче­ские. От коры каждый пучок отграничен эндодермой, за кот располаг перицикл; далее флоэма, а в центре пучка — ксилема.Листья крупн., расчленён., растут верхушкой. Половое размн-ие при наличии воды. В жизн цикле преобл-т спорофит. Это равноспоровые и разноспоровые сосудистые растения—макрофилы.

Отд Папоротниковидные Polypodiophyta (7 кл)

1кл папоротники Polypodiopsida:

1п/кл Осмудовые Osmundiidae Королевский папоротник Osmunda regalis

2п/кл Полиподиевые Polypodiidae щитовник мужской (Dryopteris fillix-mas)

3п/кл МарсилеидыMarsileidae

4п/кл Сальвинииды Salviniidae пред Сальвиния плавающая Salvinia natans

2 кл Мараттиопсиды Marattiopsida Пред: Макрагноссум.

3 кл. Офиоглоссопсиды или Ужовники Ophioglossopsida, пред-ль ужовник обыкн Ophioglossum vulgatum.

Представителем является щитовник мужской (Dryopteris fillix-mas). Листья щитовника большие, дважды перисторассеченные, длинночерешковые. Строение стебля сложное: сверху он покрыт эпидермисом.–кора, которая разделена на внутреннюю и внешнюю (мех-ая фун-ция). Тип стеллы — диктиостелла. Проводящие пучки закрытые, концентрические. Лист одет верхним и нижним эпидермисом. Нижний эпидермис с множеством устьиц. Мезофил губчатый с большими межклетниками. Спорангии папоротника собраны в группы—сорусы, они окружены округло-сердцеподобными покрывальцем (индузием). Спорангии расположены на плаценте — массивном выросте на нижнем боку листа. Выше от плаценты отходит индузий. Спорангий имеет вид двояковыпуклой линзы (чечевицы), расположенной на длинной ножке. На спорангии развивается кольцо. Кольцо является аппаратом, способным раскрываться и раскидывать споры. При этом осуществляется откидывание спор на расстояние до 1 метра. В спорангии споры образуются путем редуктивного деления. Спора одета двумя оболочками: эндоспорием и экзаспорием бурового цвета. Спора прорастает в зеленый заросток—округло-сердцеподобной формы пластинку. От нижнего бока побега отходят многочисленные ризоиды. На нижнем краю спелого побега возникают антеридии и архегонии. В антеридиях формируются спирально закрученные многожгутиковые сперматозоиды. Архегонии брюшком углублены в ткань побега. Оплодотворение происходит в сырую погоду. Из оплодотворенной яйцеклетки развивается зародыш, который первоначально живет за счет побега. Он имеет ножку, корень, стебель и первый листик. Зародыш переходит к самостоятельному питанию. Первые листы папоротников имеют дихотомичное жилкование. У папоротников возможно и вегетативное размножение стеблями, выводковыми почками.

Цикл развития папоротника: Гаметофит (гапалоидная стадия) Споры – развитие заростка – заросток –архегонии и антеридии – оплодотворение – диплоидная стадия (спорофит): молодой спорофит – взрослый образование спор редукционным делением.

 

 

17 Отдел Голосеменные. Общая характеристика, классификация. Цикл развития сосны обыкновенной. Разноспоровые семенные р. Семена их располагаются голо на внутренней стороне чешуевидных листьев, кот обр шишку. Листья хвойных мелкие, чешуйчатые или игловидные, назыв хвоей (2-3 г). Хвоя покрыта кутикулой. Устьица глубоко погружены в ткань листа, что уменьшает испарение воды. Стебель вкл кору, древесину и слабо выраженную сердцевину. Провод тк представлена трахеидами. В коре и древесине хвойных им смоляные ходы, заполнен эфирными маслами и смолой.

Отд голосем-е Pinophyta6кл.: 1кл Семеные папоротники Lyginopteridopsida –пред. кейтония; 2кл Саговниковые Cycadopsida – саговник Cycas, 3кл Беннеттитовые Bennettitopsida - вымершие ,4 кл Гнетовые Gnetopsida пред Вельвичия удивительная Welwitschia mirabilis, 5 кл Гинкговые Ginkgoopsida пред 1 вид Гинкго двухлопастный Ginkgo biloba 6 кл Хвойные Pinopsida ): п/кл Хвойные Pinidae Сосна обыкновенная (Pinus sylvestris), ель обыкн Picea abies, пихта белая Abies alba, можжевельник обыкн.

Pinus sylvestris –однодомное, шишки однополые. Мужские шишки расположены в пазухах листов побегов первого года. На оси расположены микроспорофилы. На их нижнем боку образуются 2 микроспорангии. Снаружи микроспорангии одеты эпидермисом, дальше идет выстилающий слой (тапетум), еще глубже—клетки ткани археспория. Клетки археспория делятся и дают материнские клетки спор. Последние редукционно делятся и образуют тетрады микроспор. Микросора одета 2 оболочками: экзиной и интиной. Микроспоры имеют воздушные мешки (отхождении экзины от интины). Они заполнены воздухом, и содействуют распространению спор ветром. При созревании микроспор микроспорангии вскрываются продольной щелью. Микроспоры прорастают внутри микроспорангия. При этом образуется мужской побег (гаметофит).

При делении ядра микроспоры образуется 1 маленькая проталлиальная клетка (остаток вегет. части муж. гаметофита). После этого ядро микроспоры еще раз делится, в результате образуется еще две клетки—антеридиальная и кл-ка трубки (сифоногенная). При раскрытии микроспорангия проросшие микроспоры переносятся ветром на семязачаток. Там антеридиальная клетка делится, образует генеративную (спермагенную) клетку и стерильную клетку ножку антеридия. Спермагенная клетка формирует 2 спермия (без жгутиков). Женская шишка хвойных (констробилы)=ось+кроющие чешуйки; в пазухах кот. развиваются семенные чешуи (мегастробилы). На верхнем боку семенной чешуи развиваются 2 мегаспорангия (семязачатки). В спорангии форм-тся одна макроспора. Макроспора развив из семяпочки (макроспорангий) и посредством ряда кл делений обр жен гаметофит, в кот формируются яйцеклетка и эндосперм. Семязачаток =нуцеллус+интегумент+короткая семяножка.. Опыление у сосны происходит в конце мая — начале июня. От опыления до оплодотворения у сосны проходит 12 месяцев. Попав на микропилле, микроспора проникает на вершину нуцеллуса. Развитие мужского побега продолжается на вершине нуцеллуса. Экзина лопается, и содержимое микроспоры, окруженное интиной, вытягивается в пыльцевую трубку. Она растет в ткань нуцеллуса, достигает архегония, разрушает его шейку и входит в столкновение с яйцеклеткой. Пыльцовая трубка им-ет 2 спермия, ядро клетки-ножки и вегет. ядро. Один из спермиев сливается с яйцеклеткой, а другой отмирает. Зигота после оплодотворения делится и формирует побег (корень+стебель+семядоли (3-15)+почечки). Семязачаток превращается в семя—крылатку. Семена у сосны созревают к осени следующего года (крылатка).

18. Отдел Покрытосеменные(цветковые). Общая характеристика, классификация. Цикл развития цветкового растения. Отдел Magnoliophyta кл.: 1 кл двудольные (Magnoliopsida), 2кл однодольные (Liliopsida). Класс однодольные: 4 подкласса, 104 семейства, 3000 родов и около 63 тыс. видов. Класс дву- вкл. 8 подклассов, 429 семейств, около 10 тыс. родов и не менее190 тыс. видов.

Обл-т более совер провод сис–мой. У них впервые появл новый орган - цветок. Семязачатки (семяпочки) заключены (в отл от голосем-х) в полость завязи. Хар-ная особ-ть: наличие рыльца. Гаметофит - крайне упрощен, что позвол-т развив-ся значит быстрее. Особенность: двойное оплодотворение(в кот-м учавс-ют 2 спермия- 1898 г.-Навашиным). Семена закл в плод, поэтому- покрытосеменные. Основные провод эл-ты ксилемы - сосуды, а не трахеиды. Во флоэме появл кл-ки спутницы. Цветок: а) пестик(жен)- семязач- спорангий- мейоз- 4 макроспоры – 1спора разв-ся, 3 отмирают- 4 митоза- жен заросток(зародышевый мешок с 7 клетками: 6 гаплоидных(в т. ч. И яйцеклетка), 1 диплоидный(центр. кл.)); б)тычинки(муж) –пыльцев мешки- спорангии- много микроспор- все споры разв-ся - муж заросток (гаметофит): пыльцев зерно с вегет и генеративн кл-ми- пыльца попад на рыльце пестика и пророст-т внт завязи- из вегет кл-ки обр-ся пыльцев трубка, из генер – 2 спермия - в зарод мешок. 1 спермий (1n) +1 яйцекл(1)= зигота(2n)- зародыш (2n). 1 спермий (1n)+ центр-ая кл-ка зарод мешка (2n)= триплоидная кл-ка (3n)- эндосперм (3n). Зигота (2n)+эндосперм (3n)+ семенная кожура= семя. Из стенок завязи после оплод-ния развивается околоплодник, который вместе с семенами обр-ет плод.Цветки- репродуктивные органы, эволюц происх которых не ясно. Цветки м-но сч-ть органами как полового, так и бесполого размн-ия: бесполого, т.к они произв-т споры, а полового- т.к в дальнейшем в спорах обр-ся гаметы.