Антитела

 

Печатные источники

1. Дурович, А. П., Маркетинг в туризме [Текст]: учеб. пособие/ А. П. Дурович, А. С. Копанев. – Минск: Экономпресс, 2003. – 455 с.

2. Власова, В. М., Основы предпринимательской деятельности [Текст]: учеб. пособие/ В. М. Дурович. – М.: Финансы и статистика, 2007. – 346 с.

3. Косолапов, А. Б., Туристические фирмы и гостиницы: регулирование деятельности [Текст]: учеб. пособие/ А. Б. Косолапов. – М.: Современная экономика и право, 2010. – 424 с.

4. Браун, Л., Имидж – путь к успеху [Текст]: справочник/ Л. Браун. – СПб.: «ПИТЕР», 2003. – 274 с.

5. Жуплев, А. В., Ключевое условие успеха фирмы. Управление персоналом [Текст]: учеб. пособие/ А. В. Жуплев, В. И. Шеин. – М.: Академия, 2009. – 435 с.

6. Дьячкова, Э. М., Об имидже. Всё для офиса [Текст]: учеб. пособие/ Э. М. Дьячкова. – М.: Феникс, 2008. – 256 с.

7. Шатовская, Г. Б., Выглядеть согласно роли. Технология успеха [Текст]: учеб. пособие/ Г. Б. Шатовская. – М.: Академия, 2007. – 356 с.

8. Прокопьева, Ю. А., Как поднять имидж фирмы [Текст]: учеб. пособие/ Ю. А. Прокопьева. – М.: Феникс, 2009. – 446 с.

9. Павлицкий, А. В., Люди и организация: технология усовершенствования компаний [Текст]: учеб. пособие/ А. В. Павлицкий. – М.: МПСИ, 2005. – 455 с.

 

Группа электронные источники

10. Имидж фирмы [Электронный ресурс]/ режим доступа: www. referats. ru;

11. Имидж Фирмы [Электронный ресурс]/ режим доступа: www. revolution. allbest. ru;

12. Имидж туристской фирмы [Электронный ресурс]/ режим доступа: www. fiesta-da. ru;

13. Имидж туристической фирмы [Электронный ресурс]/ режим доступа: www. referat. ru.

Тема: Антитела. Строение, классы, функции, методы определения.

Вопросы к занятию.

1. Общая характеристика В1-лимфоцитов, синтезирующих нормальные антитела.

2. Сравнительная В2-лимфоцитов и плазматических клеток.

3. Строение мономера иммуноглобулинов.

4.Структурно-функциональные особенности иммуноглобулинов различных классов.

5. Понятия валентности, аффинности, авидности антитела.

6. Функции антител.

7. Методы определения антител (качественные и количественные).

Функциональная активность В1-клеток. По своим функциональным характеристикам В1-клетки принадлежат к группе «промежуточных» лимфоидных клеток. B1-лимфоциты отличаются от обычных В2-клеток особенностями локализации и развития. Большинство В1-лимфоцитов отвечают на ТН-антигены, т.е. не требуют обязательного участия в ответе Т-лимфоцитов. Есть данные, что В1-клетки способны продуцировать антитела конститутивно, т.е. независимо от стимуляции антигеном. Поскольку В1-лимфоциты отвечают преимущественно на ТН-антигены, в процессе их развития не происходит переключения изотипов, гипермутагенеза и созреванаия аффинитета. Исключение составляют IgA-продуценты слизистой оболочки кишечника (до 50% из них происходит от В1-лимфоцитов). На сегодняшний день, есть данные, что переключению на синтез IgA В1 лимфоцитам помогает новая популяция клеток – NT (натуральные хелперы)! Эти антитела обладают низким сродством к антигену, для них характерна полиспецифичность. Обычно они взаимодействуют с аутоантигенами (ДНК, компоненты цитоскелета, фосфатидилхолин и т.д.) или распространенными антигенами микроорганизмов (например, полисахаридами клеточной оболочки бактерий). Последнее обстоятельство, а также спонтанный (независмый от поступления антигена) синтез иммуноглобулинов делают эти клетки важным компонентом врожденного иммунитета. Эта их функция реализуется следующим образом. В организме присутствуют пресинтезированные малоспецифичные (полиспецифичные) низкоаффинные антитела (нормальные иммуноглобулины). При проникновении патогена во внутреннюю среду организма эти антитела реагируют с антигенами его поверхности.

Свойства нормальных антител:

1. Н е могут повредить микроорганизм.

2. Н е способны привлекать через Fc-рецепторы макрофаги и другие эффекторные клетки, поскольку рецепторов для Fc-части IgM не существует.

3. Связывают комплемент и обусловливают опсонизацию патогена фрагментами C3b и C3d, что облегчает его фагоцитоз.

Несмотря на слабую аффинность антител, продуцируемых В1-клетками (и, следовательно, неустойчивость их связывания с патогенами), их защитная роль достаточно велика, поскольку она реализуется в самый ранний срок после инфицирования, когда более совершенные опсонизирующие средства отсутствуют (пентраксины, выполняющие аналогичную роль, обладают еще меньшей специфичностью и сродством к патогенам).

Плазматические клетки. Еще находясь на стадии плазмобластов, будущие продуценты антител покидают лимфатические узлы и селезенку. В конечном счете, большинство этих клеток попадает в костный мозг (40–45%) и слизистые оболочки, преимущественно кишечника (33–35%). Во вторичных лимфоидных органах остается меньше 25% антителообразующих клеток (7–8% в селезенке и 15–17% в лимфатических узлах). В слизистых оболочках плазмоциты локализуются в lamina propria и подслизистом слое, в коже — в дерме. Зрелые плазматические клетки полностью утрачивают подвижность, а также способность реагировать практически на все внешние стимулы. Это обусловлено потерей характерных для В-клеток мембранных молекул — иммуноглобулинов и других компонентов BCR, молекул MHC, костимулирующих молекул. Наиболее характерный мембранный маркер плазмоцитов — белок синдикан (CD138), участвующий во взаимодействии плазматических и стромальных клеток.

Плазматические клетки имеют большой размер (20 мкм и более). Для ядра этих клеток характерна периферическая конденсация хроматина. Цитоплазма характеризуется большим объемом, базофилией и сильно развитым аппаратом синтеза белка (разветвленный эндоплазматический ретикулум, рибосомы, аппарат Гольджи). Цитоплазма имеет максимальный объем на стадии незрелой плазматической клетки, которая еще сохраняет способность к делению. Зрелые плазмоциты представляют собой образец высокоспециализированных клеток. До 50% матричной РНК в зрелых плазматических клетках кодирует иммуноглобулин, на долю которого приходится около 30% синтезируемого белка. Каждая плазматическая клетка синтезирует и секретирует антитела одного изотипа, аллотипа, идиотипа и одной специфичности.

Плазматические клетки бывают двух видов: короткоживущие и длительно сохраняющиеся.

Антитела.

Антитела относятся к γ-глобулиновой фракции белков сыворотки крови. На долю γ-глобулинов приходится 15—25 % белково­го содержания сыворотки крови, что составляет примерно 10-20 г/л. Поэтому антитела получили название иммуноглобулинов, и их обозначают символом Ig. Следовательно, антитела — это γ-глобулииы, вырабатыва­емые в ответ на введение антигена, способ­ные специфически связываться с антигеноми участвовать во многих иммунологических реакциях.

Антитела синтезируются В-лимфоцитами и их потомками — плазматическими клетками.

Иммуноглобулины существуют:

1. в циркули­рующей форме,

2. в виде рецепторных молекул на иммунокомпетентных клетках

3. миеломных белков.

Циркулирующие антитела под­разделяются на сывороточные и секреторные. К антителам могут быть также отнесены белки Бенс-Джонса, которые являются фрагмента­ми молекулы Ig (его легкая цепь) и синтезиру­ются в избытке при миеломной болезни.