Подлинность.1. УФ- и ИК-спектрофотометрия. 2. Поляриметрия. 3. С гидроксамовой кислотой дает осадок зеленого цвета. С железом (III) — красное или фиолетовое окрашивание. 4. Обнаружение органически связанной серы после превращения ее в сульфид-ион сплавлением с едкими щелочами. 5. Реакция с нингидрином подобно аминокислотам. 6. С реактивом Фелинга приобретает фиолетовое окрашивание.
Количественное определение. 1. Методом формольного титрования. Навеску растворяют в воде, добавляют разбавленный нейтрализованный раствор формальдегида и через 2 мин титруют раствором гидроксида натрия (индикатор фенолфталеин).
2. Меркуриметрия. Титрант - нитрат ртути (II) или хлорид ртути (II). 3. Активность - микробиологическим методом. 4. Спектрофотометрия после гидролиза до пеницилленовых кислот. Максимум светопоглощения при 320-324 или 335 нм. Присутствие ионов меди (II) повышает чувствительность реакции и воспроизводимость результатов определения.
5. Спектрофотометрия после взаимодействии раствора пенициллинов при нагревании на водяной бане с имидазолом и хлоридом ртути (II) при 325 нм.
Хранение и применение аналогично предыдущим.
Oxacillin Sodium. Оксациллина натриевая соль.
натриевой соли 3-фенил-5-метил-4-изоксазолилпенициллина моногидрат
|
