Гематология
001. К симптомам анемии относятся: одышка, бледность кровоточивость, боли в костях увеличение селезенки, лимфатических узлов 002. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для: хронической кровопотери апластической анемии В12- и фолиеводефицитной анемии сидероахрестической анемии 003. В организме взрослого содержится: 2-5 г железа 4-5 г железа 004. Признаками дефицита железа являются: выпадение волос иктеричность увеличение печени парестезии 005. Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по синдрома Рейно умеренной анемии сниженной СОЭ I группы крови 006. Сфероцитоз эритроцитов: встречается при болезни Минковского-Шоффара характерен для В12-дефицитной анемии является признаком внутрисосудистого гемолиза 007. Препараты железа назначаются: на срок 1-2 недели на 2-3 месяца 008. Гипохромная анемия: может быть только железодефицитной возникает при нарушении синтеза порфиринов 009. Гипорегенераторный характер анемии указывает на: наследственный сфероцитоз аплазию кроветворения недостаток железа в организме аутоиммунный гемолиз 010. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе: в крови не определяются сфероциты возникает тромбоцитоз возникает тромбоцитопения 011. У больного имеется панцитопения, повышение уровня били- наследственный сфероцитоз талассемию В12-дефицитную анемию болезнь Маркиавы-Мейкелли аутоиммунную панцитопению 012. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии головокружение парестезии признаки фуникулярного миелоза 013. Внутрисосудистый гемолиз: никогда не происходит в норме характеризуется повышением уровня непрямого билирубина характеризуется повышением уровня прямого билирубина характеризуется гемоглобинурией 014. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии: не возникают никогда возникают только при гемолитико-уремическом синдроме возникают всегда характерны для внутриклеточного гемолиза характерны для внутрисосудистого гемолиза 015. Наиболее информативным исследованием для диагностики прямая проба Кумбса непрямая проба Кумбса определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора 016. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в об эритремии об апластической анемии об остром лейкозе о В12-дефицитной анемии 017. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее воз- острый лимфобластный лейкоз острый промиелоцитарный лейкоз острый монобластный лейкоз эритромиелоз 018. Что является критерием полной клинико-гематологической количество бластов в стернальном пунктате менее 5% количество бластов в стернальном пунктате менее 2% 019. В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая рецидив ремиссия развернутая стадия терминальная стадия 020. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты лимфоузлы селезенка сердце кости почки 021. Исход эритремии: хронический лимфолейкоз хронический миелолейкоз агранулоцитоз ничего из перечисленного 022. Эритремию отличает от эритроцитозов: наличие тромбоцитопении повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах увеличение абсолютного числа базофилов 023. Хронический миелолейкоз: возникает у больных с острым миелобластным лейкозом относится к миелопролиферативным заболеваниям характеризуется панцитопенией 024. Филадельфийская хромосома у больных с лейкозом: обязательный признак заболевания определяется только в клетках гранулоцитарного ряда определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитар-ного ростка 025. Лечение сублейкемического миелоза: начинается сразу после установления диагноза применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном обязательно проведение лучевой терапии спленэктомия не показана 026. Хронический лимфолейкоз: самый распространенный вид гемобластоза характеризуется доброкачественным течением возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии 027. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно спленомегалической классической доброкачественной костномозговой опухолевой 028. Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза? тромботические инфекционные кровотечения 029. Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, определяется нефротическом синдроме миеломной болезни макроглобулинемии Вальденстрема 030. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни ха- кровоточивостью слизистых оболочек протеинурией дислипидемией 031. Гиперкальциемия при миеломной болезни: связана с миеломным остеолизом уменьшается при азотемии не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки 032. При лимфогранулематозе: поражаются только лимфатические узлы рано возникает лимфоцитопения в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга 033. Началу лимфогранулематоза соответствует гистологический лимфоидное истощение лимфоидное преобладание нодулярный склероз смешанноклеточный 034. Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно: поражение лимфатических узлов одной области поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы локализованное поражение одного внелимфатического органа диффузное поражение внелимфатических органов 035. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются: забрюшинные лимфоузлы периферические лимфоузлы паховые лимфоузлы внутригрудные лимфоузлы 036. Лихорадка при лимфогранулематозе: волнообразная сопровождается зудом купируется без лечения гектическая 037. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения: общие симптомы появляются рано поражение одностороннее может возникнуть симптом Горнера 038. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увели- лимфогранулематозе остром лимфобластном лейкозе хроническом лимфолейкозе хроническом миелолейкозе эритремии 039. Некротическая энтеропатия характерна для: иммунного агранулоцитоза лимфогранулематоза эритремии 040. Гаптеновый агранулоцитоз: вызывается цитостатиками вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами вызывается дипиридамолом 041. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно вы- при определении времени свертываемости при определении времени кровотечения при определении тромбинового времени при определении плазминогена при определении фибринолиза 042. Для геморрагического васкулита характерно: гематомный тип кровоточивости васкулитно-пурпурный тип кровоточивости удлинение времени свертывания снижение протромбинового индекса тромбоцитопения. 043. К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится: ацетилсалициловая кислота викасол кордарон верошпирон 044. Лечение тромбоцитопатий включает: небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты викасол 045. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре: число мегакариоцитов в костном мозге увеличено число мегакариоцитов в костном мозге снижено не возникают кровоизлияния в мозг характерно увеличение печени 046. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры: эффективны глюкокортикостероиды спленэктомия не эффективна цитостатики не применяются применяется викасол 047. Для диагностики гемофилии применяется: определение времени свертываемости определение времени кровотечения определение плазминогена 048. ДВС-синдром может возникнуть при: генерализованных инфекциях эпилепсии внутриклеточном гемолизе 049. Для лечения ДВС-синдрома используют: свежезамороженную плазму сухую плазму 050. Если у больного имеются телеангиэктазии, носовые кровоте- гемофилии болезни Рандю-Ослера болезни Виллебранда болезни Верльгофа 051. Лейкемоидные реакции встречаются: при лейкозах при септических состояниях при иммунном гемолизе 052. Под лимфаденопатией понимают: лимфоцитоз в периферической крови высокий лимфобластоз в стернальном пунктате увеличение лимфоузлов 053. Для железодефицитной анемии характерны: гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба 054. Наиболее информативным методом диагностики аутоиммун- определение осмотической резистентности эритроцитов агрегат-гемагглютинационная проба определение комплемента в сыворотке 055. Для диагностики В12-дефицитной анемии достаточно выявить: гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота гипохромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию мегалобластический тип кроветворения 056. Для острого миелобластного лейкоза характерно: более 5% лимфобластов в стернальном пунктате наличие гингивитов и некротической ангины гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки 057. Хронический лимфолейкоз: встречается только в детском и молодом возрасте всегда характеризуется доброкачественным течением никогда не требует цитостатической терапии в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов 058. Для диагностики миеломной болезни не применяется: стернальная пункция ренорадиография определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов рентгенологическое исследование плоских костей определение количества плазматических клеток в периферической крови 059. Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе на- IIIb-IV стадиях заболевания лимфогистиоцитарном морфологическом варианте лучевой монотерапии полихимиотерапии с радикальной программой облучения 060. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в профилактику и лечение инфекционных осложнений обязательное назначение глюкокортикоидов переливание одногруппной крови 061. Для сублейкемического миелоза, в отличие от хронического филадельфийская хромосома в опухолевых клетках раннее развитие миелофиброза тромбоцитоз в периферической крови гиперлейкоз 062. Увеличение лимфатических узлов является характерным при- лимфогранулематоза хронического миелолейкоза эритремии 063. При лечении витамином В12: обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа после начала лечения ретикулоцитарньш криз наступает на 5-8 день после начала лечения всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии 064. Внутриклеточный гемолиз характерен для: наследственного сфероцитоза болезни Маркиафавы-Микелли болезни Жильбера 065. Для наследственного сфероцитоза характерно: бледность эозинофилия увеличение селезенки ночная гемоглобинурия 066. Внутренний фактор Кастла: образуется в фундальной части желудка образуется в двенадцатиперстной кишке 067. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железодефицитная анемия сидероахрестическая анемия талассемия 068. Сидеробласты - это: эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин ретикулоциты 069. Если у больного появляется черная моча, то можно думать: об анемии Маркиафавы-Микелли о синдроме Имерслунд-Гресбека об апластической анемии о наследственном сфероцитозе 070. Для какого заболевания особенно характерны тромботические наследственный сфероцитоз талассемия серповидноклеточная анемия дефицит Г-6-ФД 071. Для какого состояния характерно наличие в костном мозге железодефицитная анемия сидероахрестическая анемия талассемия серповидноклеточная анемия наследственный сфероцитоз 072. Для лечения талассемии применяют: десферал гемотрансфузионную терапию лечение препаратами железа фолиевую кислоту 073. После спленэктомии у больного с наследственным сфероцитозом: серьезных осложнений не возникает может возникнуть тромбоцитопенический синдром могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200000 074. Какое из положений верно в отношении диагностики аутоим- агрегат-гемагглютинационная проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии агрегат-гемагглютинационная проба - обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии 075. Какое положение верно в отношении пернициозной анемии? предполагается наследственное нарушение секреции внутреннего фактора нарушение осмотической резистентности эритроцита нарушение цепей глобина 076. Если у ребенка имеется гиперхромная мегалобластная анемия имеется В12-дефицитная анемия с присоединившимся нефритом протеинурия не имеет значения для установления диагноза имеется синдром Лош-Найана имеется синдром Имерслунд-Гресбека 077. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии головокружение, слабость парестезии признаки фуникулярного миелоза гемоглобинурия 078. Какие из перечисленных специальных методов исследования биопсия лимфатического узла пункционная биопсия селезенки стернальная пункция трепанобиопсия 079. Какие клеточные элементы костномозгового пунктата свой- миелобласты гигантские зрелые лейкоциты плазматические клетки лимфоциты плазмобласты 080. С увеличения каких групп лимфоузлов чаще начинается шейных надключичных подмышечных лимфоузлов средостения забрюшинных 081. Какие из перечисленных видов иммунных тромбоцитопений изоиммунные, связанные с образованием антител при гемо-трансфузиях или беременности иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена 082. Сосуды какого калибра поражаются при болезни Шенлейна- крупные средние, мышечного типа мелкие - капилляры и артериолы
|
