Бизнесті бағалау» пәнінен тесттер жинағы

Д. Статевим

F.

89. В экспериментальной лаборатории осуществлена пересадка почки свиньи к корове. Как называется этот вид трансплантации?

A. Эксплантация.

B. Аутотрансплантация.

C. Аллотрансплантация.

D. *Ксенотрансплантация.

E. Гомотрансплантация.

90. В ядрах большинства клеток эпителия слизистой оболочки щеки мужчины выявлены глыбки Х-хроматина. Для какого из приведенных синдромов это характерно?

A. Шерешевского - Тернера.

B. *Клайнфельтера.

C. Трисомии по Х-хромосоме.

D. Дауна.

E. Эдвардса.

91. В ядре клетки из молекулы незрелой иРНК образовалась молекула зрелой иРНК, которая значительно короче, чем незрелая. Как называются эти преобразования?

A. Репликация.

B. *Процессинг.

C. Рекогниция.

D. Трансляция.

E. Терминация.

92. В ядре клетки находятся непостоянные структуры, которые исчезают в начале деления клетки и снова появляются в конце деления. Они содержат белок, РНК и принимают участие в формировании субъединиц рибосом. Как называются эти структуры?

A. *Ядрышки.

B. Нуклеосомы.

C. Полисомы.

D. Микрофибриллы.

E. Микротрубочки.

93. Весной 1959 г. Леженс с соавторами опубликовал результаты изучения хромосом в культивируемых фибробластах кожи от 9 детей с болезнью Дауна. Сколько хромосом обнаружили ученые в 57 исследованных клетках?

A. 45

B. *47

C. 48

D. 46

E. 44

94. Во время вскрытия мертворожденного ребенка обнаружена аномалия развития сердца: желудочки не разграничены, из правой части выходит сплошной артериальный ствол. Для какого класса позвоночных характерно подобное строение сердца?

A. Птиц

B. Рыб

C. Рептилий

D. Млекопитающих

E. *Амфибий

95. Во время исследования клеток букального эпителия слизистой оболочки щеки у пациента мужского пола обнаружено 1 тельце Барра. Возможный диагноз:

A. Синдром Шерешевского-Тернера

B. Синдром *Клайнфельтера

C. Синдром Патау

D. Синдром «трисомия Х»

E. Синдром «полисомия У»

96. Во время исследования клеток букального эпителия слизистой оболочки щеки у пациента мужского пола обнаружены 2 тельца Барра. Возможный диагноз:

A. *Синдром Клайнфельтера

B. Синдром Шерешевского-Тернера

C. Синдром Патау

D. Синдром «суперженщины»

E. Синдром «супермужчины»

97. Во время митотического деления клетки исследователю удалось наблюдать фазу, когда отсутствовали ядро и ядрышко, центриоли находились на противоположных полюсах клетки, а хромосомы имели вид клубка нитей, свободно расположенных в цитоплазме. На какой стадии митотического цикла находилась клетка?

A. Метафазы.

B. *Профазы.

C. Анафазы.

D. Интерфазы.

E. Телофазы.

98. Во время сперматогенеза формируются половые клетки перемещающиеся в зону, где происходит значительное возрастание их размеров за счет увеличения количества цитоплазмы. Как называется эта зона?

A. *Первичные сперматоциты.

B. Вторичные сперматоциты.

C. Сперматогонии

D. Сперматиды.

E. Сперматозоиды.

99. Во время эксперимента культуру клеток, делящихся путем митоза, обработали веществом, которое разрушило веретено деления. Какое вещество было использовано в этом эксперименте?

A. Пенициллин.

B. *Колхицин.

C. Гистамин.

D. Метанол.

E. Йод.

100. Вследствие действия гамма-излучения утрачен участок хромосомы. Какой вид хромосомной мутации имеет место?

A. *Делеция.

B. Дупликация.

C. Инверсия.

D. Внутрихромосомная транслокация.

E. Межхромосомная транслокация.

101. Вследствие нарушения расхождения хромосом при мейозе образовался овоцит II порядка, который содержит лишь 22 аутосомы. Какая болезнь возможна у будущего ребенка после оплодотворения такого овоцита II порядка нормальным сперматозоидом?

A. Синдром Клайнфельтера.

B. *Синдром Шерешевского-Тернера.

C. Трисомия по Х-хромосоме.

D. Синдром Дауна.

E. Синдром Эдвардса.

102. Ген, который кодирует цепь полипептида, содержит 4 экзона и 3 интрона. После окончания процессинга в зрелой и-РНК участки будут комплементарны:

A. 3 интронам

B. 2 экзонам и 1 интрону

C. 1 экзону и 1 интрону

D. *4 экзонам

E. 4 экзонам и 3 интронам

103. Генеалогический анализ семьи с наследственной патологией - нарушением формирования эмали зубов -показал, что заболевание проявляется в каждом поколении. От больных мужчин этот признак наследуется только их дочерями. Какой тип наследования имеет место в этом случае?

A. *Доминантный, сцепленный с X-хромосомой.

B. Аутосомно-доминантный.

C. Аутосомно-рецессивный.

D. Сцепленный с Y-хромосомой.

E. Рецессивный, сцепленный с X-хромосомой.

104. Гены эукариотических клеток прерывисты, так как несут в своем составе неинформативные нуклеотидные последовательности интроны и кодирующие последовательность нуклеотидов - экзоны. Общее количество кодонов входящих в экзоны - 64. Сколько кодонов отвечает за кодирование 20 аминокислот?

A. 6

B. *64

C. 32

D. 46

E. 60

105. Гипертрихоз - признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:

A. *0.5

B. 0.25

C. 0.125

D. 0.625

E. 1

106. Диагноз болезней, связанных с аномалией числа Х-хромосом, устанавливают по числу телец Х-хроматина. Каково соотношение между числом Х-хромосом и числом Х-хроматина?

A. Х-хромосом на одну меньше, чем Х-хроматина

B. *Х-хромосом на одну больше, чем Х-хроматина

C. Х-хромосом на две больше, чем Х-хроматина

D. Х-хромосом столько, сколько и Х-хроматина

E. Х-хромосом на две меньше, чем Х-хроматина

107. Для изучения локализации биосинтеза белка в клетке, мышам ввели меченые аминокислоты аланин и триптофан. Возле каких органелл наблюдается накопление меченых аминокислот:

A. *Рибосомы

B. Гладкая ЭПС

C. Клеточый центр

D. Лизосомы

E. Аппарат Гольджи

108. Для лабораторных исследований шпателем взят соскоб слизистой ротовой полости. Проанализируйте вероятные состояния этих клеток:

A. *делятся митотически и путем амитоза

B. Делятся только митотически

C. Только увеличиваются в размерах

D. Делятся путем мейоза и амитоза

E. Делятся митототически и наблюдается политения

109. ДНК эукариот неоднородна и может быть подразделена на 3 класса: часто повторяемая, умеренно повторяемая и уникальная. Какие гены включает умеренно повторяемая ДНК?

A. Вырожденные.

B. Коллинеарный

C. Универсальный.

D. Специфический.

E. *Неперекрывающиеся.

110. До Рудольфа Вирхова основу всех патологических процессов видели в изменении состава жидкостей м борьбе нематериальных сил организма. Вирхов подошел к объяснению патологического процесса матеариалестически, показав его связь в организме с:

A. Определенными изменениями в строении ДНК.

B. *Определенными изменениями в строении клеток.

C. Определенными изменениями в строении белков.

D. Определенными изменениями в строении жиров.

E. Определенными изменениями в строении тканей.

111. Допустим, что у людей группы крови системы Rh определяются взаимодействием между собой двух генов одного локуса. Эти гены образуют и определяют:

A. Три генотипа и четыре фенотипа

B. Четыре генотипа и два фенотипа.

C. *Три генотипа и два фенотипа.

D. Шесть генотипов и четыре фенотипа

E. Шесть генотипов и шесть фенотипов

112. Если у родителей с II и III группами крови по системе АВ0 родился ребенок с I группои крови, то их генотипы:

A. *ІАі; ІВі.

B. ІАІА; ІВІВ.

C. ІАІА; ІВі.

D. ІАі; ІВІВ.

E. ІАІВ; іі.

113. Женщина работала некоторое время на производстве, связанном с вредными условиями труда. У нее родился ребенок с расщелиной губы и неба. Какой фактор послужил причиной развития порока?

A. Механическое воздействие на плод

B. Повышение температуры тела беременной

C. Алиментарный фактор

D. *Радиационное излучение

E. Инфекционное заболевание

114. Женщине был поставлен диагноз - болезнь Тея-Сакса, которая связана с нарушением обмена веществ. Какое нарушение обмена веществ вызывает эта болезнь?

A. Минеральное

B. *Липидное

C. Углеводное

D. Аминокислотное

E. Белковое

115. Женщине преклонного возраста был установленный диагноз - болезнь Коновалова-Вильсона, которая связанная с нарушением обмена веществ. Нарушение обмена каких веществ вызывает эта болезнь?

A. *минерального

B. аминокислотного

C. углеводного

D. липидного

E. белкового

116. Из молекулы ДНК выделены экзонные участки. Что это за участки?

A. Цепь т-РНК, как продукт транскрипции

B. Неинформативные участки

C. Цепь и-РНК, как продукт транскрипции

D. *Информативные участки, которые кодируют первичную структуру белковых молекул

E. Цепь р-РНК, как продукт транскрипции

117. Из ядра выделили про-и-РНК и зрелую и-РНК. Какая из них является зрелой?

A. Лишенная нескольких триплетов

B. Лишенная экзонных участков

C. Полная копия двух цепей ДНК

D. Полная копия матричной цепи ДНК

E. *Лишенная интронных участков

118. Известно, что антибиотик актиномицин D не оказывает токсического действия на материнский организм, но нарушает формирование тканей и органов эктодермалного происхождения у зародыша. Во время беременности женщина употребляла актиномицин D. Развитие каких органов или систем может нарушиться у зародыша вследствие этого?

A. Половых желез.

B. Скелетных мышц.

C. Опорно-двигательной системы.

D. Выделительной системы.

E. *Нервной системы.

119. Известно, что белки тубулины входят в состав микротрубочек и принимают участие в формировании веретена деления. В какой период митотического цикла они синтезируются?

A. Постмитотический период интерфазы.

B. Митоз.

C. Синтетический период интерфазы.

D. *Постсинтетический период интерфазы.

E. Пресинтетический период интерфазы.

120. Известно, что в интерфазных ядрах мужских соматических клеток в норме содержится не более 0-5\% глыбок полового хроматина, а в женских - 60-70\%. этих глыбок. С какой целью в генетических консультациях определяют количество глыбок полового хроматина?

A. *Для определения кариотипа

B. Для изучения структуры Х-половой хромосомы

C. Для экспресс-диагностики пола человека

D. Для изучения структуры У-половой хромосомы

E. Для изучения структуры аутосом.

121. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе АВО, имеет три аллельных положения. Появление у человека IV группы крови можно объяснить такой формой изменчивости:

A. Мутационной

B. *Комбинативной

C. Фенотипической

D. Генокопией

E. Фенокопией

122. Известно, что генетический код является триплетным и вырожденным. Замена какого нуклеотида в кодирующем триплете может не изменять его содержания?

A. Второго.

B. Первого.

C. *Третьего.

D. Второго или третьего.

E. Первого или второго.

123. Известно, что информация о последовательности аминокислот в молекуле белка записана в виде последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК, причем разные аминокислоты кодируются разным количеством триплетов - от одного до шести. Как называется такое свойство генетического кода?

A. Триилетность.

B. Универсальность.

C. Коллинеарность.

D. *Вырожденность.

E. Специфичность.

124. Известно, что клеточный цикл включает в себя несколько следующих друг за другом преобразований в клетке. На одном из этапов происходят процессы, подготавливающие синтез ДНК (увеличение количества РНК и белка). В какой период жизни клетки это происходит?

A. Синтетический

B. Цитокинеза.

C. Транскрипции

D. *Пресинтетический

E. Постсинтетический

125. Известно, что клеточный цикл состоит из нескольких последовательных этапов. На одном из этапов происходит синтез ДНК. Как называется этот период жизненного цикла клетки?

A. Пресинтетический период интерфазы.

B. *Синтетический период интерфазы.

C. Митоз.

D. Премитотический период интерфазы.

E. Постсинтетический период интерфазы.

126. Известно, что на одной молекуле и-РНК происходит процесс трансляции не одной, а одновременно несколькими десятками рибосом. Это значительно повышает «продуктивность» трансляции в единицу времени. Как называется этот комплекс рибосом?

A. Диктиосома

B. Центросома

C. Полисома

D. Комплекс Гольджи

E. Лизосома

127. Известно, что специальный участок ДНК - промотор – отвечает за присоединение фермента ДНК-зависимой РНК-полимеразы и инициацию транскрипции. В этом участке состоялась делеция двух пар нуклеотидов. Что произойдет в результате такой делеции?

A. *Полное отсутствие синтеза белка.

B. Образование аномального белка.

C. Синтез белка в неограниченном количестве.

D. Образование нормального белка.

E. Преждевременное прекращение синтеза белка.

128. Известно, что стареющие эпителиальные клетки отмирают. Процесс переваривания и выделения остатков обеспечивают органеллы:

A. Комплекс Гольджи

B. Рибосомы

C. Митохондрии

D. Клеточный центр

E. *Лизосомы

129. Известны трисомная, транслокационная и мозаичная формы синдрома Дауна. С помощью какого метода генетики человека можно дифференцировать названные формы этого синдрома?

A. Популяционно-статистического.

B. Близнецового.

C. Генеалогического.

D. Биохимического.

E. *Цитогенетического.

130. Изучается одноклеточный паразит с набором хромосом 2n=24, размножающийся путем шизогонии. Генетическое разнообразие особей в популяции составит (без учета мутаций):

A. 24 типа

B. 32 типа

C. *1 тип

D. 128 типов

E. 256 типов.

131. Изучается работа оперона бактерии. Произошло освобождение гена-оператора от белка-репрессора. Как называется процесс, который начинается в клетке сразу после этого?

A. Активация аминокислот.

B. Трансляция.

C. Репликация.

D. Процессинг.

E. *Транскрипция.

132. Имеется одноклеточный организм, характеризующийся набором хромосом 2n=8, размножающийся бесполым путем. Генетическое разнообразие особей в популяции составит (без учета мутаций):

A. 1 тип

B. 8 типов

C. 32 типа

D. 128 типов

E. 256 типов.

133. Интенсивность пигментации кожи у человека контролируют несколько неаллельиых доминантных генов. Установлено, что при увеличении количества этих генов пигментация становится более интенсивной. Как называется тип взаимодействия между этими генами?

A. Эпистаз.

B. Плейотропия.

C. *Полимерия.

D. Кодоминирование.

E. Комплементарность.

134. К врачу генетику обратился юноша 18 лет астенического телосложения: узкие плечи, широкий таз, высокий рост, скудная растительность на лице. Выражена умственная неполноценность. Был поставлен предварительный диагноз - синдром Клайнфельтера. Какой метод медицинской генетики позволяет подтвердить данный диагноз?

A. *Цитогенетический.

B. Дерматоглифики.

C. Генеалогический.

D. Близнецовый.

E. Биохимический.

135. К врачу обратилась 28-летняя женщина по поводу бесплодия. При обследовании выявлены недоразвития яичников и матки, нарушение менструального цикла. При исследовании клеток буккального эпителия женщины в ядрах большинства из них выявлено по два тельца Барра, а в ядрах нейтрофилов - по две "барабанных палочки". Какой предварительный диагноз можно установить в этом случае?

A. Синдром Клайнфельтера.

B. Синдром Патау.

C. *Трисомия по Х-хромосоме.

D. Синдром Шерешевского - Тернера.

E. Синдром Эдвардса.

136. К врачу обратилась девушка, 18 лет, с жалобами на отсутствие менструаций. При обследовании выявлены такие признаки: рост 140 см, короткая шея с характерными складками кожи ("шея сфинкса"), широкие плечи, узкий таз, отсутствие вторичных половых признаков, недоразвитие яичников. Какой предварительный диагноз можно поставить?

A. *Синдром Шерешевского- Тернера.

B. Синдром Патау.

C. Синдром Морриса.

D. Синдром Клайнфельтера.

E. Синдром Дауна.

F. Эхинококкоз.

137. К надмембранным комплексам животных клеток относится гликокаликс. Он выполняет функцию:

A. *Принимает участие в межклеточном взаимодействии

B. Обеспечивает транспорт веществ через мембрану

C. Обеспечивает эластичность мембран

D. Обуславливает форму клетки

E. Основного структурного компонента мембраны

138. К рибосоме подошла зрелая и-РНК, в молекуле которой обнаружены информационные кодоны. Эти кодоны в процессе биосинтеза полипептида являются сигналом:

A. Присоединения РНК-синтетазы

B. Объединения определенных экзонов

C. Начала транскрипции

D. Окончания транскрипции

E. *Присоединения определенной аминокислоты

139. Как известно, порядок расположения азотистых оснований одной цепи ДНК определяет порядок их в другой. Благодаря этому свойству осуществляется способность ДНК к самовоспроизведению. Что это за свойство?

A. Авторепродукция.

B. Репликация.

C. Репарация.

D. *Комплементарность.

E. Антипаралельность.

140. Кариотип мужчины - 47, XXY. У него наблюдается эндокринная недостаточность: недоразвитие семенников, отсутствие сперматогенеза. О каком заболевании свидетельствуют эти данные?

A. Синдром Эдвардса.

B. Синдром Патау.

C. *Синдром Клайнфельтера.

D. Синдром Шерешевского - Тернера.

E. Синдром Дауна.

141. Кариотип человека изучают, когда клетка находится на стадии метафазы. Как называется вещество, с помощью которого можно остановить процесс деления клеток на этой стадии?

A. Метанол.

B. Йод.

C. *Колхицин.

D. Калия хлорид.

E. Этанол.

142. Лимфоцит поврежден ретровирусом ВИЧ (СПИД). В этом случае направление потока информации в клетке будет:

A. *РНК > ДНК > и-РНК > полипептид.

B. ДНК > и-РНК > полипептид > ДНК.

C. ДНК > полипептид > и-РНК.

D. и-РНК > полипептид > ДНК.

E. Полипептид > РНК > ДНК > и-РНК.

143. Мать и отец были фенотипически здоровыми и гетерозиготными по генотипу. У них родился больной ребенок, в моче и крови которого найдена фенилпировиноградная кислота. В результате этого и был поставлен предварительный диагноз – фенилкетонурия. Укажите тип наследования этого заболевания:

A. Сцепленный с У-хромосомой

B. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный

C. Аутосомно-доминантный

D. *Аутосомно-рецессивный

E. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный

144. Мать и отец здоровые. Методом амниоцентеза определен кариотип плода: 45, ХО. Диагноз:

A. Синдром «суперженщины»

B. Синдром Эдвардса

C. Синдром Патау

D. Синдром кошачьего крика

E. *Синдром Шерешевского-Тернера

145. Мать и отец здоровые. Методом амниоцентеза определен кариотип плода: 47, XX,+21. Диагноз:

A. Синдром Эдвардса

B. Синдром Шерешевского-Тернера

C. *Синдром Дауна

D. Синдром кошачьего крика

E. Синдром «суперженщины»

146. Митотический цикл – основной клеточный механизм, обеспечивающий развитие организмов, регенерацию и размножение. Это возможно, поскольку такой механизм обеспечивает:

A. Образование полиплоидных клеток.

B. Кроссинговер.

C. *Равномерное распределение хромосом между дочерними клетками.

D. Неравномерное распределение хромосом между дочерними клетками.

E. Изменение генетической информации.

147. Молекулы т-РНК имеют два активных центра. К одному из них прикрепляются молекулы аминокислоты и образуется комплекс аминоацил-т-РНК. Второй активный центр состоит из трех нуклеотидов и называется:

A. Кодоном.

B. Аминоациьным.

C. Пептидильным.

D. Аминопептидильным.

E. *Антикодоном.

148. Муж кареглазый и гомозиготен по домианантному гену, а жена - голубоглазая. У их детей проявится закономерность:

A. Расщепление гибридов

B. Независимое наследование

C. *Единообразие гибридов первого поколения

D. Гипотеза чистоты гамет

E. Сцепленное наследование

149. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки наследовали болезнь отца. Какой тип наследования этого заболевания?

A. Аутосомно-рецессивный

B. Аутосомно-доминантный

C. Сцепленный с У-хромосомой

D. *Сцепленный с Х- хромосомой, доминантный

E. Рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой

150. На клетку подействовали веществом, которое вызвало нарушение целостности мембран лизосом. Что может произойти с клеткой вследствие этого?

A. Специализация.

B. Дифференциация.

C. Размножение.

D. Трансформация.

E. *Аутолиз.

151. На одной из фаз мейоза у человека образуется 23 хромосомы с диплоидным набором ДНК. Как называется эта фаза мейоза:

A. Анафаза I

B. *Телофаза I

C. Интерфаза

D. Телофаза II

E. Метафаза II

152. На определенном этапе эмбриогенеза между кровеносными системами матери и плода устанавливается физиологическая связь. Какой провизорный орган выполняет эту функцию?

A. Амнион.

B. Желточный мешок.

C. *Плацента.

D. Серозная оболочка.

E. Аллантоис.

F. Аллантоис.

153. На поверхности мембраны животной клетки найдены молекулы углеводов. К каким надмембранным структурам они принадлежат?

A. *Гликокаликс

B. Целлюлозная клеточная стенка

C. Хитиновая клеточная стенка

D. Муреиновая клеточная стенка

E. Кутикула

154. На поверхности мембраны растительной клетки найдены молекулы углеводов. К каким надмембранным структурам они принадлежат?

A. Гликокаликс

B. *Целлюлозная клеточная стенка

C. Хитиновая клеточная стенка

D. Муреиновая клеточная стенка

E. Кутикула

155. На подготовительном этапе энергетического обмена органические макромолекулы расщепляются на мономеры. В каких органоидах клетки это происходит?

A. *Лизосомах

B. Митохондриях

C. Центриолях

D. Рибосомах

E. Микротрубочках

156. На электронограммах клеток печени крысы хорошо заметны двух-мембранные структуры овальной формы, внутренняя мембрана которых образует кристы. Как называются эти органеллы?

A. Лизосомы.

B. Рибосомы.

C. *Митохондрии.

D. Центросомы.

E. Пероксисомы.

157. Наследование групп крови определяется видом взаимодействия генов. Родители имеют вторую и третью группы крови, а их ребенок первую. Какой вид взаимодействия генов лежит в основе этого явления?

A. Полное доминирование

B. Неполное доминирование

C. Комплементарное взаимодействие генов

D. *Кодоминирование

E. Полимерия

158. Некоторые триплеты иРНК (УАА,УАГ, УГА) не кодируют ни одной аминокислоты, но являются терминаторами в процессе считывания информации, то есть способны прекратить трансляцию. Как называются эти триплеты?

A. *Стоп-кодоны.

B. Операторы.

C. Антикодоны.

D. Экзоны.

E. Интроны.

159. Новорожденному ребенку с множественными пороками развития поставлен предварительный диагноз: синдром Патау. С помощью какого метода генетики можно подтвердить этот диагноз?

A. Генеалогического.

B. Биохимического.

C. Популяционно-статистического.

D. *Цитогенетического.

E. Близнецового.

160. Образованные в результате репликации ДНК молекулы состоят из одной материнской цепи и одной дочерней. Как называется такой способ репликации?

A. Консервативный.

B. Аналогичный.

C. Идентичный.

D. Дисперсный.

E. *Полуконсервативный.

161. Одна из форм рахита наследуется по аутосомно-доминантному типу. Это заболевание является следствием:

A. Анэуплоидии.

B. Геномной мутации.

C. Хромосомной мутации.

D. Полиплоидии.

E. *Генной мутации.

162. Одним из основных свойств живого является способность к репродукции. На каком уровне организации живых организмов этот процесс осуществляется на основе матричного синтеза?

A. Субклеточном.

B. Организменном.

C. Клеточном.

D. Тканевом.

E. *Молекулярном.

163. Одним из этапов синтеза белка является рекогниция. Первый триплет и-РНК начинается с триплета - УAУ. Какой комплиментарный триплет находится в т-РНК?

A. ГУГ

B. AАA

C. *АУА

D. УГУ

E. ЦУЦ

164. Одной из важнейших функций мембран является компартментация клетки. Это связано с:

A. *Разделением клетки на области с разной метаболической активностью

B. Разделением клетки на области с разными органеллами

C. Разделением клетки комплексом Гольджи для накопления веществ внутриклеточной секреции

D. Разделением клетки эндоплазматической сетью на систему канальцев и цистерн

E. Разделением клетки во время размножения

165. Одной из причин изменчивости организмов, дающих материал для отбора, является генетическая рекомбинация, возникающая, например при кроссинговере. В какой стадии мейоза проходит кроссинговер?

A. *Пахинема.

B. Лептонема.

C. Зигонема.

D. Диплонема.

E. Диакинез

166. Отец и сын в семье больны гемофилией А. Мать здорова. Укажите генотипы родителей.

A. X^HX^H x X^hY

B. X^НX^h x X^HY

C. *X^HX^h x X^hY

D. X^hX^h x X^HY

E. AaBb x aabb

167. Пациент получил сильные ожоги, вследствие чего образовались большие дефекты кожи. Для их ликвидации на место дефектов хирурги пересадили кожный лоскут с другой части тела этого же больного. Какой вид трансплантации осуществлен?

A. Гомотрансплантация.

B. Эксплантация.

C. Аллотрансплантация.

D. Ксенотрансплантация.

E. *Аутотрансплантация.

168. Пациенту 40 лет в трансплантационном центре осуществлена пересадка почки. Орган взят у донора погибшего в автомобильной катастрофе. Для предотвращения отторжения почки трансплантационный иммунитет у больного подавляют с помощью:

A. *Иммуносупрессоров

B. Мутагенов

C. Антибиотиков

D. Ультразвука

E. Рентгенотерапии

169. Пациенту установлен предварительный диагноз: токсоплазмоз. Какой материал использовали для диагностики этой болезни?

A. Фекалии.

B. *Кровь.

C. Мочу.

D. Дуоденальное содержимое.

E. Мокроту.

170. Первым этапом диагностики болезней, обусловленных нарушением обмена веществ, является применение экспресс-методов, которые основаны на простых качественных реакциях выявления продуктов обмена в моче или крови. На втором этапе уточняется диагноз, для чего используют точные хроматографические методы определения ферментов, аминокислот. Как называется этот метод генетики?

A. *Биохимический.

B. Близнецовый.

C. Цитогенетический.

D. Популяционно-статистический.

E. Гибридизации соматических клеток.

171. Плейотропные гены вызывают множественный эффект, который проявляется изменениями в разных органах. Какие болезни у человека принадлежат к плейотропным?

A. *Болезнь Марфана.

B. Наследственная глухота.

C. Праворукость.

D. Полидактилия.

E. Гемофилия.

172. По анализу идиограммы кариотипа женщины установлено, что в X-хромосоме центромера расположена почти посредине. Как называется такая хромосома?

A. Телоцентрическая.

B. Субакроцентрическая.

C. *Субметацентрическая.

D. Акроцентрическая.

E. Метацентрическая.

173. По гипотезе (Жакоб, Моно, 1961) лактозного оперона у E. coli индуктором является лактоза, которая поступает в клетку из окружающей среды. Каким образом лактоза индуцирует синтез ферментов, расщепляющих ее, то есть включает оперон?

A. *Соединяется с белком-репрессором

B. Соединяется с геном-оператором

C. Соединяется с геном-регулятором

D. Соединяется с промотором

E. Соединяется с структурным геном

174. Под влиянием различных физических и химических факторов может произойти повреждение структуры молекулы ДНК в клетке. Как называется способность клеток к исправлению таких повреждений?

A. Трансдукция.

B. Транскрипция.

C. Репликация.

D. *Репарация.

E. Трансформация.

175. Под действием мутагена в гене изменился состав нескольких триплетов, но клетка продолжала синтезировать один и тот же белок. Каким свойством генетического кода это обусловлено?

A. Специфичностью.

B. Универсальностью.

C. Триплетностью.

D. *Вырожденностью.

E. Коллинеарностью.

176. Под действием некоторых химических веществ в клетке поврежден процесс формирования субъединиц рибосом. Вследствие этого непосредственно будет прекращен синтез:

A. Углеводов.

B. *Белков.

C. Липидов.

D. ДНК.

E. РНК..

177. Полипептид, синтезированный на рибосоме, состоит из 54 аминокислот. Какое количество кодонов имела иРНК, которая была матрицей во время синтеза этого полипептида?

A. 44.

B. 27.

C. 108.

D. 162.

E. *54.

178. После воздействия колхицина в метафазной пластинке человека обнаружено на сорок шесть хромосом больше нормы. Указанная мутация относится к:

A. *Полиплоидия

B. Анеуплоидия

C. Политения

D. Инверсия

E. Транслокация

179. После воздействия мутагена в метафазной пластинке человека обнаружено на три хромсомы меньше нормы. Указанная мутация относится к:

A. *Анеуплоидия

B. Полиплоидия

C. Политения

D. Инверсия

E. Транслокация

180. После облучения высокой дозой радиации значительно пострадала лимфоидная система, произошел распад большого количества лимфоцитов. Восстановление нормальной формулы крови возможно благодаря деятельности железы:

A. *Тимуса

B. Щитовидной

C. Печени

D. Поджелудочной

E. Надпочечников

181. При анализе родословной врач-генетик установил, что болезнь встречается у особей мужского и женского пола, не во всех поколениях и что больные дети могут рождаться у здоровых родителей. Какой тип наследования болезни?

A. Х-сцепленный рецессивный

B. Аутосомно-доминантный

C. Х-сцепленный доминантный

D. *Аутосомно-рецессивный

E. Y-сцепленный

182. При всех формах размножения (половом и бесполом) элементарными дискретными единицами наследственности являются:

A. *Один ген

B. Одна пара нуклеотидов

C. Одна цепь молекулы ДНК

D. Один нуклеотид

E. Две цепи молекулы ДНК

183. При диагностике хромосомных болезней человека с целью изучения кариотипа на культуру клеток действуют колхицином - веществом, которое разрушает веретено деления. На какой стадии митотического цикла изучают кариотип?

A. Телофазы.

B. Интерфазы.

C. Профазы.

D. *Метафазы.

E. Анафазы.

184. При изучении клеток поджелудочной железы с помощью электронного микроскопа были выявлены органеллы, которые состоят из большого количества ячеек, каналов, цистерн и соединяются с плазмолеммой. Как называются эта органеллы?

A. Центросомы.

B.