Составили ассистенты кафедры патологической анатомии КазНМУ им.С.Асфендиярова 3 страница

 

175.К злокачественным опухолям из эпителиальной ткани относятся:

A.+ аденокарцинома

B. папиллома

C. хондрома

D+. Плоскоклеточный рак

E. саркома

F. + слизистый рак

G.остеома

H. рабдомиосаркома

 

176.В матке обнаружена опухоль, построенная из полиморфных атипичных гладко-мышечных клеток, с патологическими митозами, которая называется::

А. лейомиома

B. фибромиома

C. аденокарцинома

D. +лейомиосаркома

E.+ лейофибросаркома

F. папиллома

G. рабдомиома

H. остеогенная саркома

 

177. Для плоскоклеточного рака характерны:

А. преобладание стромы

В. преобладание паренхимы

С. продукция слизи

D. трабекулярное строение

E. +раковые жемчужины,инвазия клеток по уровню дифференцировки

F.+рак без инвазии, но с выраженным клеточным атипизмом

G. +наличие плоского многослойного эпителия или метаплазии

H. метастазы только гематогенные

 

 

178. Кариолизис характеризуется:

А.+ конденсацией хроматина

В. гиперхромией ядра

С.+ Гипохромией ядра,

D.+ исчезновением хроматина

E. сморщиванием ядра

F. уплотнением ядра

G.набухание ядра

H.метаплазия

 

179. Макроскопическая характеристика участка инфаркта миокарда:

A. белого цвета, плотный, с четкими контурами

B. + тусклый, сероватого цвета,мягкий

С. + с геморрагическим венчиком

D. +чаще в левой половине сердца, на передней стенке

E. истончением,выбуханием стенки сердца

F. выраженный коронарный атеросклероз

G. обязательный разрыв сердца

H. поражает только правую половину сердца

 

180. Группа болезней, при которых имеется наследственная недостаточность метаболизирующих ферментов:

А. Опухоли

В. Идиопатическая болезнь

С. + Тезаурисмозы

D. + болезни накопления

E. Травматические болезни

F. + наследственные ферментопатии

G.гипертоническая болезнь

H. цереброваскулярные заболевания

 

181. Микроскопические признаки жировой дистрофии миокарда:

А. + Крупно-капельное ожирение кардиомиоцитов

В. атрофия кардиомиоцитов

С. Распад митохондрий

D. Кардиосклероз

E. Некроз кардиомиоцитов

F.+ мелкокапельное ожирение кардиомиоцитов

G.+ Пылевидное ожирение

H. присутствие кальцинатов

 

182. Характеристика микроскопических признаков при белковой паренхиматозной дистрофии:

A. + появление в цитоплазме крупных гиалиноподобных белковых капель

B. Избыточное образование рогового вещества в эпителии

C. +появление в клетке вакуолей, наполненных жидкостью

D. +появление в цитоплазме большого числа зерен белковой природы

E. Появление в клетках жировых капель

F. Появление зерен гликогена в канальцах почек

G. Появление плотных масс в соединительной ткани

H. Появление аномального фибриллярного белка

 

183. Стадии некроза тканей в живом организме:

A. Коагуляция

B. +Паранекроз

C. +Некробиоз

D. деструкция

E. кариопикноз

F. +Аутолиз

G. Апоптоз

H. регенерация

 

184 Определение понятия некробиоз:

A. +Одна из стадий некроза

B. Смерть клетки

C. Обратимые дистрофические изменения

D. +Необратимые дистрофические процессы

E. +Преобладание катаболизма над анаболизмом

F. Разложение мертвого субстрата

G. Регенерация

H. Колликвация

 

185 Виды непрямого некроза:

A. +Сосудистый

B. Токсический

C. Травматический

D. +Аллергический

E. +Трофоневротический

F. Коагуляционный

G. Колликвационный

H. Секвестр

 

 

186. Разновидности коагуляционного некроза:

A. Секвестр

B. +Казеозный

C. Колликвационный

D. +Фибриноидный

E. +Восковидный

F. Влажная гангрена

G. Пролежни

H. Инфаркт

 

187. Характеристика тканей при сухой гангрене:

A. Отек, набухание

B. +Уплотнение, сморщивание

C. +Хорошо выражена демаркационная линия

D. Ткань плотная, в цвете не изменена

E. +Ткань плотная, окрашена в темный цвет

F. Демаркационная линия нечеткая

G. Преобладает зловонный запах

H. Множественные очаги кровоизлияний

 

 

188. Виды гангрены:

A. +Сухая

B. Токсическая

C. +Влажная

D. +Газовая

E. Трофоневротическая

F. Секвестр

G. Жировая

H. инфаркт

 

189. Органы, в которых возможно развитие сухой гангрены:

A. +Конечности

B. Легкие

C. Тонкая кишка

D. Толстая кишка

E. +Кожа

F. Мозги

G. Сердце

H. Печень

 

 

190. Характеристика демаркационной зоны:

A. Зона ишемии

B. + Скопление лейкоцитов и полнокровие сосудов

C. Скопление эритроцитов

D. Спазм сосудов

E. Соединительнотканная капсула

F. Изъязвления

G. Скопление лимфоцитов

H. Зона размягчения тканей

 

191. Гангрена это:

A. Этиологический вид некроза

B. + Клинико-морфологическая форма некроза

C. Сосудистый некроз

D. Пролежни

E. Токсический некроз

F. инфаркт

G. +некроз, при котором ткани обязательно меняют свой цвет

H. + Некроз тканей, соприкасающихся с внешней средой

 

192. Органы, в которых возможно развитие гангрены:

A. + Легкие

B. Головной мозг

C. +матка

D. Сердце

E. Печень

F. + кишка

G. Кости

H. селезенке

 

 

193. Пролежень это:

A. + Клинико-морфодогическая форма некроза

B. Этиологический вид некроза

C. Разновидность гиперплазии

D. Разновидность инфаркта

E. Аллергический некроз

F. +Трофоневротический некроз

G. + непрямой некроз

H. Травматический некроз

 

194. Секвестр это:

A. Разновидность гангрены

B. Этиологический вид некроза

C. Разновидность обызвествления

D. +Участок некроза, не подвергшийся аутолизу и склерозу

E. + свободно располагается среди живых тканей

F. Развивается в тканях,богатых влагой

G. Разновидность инфаркта

H. Разновидность токсического некроза

 

195. При некротическом нефрозе некрозу чаще подвергаются:

A. Клубочки

B. Эпителий собирательных трубок

C. Эпителий прямых канальцев

D. +Эпителий проксимальных канальцев

E. + Эпителий дистальных канальцев

F. Строма

G. Сосуды

H. капсула Шумлянского

 

 

196. Оссификация как благоприятный исход некроза возможна при:

A. + Казеозном некрозе

B. Фибриноидном некрозе

C. Инфаркте

D. Восковидном некрозе

E. Секвестре

F. Аллергическом некрозе

G. Секвестре

H. Пролежнях

 

197. Характерный исход сухого некроза:

A. Тромбоз

B. Киста

C. + Рубцевание

D. + Петрификация

E. + Инкапсуляция

F. Аутолиз

G. Миомаляция

H. гипертрофия

 

198. Формы прямого некроза:

A. Сосудистый

B. + Токсический

C. + Травматический

D. Аллергический

E. Трофоневротический

F. коагуляционный

G. Гангрена

H. Инфаркт

 

199. Благоприятные исходы некроза:

A. + Организация

B. Гнойное воспаление

C. + петрификация

D. +инкапсуляция

E. Панкреанекроз

F. Инфаркт миокарда

G. Кровотечение

H. Крупозная пневмония

 

 

200. К экссудации относятся нижеперечисленные изменения:
A повреждение тканей
В. +повышенние сосудистой проницаемости
С.+ диапедеза эритроцитов, лейкоцитов
D. размножения клеток гистиогенного и гематогенного происхождения
E. +воспалительная гиперемия

F. образование гранулем

G.выход медиаторов воспаления

H.фагоцитоз

 

201. Исходом серозного воспаления является:
А. некроз

В.спаечный процесс
С. цирроз органов
D.+ рассасывание экссудата

E. ослизнение

F.изъязвление

G. амилоидоз

H.обызвествление

202. Основные признаки фибринозного воспаления:
А. наличие слизи в экссудате
В. скопление эритроцитов в экссудате
С.+пленка плотно или рыхло связана с тканями

D.+ образование экссудата богатого фибриногеном

E.серозные оболочки ярко красные

F. в экссудате слущенный эпителий

G. + образование плёнки на слизистой поверхности

H. стекание экссудата с воспалённой поверхности

203. Вид фибринозного воспаления, развивающийся
на слизистой оболочке полости рта:
A. флегмонозное
В. интерстициальное
С.геморрагическое
D.+ дифтеритическое

E. гнойное

F. катаральное

G. гранулематозное

H. гнилостное

204. Виды гнойного воспаления:

A. Гранулема

B. Катар

C. +абсцесс

D. +флегмона

E. Круп

F. +эмпиема

G. Гангренозное

H. Геморрагии

 

205. Для катарального воспаления характерно:
А. образование плёнки на слизистой оболочке

В. скопление эритроцитов в экссудате
С.+ наличие слизи в экссудате
D. расплавление тканей

E.+ атрофический катар

F. наличие гноя

G.+ гипертрофический катар

H. изъязвления

206. Продуктивным воспалением является процесс:

A. с образованием фибринозного экссудата

B. с безудержным размножением клеток

C. с атрофией тканевых элементов

D. +с размножением клеток гистиогенного и гематогенного происхождения

E. С распадом тканей

F. С образованием геморрагий

G. +С обязательным образованием клеточных инфильтратов

H. + с образованием гранулем

 

207. К разновидностям продуктивного воспаления относятся:
А. абсцесс
В.+ гранулемы

С.аденома
D. Папиллома

E. + кондилома

F. +межуточное воспаление

G. гнойное воспаление

H.геморрагическое воспаление

208. Исходы продуктивного воспаления это:

A. Рассасывание

B. Изъязвления

C. +склероз

D. + петрификация

E. Атрофия

F. +цирроз

G. Развитие сепсиса

H. Ороговение

209. Фаза пролиферации характеризуется в основном:

A. повреждением ткани

B. нарушением кровообращения

C. образованием экссудата

D. +размножением клеток в зоне воспаления

E. + появлением клеточного инфильтрата

F. Эритродиапедезом

G. Плазмораггией

H. Нагноением

 

210. Основной исход межуточного воспаления это:
А. мумификация

В.некроз

С.+ склероз

D. нагноение

E.обызвествление

F. атрофия органа

G. кровотечение

H.келоидные рубцы

211. Образное название вида печени при
хроническом венозном полнокровии:
А. сальная
В. саговая
С. бурая
D. +мускатная

E. глазурная

F. красная

G.желтая

H.пигментная

 

212. К исходам стаза относятся:

A. +разрешения процесса

B. + образования "гиалинового тромба

C. Васкулиты

D. Пороки сердца

E. Ишемическая болезнь

F. + некроз тканей

G. Петрификация

H. Гнойное расплавление

 

213. Инфаркт является:
А. следствием гипоксии

В. + следствием ишемии
С. Следствием дистрофии
D следствием алкоголизма

E. cледствием травмы

F. следствием снижения температуры тела

G. следствием кахексии

H.. следствием разможжения подкожной
клетчатки

 

214. Отличительными признаками для тромба от сгустка крови
являются:

A. гладкая поверхность

B. +Плотная консистенция

C. +Гофрированная поверхность

D. Красно-темный цвет

E. +Плотное прикрепление к стенке сосуда

F. Расположение только в мелких сосудах

G. Наличие в просвете вены

H.Неизмененная стенка сосуда

 

215. Признаки характерные для тромбофлебита:
A.неизмененная стенка сосуда
Б. +лейкоцитарная инфильтрация стенки вены
С.+ септическое расплавление тромба
D. + тромба в просвете вены

E. эритродиапедез

F. образование экссудата

G.наличие аневризмы

H. наличие у детей

 

 

216..Клеточная форма регенерации осуществляется за счет:

A. + размножения клеток митоз, амитоз

B. увеличение числа ядер в клетках

C. гипертрофии тканей

D. дисплазии тканей

E. за счет увеличения объема клеток опухолевой ткани

F. за счет увеличения ядер в клетках эндокринных желез

G. +камбиальных, стволовых клеток

H. увеличения объема клетки любого органа

 

217.При реституции восстановление ткани или органа происходит:

A. + за счет ткани, идентичной погибшей

B. За счет опухолевой ткани

C. За счет клеток нервной системы

 

D.+ тканях, с преобладанием клеточной регенерации

E. замещение соединительной тканью

F.в тканях, с преобладанием внутриклеточной регенерации

G.за счет постоянного обновления клеток

H.за счет метаплазии

218.Виды заживления раны:

A. формирование новообразованных сосудов

B. +непрсредственное закрытие дефекта эпителиального покрова

C. замещение раневого дефекта гиалиновым хрящом

D. +заживление раны первичным натяжением

E. формирование новообразованных сосудов

F. +заживление под струпом

G. метаплазия

H. петрификация

219.Назовите вид нейрогуморальной гипертрофии:

A. ложная гипертрофия

B. + акромегалия

C. Гепатомегалия

D. вакатная гипертрофия

E. +железисто-кистозная гиперплазия

F. +гинекомастия

G. Кахексия

H. Бурая атрофия органов

 

220.Отличие заживления ран вторичным натяжением от заживления первичным натяжением:

A. + развитие нагноения

B. развитие гранулемы

C. + всегда образуется плотный рубец

D. +обязательно слой грануляционной ткани утолщен

E. Е.края раны ровные

F. первичное очищение

G. скопление вокруг раны гигантских клеток инородных тел

H. восстановлением под струпом

 

 

221.Внутриклеточная форма регенерации осуществляется за счет:

A. митоза, амитоза

B. Дисплазии эпителия

C. метаплазии эпителия

D. разрастания и лизиса ультраструктур

E. +гиперплазии и гипертрофии ультраструктур

F. Клеточной дифференцировки

G. За счет атрофии тканей

H. + увеличения ядра, митохондрий, рибосом

 

222. Для патологической регенерации характерно:

A. дисплазия

B. нарушение процессов метаболизма

C. +Избыточная гипо или гипер регенерация

D. увеличение числа хромосом в клетках новообразованной ткани

E. увеличение массы оставшейся специализированной ткани

F. + нарушение смены фаз пролиферации и дифференцировки

G. + гиперпродукция соединительной ткани (келоид)

H. Усиление физиологической регенерации

 

223.Внутриклеточная форма регенерации характеризуется:

A. гиперплазией клеточных ультраструктур почки

B. гиперплазией ультраструктур гладких мышц

C. + гиперплазией ультраструктур миокарда

D. общей реакцией организма, охватывающая различные органы

E. +гиперплазией ультраструктур головного мозга.

F. Пролиферацией и дифференцировкой клеток

G. Размножением стволовых клеток

H. Структурно-функциональной специализацией клеток.

 

224.Квидам регенерации относятся:

A. морфологический

B. Биохимический

C. Гистохимический

D. + физиологический

E. +Репаративный

F. +патологический

G. воспалительная

 

Н. дистрофическая

 

225. Туберкулез это:

A. + хроническое инфекционное заболевание, поражающее чаще легкие

B. Острое инфекционное заболевание, поражающее все органы

C. Острое инфекционное заболевание, поражающее кости

D. +двуликость, в зависимости от отношения иммунитета и аллергии

E. +выраженный полиморфизм клиники, волнообразное течение.

F. Вызываемая вибрионом Эль-Тор

G. Острое кишечное инфекционное заболевание

H. Инфекция, носящая сезонный характер

226. Возникновение туберкулеза, связано с типом микобактерий:

A. +человеческим

B. +бычьим

C. Сальмонеллой

D. Шигеллой

E. Эшерихией

F. Клебсиелами

G. Иерсенией

H. Птичьим

 

227. Первичный туберкулезный комплекс характеризуется:

A..локализацией только в головном мозге

B. Локализацией в почках, костях и легких

C. + Фокусами казеозной пневмонии(аффект), лимфангитом и лимфаденитом

D. +локализацией в кишечнике и легких

E. Иммунитетом к микобактериям, сенсибилизацией к туберкулину

F. +Тканевыми реакциями-экссудативной и некротической

G. Генерализованностью процесса

H. Наличием только в легких одного или двух очагов воспаления

 

228. Для первичного аффекта при туберкулезе характерны:

A. очаг фибриноидного некроза

B. +очаг творожистого некроза

C. +развитие фибринозного плеврита

D. +сохранение эластических и аргирофильных волокон

E. Образование полости распада

 

F. преобладание перифокального воспаления

G. развитие фиброзно-кавернозного процесса

H. туберкулема

 

229. Исходы первичного комплекса:

A. + оссификация

B. +Прогрессирование

C. +петрификация

D. Образование очагов Симона

E. Образование очагов Абрикосова

F. Преобладание казеозных изменений над перифокальными

G. Хронические каверны

H. Очаг творожистого некроза

 

230. К гематогенному туберкулезу с преимущественным поражением легких относятся:

A. острейший туберкулезный сепсис

B. фиброзно-кавенозный туберкулез

C. +острый милиарный туберкулез

D. + хронический милиарный туберкулез

E. + хронический крупно-очаговый туберкулез

F. Образование полости распада

G. Очаги реинфекта Абрикосова

H. Очаги творожистого некроза

 

231. Формы вторичного туберкулеза:

A. острейший туберкулезный сепсис

B. Вторичный туберкулез

C. +Инфильтративный туберкулез

D. +Фиброзно-кавернозный

E. +туберкулема

F. Хронический гематогенный крупноочаговый туберкулез

G. Костно-суставной туберкулез

H. Туберкулез почек,половых органов

 

232. Признаки туберкулемы:

A. + чаще располагается в 1 или 2 сегменте

B. +Возникает при рассасывании перифокального воспаления

C. +инкапсуляция казеозного некроза

D. Развивается при прогрессировании инфильтративного туберкулеза

E. Перифокальное воспаление захватывает всю долю

F. Развивается при хронической легочной чахотке

G. Массивное разрастание соединительной ткани

H. Проявляется перитонитом

 

 

233.Для вторичного туберкулеза характерны:

A. реакция гиперчувствительности немедленного типа

B. +Избирательно легочная локализиция

C. +смена клинико-морфологических форм

D. +Контактное и интраканаликулярное распространение

E. Чаще развивается у подростков

F. Выраженная склонность к гематогенной генерализации

G. Развитие первичной легочной чахотки

 

234. Инфильтративный туберкулез характеризуется:

A. очагом Абрикосова

B. +очагом Ассмана-Редекера

C. +Преобладает перифокальное серозное воспаление

D. +очаги в дальнейшем инкапсулируются

E. Преобладанием казеозных изменений

F. Быстрым образованием полости распада

G. Массивным разрастанием соединительной ткани

H. Творожистым некрозом, окруженным капсулой

 

 

235. К осложнениям туберкулеза относятся:

A. +туберкулезный менингит

B. Инфаркт миокарда

C. +Секвестры, деформации костей

D. +Амилоидоз почки

E. Холецистопанкреатит

F. Токсический гепатоз

G. Хронический гепатит

H. Хроническая язва желудка

 

236.Характеристика первичного сифилитического аффекта:

A. Папула

B. Розеола

C. +Твердая язва

D. +Твердый шанкр

E. Появление сифилидов

F. Образование гумм

G. Появление гуммозного миокардита

H. +локализуется в половых органах

 

237. Третичный период сифилиса проявляется:

A. увеличением лимфатических узлов

B. +интерстициальным воспалением

C. Поражением только слизистых оболочек

 

 

D.+хроническое интерстициальное воспаление в печени,легких, стенке аорты

Е.+ появлением сифилитической гуммы

F. сифилитическим аортальным пороком

G. поражением только нервной системы

H.уменьшением массы головного мозга

 

238. макроскопические признаки сифилитической гуммы:

A. +чаще одиночная

B. Плотной консистенции

C. + округлое образование

D. Размером не более 2мм

E. +Клеевидной консистенции

F. Очаг колликвационного некроза

G. Чаще с бугристой поверхностью

H. В виде обширного очага кровоизлияния

 

239.Микроскопические признаки сифилитической гуммы:

A. не имеет соединительнотканной капсулы

B. +Наличие казеозного некроза

C. +обилие мелких сосудов

D. Наличие лейкоцитов

E. +Наличие плазмоцитов

F. Наличие большого количества клеток Пирогова –Ланганса

G. Наличие гистиоцитов

H. Наличие только эпителиоидных клеток

 

240. Характеристика пораженных артерий при сифилисе:

A. + чаще поражается аорта

B. Поражение аорты в брюшном отделе

C. +Процесс локализуется в восходящей части и дуге аорты

D. +поражается мышечно-эластический слой аорты

E. Не вызывает аортального порока

F. Чаще встречается у лиц пожилого возраста

G. Вызывает сужение аорты

H. Изъязвление артерий

 

241. Для прогрессивного паралича при сифилисе характерны:

A. + уменьшение массы головного мозга

B. Кровоизлияния в желудочки

C. +Истончение извилин

D. +Зернистый вид эпендимы

E. Увеличение массы головного мозга

F. Утолщение мягкой мозговой оболочки

 

G. поражение спинного мозга

H. утолщаются задние корешки спинного мозга

 

242.При врожденном сифилисе для печени характерны изменения:

A. лейкоцитарная инфильтрация

B. +Печень коричневого цвета

C. +проявляется интерстициальным гепатитом

D. Гусиная печень

E. +Образование «милиарных гумм»

F. Печень желтого цвета

G. Сочетание острой гнойной пневмонии

H. Сочетается с переломами костей

 

243. Поздний врожденный сифилис характеризуется:

A. сифилитическим остеохондритом

B. +Триадой Гетчинсона

C. +абсцесс Дюбуа (поражение вилочковой железы)

D. Сифилитический менингит

E. +паренхиматозный кератит

F. Милиарными гуммами

G. «белой пневмонией»

H. Уменьшением массы головного мозга

 

244. К профессиональным болезням относятся:

A. Пневмонии

B. +талькоз

C. + силикозы

D. Опухоли

E. Лимфадениты

F. Гнойные инфекции

G. Хронические бронхиты

H. + болезни,вследствие воздействия ионизирующих излучений

 

245. пневмокониозы характеризуются:

A. +развитием склеротических изменений в легких

B. Появлением силикотических узелков в легких

C. проникновением мельчайших частиц вещества только в легкие

D. Поражением только плевры

E. Хроническими бронхитами

F. +Сочетанием с туберкулезом

G. + образование силикотических каверн

H. Появлением опухолей

 

246. силикозы характеризуются:

A. +поражением слизистой оболочки гортани, трахеи

B. Появлением при длительном контакте с асбестовой пылью

C. +обязательное поражение легких

D. +проявлением узелковой и диффузно-склеротической формой

E. Образованием силикотических узелков в трахее

F. Появлением в легких очагов некроза

G. Частым появлением силикотических узелков в печени

H. Острым течением процесса

 

247. смертельные осложнения при асбестозе:

A. гнойный бронхит

B. +легочно-сердечная недостаточность

C. +рак легких, мезотелиома

D. Гнойный ларинготрахеит

E. Инфаркт миокарда

F. Перелом костей

G. Менингит

H. Кровотечение

 

248. характеристика Кессонной болезни:

A. встречается у рабочих- кательщиков

B. + встречается у водолазов, аквалангистов

C. У работающих с вибрационной техникой, пневмомолотками

D. +возникает при быстром переходе от повышенного давления к нормальному

E. +скопление азота в тканях, в виде пузырьков

F. Атрофические изменения кортиева органа, в улитке

G. Развивается облитерирующий эндартериит

H. Опустошение костного мозга

 

 

249. Микроскопически при кессонной болезни определяются:

A. обязательно инфаркт легкого

B. +наличие газовых пузырьков в полостях сердца,сосудах

C. +кровь в сосудах приобретает пенистый вид

D. Повреждение сухожилий,мышц

E. +ишемические очаги размягчения ткани мозга

F. Атрофия слухового нерва

G. Гангрена пальцев стопы

H. Дистрофия кожи

 

250. Признаки острой лучевой болезни:

A. +панмиелофтиз

B. +Наличие гнойного воспаления

C. +наличие геморрагического синдрома

D. Появление грануляционной ткани

E. Частое поражение печени

F. Возникновение лимфом

G. Трофические изменения кожи

H. Наличие ишемического инфаркта мозга

 

251.К опухолям меланинобразующей ткани относятся:

A. Лейкоплакия

B. +меланома

C. Дерматофиброма

D. Гемангиома

E. Хондрома

F. Базалиома

G. Липома

H. +невус

 

 

252. Признаки миеломной болезни это:

A. Разрастание опухоли преимущественно в трубчатых костях

B. +характерные патологические переломы костей

C. Большие и малые клетки Ходжкина

D. + разрастание опухоли в плоских костях

E. +плазмобласты, миелобласты

F. Пролимфоциты, малые лимфоциты

G. Уменьшение селезенки

H. Уменьшение лимфоузлов

 

 

253.чаще всего при изолированном лимфогрануломатозе поражаются:

A. подмышечные лимфоузлы

B. + медиастенальные лимфоузлы

C. Надключичные

D. Забрюшинные

E. +шейные

F. Затылочные

G. Паховые

H.подчелюстные

 

254.Злокачественными опухолями центральной нервной системы являются:

A. Параганглиома

B. +астробластома

C. Эпендимома

D. + глиобластома

E. Невринома

F. +нейробластома

G. Менингиома

H. Нейрофиброматоз

 

255.К стромально-сосудистым дистрофиям относятся:

A. мутное набухание органа

B. гиалиново-капельная

C. +мукоидное набухание

D. +фибриноидное набухание

E. Гидропическая

F. +амилоидоз

G. Гемосидероз

H. Гемохроматоз

 

256. Процессы, характеризующие эмиграцию клеток крови при экссудации:

A. воспалительная гиперемия

B. Выброс медиаторов воспаления

C. +лейкодиапедез

D. +эритродиапедез

E. Фагоцитоз

F. Кариопикноз

G. Кариорексис

H. Пиноцитоз

 

257. Биохимическая природа амилоидоза:

A. Мукопротеид

B. Белок

C. Хромопротеид

D. Липопротеид

E. Кислота

F. Углевод

G. Животный крахмал

H. +белково-полисахаридный комплекс

 

258. морфогенетические механизмы развития дистрофий:

A. Некроз

B. Повреждение клетки