КАЛЬЦИЯ ЭДТА, ТЕТАЦИН-КАЛЬЦИЙФизико-химические свойства - препарат, образующий хелатные соединения с тяжелыми металлами. Белый кристаллический порошок или гранулы без запаха, выпускается в форме смеси дигидрата и тригидрата. Слегка соленый на вкус, мало гигроскопичен. СаЭДТА легко растворим в воде и очень мало растворим в спирте. рН медицинского офи-цинального инъекционного препарата - 6,5-8, содержит примерно 5,3 мЭкв натрия на 1 г СаЭДТА. У эдетата кальция динатрия существует несколько синонимов, включая: двунатриевая соль кальция эдатамила, кальция ЭДТА (CaEDTA), двунатриевая соль кальция эдетата, кальция эде-тат, двунатриевая соль этилендиаминтетраацетата и натриевая соль кальция эдетата. Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -препарат следует хранить при температуре не выше 40°С, предпочтительно при комнатной температуре (15-30°С). Инъекционную форму следует развести изотоническим раствором или 5% раствором декстрозы. Фармакологическое действие - кальций в СаЭДТА может замещаться двух- или трехвалентными металлами и формировать устойчивый водорастворимый комплекс, который выводится с мочой. 1 г препарата теоретически может связывать 620 мг свинца, однако практически лишь около 5 мг на 1 г выводится с мочой у животных при отравлении свинцом. Кроме образования хелат-ных соединений со свинцом, СаЭДТА может хела-тировать и выводить из организма цинк. СаЭДТА также связывает кадмий, медь, железо ^марганец, но значительно в меньшей степени, чем свинец и цинк. СаЭДТА мало эффективен при лечении отравлений ртутью, золотом или мышьяком. Применение/ Показания - СаЭДТА применяется в качестве хелатирующего препарата при лечении отравления свинцом. Фармакокинетика - СаЭДТА хорошо всасывается после в/м или п/к введения. Препарат главным образом распределяется во внеклеточную жидкость. В отличие от димеркапрола (унитпиола) СаЭДТА не проникает в эритроциты и не проходит в ЦНС в значительных количествах. Препарат быстро выводится почками как в неизмененном виде, так и в комплексе с металлами. рН мочи или скорость образования мочи незначительно изменяют параметры выведения. Ослабленная функция почек может вызывать накопление препарата и усилить вероятность возникновения нефроток-сичности. У человека с нормальной функцией почек средний элиминационный период СаЭДТА составляет 20-60 мин после в/в и 1,5 ч после в/м введения. Противопоказания/ Меры предосторожности/ Влияние на репродукцию - СаЭДТА противопоказан животным с анурией. При ослабленной функции почек препарат следует применять с особой осторожностью и дополнительно корректировать дозы. Большинство ветеринарных врачей при лечении мелких животных рекомендуют вводить СаЭДТА п/к, т. к. резкое увеличение давления цереброспинальной жидкости и летальный исход у детей вследствие отека мозга, вызванного отравлением свинцом, связывают с внутривенным назначением СаЭДТА. Побочные эффекты/ Предупреждения - наиболее серьезным побочным эффектом, обусловленным применением препарата, является нефротоксич-ность (некроз канальцев почки), но у собак СаЭДТА также может вызывать угнетение и нарушения со стороны ЖКТ (рвоту, диарею), которые могут частично устраняться путем добавления цинка. СаЭДТА не следует назначать перорально, поскольку препарат может увеличить количество свинца, абсорбируемого из ЖКТ. Животных с симптомами отека мозга не следует активно гидратировать. Длительное лечение может привести к недостаточности цинка; таким животным следует дополнительно назначить цинк. Передозировка/ Острая токсичность - дозы более 12 г/кг для собак являются летальными; более подробную информацию см. в разделе Побочные эффекты.
|