Электро- и магниторецепцияЭлектрорецепторный аппарат акул представлен ампулами Лоренцини (англ.) — это погружённые в кожу маленькие соединительнотканные капсулы с исходящими от них трубочками, которые открываются на поверхность кожи. Акулы реагируют на электрические поля напряжённостью всего 0,01 мкВ/см. Поэтому они способны обнаруживать жертву по электрическим полям, создаваемым работой дыхательных мышц и сердца[8]. Есть предположения, что они используются акулой и в качестве термодатчиков, определяющих температуру среды с точностью до 0,05 °C[12]. Наблюдаемая у некоторых видов траектория миграции по прямой линии на довольно большие расстояния натолкнула учёных на мысль о возможности акул ориентироваться по магнитному полю Земли. Исследования, проведённые с содержащимися в неволе песочными акулами (Carcharhinus plumbeus), подтвердили эти догадки — продемонстрированное ими поведение позволяет уверенно говорить о магнитной сенсорике. В восприятии магнитного поля у акулы могут быть задействованы: магниточувствительные рецепторы, влияние магнитного поля на химические процессы, электрорецепторный аппарат или всё перечисленное в комплексе. Cкаты (batomorpha) Надотряд В отличие от акул скаты характеризуются тем, что жаберные отверстия у них полностью расположены на брюшной стороне тела, а не на его боках. Их туловище сильно уплощено, и край грудных плавников срастается с боками тела и головы. Глазное яблоко у скатов сверху приращено к орбите, чего никогда не бывает у акул. Мигательная перепонка всегда отсутствует. Анального плавника нет. Зубы у скатов шипообразной формы или сильно уплощены и закруглены. Ни у одного из них нет острых, лезвиевидных зубов, столь характерных для многих акул. Как правило, у скатов брызгальца развиты значительно лучше, чем у акул, что связано с их большей ролью в процессе дыхания. Именно через брызгальца лежащие на дне скаты набирают воду в жаберную полость. Только скаты-рогачи, живущие в толще воды, подобно акулам, захватывают воду ртом. В соответствии с этим они имеют заметно редуцированные брызгальца. Размеры различных скатов колеблются от нескольких сантиметров до 6 — 7 м в длину, а вес наиболее крупных представителей группы может достигать почти 2,5 т. Большая часть скатов ведет донную жизнь, лишь немногие виды — пелагические. Размножаются скаты откладывая на дно заключенные в капсулу яйца или принося живых детенышей. Пищу скатов составляют самые разнообразные животные — от планктона и донных беспозвоночных до рыб. Скаты очень широко распространены во всех морях и океанах. Они встречаются как в холодных водах Арктики и Антарктики, так и на прогретых мелководьях тропических морей в очень широком диапазоне температур — от 1,5 до 30°С. Сильно варьирует также глубина их обитания. Многие скаты живут у самого берега на глубине менее метра, но известны и глубоководные виды, обитающие на глубине 2500—2700 м. В этой группе есть и такие рыбы, которые заходят в пресную воду или даже живут в ней постоянно. Надотряд скатов насчитывает 16 семейств, в которых объединяется около 50 родов с 300—340 видами. Класс Ко́стные ры́бы (Osteichthyes) Класс костные рыбы — самая многочисленная группа позвоночных животных. Она насчитывает около 20000 видов, относящихся к 4 подклассам: лучеперые, много-перые, кистеперые, двоякодышащие рыбы. Перечислим основных представителей класса: отряд осетрообразные — белуга, осетр, стерлядь; отряд лососеобразные — лосось, семга, форель; отряд карпообразные — лещ, сазан, карась, толстолобик; отряд трескообразные — треска, хек, минтай; отряд окунеобразные — окунь, ставрида, скумбрия, судак. Костные рыбы населяют самые разнообразные водоемы: пресные (пруды, реки, озера) и соленые (моря, океаны). Форма тела этих животных в основном веретено-видная, обтекаемая, что позволяет уменьшать сопротивление воды при плавании. Голова плавно переходит в туловище, а последнее в хвост. Тело костных рыб покрыто налегающими друг на друга костными чешуями. У большинства видов это так называемая ктеноидная (наружный край пластинки имеет зазубрины) или циклоидная (наружный край ровный) чешуи. На каждой чешуйке различаются годовые кольца, по которым можно определить возраст рыбы. Кожа снабжена большим количеством желез, выделяющих слизистый секрет, уменьшающий трение во время плавания. У костных рыб имеются парные — грудные и брюшные — плавники, а также непарные — спинной, хвостовой и анальный. В скелете костных рыб, в отличие от хрящевых, имеется костная ткань. Окостенение скелета имеет большое приспособительное значение, так как оно способствует развитию прочной опоры для мышц. Осевой скелет представлен позвоночником, состоящим из многочисленных позвонков, между телами которых сохраняются остатки хорды. Как и у хрящевых, позвоночник костных рыб подразделяется на туловищный и хвостовой отделы. Верхние дуги позвонков образуют спинномозговой канал и заканчиваются верхними остистыми отростками; а нижние в хвостовом отделе образуют гемальный канал и заканчиваются нижними остистыми отростками, а в туловищном служат местом прикрепления ребер. Скелет черепа образован мозговым отделом (черепная коробка), защищающим головной мозг, и висцеральным отделом. Последний представляет собой скелет жаберного аппарата и челюстей. У костных рыб, в отличие от хрящевых, имеется жаберная крышка, прикрывающая снаружи жаберные щели. Пояса конечностей (парных плавников) с осевым скелетом не соединены. Мышечная система сегментирована. Более всего дифференцированы мышцы парных плавников и ротового аппарата. Многие рыбы несут на челюстях многочисленные острые зубы, служащие в основном для удержания добычи, а не для ее механической обработки. У рыб зубы располагаются также на костях жаберного аппарата и других элементах висцерального черепа. Это так называемые глоточные зубы. Пищеварительная трубка начинается ротовой полостью, переходящей в глотку, которая прободена жаберными щелями. Следующий отдел — пищевод, открывающийся в объемистый желудок. Кишечник у костных рыб дифференцирован слабо. Спирального клапана нет (он сохраняется лишь у примитивных представителей класса, например, у осетровых). Характерной особенностью костных рыб является наличие пилорических придатков — слепых выростов кишечной трубки, открывающихся в начальной части двенадцатиперстной кишки. Эти структуры участвуют в процессах пищеварения и всасывания, увеличивая общую поверхность кишечника. Имеется печень с желчным пузырем, поджелудочная железа представленная мелкими дольками. Кровеносная система, как и у хрящевых рыб, состоит из одного круга кровообращения. От сердца кровь поступает к жабрам, где в результате газообмена отдает углекислый газ и насыщается кислородом, после чего разносится к различным частям тела. Сердце двухкамерное, артериального конуса не имеет. Органы дыхания рыб, приспособленные для извлечения растворенного в воде кислорода, — жабры. Вода через рот попадает в глотку, а оттуда выводится наружу через жаберные щели, омывая при этом жабры, в которых происходит газообмен. У некоторых рыб имеются приспособления для дыхания атмосферным воздухом. Роль легких может выполнять (например, у панцирной щуки) плавательный пузырь — полое мешковидное образование, развивающееся из задней части глотки. Вообще же у большинства рыб этот орган функционирует как “подъемный воздушный шар” (Ф. Оммани). Он способен как извлекать газы из кровотока, так и возвращать их обратно в кровь, изменяя тем самым удельный вес тела рыбы. Таким образом животные регулируют глубину погружения в толщу воды. Головной мозг рыб относительно слабо развит. Передний мозг еще не разделен на полушария и не имеет коры. По сравнению с другими отделами наиболее выражен средний мозг, в котором находятся зрительные центры. Кроме того, хорошо развит мозжечок, ответственный за ориентацию тела в пространстве и координацию движений. Рыбы четко видят только на близком расстоянии, так как их шаровидный хрусталик не способен менять свою кривизну. Аккомодация осуществляется лишь благодаря его перемещению. У большинства рыб хорошо развито обоняние. Особым образованием, благодаря которому рыбы реагируют на колебания водной среды, воспринимая изменения давления и направления тока воды, является боковая линия. Она представляет собой систему каналов, лежащих по бокам тела, на дне которых расположены специализированные нервные клетки. С внешней средой эти каналы сообщаются через отверстия в покрывающих их чешуях. Выделительная система костных рыб представлена лентовидными туловищными почками, располагающимися по бокам позвоночника. От них отходят мочеточники, впадающие в мочевой пузырь. Последний открывается отдельным отверстием на заднем конце тела. Половая система костных рыб представлена у самцов двумя удлиненными семенниками (молоками). Отходящие от них семяпроводы открываются наружу общим половым отверстием, находящимся позади анального. Самки имеют один или два яичника, в которых развиваются многочисленные яйцеклетки (икринки). Оплодотворение у большинства наружное. Самка выметывает икру, которая осеменяется самцом. Для большинства рыб характерны миграции. Они могут быть связаны со сменой местообитаний и занятием новых территорий (расселительные), уходом на зимовку (зимовочные), поиском пищи (кормовые), сезонностью размножения (нерестовые). Последние наблюдаются у проходных рыб, обитающих в морях, но размножающихся в реках. К ним относятся осетры, севрюга, белуга и др. (размножаются несколько раз в течение жизни), а также кета, горбуша и др. (погибают после нереста). Небольшое количество рыб, напротив, мигрирует для размножения из пресноводных водоемов в моря (речной угорь, филиппинские бычки). Кроме того, различают активные и пассивные миграции (в последнем случае рыбы пассивно переносятся течением; так мигрируют личинки многих рыб, уходящих на размножение в реки). По периодичности миграции могут быть, например, суточными, сезонными (приуроченными к различным временам года). Итак, костные рыбы — позвоночные животные, имеющие ряд приспособлений к водному образу жизни: - способ передвижения — плавание; - обтекаемая форма тела; - неподвижное сочленение головы с туловищем; - черепицеобразно расположенная чешуя; - органы движения — плавники, выполняющие, кроме того, функцию стабилизаторов (обеспечивают устойчивость тела в воде) и рулей глубины; - дыхание при помощи жабр; - наличие плавательного пузыря; - особый орган — боковая линия. Каждая такая чешуйка начинает образовываться в чешуйном кармашке – углублении в кориуме, затем свободный конец ее выходит из кармашка и накладывается на следующую чешуйку. Такое черепицеобразное расположение чешуек позволяет телу рыбы свободно изгибаться. Чешуя располагается рядами. Число рядов и количество чешуи в продольном ряду не изменяются с возрастом рыбы, поэтому они служат показателями при систематическом определении. В разрезе на каждой чешуйке различаются наружный покрышечный слой (преимущественно неорганического состава) и нижний базальный (имеющий характер кости). На верху покрышечного слоя концентрическими слоями располагаются ребрышки – склериты. Образование склеритов происходит периодически, поэтому их ряды подсчитывают при определении возраста рыб (годичные кольца) и обратного расчисления роста Хвостовой плавник - Непарный плавник, имеющийся у большинства водных позвоночных. Состоит из спннной и брюшной лопастей, соотношение которых по величине и форме характеризует разные типы хвостовых плавников рыб и рыбообразных: 1. протоцеркальный тип (круглоротые и мальки всех рыб) - лопасти плавника, равны и симметричны, и конец позвоночника проходит по середине между ними; 2. гетероцеркальный тип (низшие рыбы) - лопасти плавника не равны, и позвоночник изгибается в сторону большей лопасти, причем, если это верхняя (спинная) лопасть, плавник называется гиперцеркальным (именно такой плавник и имеют в виду, когда говорят о гетероцеркальном), а когда более развита нижняя лопасть, (что реже) - гипоцеркальным; 3. гомоцеркальный тип (большинство высших рыб) - конец позвоночника также несколько изогнут, но лопасти плавника равны (наружная симметрия); 4. дифицеркальный тип (двудышащие и некоторые другие рыбы) - лопасти одинаковы, конец позвоночника либо снова выпрямляется, либо его изогнутая часть исчезает, и он становится прямым (вторичная, полная симметрия).
|
