E) проводя нагревание с цинковой пылью в щелочной среде. 8 страницаБ) алифатическая группа В) первичная ароматическая аминогруппа без гидролиза +Г) первичная ароматическая аминогруппа после гидролиза Д) нитрогруппа 902. После гидролитического расщепления феназепама образуются красители А) ауриновые Б) полиметиновые +В) азокрасители Г) пиразолоновые Д) индофеноловые 903. Для открытия галогенов производных бензодиазепина предлагается проба А) Таллейохинная +Б) Бейльштейна В) Мурексидная Г) Тиохромная Д) Гидроксамовая 904. В реакции подлинности платифиллина гидротартрата реактивы гидроксиламина гидрохлорид и железа (ІІІ) хлорид применяются для подтверждения А) карбонильной группы Б) третичного атома азота +В) сложноэфирной группы Г) карбоксильной группы Д) фенольного гидроксила 905.Определение средней массы таблеток по ГФ ХI проводят с точностью до А) 0,1 г Б) 0,0001 г +В) 0,001 г Г) 0,01 г Д) 1 г 906.Распадаемость кишечно-растворимых таблеток по ГФ ХІ издания определяют А) в изотоническом растворе натрия хлорида за 1 час Б) в растворе натрия гидроксида в течении часа +В) в растворе натрия гидрокарбоната не более 1 часа Г) в растворе натрия карбоната за 1 час Д) в растворе натрия хлорида в течении 2 часов 907.Метод количественного определения препарата фурацилина по ГФ Х издания А) неводное титрование Б) нейтрализация +В) иодометрия Г) броматометрия Д) нитритометрия 908.После сплавления с натрия гидроксидом неодикумарин реагирует с А) раствором серебра нитрата Б) β-нафтолом +В) железа (III) хлоридом Г) хлорамином Б Д) кобальта хлорида 909.Метод количественного определения неодикумарина А) рефрактометрия Б) ацидиметрия +В) алкалиметрия Г) фотоколориметрия Д) гравиметрия 910.Метод количественного определения неодикумарина основан на кислотных свойствах А) карбоксильной группы +Б) енольного гидроксила В) карбонильной группы Г) фенольного гидроксила Д) иминогруппы 911.Реакции подлинности витамина Е основаны на свойствах А) кислотных Б) основных В) амфотерных +Г) восстановительных Д) нейтральных 912.В анализе рутина применяется физико-химический метод по ГФ Х А) рефрактометрия +Б) спектрофотометрия В) поляриметрия Г) потенциометрия Д) фотоколориметрия 913.Примесь кверцетина в рутине устанавливается А) по реакции с железа (ІІІ) хлоридом Б) по реакции с реактивом Фелинга +В) спектрофотометрическим методом Г) по реакции с реактивом Несслера Д) фотоколориметрическим методом 914.Предпосылки получения аналога физостигмина А) легкая окисляемость алкалоида физостигмина Б) доступность синтеза В) невозможность использования алкалоида Г) биологическая неактивность +Д) токсические свойства физостигмина 915.К производным иохимбона относится препарат А) индометацин Б) эрготамина тартрат В) стрихнина нитрат +Г) резерпин Д) серотонина адипинат 916.В препаратах производных кислоты изоникотиновой с реактивом Феллинга определяется группа А) альдегидная Б) гидроксильная +В) гидразиновая Г) карбоксильная Д) диэтиламинная 917.Количественное содержание глюкозы в растворе глюкозы для инъекций определяется методом А) иодометрии Б) спектрофотометрии В) фотоколориметрии +Г) рефрактометрии Д) нейтрализации 918.При изготовлении раствора кислоты аскорбиновой для инъекций для повышения стабильности прибавляют А) натрия карбонат и натрия сульфат Б) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид В) натрия карбонат и натрия хлорид +Г) натрия гидрокарбонат и натрия сульфит Д) натрия хлорид и натрия сульфат 919.В раствор пероксида водорода добавляют стабилизаторы А) кислота хлороводородная Б) натрия гидросульфат В) натрия гидрокарбонат +Г) антифебрин +Д) натрия бензоат 920.В ГФ ХІ включен метод количественного определения никотинамида в поливитаминных препаратах А) неводное титрование Б) спектрофотометрия +В) полярография Г) поляриметрия +Д) фотоколориметрия 921.По ГФ Х для количественного определения раствора глюкозы для инъекций применяется метод А) спектрофотометрия Б) фотоколориметрия В) потенциометрия +Г) рефрактометрия Д) поляриметрия 922.Количественное содержание глюкозы в растворе для инъекций рассчитывается по формуле n - n0
F n - n0
F*100
n - n0 * в
F * а
D1 * С * в
D0 * а
D1 * С
D0 923. Фурацилин от фурадонина и фуразолидона отличается по реакции с +А) раствором натрия гидроксида Б) раствором диметилформамида и спиртового раствора калия гидроксида В) раствором серебра нитрата Г) раствором натрия хлорида и диметилформамида Д) раствором натрия гидрокарбоната и этилового спирта 924.К инъекционному раствору никотиновой кислоты в качестве стабилизатора добавляется вещество А) натрия тетраборат Б) натрия гидроксид В) натрия сульфит +Г) натрия гидрокарбонат Д) натрия хлорид 925.При приготовлении 5% спиртового раствора иода добавляется вещество А) натрия хлорид Б) натрия гидрокарбонат В) калия хлорид Г) калия ацетат +Д) калия иодид 926.В инъекционный раствор новокаина добавляется стабилизатор +А) кислота хлороводородная Б) натрия гидрокарбонат В) натрия сульфат Г) кислота серная Д) натрия хлорид 927.Время распадаемости таблеток по ГФ ХІ, если нет указаний в частной статье ГФ Х А) в течение часа Б) в течение 10 минут +В) не более 15 минут Г) в течение 2 часов Д) не более 30 минут 928.Номинальный объем инъекционных лекарственных форм по ГФ ХІ издания проверяют А) мерной колбой +Б) калиброванным цилиндром В) цилиндром Г) мерным пальчиком +Д) калиброванным шприцем 929. Доброкачественность гемодеза определяет физический показатель А) температура кипения +Б) относительная вязкость В) удельное вращение Г) плотность Д) температура затвердевания 930. К макроциклическим производным пиррола относится А) гемодез Б) пирацетам В) платифиллин +Г) цианокобаламин Д) аминалон 931.Источники получения витамина В12 А) листья капусты Б) смородина В) синезеленые водоросли +Г) печень животного +Д) продукт при производстве стрептомицина 932.Диметилформамид используется в неводном титровании фурадонина +А) для усиления кислотных свойств препарата Б) как катализатор В) для усиления основных свойств препарата Г) для подавления сольволиза продукта нейтрализации Д) для устранения действия кислых примесей 933.Причина использования реагента ртути (II) ацетата в неводном титровании папаверина гидрохлорида А) для установления точки эквивалентности +Б) для связывания галогеноводородных кислот В) как катализатор Г) для усиления кислотных свойств препарата Д) для предотвращения окислительно-восстановительной реакции 934.Метод количественного определения протаргола А) меркуриметрия Б) нейтрализация В) комплексонометрия +Г) роданометрия Д) цериметрия 935. Титрование препаратов по методу Фольгарда проводят +А) в слабощелочной среде Б) в щелочной среде В) в среде кислоты азотной Г) в среде кислоты уксусной Д) в среде диметилформамида 936.Индикатор, используемый в методе Фольгарда А) бромфеноловый синий Б) алюмокалиевые квасцы В) флуоресцеин +Г) железоаммониевые квасцы Д) калия хромат 937.По образованию перииодидов йодометрическим методом определяют лекарственные препараты А) дибазол +Б) прозерин В) хлоралгидрат Г) резорцин +Д) кофеин 938.Иодометрическим методом по реакции окисления серы определяют лекарственные препараты +А) метионин +Б) анальгин В) сульгин Г) стрептоцид Д) бромизовал 939.Анальгин определяют иодометрическим методом по А) фенильному радикалу Б) кетогруппе +В) сульфитной сере Г) метилфенилгидразину Д) ароматическому кольцу 940.Методом цериметрии определяются лекарственные препараты +А) токоферола ацетат Б) цианокобаламин +В) викасол Г) кислота никотиновая Д) пиридоксина гидрохлорид 941.Методом броматометрии определяются лекарственные препараты А) прегнин +Б) стрептоцид +В) синэстрол Г) кислота бензойная +Д) кислота салициловая 942.Для определения сроков годности методом ускоренного старения применяются А) закон Бугера-Ламберта Б) закон Бера +В) правило Вант-Гоффа +Г) уравнение Аррениуса Д) теория Бренстеда и Лоури 943.При оценке качества инъекционных растворов новокаина, в связи с его нестабильностью, проводят испытания на А) сульфатную золу Б) подлинность В) растворимость +Г) прозрачность и цветность раствора Д) кислотность 944.Вещества, способствующие стабилизации растворов пероксида водорода А) натрия пирофосфат Б) калия бромид +В) антифебрин Г) калия перманганат +Д) натрия бензоат 945.Концентрацию кислоты хлороводородной определяют А) по температуре кипения +Б) по плотности +В) нейтрализацией Г) поляриметрическим методом Д) комплексонометрическим методом 946.Методы химической стабилизации лекарственных форм +А) применение антиоксидантов +Б) применение соединений включения +В) приготовление в асептических условиях с добавлением консервантов +Г) использование комплексообразователей Д) использование светонепроницаемой полимерной упаковки 947.Препарат «кальция хлорид» (СаСL2* 6Н2О) на воздухе изменяет свой состав А) выветривается Б) возгоняется +В) поглощает влагу Г) улетучивается Д) теряет кристаллизационную воду 948.В связи с возможным изменением кальция хлорида при хранении, в аптеке при приготовлении лекарственных форм А) проверяют процентное содержание исходного препарата Б) постоянно парафинируют штанглас В) вначале проводят комплексонометрию +Г) пользуются 50% концентратами Д) вначале высушивают препарат 949. К раствору формальдегида прибавляют метанол с целью предотвращения процесса +А) полимеризации Б) образования ацетальдегида В) окисления Г) диссоциации Д) сублимации 950.При неправильном хранении раствора формальдегида происходит процесс +А) полимеризации Б) восстановления В) окисления Г) сублимации Д) лиофилизации 951.Для стабилизации раствора кислоты аскорбиновой прибавляется А) раствор формальдегида +Б) натрия метабисульфит В) натрия хлорид Г) кислота хлороводородная Д) калия иодат 952.В зависимости от техники выполнения различают способы хроматографического разделения +А) хроматография на бумаге +Б) в тонком слое сорбента +В) хроматография на колонках Г) абсорбционная хроматография Д) распределительная хроматография 953.Макромолекулы анионитов содержат группы +А) алифатические аминогруппы +Б) ароматические аминогруппы В) карбоксильные Г) иминогруппы Д) фенольный гидроксил 954.Макромолекулы катионитов содержат группы +А) гидроксильные +Б) карбоксильные +В) сульфогруппы Г) ароматические аминогруппы Д) алифатические аминогруппы 955.Жидкостная хроматография высокого давления позволяет анализировать смеси высококипящих веществ с молекулярной массой более +А) 400 +Б) 500 +В) 600 Г) 200 Д) 100 956.Метод тонкослойной хроматографии обладает преимуществами +А) универсальность +Б) доступность +В) необходимость для выполнения анализа миллиграммовых количеств вещества Г) небольшая относительная ошибка (1-1,5%) +Д) высокая скорость процесса хроматографирования 957.Воспроизводимость результатов анализа при хроматографировании на бумаге достигается факторами +А) характеристика бумаги +Б) состав неподвижной фазы +В) объем наносимой пробы Г) способ активирования сорбента Д) температура испарителя 958.Воспроизводимость результатов анализа пи хроматографировании в тонком слое сорбента зависит от оптимальных условий +А) характеристика сорбента Б) толщина слоя +В) объем наносимой пробы Г) соотношения гипса и воды +Д) соотношения силикагеля, гипса и воды 959.Обнаружение зон веществ на хроматограмме осуществляется способами +А) визуально в сравнении с зонами стандартов +Б) с помощью УФ - света +В) с помощью детектируемых реактивов Г) с помощью детекторов Д) с помощью планиметра 960.Методика работы с ионнообменными сорбентами для количественного анализа состоит из операций +А) подготовка ионита - хроматографирование - регенерация ионита Б) подготовка ионита - регенерация ионита - хроматографирование В) хроматографирование - подготовка ионита - регенерация ионита Г) регенерация ионита- подготовка ионита - хроматографирование Д) регенерация ионита- хроматографирование 961.Газо-жидкостная хроматография обладает преимуществами +А) универсальность +Б) короткая продолжительность анализа +В) высокая чувствительность Г) доступность Д) необходимость для выполнения анализа миллиграммовых количеств вещества 962.Жидкостную хроматографию сочетают с методами +А) УФ - спектроскопия +Б) ИК - спектроскопия +В) масс- спектроскопия Г) амперометрия Д) рефрактометрия 963.В зависимости от техники выполнения различают способ хроматографии +А) хроматография на колонках Б) капиллярная В) плоскостная Г) нисходящая Д) круговая 964.В ионнообменной хроматографии используются сорбенты А) кизельгур Б) силикагель +В) аниониты Г) силоксид +Д) катиониты 965.Натрия цитрат для инъекции определяют, используя ионнообменную хроматографию в сочетании с методом +А) нейтрализации Б) броматометрии В) нитритометрии Г) аргентометрии Д) перманганатометрии 966.Методика работы с ионнообменными сорбентами для количественного анализа состоит из операций А) приготовление слоя Б) обнаружение пятен +В) подготовка ионита Г) подготовка стеклянных пластинок Д) приготовление пластинок 967.С помощью катионита определяется лекарственный препарат А) атропина сульфат Б) эфедрина гидрохлорид +В) натрия цитрат Г) калия бромид Д) калия ацетат 968.Качественной характеристикой в методе ВЭЖХ является величина А) площадь пика Б) Rf В) Rc +Г) время выхода Д) высота пика 969.Для разделения катионов или анионов в методе ВЭЖХ применяют вид жидкостной хроматографии А) лигандообменная Б) эксклюзионная +В) ионнообменная Г) обращено-фазная Д) ионпарная 970.При ВЭЖХ (ионнообменной) применяется адсорбент А) силикагель Б) комплексы с металлами и разделяемыми веществами В) полимерный адсорбент +Г) адсорбент с карбоксильными группами Д) оксид алюминия 971.При ВЭЖХ в качестве элюентов используются +А) углеводороды с этанолом +Б) растворы низших спиртов В) буферные растворы Г) вода очищенная Д) жирные масла 972.В фармацевтическом анализе применяется ВЭЖХ по ГФ ХI +А) ионнообменная +Б) лигандообменная +В) эксклюзионная Г) микроколоночная +Д) жидкостная обращено-фазная 973.В ВЭЖХ для количественного определения содержания компонента используется метод А) добавок Б) сравнения В) калибровочного графика +Г) внутреннего стандарта Д) веществ свидетелей 974.Метод внутреннего стандарта основан на А) зависимости оптической плотности от концентрации вещества Б) 100% суммы площадей пиков +В) сравнении площади пика анализируемого и вещества для сравнения Г) зависимости оптической плотности от длины волны Д) определении величины относительного удерживания 975.В методе абсолютной градуировки определяется величина А) удельный показатель поглощения Б) Rf +В) площадь пиков Г) время удерживания Д) Rc 976.ГЖХ обладает преимуществом А) простота оборудования Б) необходимость для выполнения анализа миллиграммовых количеств веществ +В) достаточно высокая чувствительность Г) экономичность Д) широкий диапазон применения в фармацевтическом анализе. 977.В ГЖХ используются газоносители по ГФ ХI А) кислород +Б) гелий В) водород +Г) аргон Д) хлор 978.В газохроматографическом методе анализа лекарственных веществ применяется детектор А) спектрофотометрический Б) рефрактометрический В) масс-спектрометрический Г) электрохимический +Д) пламенно-ионизационный 979.Сочетание ионнообменной хроматографии проводят методом А) аргентометрии Б) куприметрии В) нитритометрии Г) комплексонометрии +Д) нейтрализации 980.Методом ацетилирования определяется препарат +А) ментол Б) глицерин В) резорцин Г) камфора Д) димедрол 981.Метод ацетилирования проводят в условиях А) водная среда Б) кислая среда В) спирто-водная среда Г) нейтральная среда +Д) неводная среда 982.Методом разложения по ГФ определяют препарат +А) фенилсалицилат Б) салициламид В) оксафенамид Г) парацетамол Д) фенацетин 983.В методе разложения используется реакция А) образования сложных эфиров Б) конденсации В) полимеризации +Г) гидролиза Д) азосочетания 984.В основе количественного определения фенилсалицилата используется реакция А) диазотирования Б) окисления В) восстановления +Г) реакция щелочного гидролиза Д) реакция кислотного гидролиза 985. Продукты разложения фенилсалицилата определяют методом +А) ацидиметрии Б) алкалиметрии В) вытеснения нейтрализации Г) косвенно й нейтрализации Д) нейтрализации в неводной среде 986.В основе количественного определения гексаметилентетрамина по ГФ Х используется реакция А) щелочного гидролиза +Б) кислотного гидролиза В) гидролитического расщепления Г) окисления Д) восстановления 987.На гексаметилентетрамин предлагается фармакопейный метод количественного определения А) ацидиметрия +Б) разложения В) косвенная нейтрализация Г) вытеснения нейтрализации Д) нейтрализация в неводной среде 988.В основе количественного определения валидола используется реакция А) гидролитического расщепления Б) окисления В) восстановления +Г) гидролиза в щелочной среде Д) гидролиза в кислой среде 989.Продукты разложения валидола определяют методом А) алкалиметрии +Б) ацидиметрии В) нейтрализации в неводной среде Г) косвенной нейтрализации Д) вытеснения нейтрализации 990.На валидол предлагается фармакопейный метод количественного определения А) оксимный метод Б) метод ацетилирования В) метод косвенной нейтрализации +Г) ацидиметрии Д) метод разложения 991.В методе разложения валидола избыток гидроксида калия оттитровывают А) кислотой хлорной Б) кислотой серной +В) кислотой хлороводородной Г) натрия гидроксидом Д) натрия гидроксидом в бензоле 992.Методом нитритометрии по ГФ Х определяют лекарственные препараты +А) парацетамол +Б) левомицетин +В) сульгин +Г) стрептоцид +Д) новокаин 993.Особенности проведения нитритометрического титрования +А) температура должна быть не выше 18-200С Б) температура должна быть не ниже 18-200С +В) добавляют для ускорения реакции калия бромид +Г) проводят охлаждение до 0-100С Д) время проведения титрования 2-3 минуты 994.Титрование нитритометрическим методом проводят при охлаждении до 0-100С А) для образования соли диазония +Б) для предотвращения разложения соли диазония В) для ускорения реакции Г) для замедления реакции Д) для улучшения перехода окраски индикатора 995.Предварительно предлагают проводить минерализацию прокаливанием смесью калия нитрата и натрия карбоната на лекарственный препарат А) кальция лактат Б) кальция глюконат В) кальция пантотенат Г) кальция пангамат +Д) бепаск 996.При комплексонометрическом титровании магния сульфата определяют точку эквивалентности по окраске А) индикатора с Ме+ (металл-ионом) Б) раствора динатриевой соли ЭДТА с Ме+(металл-ионом) В) свободного индикатора с Ме+ (металл-ионом) +Г) свободного индикатора Д) раствора динатриевой соли ЭДТА со свободным индикатором 997.Комплексонометрическим методом по ГФ Х определяются неорганические препараты +А) цинка оксид +Б) магния карбонат основной +В) цинка сульфат +Г) кальция хлорид +Д) висмута нитрат основной 998.При комплексонометрии учитываются факторы +А) добавление буферных растворов Б) использование катализатора +В) отсутствие примеси ионов других металлов +Г) использование металлоиндикаторов +Д) соблюдение соотношения реагентов (1: 1) 999.Индикаторы, применяемые при комплексонометрии А) иодкрахмальная бумага Б) тропеолин ОО В) нейтральный красный +Г) кислотный хром черный +Д) кислотный хром темно-синий 1000. Фенольный гидроксил в пиридоксине гидрохлориде определяют по реакции взаимодействия соли диазония до образования А) полиметинового красителя Б) гидроксаматов +В) азокрасителя Г) арилметанового красителя Д) Шиффового основания 1001. Метод количественного определения пиридоксина гидрохлорида по ГФ Х А) нейтрализация +Б) неводное титрование В) броматометрия Г) перманганатометрия Д) куприметрия 1002. Препараты, содержащие фенольную гидроксильную группу +А) морфина гидрохлорид +Б) пиридоксина гидрохлорид +В) адреналина гидрохлорид Г) метилдофа +Д) рутин 1003. Характерные реакции на лекарственные препараты, содержащие фенольный гидроксил А) реакция азосочетания +Б) реакция образования индофенолового красителя В) реакция с реактивом Марки +Г) реакция с железа (ІІІ) хлоридом Д) реакция образования гидроксаматов 1004. Для реакции азосочетания необходимы реактивы +А) кислота хлороводородная +Б) натрия нитрит В) кислота азотная +Г) раствор аммиака +Д) кислота сульфаниловая 1005. Ацетилирование с последующим титрованием проводят на лекарственные препараты +А) ментол +Б) синэстрол В) тимол Г) резорцин Д) фенол 1006. Условие хранения лекарственного препарата синэстрола А) в прохладном, защищенном от света месте +Б) в хорошо укупоренной таре, предохраняющем от действия света В) во флаконах нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками и металлической обкаткой Г) в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 10оС Д) в склянках с притертыми пробками. 1007. К сульфаниламидам относятся лекарственные препараты +А) норсульфазол +Б) стрептоцид +В) сульгин Г) новокаин Д) кислота п-аминосалициловая 1008. Наличие ароматической аминогруппы в сульфаниламидах подтверждается реакциями +А) образования азокрасителя Б) образования индофенолового красителя +В) образования полиметинового красителя +Г) образования Шиффовых оснований Д) образования ауринового красителя 1009. Метод количественного определения по ГФ Х на сульфаниламиды +А) нитритометрия Б) нейтрализация В) перманганатометрия Г) комплексонометрия Д) куприметрия 1010. Для этилового спирта характерна А) лигниновая проба Б) реакция диазотирования +В) иодоформная проба Г) реакция азосочетания Д) реакция конденсации 1011. Иодоформную пробу дает лекарственный препарат А) кислота салициловая +Б) этиловый спирт В) ацетон Г) глицерин Д) фенацетин 1012. Комплексное соединение с меди гидроксидом образует лекарственный препарат +А) глицерин Б) этиловый спирт В) хлоралгидрат Г) формальдегид Д) глюкоза 1013. Непременным условием комплексонометрического метода является А) низкая температура Б) нагревание +В) рН среды Г) неводная среда Д) щелочная среда 1014. Объектами нитритометрии являются +А) соединения, содержащие первичные ароматические аминогруппы +Б) соединения, содержащие вторичные ароматические аминогруппы +В) гидразины Г) соединения, представляющие галогениды щелочных металлов Д) соединения, представляющие циклические уреиды 1015. Эквивалентную точку в нитритометрии устанавливают по индикаторам +А) тропеолин 00 +Б) иодкрахмальная бумага +В) нейтральный красный Г) метиловый оранжевый +Д) смесь тропеолина 00 с метиленовым синим 1016. Согласно ГФ Х в этиловом спирте устанавливаются примеси +А) метанол +Б) сивушные масла +В) альдегиды +Г) фурфурол Д) кислота уксусная 1017. Метод количественного определения ментола, содержащего спиртовый гидроксил +А) алкалиметрия Б) ацидиметрия В) куприметрия Г) аргентометрия Д) комплексонометрия 1018. В ГФ Х на этиловый спирт включены статьи +А) этиловый спирт 95% +Б) этиловый спирт 90% +В) этиловый спирт 70% +Г) этиловый спирт 40% Д) этиловый спирт 20% 1019. К барбитуратам относятся препараты А) фторурацил Б) фторафур +В) барбамил +Г) бензонал +Д) гексенал 1020. Фенобарбитал идентифицируют реакциями комплексообразования А) с железа (ІІІ) хлоридом Б) с аммония ванадатом +В) с меди сульфатом Г) с натрия хлоридом Д) с аммония молибдатом 1021. Метод количественного определения этаминала-натрия А) броматометрия +Б) нейтрализация В) иодометрия Г) перманганатометрия Д) иодхлорметрия 1022. Фенольный гидроксил содержится в химической структуре лекарственного препарата +А) морфин Б) кодеин В) этилморфин Г) наркотин Д) текодин 1023. Отличительная реакция морфина от кодеина А) с реактивом Фреде Б) с реактивом Марки В) с реактивом Вагнера +Г) с железа (ІІІ) хлоридом
|
А) Х=
+Б) Х=
