Для студентов дневного отделения 4 курса фармацевтического факультетаВарианты 1 контрольной работы на дневном отделении 2012-2013 учебный год Вариант 1 Оцените роль биотехнологии в решении проблем фармацевтической практики. Скрининг в БТ в расширении номенклатуры лекарственных средств. Суть скрининга, варианты, проблемы, решения.
Вариант 2 Выделите и определите центральное звено научных исследований и биотехнологического производства лекарственных средств, как ресурсы в соответствующей классификации. Определите преимущества биотехнологического производства перед другими методами получения ЛС.
Вариант 3 Определите возможности биообъекта в его функциональном отношении и создании условий получения качественного целевого продукта при максимальной рентабельности процесса.
Вариант 4 Приведите организацию материального обеспечения процесса биосинтеза в части аппаратуры, стадий и режимов ферментаций на конкретном примере по выбору.
Вариант 5 Проблемы и решения по конструированию штаммов-продуцентов аминокислот. Основные принципы ведения процесса культивирования штаммов-продуцентов аминокислот.
Вариант 6 Принципы преобразования микроорганизмов для получения активных штаммов промышленного использования в производстве аминокислот. Примеры.
Вариант 7 При каких условиях осуществляется сверх синтез лизина и треонина. Как можно оптимизировать процесс накопления аминокислоты в ферментационном процессе?
Вариант 8 Каким образом можно продлить активность работы продуцента лизина, треонина. В каком случае может произойти прекращение образования (накопления) аминокислоты. Пример.
Вариант 9 Как можно эффективно использовать субстрат при биосинтезе целевой аминокислоты? Приведите пример.
Вариант 10. Определите суть промышленного биокатализатора, его функциональное предназначение с решением определенных проблем биотехнологического производства
Вариант 11. Приведите последовательность действий биотехнолога при переходе от «дикого» штамма к промышленному с оценкой качества последнего, связывая это с общей организацией процесса биотехнологического производства. Приведите примеры.
Вариант 12. Определите роль и значение метаболических и технологических фаз роста на примере растительных клеток для качественного и количественного выхода целевого продукта в цепи общей организации производства.
Вариант 13. Охарактеризуйте возможности совершенствования биообъекта для получения новых ЛС в организации производства. Приведите примеры.
Вариант 14. Представьте возможность получения информации о свойствах мутантных клеток по сравнению с клетками исходного, природного штамма, или какой-либо промежуточной культуры популяции микробных клеток.
Вариант 15 По каким параметрам можно проводить сравнение аминокислот, применяемых в медицинской практике и что влияет на выбор метода получения этих аминокислот на производстве? Какие способы получения чистых аминокислот известны? Какова их сравнительная характеристика? Примеры получения.
Вариант 16 Приведите примеры и способы получения аминокислот. Из известных Вам способов получения аминокислот выберите наиболее рациональный для получения цистеина, глицина, лизина, фенилаланина. Определите специфику производства.
Вариант 17 Приведите сравнительную характеристику получения аминокислот по параметрам рентабельности, стабильности производства и качеству целевого продукта. С позиций Вашего представления о биообъектах приведите те, что используются при прямом микробиологическом синтезе аминокислот с обоснованием их применения.
Вариант 18. Определите параметры продуктивности биосинтеза и возможности ее увеличения при получении ЛС или БАД.
Вариант 19. Определите влияние массообменных характеристик на конечный результат ферментаций. Режимы, стадии ферментации. Параметры ферментационного процесса.
Вариант 20 Роль мутагенеза в создании промышленных штаммов. Приведите примеры. Роль реверсии.
Вариант 21. Какими свойствами должны обладать микроорганизмы для получения аминокислот в условиях биотехнологического производства. Как можно использовать эти свойства в биосинтезе? Определите разницу в биосинтезе аминокислот, если в качестве биообъекта выступают природные штаммы или промышленные штаммы?
Вариант 22 На основании механизмов регуляции метаболизма в микробной клетке предложите создание штамма суперпродуцента лизина для его использования в биотехнологическом производстве.
Вариант 23 Какие процессы на уровне клеточной регуляции метаболизма необходимо учитывать в биосинтезе треонина в его промышленном производстве? Какие процессы на уровне клеточной регуляции метаболизма необходимо учитывать в биосинтезе лизина в его промышленном производстве?
Вариант 24. Как можно исходя из природного «дикого» штамма продуцента аминокислот получить промышленный штамм (супер-продуцент) с учетом определенных требований к нему на производстве.
Вариант 25.
Каковы основные различия в биосинтезе лизина и треонина в условиях промышленного производства? Как можно обеспечить высокий уровень накопления аминокислот в качестве целевого продукта?
Вариант 26. В каких условиях должна проводиться ферментация при получении аминокислот для получения рентабельного, стабильного и качественного процесса? Как можно продлить активную стадию ферментации при получении аминокислот, как целевых продуктов?
Вариант 27. Какой тип ферментации в классификации по материальным потокам является оптимальным в случае получения аминокислот? Приведите ваши обоснования на конкретном примере.
Вариант 28 По ходу биосинтеза возможно ли прекращение синтеза целевой аминокислоты и в каких случаях? Пример. Какие существуют способы оптимизации биосинтеза аминокислот на промышленном производстве?
Вариант 29. С точки зрения понятия ферментов и их свойств, определите возможность организации производства. Проблемы и решения.
Вариант 30. Факторы, влияющие на биосинтез ферментов, в связи с интенсификацией процесса роста и синтеза ферментов в производственных условиях.
Вариант 31. Совершенствование биотехнологического процесса по получению ферментов или препаратов на их основе. Проблемы и решения.
Вариант 32. Совершенствование биотехнологического процесса по получению аминокислот и препаратов на их основе.
Вариант 33. Возможности и проблемы инженерной энзимологии в производстве лекарственных средств. Организация процесса на примере беталактамных антибиотиков и аминокислот.
Вариант 34. Организация процесса биотехнологического производства получения стероидных гормонов на примере гидрокортизона. Ресурсы. Специфика процесса.
Вариант 35. Организация процесса биотехнологического производства получения стероидных гормонов на примере преднизолона.
Вариант 36. Организация биотехнологического производства получения ЛС на основе культур растительных клеток и тканей. Примеры.
Вариант 37. Определите специфику растительных клеток, условия их культивирования при получении лекарственных веществ.
Вариант 38.
Определите влияние особенностей роста растительных клеток в культурах на выход конечного продукта в общей организации производства.
Вариант 39.
Использование биотрансформации и иммобилизации растительных клеток при получении лекарственных средств с высоким качеством и рентабельностью процесса.
Вариант 40.
Охарактеризуйте источники сырья (ресурс) для производства стероидных препаратов, возможные модификации стероидной молекулы и приведите критерии выбора микроорганизмов – трансформаторов.
Вариант 41. Приведите возможности использования биоконверсии стероидов в промышленном производстве на конкретных примерах. Пути интенсификации микробиологических трансформаций.
Вариант 42. Определите ресурсы в организации производства ЛС стероидной структуры. Примеры использования модифицированных стероидов для проведения целенаправленных трансформаций при получении лекарственных препаратов. Проблемы. Решения.
Вариант 43. Определите связь биологической активности стероидных препаратов со структурой их молекулы. Механизмы и методы получения терапевтически активных стероидных препаратов.
Вариант 44. Специфика технологий получения стероидных препаратов. Микробиолгический и аналитический контроль. Примеры промышленного использования микробиологических трансформаций.
Вариант 45. Специфика технологий получения лекарственных средств на основе культур растительных клеток и тканей.
Вариант 46. Методы культивирования изолированных клеток и тканей растительного происхождения. Использование биоконверсии и иммобилизации в части совершенствования производства получения ЛС.
Для студентов дневного отделения 4 курса фармацевтического факультета Варианты 1 контрольной работы на дневном отделении 2012-2013 учебный год Вариант 1 Оцените роль биотехнологии в решении проблем фармацевтической практики. Скрининг в БТ в расширении номенклатуры лекарственных средств. Суть скрининга, варианты, проблемы, решения.
Вариант 2 Выделите и определите центральное звено научных исследований и биотехнологического производства лекарственных средств, как ресурсы в соответствующей классификации. Определите преимущества биотехнологического производства перед другими методами получения ЛС.
Вариант 3 Определите возможности биообъекта в его функциональном отношении и создании условий получения качественного целевого продукта при максимальной рентабельности процесса.
Вариант 4 Приведите организацию материального обеспечения процесса биосинтеза в части аппаратуры, стадий и режимов ферментаций на конкретном примере по выбору.
Вариант 5 Проблемы и решения по конструированию штаммов-продуцентов аминокислот. Основные принципы ведения процесса культивирования штаммов-продуцентов аминокислот.
Вариант 6 Принципы преобразования микроорганизмов для получения активных штаммов промышленного использования в производстве аминокислот. Примеры.
Вариант 7 При каких условиях осуществляется сверх синтез лизина и треонина. Как можно оптимизировать процесс накопления аминокислоты в ферментационном процессе?
Вариант 8 Каким образом можно продлить активность работы продуцента лизина, треонина. В каком случае может произойти прекращение образования (накопления) аминокислоты. Пример.
Вариант 9 Как можно эффективно использовать субстрат при биосинтезе целевой аминокислоты? Приведите пример.
Вариант 10. Определите суть промышленного биокатализатора, его функциональное предназначение с решением определенных проблем биотехнологического производства
Вариант 11. Приведите последовательность действий биотехнолога при переходе от «дикого» штамма к промышленному с оценкой качества последнего, связывая это с общей организацией процесса биотехнологического производства. Приведите примеры.
Вариант 12. Определите роль и значение метаболических и технологических фаз роста на примере растительных клеток для качественного и количественного выхода целевого продукта в цепи общей организации производства.
Вариант 13. Охарактеризуйте возможности совершенствования биообъекта для получения новых ЛС в организации производства. Приведите примеры.
Вариант 14. Представьте возможность получения информации о свойствах мутантных клеток по сравнению с клетками исходного, природного штамма, или какой-либо промежуточной культуры популяции микробных клеток.
Вариант 15 По каким параметрам можно проводить сравнение аминокислот, применяемых в медицинской практике и что влияет на выбор метода получения этих аминокислот на производстве? Какие способы получения чистых аминокислот известны? Какова их сравнительная характеристика? Примеры получения.
Вариант 16 Приведите примеры и способы получения аминокислот. Из известных Вам способов получения аминокислот выберите наиболее рациональный для получения цистеина, глицина, лизина, фенилаланина. Определите специфику производства.
Вариант 17 Приведите сравнительную характеристику получения аминокислот по параметрам рентабельности, стабильности производства и качеству целевого продукта. С позиций Вашего представления о биообъектах приведите те, что используются при прямом микробиологическом синтезе аминокислот с обоснованием их применения.
Вариант 18. Определите параметры продуктивности биосинтеза и возможности ее увеличения при получении ЛС или БАД.
Вариант 19. Определите влияние массообменных характеристик на конечный результат ферментаций. Режимы, стадии ферментации. Параметры ферментационного процесса.
Вариант 20 Роль мутагенеза в создании промышленных штаммов. Приведите примеры. Роль реверсии.
Вариант 21. Какими свойствами должны обладать микроорганизмы для получения аминокислот в условиях биотехнологического производства. Как можно использовать эти свойства в биосинтезе? Определите разницу в биосинтезе аминокислот, если в качестве биообъекта выступают природные штаммы или промышленные штаммы?
Вариант 22 На основании механизмов регуляции метаболизма в микробной клетке предложите создание штамма суперпродуцента лизина для его использования в биотехнологическом производстве.
Вариант 23 Какие процессы на уровне клеточной регуляции метаболизма необходимо учитывать в биосинтезе треонина в его промышленном производстве? Какие процессы на уровне клеточной регуляции метаболизма необходимо учитывать в биосинтезе лизина в его промышленном производстве?
Вариант 24. Как можно исходя из природного «дикого» штамма продуцента аминокислот получить промышленный штамм (супер-продуцент) с учетом определенных требований к нему на производстве.
Вариант 25.
Каковы основные различия в биосинтезе лизина и треонина в условиях промышленного производства? Как можно обеспечить высокий уровень накопления аминокислот в качестве целевого продукта?
Вариант 26. В каких условиях должна проводиться ферментация при получении аминокислот для получения рентабельного, стабильного и качественного процесса? Как можно продлить активную стадию ферментации при получении аминокислот, как целевых продуктов?
Вариант 27. Какой тип ферментации в классификации по материальным потокам является оптимальным в случае получения аминокислот? Приведите ваши обоснования на конкретном примере.
Вариант 28 По ходу биосинтеза возможно ли прекращение синтеза целевой аминокислоты и в каких случаях? Пример. Какие существуют способы оптимизации биосинтеза аминокислот на промышленном производстве?
Вариант 29. С точки зрения понятия ферментов и их свойств, определите возможность организации производства. Проблемы и решения.
Вариант 30. Факторы, влияющие на биосинтез ферментов, в связи с интенсификацией процесса роста и синтеза ферментов в производственных условиях.
Вариант 31. Совершенствование биотехнологического процесса по получению ферментов или препаратов на их основе. Проблемы и решения.
Вариант 32. Совершенствование биотехнологического процесса по получению аминокислот и препаратов на их основе.
Вариант 33. Возможности и проблемы инженерной энзимологии в производстве лекарственных средств. Организация процесса на примере беталактамных антибиотиков и аминокислот.
Вариант 34. Организация процесса биотехнологического производства получения стероидных гормонов на примере гидрокортизона. Ресурсы. Специфика процесса.
Вариант 35. Организация процесса биотехнологического производства получения стероидных гормонов на примере преднизолона.
Вариант 36. Организация биотехнологического производства получения ЛС на основе культур растительных клеток и тканей. Примеры.
Вариант 37. Определите специфику растительных клеток, условия их культивирования при получении лекарственных веществ.
Вариант 38.
Определите влияние особенностей роста растительных клеток в культурах на выход конечного продукта в общей организации производства.
Вариант 39.
Использование биотрансформации и иммобилизации растительных клеток при получении лекарственных средств с высоким качеством и рентабельностью процесса.
Вариант 40.
Охарактеризуйте источники сырья (ресурс) для производства стероидных препаратов, возможные модификации стероидной молекулы и приведите критерии выбора микроорганизмов – трансформаторов.
Вариант 41. Приведите возможности использования биоконверсии стероидов в промышленном производстве на конкретных примерах. Пути интенсификации микробиологических трансформаций.
Вариант 42. Определите ресурсы в организации производства ЛС стероидной структуры. Примеры использования модифицированных стероидов для проведения целенаправленных трансформаций при получении лекарственных препаратов. Проблемы. Решения.
Вариант 43. Определите связь биологической активности стероидных препаратов со структурой их молекулы. Механизмы и методы получения терапевтически активных стероидных препаратов.
Вариант 44. Специфика технологий получения стероидных препаратов. Микробиолгический и аналитический контроль. Примеры промышленного использования микробиологических трансформаций.
Вариант 45. Специфика технологий получения лекарственных средств на основе культур растительных клеток и тканей.
Вариант 46. Методы культивирования изолированных клеток и тканей растительного происхождения. Использование биоконверсии и иммобилизации в части совершенствования производства получения ЛС.
|
