Тесты по ПАТОЛОГИИ для фармацевтического факультета. 1 модуль

Тесты по ПАТОЛОГИИ для фармацевтического факультета. 1 модуль.

1. Нозология включает следующие разделы: (3)

1. учение о типовых формах патологии;

2. органов и тканей

3. общий патогенез

4. учение о типовых изменениях органов и тканей в условиях патологии

5. - общее учение о болезни;

6. - общую этиологию;

7. учение о типовых патологических процессах

 

2. Что такое этиология? (1)

1. учение о причинах и условиях возникновения болезни

2. учение о причинах заболеваний

3. учение о совокупности условий, вызывающих развитие заболеваний

 

3. К типовым патологическим процессам относят: (4)

1. гипоксию

2. воспаление

3. атеросклероз

4. опухолевый рост

5. язву слизистой оболочки желудка/кишечника

6. ишемию

 

4. Какие утверждения являются верными: (3)

1. патологический процесс не всегда приводит к развитию болезни

2. болезнь не может возникнуть без патологического процесса

3. понятия «патологические процесс» и «болезнь» тождественны

4. один и тот же патологический процесс может быть компонентом различных болезней

 

5. Специфичность болезни определяется в основном: (1)

1. -причиной болезни

2. -условиями её возникновения

3. -изменённой реактивностью организма

 

6 К какой категории патологии относится врождённый вывих бедра: (1)

1. -болезни

2. -патологическому процессу

3. -патологическому состоянию

4. -патологической реакции.

 

7 Выберите наиболее точную характеристику патологического процесса: (1)

1. -процесс, возникающий в организме при постоянном действии патогенного фактора

2. -качественно своеобразное сочетание процессов повреждения и защитно‑приспособительных

3. -совокупность защитно ‑ приспособительных реакций, интенсивность которых превышает норму.

8 К патологическим реакциям относится: (2)

1. - аллергия;

2. -гипоксия;

3. -травм;

4. -ожог;

5. -опухоль;

6. -патологический рефлекс.

 

9 Патологическая реакция: (2)

1. -может возникнуть при действии обычного раздражителя

2. -развивается при действии только чрезвычайного раздражителя

3. -биологически неадекватный ответ организма

4. -своеобразная форма приспособления организма к условиям существования

 

10 Выберите верное: (1)

1. -понятия «патологический процесс» и «болезнь» абсолютно

2. эквивалентны

3. -понятия «патологический процесс» и «болезнь» принципиально различаются

4. -в отдельных случаях болезнью называют патологический процесс, а патологический процесс — болезнью

 

11 Этиологическим фактором болезни является: (2)

1. фактор, влияющий на тяжесть и длительность болезни

2. -фактор, определяющий специфичность болезнь

3. -фактор, необходимый для возникновения болезни

4. -фактор, повышающий частоту возникновения болезни

 

12 Выберите наиболее точное утверждение. Болезнь — результат: (1)

1. действия на организм патогенного фактора

2. -взаимодействия этиологического фактора и организма

3. -снижения адаптивных возможностей организма

4. -резкого изменения условий существования организма

 

13 Условия возникновения болезни: (3)

1. -факторы, без которых болезнь не возникает

2. -факторы, влияющие на частоту, тяжесть и длительность заболевания

3. -факторы, препятствующие возникновению болезни

4. -факторы, способствующие возникновению болезни

 

14 Специфичность болезни определяется: (1)

1. -факторами внешней и внутренней среды;

2. - причиной болезни

3. -условиями, при которых действует причина болезни

4. -изменённой реактивностью организма

 

15 Реактивность организма: (1)

1. свойство организма воспринимать действие факторов внешней среды

2. -свойство организма противостоять действию факторов внешней и внутренней среды

3. -свойство организма определённым образом реагировать на воздействие факторов внешней и внутренней среды

 

16 У крысы, подвергнутой облучению, возник перитонит после внутрибрюшинного введения культуры эшерихий E. coli. Укажите причину и наиболее важное условие развития патологии (в том же порядке): (2)

1. -действие ионизирующей радиации

2. -ослабление иммунного статуса организма;

3. -E. coli

4. -наследственная предрасположенность к инфекциям;

5. -стресс

 

17. Укажите неспецифические процессы в патогенезе различных заболеваний: (5)

1. -лихорадка

2. -воспаление

3. -образование иммунных T-лимфоцитов

4. -тромбоз кровеносных сосудов

5. -гипоксия

6. -выработка АТ на определённый Аг

7. -активация СПОЛ

 

18. Какие положения характеризуют понятие «патогенез»: (2)

1. -учение о механизмах возникновения, течения и исхода болезней

2. -учение о причинах и условиях возникновения болезней

3. -конкретные механизмы развития патологических процессов

4. -учение о типовых патологических процессах

5. -учение о типовых формах патологии органов

 

19. Порочный круг в патогенезе заболеваний: (1)

1. -переход первично возникшей острой патологии в хроническую форму с периодами обострения и ремиссии

2. -циклическое течение заболевания, при котором каждый новый цикл отличается от предыдущего прогрессирующим нарастанием выраженности расстройств

3. -превращение первично возникшего повреждения в этиологический фактор дальнейших нарушений, которые усиливаются по механизму положительной обратной связи

 

20. Какие из перечисленных форм патологии можно считать осложнением основного заболевания? (4)

1. -отёк лёгких при недостаточности левого желудочка сердца

2. -синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания при множественных травмах мягких тканей

3. -пневмония при иммунодефицитном состоянии

4. -ожирение печени при алкоголизме

5. -хронический гломерулонефрит после перенесённой ангины

6. -деформация суставов при ревматоидном артрите

7. -инсульт при атеросклерозе.

 

21. Какие факторы могут повышать проницаемость сосудистых мембран? (4)

1. -повышение скорости кровотока в капиллярах

2. -повышение концентрации белка в плазме крови

3. -продукты дегрануляции тучных клеток

4. -ацидоз

5. -лейкопения

6. -активация гидролаз межклеточной жидкости

7. -округление клеток эндотелия

 

22. Тромболизис наступает под влиянием: (3)

1. -фибринолитических ферментов крови

2. -стрептокиназы

3. -ПгF2a

4. -гистаминазы

5. -урокиназы

6. -глутатионпероксидазы

 

23. Укажите внутрисосудистые расстройства микроциркуляции: (5)

1. -замедление тока крови по микрососудам

2. -замедление тока лимфы по микрососудам

3. -чрезмерное ускорение тока крови по микрошунтам

4. -чрезмерное ускорение тока крови по артериям

5. -замедление тока крови по венам

6. -чрезмерная активация юкстакапиллярного кровотока

7. -стаз крови и/или лимфы в капиллярах

 

24. Какие патологические состояния могут сопровождаться развитием сладжа?(5)

1. -ожоговый шок

2. -общая дегидратация организма

3. -в/в влияние большого объёма плазмы крови

4. -переливание иногруппной крови

5. -гипертермия

6. -артериальная гиперемия

7. -гемодилюция

 

25. Сладж: (1)

1. -первая стадия внутрисосудистого свёртывания крови

2. -прижизненная агрегация форменных элементов крови в просвете микрососудов в сочетании с повышением вязкости и сепарацией крови

3. -генерализованное образование тромболейкоцитарных агрегатов на стенках микрососудов

4. -коагуляция белков крови в просвете микрососудов

5. -сепарация крови на форменные элементы и плазму.

26. При каких формах патологии возможно развитие сладжа?(4)

1. -острая сердечная недостаточность

2. -обширный ожог

3. -шок

4. -острая массивная кровопотеря

5. -гиперволемия

6. -гипергидратация

27. Укажите патогенные факторы, способствующие тромбообразованию: (5)

1. -повреждение сосудистой стенки

2. -замедление кровотока

3. -повышение активности факторов свёртывающей системы крови

4. -повышение вязкости крови

5. -активация факторов антисвёртывающей системы крови

6. -авитаминоз К

7. -гиперадреналинемия

28. Текучесть крови в микрососудах зависит от: (4)

1. -Ht

2. -величины сердечного выброса крови

3. -деформационных свойств эритроцитов

4. -содержания белков в плазме крови

5. -наличия коллатеральных сосудов

6. -деформационных свойств лейкоцитов

29. Сладж‑синдром может развиваться при: (4)

1. -сепсисе

2. -разлитом воспалении

3. -введении в сосудистое русло большого объёма белоксодержащих кровезаменителей

4. -гипергидратации организма

5. -гемоконцентрации

30. Агрегации эритроцитов способствует: (4)

1. -увеличение содержания в крови глобулинов

2. -уменьшение содержания в крови фибриногена

3. -увеличение электростатического заряда эритроцитов

4. -микроаневризмы мелких сосудов

5. -падение системного АД

6. -внеклеточная дегидратация

31. Какие агенты повышают проницаемость стенок микрососудов? (4)

1. -избыток солей кальция

2. -гистамин

3. -гиалуроновая кислота

4. -аскорбиновая кислота лизосом

5. -супероксидные анион–радикалы

6. -Н⁺

7. -активированные гидролазы

32. Укажите возможные пути коррекции внутрисосудистых расстройств микроциркуляции: (3)

1. -активация факторов фибринолиза

2. -введение гистамина

3. -введение полиглюкина и маннитола

4. -введение МВ‑фракции КФК

5. -устранение гемоконцентрации

33. Какие сосуды относятся к микроциркуляторным? (6)

1. -мелкие артерии

2. -мелкие вены

3. -прекапилляры

4. -артериоловенулярные анастомозы

5. -венулы лимфатические.

6. -артериовенозные шунты

7. -артериолы

8. -капилляры кровеносные

9. -капилляры

34. Какие функции выполняет юкстакапиллярный кровоток в норме? (3)

1. -регуляция проницаемости стенок микрососудов

2. -регуляция объёмной скорости капиллярного кровотока

3. -регуляция доставки кислорода к клеткам

4. -участие в терморегуляции тканей

5. -регуляция Ht

35. Какие факторы вызывают повышение проницаемости гистогематического барьера? (3)

1. -калликреины

2. -кинины

3. -гистаминаза

4. -гиалуронидаза

5. -гиповитаминоз С

6. -гиповитаминоз В

36. Какие изменения микроциркуляции характерны для артериальной гиперемии? (4)

1. -увеличение количества функционирующих капилляров

2. -уменьшение внутрикапиллярного давления

3. -увеличение кровотока в капиллярах

4. -усиление лимфооттока от ткани

5. -усиление фильтрации жидкости из сосудов в ткань

6. -значительное расширение функционирующих капилляров

37. Какие изменения микроциркуляции характерны для венозной гиперемии? (2)

1. -замедление кровотока в артериолах, капиллярах и венулах

2. -маятникообразный кровоток

3. -усиление лимфооттока от ткани

4. -уменьшение количества функционирующих капилляров

5. -увеличение артериовенозной разницы давлений

38. Какие изменения микроциркуляции характерны для ишемии? (3)

1. -повышение артериовенозной разницы давлений

2. -понижение давления крови в артериолах и прекапиллярах

3. -повышение линейной скорости кровотока

4. -усиление резорбции жидкости из ткани в капилляры

5. -уменьшение числа функционирующих капилляров

39. Какие факторы определяют нарушения реологических свойств крови в микрососудах? (3)

1. -уменьшение жёсткости мембраны эритроцитов

2. -уменьшение деформируемости эритроцитов

3. -усиление агрегации эритроцитов с образованием сетчатой суспензии

4. -образование «монетных столбиков» эритроцитов

5. -изменение структуры потока крови в капиллярах

6. -увеличение концентрации эритроцитов в крови.

40. Укажите факторы, способствующие стазу крови: (4)

1. -увеличение фильтрации альбуминов из микрососудов в окружающие ткани

2. -прямое воздействие на ткани высокой или низкой температуры

3. -дилатация артериол

4. -повреждение тканей кислотами или щелочами

5. -констрикция артериол