поможет больным ашкеназам
17.04.2014
Болезнь, впервые описанная французским врачом Филиппом Гоше в 1882 году, вызывается рецессивной мутацией в гене, расположенном в первой хромосоме. Он встречается как у мужчин, так и женщин. Мутация нарушает синтез глюкоцереброзидазы, в результате чего липид глюкоцереброзид, который должен разлагаться этим ферментом, начинается накапливаться в тканях организма. Наиболее распространена болезнь Гоше среди ашкеназских евреев, у которых эта мутация отмечена у 8,9% и встречается один раз на 450 новорожденных. Болезнь проявляется в виде частого образования гематом, низкого уровня тромбоцитов в крови, хронической усталости, нарушений в работе печени и селезенки. Возможны также тяжелые неврологические осложнения, отек лимфатических узлов и смежных суставов, вздутие живота, коричневатый оттенок на коже. Люди, страдающие болезнью Гоше, особо восприимчивы и к ряду инфекционных заболеваний. Если опыт бразильских ученых будет удачным, то в молоке козы, которое она, по расчетам, начнет давать через четыре месяца, будет содержаться фермент, пригодный для лечения больных. В этом случае поголовье таких коз будет увеличено, так как их разведение и содержание куда дешевле и безопаснее, чем периодические пересадки костного мозга, которые применяются для лечения болезни Гоше сейчас. Источник.
В заключение своего рассказа скажу, что та практика обучения людей знахарству, экстрасенсорике, способности словом очищать душу и тело людей от различных болезней, какой владел Иисус Христос, существует и в настоящее время. На фоне тысяч шарлатанов, медиумов и прочих дезинформаторов, среди нас живут люди, которые могут не только реально излечивать многие болезни словом, но и передавать этот дар другим через раскрытие в них нераскрытых талантов, которые от рождения есть фактически у каждого человека. Нераскрытые таланты есть и у дегенератов, которые при желании могут стать на путь излечения своих генетических недугов! Такие фантастические возможности человека подтверждает и современная научная практика энтузиастов-одиночек, которые исследуют феномен экстрасенсорного излечения объектов живого мира через Лингвистико-Волновую Генетику. Сегодня это самое перспективное направление медицины и самое фантастическое по достигаемым результатам.
Исследования в этом направлении были начаты в России в 20-х годах прошлого века усилиями А.Г. Гурвича, но, к сожалению, были забыты. Начиная с 1984 года работу в этом направлении продолжил П.П. Гаряев в составе группы учёных. Исследования проводились в Институте Физико-Технических Проблем АН СССР, затем в МГУ, в ФИАНе, в ИПУ РАН, в Канаде (Торонто, SynX), в Московском Университете им. Н.Э. Баумана и других. Теория этих исследований изложена в монографиях П.П.Гаряева «Волновой геном» (1994), «Волновой генетический код» (1997) и «Лингвистико-волновой геном. Теория и практика» (2009). Подробности на его сайте. На этой позитивной ноте я и завершаю свою самую необычную по форме и изложению работу.
17 ноября 2014 г. Мурманск. Антон Благин
|