1. Воспаление рассматривается как адаптивная реакция организма, потому что: (4)
| 1) отграничивает место повреждения, препятствуя распространению флогогенного фактора и продуктов альтерации в организме
| 2) инактивирует флогогенный агент и продукты альтерации тканей
|
| 3) препятствует аллергизации организма
| 4) мобилизует специфические и неспецифические факторы защиты организма
|
| 5) способствует восстановлению или замещению повреждённых тканевых структур
|
2. Укажите возможные причины нарушения фагоцитоза на стадии внутриклеточного переваривания: (4)
| 1) недостаточная активность глюкозо–6‑фосфатдегидрогеназы
| 2) недостаточность пиноцитоза
|
| 3) уменьшение образования активных форм кислорода в фагоцитозе
| 4) недостаточная активность ферментов лизосом
|
| 5) активация синтеза глюкуронидазы
| 6) нарушение образования фаголизосом
|
3. Укажите причины гиперкалийионии в воспалительном экссудате: (4)
| 1) внеклеточный ацидоз и вытеснение K+ из связи с белками H+
| 2) усиление гликогенолиза в клетках в очаге воспаления
|
| 3) нарушение энергообеспечения клеток в зоне воспаления
| 4) интенсивная деструкция повреждённых клеток
|
| 5) активация пролиферативных процессов
| 6) повышение проницаемости стенки капилляров
|
4. Какие признаки могут свидетельствовать о наличии воспалительного процесса в организме? (5)
| 1) лейкоцитоз
| 2) тромбоз
|
| 3) эритроцитоз
| 4) лихорадка
|
| 5) увеличение СОЭ
| 6) гипопротеинемия
|
7) увеличение содержания g‑глобулинов в сыворотке крови
| 8) накопление в крови С‑реактивного белка
|
5. Какие из указанных факторов относят к медиаторам воспаления клеточного происхождения? (4)
| 1) кинины
| 2) компоненты системы комплемента
|
| 3) ферменты лизосом
| 4) Пг
|
| 5) лейкотриены
| 6) ИЛ1
|
| 7) ИФН
|
6. Укажите эндогенные агенты, избыток которых вызывает разобщение окисления и фосфорилирования в клетках в очаге воспаления: (3)
| 1) Са2+
| 2) К+
|
| 3) ненасыщенные жирные кислоты
| 4) глюкокортикоиды
|
| 5) Н+
| 6) динитрофенол
|
7. Укажите последовательность изменений кровотока, как правило, наблюдаемую в очаге воспаления: (1)
| 1) артериальная гиперемия
| 2) ишемия
|
| 3) венозная гиперемия
| 4) стаз
|
| 5) маятникообразное движение в микрососудах: А. 1, 2, 3, 4, 5; Б. 2, 3, 1, 4, 5; В. 2, 1, 3, 5, 4
|
8. Какие факторы способствуют развитию отёка в очаге воспаления? (4)
| 1) повышение онкотического давления крови
| 2) повышение онкотического давления межклеточной жидкости
|
| 3) снижение онкотического давления межклеточной жидкости
| 4) повышение проницаемости сосудистой стенки
|
| 5) снижение осмотического давления межклеточной жидкости
| 6) повышение давления в венозном отделе капилляров и венул
|
| 7) повышение осмотического давления межклеточной жидкости
|
9. Укажите «очерёдность» эмиграции различных видов лейкоцитов в очаг острого гнойного воспаления: (1)
| 1) лимфоциты, моноциты, нейтрофилы
| 2) нейтрофилы, моноциты, лимфоциты
|
| 3) моноциты, нейтрофилы, лимфоциты
|
|
10. Укажите факторы, обусловливающие боль при воспалении: (6)
| 1) Пг группы Е
| 2) гистамин
|
| 3) Н+‑гипериония
| 4) К+‑гипериония
|
| 5) кинины
| 6) повышение температуры ткани
|
| 7) механическое раздражение нервных окончаний
|
11. Укажите клетки, обеспечивающие устранение дефекта ткани в очаге воспаления: (3)
| 1) T-лимфоциты
| 2) B-лимфоциты
|
| 3) фибробласты
| 4) моноциты
|
| 5) гистиоциты
| 6) паренхиматозные клетки
|
12. Причинами развития асептического воспаления могут быть: (5)
| 1) тромбоз венозных сосудов
| 2) транзиторная гипероксия тканей
|
| 3) некроз ткани
| 4) кровоизлияние в ткань
|
| 5) хирургическое вмешательство, проведённое в строго асептических условиях
| 6) парентеральное введение стерильного чужеродного белка
|
| 7) энтеральное введение нестерильного чужеродного белка
|
13. Основные различия транссудата и гнойного экссудата при воспалении заключаются в том, что последний содержит: (3)
| 1) большое количество клеток крови (лейкоцитов и др.)
| 2) большое количество разрушенных и повреждённых тканевых элементов
|
| 3) небольшое количество белка
| 4) большое количество белка
|
14. Кроме моноцитов и тканевых макрофагов, входящих в систему мононуклеарных фагоцитов, фагоцитоз в очаге воспаления обычно осуществляется: (2)
| 1) ретикулоцитами
| 2) плазматическими клетками
|
| 3) нейтрофилами
| 4) B-лимфоцитами
|
| 5) тромбоцитами
| 6) эозинофилами
|
15. Выберите правильный ответ: (1)
| 1) альтерация — изменение структуры клеток тканей и органов
| 2) альтерация — изменения метаболизма, структуры и функции клеток, приводящие к нарушению нормальных жизненных процессов
|
16. Какие физико‑химические изменения наблюдаются в очаге острого асептического воспаления? (4)
| 1) ацидоз
| 2) алкалоз
|
| 3) гиперосмия
| 4) гиперонкия
|
| 5) гипоонкия
| 6) гипоосмия
|
| 7) ионный дисбаланс
|
17. Какие из перечисленных веществ принято относить к медиаторам воспаления? (5)
| 1) кинины
| 2) Пг
|
| 3) биогенные амины
| 4) К+
|
| 5) Н+
| 6) лимфокины
|
| 7) лейкотриены
| 8) нуклеиновые кислоты
|
18. Какие из перечисленных факторов оказывают стимулирующее влияние на процесс пролиферации клеток в очаге воспаления? (3)
| 1) заменитькейлоны
| 2) ингибиторы заменитькейлонов
|
| 3) цАМФ
| 4) цГМФ
|
| 5) глюкокортикоиды
| 6) ИЛ2
|
19. Укажите вещества, обладающие свойствами хемоаттрактантов для нейтрофилов: (5)
| 1) ЛПС бактерий
| 2) лейкотриен В4
|
| 3) ИЛ8
| 4) компонент С5b системы комплемента
|
| 5) фактор активации тромбоцитов
| 6) ИЛ2
|
| 7) ИЛ1
| 8) лизоцим
|
20. Острое воспаление характеризуется: (2)
| 1) образованием воспалительных гранулём
| 2) увеличением проницаемости стенок микроциркуляторных сосудов
|
| 3) накоплением в очаге воспаления гигантских многоядерных клеток
| 4) накоплением в очаге воспаления нейтрофилов
|
| 5) инфильтрацией очага воспаления мононуклеарными лейкоцитами
| 6) отёком очага воспаления
|
21. Какие из указанных клеток относятся к «клеткам хронического воспаления"? (3)
| 1) макрофаги
| 2) лимфоциты
|
| 3) эпителиоидные клетки
| 4) тучные клетки
|
| 5) нейтрофилы
| 6) эозинофилы
|
