Задание 2.Тема: Развитие представлений о материи

«ДВС – синдром»

 

Проверила: ассистент, к.м.н.

Пенкина И.А.

Выполнила: студентка 304 гр.

лечебного факультета

Бекташева Е.О.

 

 

Ижевск

2013 г.

ОГЛАВЛЕНИЕ

 

 

ВВЕДЕНИЕ____________________________________________________3

1. ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ_______________________________4-8

2. КЛИНИКА И ДИАГНОСТИКА______________________________9-10

3. ЛЕЧЕНИЕ ДВС-СИНДРОМА_______________________________11-14

ЗАКЛЮЧЕНИЕ________________________________________________15

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ____________________16

 

 

ВВЕДЕНИЕ

 

 

ДВС - (диссеминированное внутрисосудистое свёртывание) -неспецифический общепатологический процесс, в основе которого лежит активация свертывания крови и агрегации тромбоцитов, ведущая к циркуляции избыточного количества тромбина и образованию микросгустков и агрегатов клеток, блокирующих микроциркуляцию в органах и вызывающих их дисфункцию, с вторичной активацией фибринолиза и истощением плазменных ферментных систем, нередко сопровождающимся профузными кровотечениями.

ДВС‑синдром – наиболее распространенный вид патологии гемостаза. Его основой является генерализованное свертывание крови в сосудах микроциркуляторного русла с образованием большого количества микротромбов и агрегатов кровяных клеток. При этом происходит блокировка нормального кровообращения в большинстве органов и систем, приводящая к развитию в них глубоких дистрофических изменений. Вслед за интенсивным свертыванием крови развиваются гипокоагуляция (снижение способности крови к свертыванию), тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов в единице объема крови) и геморрагии (кровотечения). Синдром возникает при самых разнообразных заболеваниях, всегда приводя к потере жидкостных свойств крови и нарушению ее циркуляции в капиллярах, что несовместимо с нормальной жизнедеятельностью организма. Вместе с тем тяжесть, распространенность и скорость развития ДВС‑синдрома очень разнообразны – от молниеносных смертельных форм до латентных (скрытых) и затяжных, от генерализованного свертывания крови до региональных и органных тромбогеморрагий.

 

1. ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ

 

 

Частота ДВС‑синдрома при разных видах патологии неоднородна. При одних заболеваниях и воздействиях он возникает обязательно, становясь неотъемлемой частью патологического процесса, при других встречается реже.

ДВС-синдром вызывают:

1. Генерализованные инфекции и септические состояния (бактериемия, вирусемия), в том числе при абортах, в родах, при длительной катетеризации сосудов.

2. Все виды шока: геморрагический, травматический, ожоговый, анафилактический, септический и кардиогенный. ДВС-синдром является обязательным спутником шока любого происхождения. При этом степень тяжести рассматриваемого синдрома находится в прямо пропорциональной зависимости от выраженности и продолжительности шокового состояния.

3. Оперативные вмешательства, являющиеся особо травматичными для больного (особенно при злокачественных новообразованиях, операциях на паренхиматозных органах, использовании аппарата искусственного кровообращения, внутрисосудистых вмешательствах).

4. Терминальные состояния.

5. Острый внутрисосудистый гемолиз, в том числе при несовместимых трансфузиях.

6. Акушерская патология, в частности: предлежание плаценты, преждевременная отслойка плаценты или ручное ее отделение, закупорка сосудов матки околоплодными водами, внутриутробная смерть плода. При всех перечисленных состояниях тяжелый ДВС‑синдром регистрируется в 20–35% случаев. Его проявления встречаются гораздо чаще при позднем токсикозе беременных, при инфицировании околоплодных вод, кесаревом сечении, обильных кровотечениях, интенсивном массаже матки. Изредка ДВС‑синдром развивается и при нормальных родах.

7. Опухоли, особенно гемобластозы, лейкозы, рак легкого, печени, поджелудочной, предстательной железы, почки. При острых лейкозах ДВС‑синдром на разных этапах болезни выявляется у 33–45% больных.

8. Различные заболевания, приводящие к деструкции печени, почек, поджелудочной железы и других органов и их систем.

9. Ожоги различного происхождения.

10. Иммунные и иммунокомплексные болезни, в том числе системная красная волчанка, ревматизм, ревматоидный артрит с висцеральными поражениями, геморрагический васкулит Шенлейна – Геноха, гломерулонефрит.

11. Гемолитико‑уремический синдром.

12. Аллергические реакции.

13. Обильные кровотечения.

14. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (Б. Мошкович).

15. Острые отравления кислотами, щелочами, змеиными ядами.

16. Переливания больших объемов крови; введения препаратов крови, содержащих активированные факторы свертывания.

17. Лечение препаратами, вызывающими агрегацию тромбоцитов, повышающими свертываемость крови и снижающими ее противосвертывающий и фибринолитический потенциалы, особенно при комбинированном их применении (α‑адреностимуляторы, синтетические прогестины, аминокапроновая кислота и другие ингибиторы фибринолиза).

18. Неправильное применение фибринолитиков и антикоагулянтов в дозах, вызывающих истощение резерва антитромбина III и фибринолитической системы.

19. Лечение препаратами дефибринирующего действия – арвином, анкродом, дефибразой, рептилазой (терапевтический ДВС‑синдром).

20. Множественные и гигантские ангиомы (типа Казабаха‑Мерритта).

Причин, способных вызвать развитие у больного ДВС‑синдрома, известно в настоящее время огромное количество. Несмотря на это, основой формирования синдрома является активация свертывающей системы крови и тромбоцитарного гемостаза разнообразными факторами эндогенного происхождения. К таким факторам в первую очередь относятся: тканевой тромбопластин, продукты распада тканей и форменных элементов крови, фрагменты поврежденного эндотелия сосудов. Последнее условие развития этой патологии может возникать в случае воздействия инфекционного агента, иммунных комплексов, компонентов системы комплемента и других факторов. Помимо того, в механизме ДВС‑синдрома играют немаловажную роль следующие экзогенные факторы: разнообразные бактерии и вирусы, риккетсии, лекарственные препараты, вещества, применяемые в качестве кровезаменителей, околоплодные воды, яды различных змей, глубокие нарушения кровообращения (в том числе при обильной кровопотере), гипоксия тканей, ацидоз, нарушения микроциркуляции, первичная или вторичная депрессия противосвертывающих механизмов (дефицит антитромбина III) и компонентов фибринолитической системы (дефицит плазминогена и его активаторов, резкое повышение антиплазминовой активности), недостаточная функциональная способность либо генерализованное поражение сосудистого эндотелия, снижение его антитромботической активности. Возможно комбинированное участие нескольких перечисленных механизмов.

В течение ДВС-синдрома выделяют несколько стадий, характеризующихся определенными нарушениями гемокоагуляции и клинической картиной.

I стадия ДВС-синдрома — фаза гиперкоагуляции. Продолжительность этой фазы варьирует в широких пределах. Эта фаза может развиваться очень бурно при быстрой и значительной активации свертывающей системы с массивным диссеминированным внутрисосудистым свертыванием и тяжелым шоком. Период гиперкоагуляции характеризуется активацией плазменных систем свертывания крови, внутрисосудистой агрегацией тромбоцитов и других форменных элементов крови, нарушением микроциркуляции в разных органах в результате блокады сосудистого русла массами фибрина и агрегатами клеток. Фаза гиперкоагуляции также может развиваться постепенно при медленном поступлении малых доз протромбиназы. Однако медленное течение может закончиться взрывом с быстрым развитием ДВС-синдрома. Кроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания, в ряде случаев отмечаются только локальное ограниченное внутрисосудистое свертывание и тромбообразование. Такой процесс наблюдается в гигантской гемангиоме Казабаха — Мерритта. Б. И. Кузник (1979) установил, что в патогенезе ДВС-синдрома важную роль играют также лейкоциты. Особо велико значение лейкоцитов в развитии ДВС-синдрома при гемобластозах. Роль лейкоцитов определяется их свойством высвобождения факторов свертывания, способностью к адгезии и агрегации, тесному взаимодействию с эндотелием сосудов и тромбоцитами в процессе тромбообразования.

II стадия ДВС-синдрома — фаза гипокоагуляции, которая сменяет фазу гиперкоагуляции и обусловлена потреблением значительной части имеющихся в организме фибриногена, факторов XIII, V, VIII и других прокоагулянтов, а также тромбоцитов. Одновременно в крови накапливаются патологические ингибиторы свертывания крови, в частности продукты деградации фибрина и фибриногена (ПДФ), обусловливающие увеличение антикоагулянтной активности крови. Концентрация гепарина в крови существенно не изменяется, однако комплексные соединения гепарина с фибрином играют большую роль в нарушении гемостаза. Внутрисосудистое свертывание крови также вызывает активацию фибринолитической системы, ведущей к растворению кровяных сгустков и создающей предпосылки для развития геморрагического синдрома. Естественно, что включение механизмов, обусловливающих гипокоагуляцию, имеет определенную последовательность и значимость в течение всего процесса: истощение механизмов свертывания крови — накопление продуктов деградации фибрина — активация фибринолитической системы.

III стадия ДВС-синдрома наступает по мере дальнейшего течения процесса, если он не закончился летальным исходом. В этой стадии в той или иной мере происходит восстановление функции органов, которое зависит от степени их поражения (дистрофические изменения, склероз и т. д.). Стадия может закончиться полным выздоровлением. Возможно развитие тяжелых осложнений уже в отсутствие как такового ДВС-синдрома — почечная, печеночная недостаточность, неврологические, кардиальные и другие осложнения. В. П. Балуда (1979) выделяет несколько основных причин смерти при остром течении ДВС-синдрома: 1. Гибель организма может наступить мгновенно при закупорке магистральных сосудов жизненно важных органов. 2. Если организм не погибает в первые минуты от закупорки сосудов кровяными сгустками, то летальный исход может быть определен развитием тяжелого геморрагического синдрома в виде локальных кровотечений в месте повреждения сосудов (операции, травмы) или генерализованных кровотечений, кровоизлияний во внутренние органы. 3. В более поздний период летальный исход возможен в связи с тяжелым нарушением функции отдельных органов (почки, печень, легкие, селезенка, миокард, головной мозг, гипофиз, надпочечники, пищеварительный тракт).

 

 

2. КЛИНИКА И ДИАГНОСТИКА

 

По течению ДВС-синдром может быть острым, подострым, хроническим. Клиническая картина складывается из признаков основного (фонового) заболевания, обусловившего развитие внутрисосудистого свертывания крови, и самого ДВС-синдрома.

Выделяют несколько типичных клинических синдромов, появление которых па фоне основного патологического процесса может достоверно свидетельствовать о развившихся гемокоагуляционных нарушениях: 1. Нарушение кровотока и развитие декомпенсации периферического кровообращения. 2. Гемокоагуляционный шок как крайняя степень расстройства гемодинамики. 3. Нарушение микроциркуляции в разных органах: а) в почках — приводит к развитию острой почечной недостаточности. Одним из вариантов является гемолитико-уремический синдром Гассера, который наиболее часто отмечается при острых гемолитических процессах. При этом наблюдаются острая почечная недостаточность, гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура: б) в легких — приводит к развитию острой легочной недостаточности, характеризующейся цианозом, выраженной одышкой, не исключена возможность отека легких; в) в печени — приводит к развитию печеночной недостаточности, сопровождающейся паренхиматозной желтухой; г) в надпочечниках — приводит к развитию острой надпочечниковой недостаточности (синдром Уотерхауса—Фридериксена). Характеризуется молниеносным ухудшением состояния, тяжелым неврологическим статусом (коматозное состояние, судороги), гипертермией, падением артериального давления, рвотой, поносом, развитием дегидратации, прогрессирующей дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточностью; д) в ЦНС — характеризуется неврологическими симптомами: головная боль, судороги, потеря сознания, снижение остроты зрения, слуха. 4. Геморрагический синдром. Отмечаются обширные пятнисто-петехиальные геморрагии, кровотечения из слизистых оболочек носовой и ротовой полостей, пищеварительного тракта, кровоизлияния в брюшную полость и внутренние органы; при наличии операционных и травматических ран — кровотечения из этих мест. Неблагоприятным прогностическим признаком считаются кровотечения из мест инъекций, свидетельствующие о глубокой депрессии свертывающей системы крови. Кровоточивость развивается на фоне почти полной, а нередко абсолютно полной несвертываемости крови.

Диагностика различных фаз ДВС-синдрома возможна с помощью простейших низкочувствительных тестов. Однако, начальную гиперкоагуляцию легче определить, используя современные стандартные пробы. Особенно они важны при контроле за гепаринотерапией.

В фазе гиперкоагуляции отмечается укорочение времени свертывания крови, рекальцификации плазмы, повышение потребления протромбина, укорочение протромбинового и тромбинового времени. Такую же информацию дают и стандартизированные пробы — каолин-кефалиновое время, аутокоагуляционный тест и др. Также повышена адгезия тромбоцитов.

В конце фазы гиперкоагуляции в начальном периоде гипокоагуляции обнаруживают следующие типичные сдвиги: а) наличие в мазке периферической крови обломков эритроцитов (феномен фрагментации); б) прогрессирующая тромбоцитопения; в) удлинение протромбинового времени; г) удлинение тромбинового времени; д) снижение уровня фибриногена в плазме; е) повышение содержания в плазме продуктов деградации фибриногена и фибрина (ПДФ); ж) повышение содержания в плазме, лишенной тромбоцитов, антигепаринового фактора (фактор 4); з) в ряде случаев сохранение положительных паракоагуляционных тестов (этаноловый, протаминсульфатный).

Фаза гипокоагуляции характеризуется выраженным нарушением свертывания крови, что отражают все низко- и высокочувствительные коагу-ляционные тесты. Большое значение для оценки гепаринотерапии имеет исследование в динамике параметров аутокоагулограммы, определение антитромбина III, плазминогена. Кроме этого, необходим тщательный контроль за функциями органов, поражение которых возможно при ДВС-синдроме.

 

3. ЛЕЧЕНИЕ ДВС-СИНДРОМА

 

Лечение ДВС‑синдрома представляет большие трудности и далеко не всегда бывает успешным. Летальность при острых формах составляет 30%.

В первую очередь при лечении синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания ведется интенсивная борьба с патологическими процессами, вызывающими и усугубляющими ДВС‑синдром. Такая терапия должна быть направлена на ликвидацию гнойно‑септических процессов, часто лежащих в основе ДВС‑синдрома. В данной ситуации необходима наиболее ранняя, основанная на клинических показаниях, а не на запаздывающих бактериологических исследованиях антимикробная терапия.

Основанием для начала вышеуказанной терапии являются данные о связи ДВС‑синдрома с инфекцией, абортом, ранним отхождением околоплодных вод (особенно мутных), повышение температуры тела, признаки деструктивно‑воспалительного процесса в легких, брюшной полости, мочевыводящих путях, гениталиях, признаки кишечной токсикоинфекции, менингеальные признаки.

Стремительное повышение температуры тела, а также изменения лабораторных показателей анализов крови, таких как лейкоцитоз, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, являются дополнительным поводом для назначения антибактериальной терапии. Как правило, данная терапия проводится антибиотиками широкого спектра действия, зачастую в терапию включают γ‑глобулины.

При стафилококковых и иных бактериальных деструкциях в органах терапия часто бывает эффективной лишь при добавлении к антибиотикам больших доз антипротеаз (например, контрикала по 100 000–300 000 ЕД/сут и более). Данные препараты включаются в терапию затем, чтобы оборвать распад тканей, а также интоксикацию и поступление в кровоток тканевого тромбопластина вследствие деструкции тканей.

Также ведущим моментом в терапии ДВС‑синдрома является купирование развивающегося шокового состояния, быстрая ликвидация которого может оборвать начавшийся ДВС‑синдром или достаточно смягчить его. В качестве такой терапии применяются внутривенные инъекции солевых растворов, струйно‑капельные трансфузии плазмы, реополиглюкин (до 500 мл/сут), глюкокортикостероиды (преднизолон внутривенно по 80 мг). При применении плазмы при внутривенных вливаниях необходимо добавлять 5000 ЕД гепарина.

На самых первых этапах развития синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания достаточно хороший эффект дают α‑адреноблокаторы. Их действие базируется на улучшении микроциркуляции в органах, препятствовании тромбированию сосудов, снижении агрегации тромбоцитов. Такими свойствами обладают триопроперазин, дибенамин, фентоламин, которые применяются в 1%‑ном растворе по 5 мг внутривенно.

Следует отметить, что адреналин и норадреналин весьма ощутимо усугубляют ДВС‑синдром, усиливая как свертывание крови, так и агрегацию тромбоцитов, а также повышая отложение фибрина в капиллярах почек, легких и других органов.

Следует отметить, что гепарин может усилить убыль функционально активных тромбоцитов из кровяного русла и углубить тромбоцитопению, создавая этим путем, а не только антикоагулянтным действием угрозу кровотечений. Динамический контроль за содержанием тромбоцитов в крови приобретает при ДВС‑синдроме, в том числе и в процессе его лечения гепарином, исключительно важное значение.

Гепарин часто неэффективен из‑за позднего его назначения в период, когда образование фибрина и агрегация тромбоцитов с их отложением в микроциркуляторном русле в основном уже завершились, а также вследствие значительного дефицита антитромбина III и высокого содержания в крови белков острой фазы, блокирующих гепарин, либо из‑за образования аномальных форм тромбина.

При гепаринотерапии следует придерживаться следующих основных правил. Нужно применять гепарин возможно раньше – в фазе гиперкоагуляции в дозах 20 000–40 000 ЕД/сут, а во второй (переходной) фазе – в дозах, не превышающих 20 000 ЕД/сут. В эти периоды гепарин используется для «прикрытия» базисной терапии свежезамороженной плазмой.

В стадии гипокоагуляции и кровотечений гепарин используют лишь в малых дозах для «прикрытия» трансфузионной терапии (по 2500 ЕД перед переливаниями крови и плазмы). В несколько больших дозах его можно применять в сочетании с контрикалом и другими антипротеазами.

При кровотечении не следует с целью кровезамещения применять реополиглюкин, поскольку он дополнительно нарушает гемостаз.

При развитии третьей стадии синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания, при присоединении к данному патологическому состоянию обильных кровотечений, несвертываемости крови, выраженной гипокоагуляции, а также если клиническая картина осложняется кровотечениями из язв желудочно‑кишечного тракта (кровавая рвота, дегтеобразный стул), сильными маточными кровотечениями, гепарин категорически противопоказан.

Также следует отметить, что кровопотеря обнаруживается не всегда вовремя, поэтому показаниями к отмене гепарина служат признаки быстро прогрессирующих геморрагического коллапса и анемизации. Другим противопоказанием служит быстро прогрессирующая тромбоцитопения, поскольку гепарин может резко усилить это нарушение.

В фазе глубокой гипокоагуляции, кровотечений и тромбоцитопении наиболее актуальным является введение не гепарина, а больших доз ингибиторов протеаз (контрикал по 50 000–100 000 ЕД внутривенно капельно). При возобновлении кровотечения эту дозу можно повторять несколько раз в день.

Антипротеазы также подавляют продукцию тканевого тромбопластина и активацию свертывания протеазами, ассоциированными с раковыми клетками и бластами. Данным эффектом объясняется возможность купирования контрикалом и другими антипротеазами ДВС‑синдрома при остром промиелоцитарном лейкозе.

Трансфузионная терапия составляет основу лечения синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания, что обеспечивает коррекцию нарушений гемостаза; возмещение объема жидкости в циркуляции и восстановление центрального венозного давления, нарушенных вследствие шока и (или) кровопотери; замещение клеток крови – эритроцитов и тромбоцитов.

Некоторые из вышеуказанных целей достигаются массивными переливаниями плазмы, содержащей все компоненты системы свертывания крови и других плазменных ферментных систем и обладающей антипротеазной активностью, в том числе и большим количеством антитромбина III.

Лечение свежезамороженной плазмой следует начинать возможно раньше на стадии гиперкоагуляции и продолжать до ликвидации всех проявлений синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания. Доказано, что плазма способствует купированию не только ДВС‑синдрома, но и деструктивных процессов в органах, интоксикации, нарушений иммунитета.

При отсутствии свежезамороженной плазмы лечение можно проводить с помощью антигемофильной или нативной плазмы, хотя эти препараты менее эффективны.

Также в инфузионной терапии, кроме плазмы, применяются солевые растворы, полиглюкин, раствор альбумина. Возможно применение реополиглюкина, используется в основном в фазе гиперкоагуляции в объеме не более 400 мл/сут. В данной фазе реополиглюкин функционирует не только как кровезаменитель, но и как агент, ингибирующий агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, улучшающий микроциркуляцию в органах.

Анемизация, снижение гематокрита, обильные кровотечения служат показанием к замещению эритроцитов. Для достижения данной цели назначают переливания эритроцитной массы, эритроцитной взвеси.

 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

 

 

ДВС-синдром — тяжелая катастрофа организма, ставящая его на грань между жизнью и смертью, характеризующаяся тяжелыми фазовыми нарушениями в системе гемостаза, тромбозами и геморрагиями, нарушением микроциркуляции и тяжелыми метаболическими нарушениями в органах с выраженной их дисфункцией, протеолизом, интоксикацией, развитием или углублением явлений шока.
Своевременное устранение причин, вызывающих ДВС‑синдром, правильное лечение основного заболевания, возможно менее травматичное проведение хирургических вмешательств, борьба с начавшимся шоком и расстройствами микроциркуляции – важнейшие условия предупреждения ДВС‑синдрома.

 

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

 

1. Балуда В.П., Балуда М.В., Деянов И.И., Тлепшуков И.К. - Физиология системы гемостаза. - М. 1995.

2. Баркаган З.С. Геморрагические заболевания и синдромы., М., Медицина, 1988. - 528 с.

3. Баркаган З.С. Тромбогеморрагический синдром.//БМЭ,- 1988. Т. 29. -

С.107-117.

4. Зербино Д.Д., Лукасевич Л.Л. - Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови. - М: Медицина, 1989.

5. Лычев В.Г. Диагностика и лечение диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови.- М.: Медицина, 1993. - 160с.

6. Серов В.Н., Макацария А.Д. Тромботические и геморрагические

осложнения в акушерстве. - Москва, "Медицина", 1987. 288 с.

7. Мухин Н.А., Козловская Л.В., Козловская Н.Л. и др. // РМЖ, Тер.арх.1988. -№6.-С.7-13.

8. Тареева И.Е., Козловская Л.В., Романова М.Д. и др. //РМЖ, Тер.арх. – 1992.-№11. – С.49-52.

 

 

Задание 2.Тема: Развитие представлений о материи

Представление о том, что абсолютной пустоты в природе не может быть, характерно для…

А) натурфилософской картины мира Аристотеля

Б) механической научной картины мира

В) электромагнитной научной картины мира

Г) учений древнегреческих атомистов

Решение:
Атомисты (Демокрит и др.) считали пустоту самостоятельным элементом мироздания. Аристотель же учил, что материя непрерывна, бесконечно делима и заполняет Вселенную, не оставляя места пустоте. В этом его учение схоже с современной научной картиной мира, в которой принято представление о такой форме материи, как физический вакуум – вездесущий, неустранимый и при этом имеющий сложную динамическую структуру и ненулевую энергию. В рамках электромагнитной картины мира Вселенная представала пронизанной электромагнитными полями и волнами, то есть одним из видов материи, однако считалось, что при желании можно изолировать от них ограниченную область пространства, тем самым создав в ней абсолютную пустоту.

 

Задание 3. Тема: Развитие научных исследовательских программ и картин мира (история естествознания, тенденции развития)

 

Электромагнитная картина мира отличается от механической представлениями о …(2 ответа)

А) движении, которое представлено не только механическим перемещением, но и распространением волн

Б) существовании двух видов фундаментальных взаимодействий

В) фундаментальной роли случайности в развитии систем

Г) существовании четырех видов фундаментальных взаимодействий

Решение:
Электромагнитная картина мира отличается от механической представлениями о движении, которое представлено не только механическим перемещением, но и распространением волн, и о существовании двух видов фундаментальных взаимодействий.

Задание 4. Тема: Развитие представлений о движении
Смысл высказывания Гераклита «Все течет» (Παντα ρει) заключается в том, что…

А) любая вещь безостановочно изменяется

Б) основой всего сущего является вода

В) невозможно создать вакуум из-за утечек воздуха сквозь щели и трещины

Г) эволюция – необратимый процесс, она не имеет заднего хода

Решение:
Основная идея натурфилософии Гераклита заключалась в безостановочной изменчивости вещей, подобной безостановочному течению воды в реке. Он учил, что все существует только в процессе постоянного изменения, в результате чего любая вещь мгновение спустя уже не тождественна самой себе, которая была мгновение назад.

 

Задание 5. Тема: Развитие представлений о материи
Для античной натурфилософии характерно понимание материи как …

А) субстанции, составляющей первооснову всех вещей в мире

Б) вещества, имеющего дискретную (атомарную) структуру

В) физического поля, не имеющего определенных границ

Г) объективной реальности, данной нам в опыте, в непосредственном ощущении

 

Задание 6. Тема: Естественнонаучная и гуманитарная культуры
Результатом процесса дифференциации научного знания является…

А) генетика

Б) антропология

В) зоогеология

Г) биофизика

Решение:
Результатом процесса дифференциации научного знания является генетика. Это раздел биологии, в котором изучаются закономерности наследственности и изменчивости.

Задание 7. Тема: Развитие представлений о движении
Идея о том, что, зная законы движения материальных объектов, можно абсолютно точно рассчитать любое будущее событие, не характерна для …

А) современной научной картины мира

Б) взглядов ранних атомистов (Левкиппа и Демокрита)

В) механической научной картины мира

Г) электромагнитной научной картины мира

Задание 8. Тема: Развитие представлений о взаимодействии
Согласно квантово-полевому механизму, передача взаимодействий между телами осуществляется…

А) через посредника, который можно описывать и как непрерывное поле, и как частицы-переносчики

Б) через посредника, который можно описывать только как непрерывное поле

В) через посредника, который можно описывать только как дискретные частицы-переносчики

Г) согласно концепции дальнодействия, без какого-либо материального посредника

Решение:
Квантово-полевой механизм передачи взаимодействий сформировался в рамках неклассической научной картины в 1-й половине XX века, когда возникла квантовая механика. Одно из ключевых положений квантовой механики – концепция корпускулярно-волнового дуализма, согласно которой любой материальный объект обладает свойствами и волны (то есть, распространяющегося колебания некоторого непрерывного поля), и частицы (или потока частиц). Если передачу взаимодействий можно описывать на языке полей и волн, то, согласно концепции корпускулярно-волнового дуализма, ее можно описывать и на языке частиц, переносящих взаимодействия. Какой из двух подходов удобнее и точнее, определяется конкретной рассматриваемой ситуацией, но в принципе они равноправны.

Задание 9. Тема: Развитие представлений о движении
Концепция всеобщности движения, безостановочной изменчивости вещей выражается известным высказыванием…

А) Аристотеля: «Пустоты не существует»

Б) Левкиппа: «Мир неодушевлен и не подчинен Провидению»

В) Гераклита: «Нельзя войти дважды в одну и ту же реку»

Г) Галилея: «А все-таки она вертится!»

Задание 10. Тема: Развитие представлений о взаимодействии
Электромагнитное взаимодействие обеспечивает стабильность…(2 ответа)

А) атомов

Б) молекул

В) атомных ядер

Г) Солнечной системы

Задание 11. Тема: Развитие представлений о движении
Нельзя описать как механическое перемещение или результат механического перемещения каких-то тел или частиц (2 ответа)

дифракцию света на углу здания

сгорание дров в пламени костра

разгон протонов в ускорителе элементарных частиц

разрушение здания при землетрясении

Задание 12. Тема: Научный метод познания
Создание макета газотурбинной установки является примером использования метода…

моделирования

абстрагирования

индукции

синтеза

Задание 13. Тема: Развитие представлений о взаимодействии
Представление о физическом поле как материальном агенте, осуществляющем передачу взаимодействий, характерно для ________ и _________ картин мира (2 ответа).

электромагнитной научной

современной научной

аристотелевой натурфилософской

механической научной

Задание 14. Тема: Научный метод познания
Системность научного знания отражается в…

четкой структуре знания и методов познания

соответствии знания реально существующим фактам

способе доказательства знания путем эксперимента

использовании математического аппарата

Задание 15. Тема: Развитие представлений о материи
Для античной натурфилософии характерно понимание материи как.…(2 ответа)

вещества, из которого состоят все вещи в мире

субстанции, не разложимой на более простые, первичные компоненты

физического поля, непрерывного и не имеющего определенных границ

вещества и поля

Задание 16. Тема: Естественнонаучная и гуманитарная культуры
Процессы интеграции и дифференциации, которые происходят в науке,…(2 ответа)

дополняют друг друга

одинаково необходимы для полного описания явлений

противоречат друг другу

препятствуют развитию единой науки о природе

Задание 17. Тема: Развитие представлений о движении
Идея о том, что, зная законы движения материальных объектов, можно абсолютно точно рассчитать любое будущее событие, характерна для…(2 ответа)

механической научной картины мира

квантово-полевой картины мира

атомистического учения Эпикура и Лукреция

современной научной картины мира

Задание 18. Тема: Естественнонаучная и гуманитарная культуры
Естественные науки характеризуются…(2 ответа)

обязательной опытной проверкой полученных знаний

применением строгих доказательств

использованием образного языка

преобладанием качественных оценок знания

Решение:
Для естественных наук обязательна опытная проверка знания, либо прямая, либо косвенная, применение строгих логических доказательств. Естествознание превратилось в истинную науку с тех пор, как смогло опереться на эксперимент и математическую базу.

Задание 19. Тема: Развитие представлений о взаимодействии
Представление о физическом поле как материальном агенте, осуществляющем передачу взаимодействий, характерно для ________ и _________ картин мира. (2 ответа)

электромагнитной научной

современной (квантово-полевой) научной

аристотелевой натурфилософской

механической научной

Решение:
Полевой механизм передачи взаимодействий впервые возникает в электромагнитной научной картине мира. В его рамках, передача взаимодействия представляется как процесс, осуществляемый тем или иным физическим полем. Изменение состояния одного из взаимодействующих тел вызывает возмущение создаваемого им поля, которое (изменение), распространяясь с конечной скоростью, достигает второго тела, и лишь тогда состояние последнего начинает меняться. В современной научной картине мира полевой механизм передачи взаимодействий был лишь расширен с учетом корпускулярно-волнового дуализма, но представление о поле как материальном посреднике в передаче взаимодействий сохранилось.

Задание 20. Тема: Развитие представлений о материи
На эффекте Доплера основано …(2 ответа)

открытие того, что все далекие галактики удаляются от нашей Галактики

измерение скорости автомобиля с помощью полицейского радара

выяснение внутреннего строения Земли по данным сейсмографии

диагностирование туберкулеза легких при флюорографических обследованиях

Задание 21. Тема: Развитие представлений о взаимодействии
Среди известных фундаментальных взаимодействий позднее остальных были открыты ________ и ________ взаимодействия (2 ответа).

сильное (ядерное)

слабое

электромагнитное

гравитационное

Задание 22. Тема: Научный метод познания
На основе закона всемирного тяготения были рассчитаны траектории движения орбит планет Солнечной системы. В данном случае использовался метод …

дедукции

индукции

анализа

синтеза

Задание 23. Тема:

К эмпирическим научным методам относится

Анализ

Дедукция

Эксперимент

Синтез

Задание 24. Тема:

Тела, размерами которого можно пренебречь по сравнению с рассматриваемым расстоянием, называется …

Материальной точкой

Абстрактной точкой

Физической точкой

Материальным объектом