ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ИМПУЛЬС

Энергетический импульс. Этот показатель пока мало применяется в науке, прежде всего из-за недостаточной количественной его проработки. Из математики известно, что точное значение интеграла от равно единице, то есть

.

Тогда энергетический импульс относительно идеальной формы биотехнического закона будет всегда равен единице, то есть под кривой (1.11) площадь равна единице. Относительно модели (1.12) возможны различные преобразования с использованием статистических выборок и экологических данных.

В природе и процессах природопользования сумма сил действия и противодействия, составляющая по абсолютной величине меру взаимодействия. переходит в общий принцип В.И. Вернадского. Он утверждал, что все экологические ниши на Земле остаются, в ходе регулярной смены одних биоценозов на другие, заполненными, и суммарная масса биосферы достоверно не меняется.

По нашему мнению, эта общая масса биосферы в ходе его эво­люции образует энергетический импульс жизни на планете. При этом подчеркнем, что направление сил принимаем по стреле времени С. Хокинга. Поэтому биотехнический закон определяет изме­нение только значений сил взаимодействия (без учета их направле­ния).

В наиболее общем виде биотехнический закон формулируется следующим образом: в процессах жизнедеятельности и эволюции биологических и биогенных объектов действие не равно противодей­ствию. Равенство сил действия и противодействия (по третьему закону Ньютона) наблюдается только при переходе от роста к от­миранию, т.е. проявляется как частный (одномоментный во времени) случай.

В [4 - 8] и других публикациях на многих примерах (всего более 6000) показано существование биотехнического закона в различных количественных соотношениях взаимодействия как внутри, так и вне организмов. Можно обобщить, утверждая, что там. где есть взаимодействие, есть и проявление биотехнического закона [4, с.39]. Теперь, на основе последующих научных работ, мы утверждаем: там, где есть проявление биотехнического закона, там возможно (хотя бы фрагментарно) изучение реального (деформированного) цикла взаимодействия с.у четом законов идеального цикла.

Данная брошюра является одним из продолжений практического применения биотехнического закона и основное внимание здесь уделено его применению в геоэкологии и ландшафтной экологии.

Большинство примеров исходных данных для статистического моделирования приняты из замечательной и прекрасно оформлен­ной книги «Иллюстрированный атлас мира» и хорошего спра­вочника всемирно известного издательства «Ридерз Дайджест».

 

 

3) Главные реки планеты. Распределение по параметрам

Река́; — природный водный поток (водоток), текущий в выработанном им углублении — постоянном естественном русле и питающийся за счёт поверхностного и подземного стока с его бассейна.

Главная река со всеми её притоками образует речную систему, которая характеризуется густотой речной сети.

По длине главных рек нашей планеты получена аналогичная мо­дель, но в ней вторая составляющая имеет положительный знак, то есть стрессовое биотехническое возмущение увеличивает длину рек.

Модель имеет вид

L= 6690,9 ехр(-0,06806r^0,8374) +

+ 51,645r^8,1457ехр(-2,2949r).

Если бы не вторая составляющая, то до десятого ранга длина рек снижалась бы до 427,2 км. Такому распределению необходимо найти рациональное объяснение.

Название реки	Ранг r	Высота Ĥ	Расчетные значения	составляющие
Н	ε	∆, %	Н1	Н2
Нил			6690.9	-20.9	-0.31	6690.9	0.0
Амазонка			6255.9	-	(3.01)	6250.7	5.2
Янцзы			6073.2	-	(4.81)	5924.7	148.5
Миссисипи-Миссури			6047.4	-27.4	-0.46	5640.4	407.0
Енисей-Ангара			5811.2	-	(4.71)	5384.0	427.2
Хуанхэ (Жёлтая)			5414.0	50.0	0.92	5148.9	265.1
Обь-Иртыш			5049.1	-	(6.67)	4931.2	118.0
Конго			4769.8	-99.8	-2.14	4728.1	41.7
Меконг			4550.3	-50.3	-1.12	4537.8	12.5
Парана-Рио-де-Ла-Плата
Лена			4362.0	38.0	0.86	4358.8	3.3
Маккензи			4190.6	49.4	1.17	4189.8	0.2
Нигер			4030.2	-	(3.58)	4030.0	0.0
Миссисипи			3878.4	-98.5	-2.61	3878.5	0.0
Миссури							0.0
Муррей-Дарлинг			3734.6	15.4	0.41	3734.6	0.0
Волга			3597.7	102.3	2.76	3597.7	0.0
Замбези			3467.4	72.6	2.05	3467.4	0.0
Пурус			3343.1	6.9	0.21	3343.1	0.0
Юкон			3224.4	-39.4	-1.24	3224.4	0.0
Дарлинг			3111.1	-41.1	-1.34	3111.1	0.0
Рио-Гранде			3002.7	27.3	0.90	3002.7	0.0
Сан-Францеску			2898.9	1.1	0.04	2898.9	0.0
Дунай			2799.5	50.5	1.77	2799.5	0.0
Парана			2704.3	95.7	3.42	2704.3	0.0
Муррей			2612.9	-37.9	-1.47	2612.9	0.0
Ориноко			2525.3	-25.3	-1.01	2525.3	0.0
Днепр			2441.2	-	(6.84)	2441.2	0.0
Убанги-Уэле			2360.3	-110.3	-4.90	2360.3	0.0

 

 

\

 

Из двух компонентной формулы исключнлись семь главных рек континентов Африки (Касаи -1950 км), Австралии (Маррамбиджи -1690 км. Лаклан - 1484 км, Сепик - 965 км) и грех рек Европы (Рейн -1320 км, Эльба - 1145 км и Луара - 1020 км). Для модели значений их длины, а также для учета рек, приведенных в табл. в скобках по значениям относительной погрешности, требуется вводить третью волновую составляющую. Модель (41) адекватна с максимальной относительной погрешностью 4,90%, а с учетом всех 29 главных рек мира - 6.84%.

Таким образом, закон распределения значений высоты главных рек Земли характеризуется законом гибели (в общей форме П.М. Мазуркина) и биотехническим законом стрессового увеличения длины (значимость всего для 10 рек при максимуме 427,2 км для Енисея - Ангары). Практически второй составляющей возможно пренеб­речь в ориентировочных расчетах и тогда останется закон гибели в общей форме, который является основным законом распределения рек.

Условно можно принять, что закон распространяется на ре­ки, имеющие длину более 2000 км. Для моделирования статистиче­ских выборок рек Земли менее 2000 м необходимы дополнительные исследования. Однако ясно, что закон будет дополняться по крайней мере одной косинусной составляющей, то есть в распреде­лении длины рек меньше 2000 км будут наблюдаться цикло-волновые закономерности.