Один из наиболее характерных признаков синдрома Вильямса-Кемпбелла* обратное расположение внутренних органов * +отсутствие хрящевых прослоек бронхов среднего калибра * наличие гипоплазии легкого * высокое содержание хлоридов в поте * дефицит альфа-1 антитрипсина !. Ребенку 12 лет. С 2 лет до 7-8 раз в год обструктивные бронхиты, рефрактерные к бронходилятаторам. Хроническая интоксикация. Отставание в физическом развитии. Стойкий продуктивный кашель. Мокрота гнойная, необильная, Веретенообразное однотипное расширение бронхов 4-6 порядка при бронхографии. Общее заболевание – врожденный порок развития легких. Выявленное заболевание: * агенезия (аплазия) легкого * кисты легких * лобарная эмфизема * +синдром Вильямса-Кемпбелла * гипоплазия легких
!. В основе с индрома Вильямса-Кемпбелла лежит: * недоразвитие легочной паренхимы * дефект цилиарного эпителия * +дефект хрящевой ткани * образование гранулем в альвеолах * поражение интерстициальной ткани
!. Синдром Вильямса-Кемпбелла относится к: * порокам развития легких * +распространенным порокам развития стенки бронхов * ограниченным порокам развития стенок бронхов * генетически-детерминированным заболеваниям * системным заболеваниям
!. Отсутствие легкого вместе с главным бронхом называется * аплазией * +агенезией * атрезией * гипоплазией * гиперплазией
!. Одновременное недоразвитие бронхов и легочной паренхимы называют: * аплазией * агенезией * атрезией * +гипоплазией * гиперплазией
!. Симптомокомплекс виде асимметрии грудной клетки, ее сплющивание и сужения межреберных промежутков на стороне поражения, отсутствия участия в акте дыхания, смещения сердца в сторону поражения, характерен для: * гипоплазии легкого * +агенезии легкого * секвертрации легкого * гамартомы легкого * добавочного легкого
!. Ребенок 10 лет. Отстает в физическом развитии, пониженного питания., бледный., частый кашель с гнойной мокротой. Справа ассимметрия грудной клетки. Болен с 2-х лет, частыми затяжными пневмониями. Рентгенологически: сужение межреберных промежутков справа, фиброзная тяжистость, негомогенное затемнение правого легкого. Предполагаемый диагноз: * правосторонняя нижнедолевая пневмония * +гипоплазия правого легкого * бронхоэктатическая болезнь * рецидивирующая пневмония * поликистоз правого легкого
!. Больная А.К. 12 лет. Жалобы на мучительный кашель со слизисто-гнойной мокротой. Кашель лающего характера, типа «блеяния козы». В легких рассеянные сухие хрипы, среднепузырчатые, влажные, дыхание бронхиальное. Вероятный диагноз: * +трахеобронхомегалия * агенезия легкого * гипоплазия легкого * синдром Картагенера * секвестрация легкого
!. У ребенка 2 лет при обследовании выявлены: хронический гайморит, бронхоэктазы справа, обратное расположение внутренних органов. Следует думать о диагнозе: * синдром Гудпасчера * синдром Хаммана-Рича * муковисцидозе * +синдром Картагенера * идиопатический гемосидерозе лёгких
!. В интранатальном периоде у новорожденных имеется: * +открытое овальное окно * ДМЖП * ДМПП * недостаточность аортального клапана * открытый артериальный проток
!. Причины, преимущественно, приводящие к правожелудочковой недостаточности, КРОМЕ: * стеноз легочной артерии * перикардит * пневмонии * бронхиальная астма * +миокардит
!. Причинами острой сердечной недостаточности у детей до 3-х лет являются, КРОМЕ: * коарктация аорты * дефект межжелудочковой перегородки * фиброэластоз * пароксизмальная тахикардия * +ревматическая лихорадка
!. Причины приводящие к левожелудочковой недостаточности, КРОМЕ: * миокардит * инфекционный эндокардит (с поражением левых клапанов) * коарктация и стеноз аорты * артериальная гипертензия * +пневмония
!. Ведущей причиной обогащения малого круга кровообращения при ВПС является: * +артерио-венозное шунтирование крови * венозно-аортальное шунтирование крови * стеноз легочной артерии * гипертрофия правого желудочка * гипертрофия левого желудочка
!. На R-грамме органов грудной клетки сердечная тень – «яйцо, лежащее на боку» выявляется при: * ДМЖП * +траспозиция магистральных сосудов * открытом артериальном протоке * болезнь Фалло * стенозе легочной артерии
!. признаками синдрома Эйзенменгера являются, КРОМЕ: * субаортальная локализация ДМЖП * склеротические изменения в легочных сосудах * дилатация ствола легочной артерии * гипертрофия миокарда правого желудочка * +ДМПП
!. Болезнь Толочинова-Роже – это: * +дефект мышечной части межжелудочковой перегородки * стеноз аортального клапана * стеноз митрального клапана * единственный желудочек * траспозиция магистральных сосудов
!. Одышечно-цианотические приступы - основной симптом: * +тетрады Фалло * недостаточности митрального клапана * ДМЖП * открытого Боталлова протока * коарктации аорты
!. Напряженный пульс на кубитальной артерии отсутствие или ослабление пульса на бедренных артериях определяется при: * +коарктации аорты * стенозе легочной артерии * стенозе митрального клапана * стенозе трикуспидального клапана * ДМПП
!. Аномалия Эбштейна характеризуется: * +дисплазией и смещением створок трикуспидального клапана в полость правого желудочка * стенозом аорты * уменьшением полости левого желудочка * стенозом митрального клапана * недостаточностью аортального клапана
!. Анатомическими признаками тетрады Фалло являются, КРОМЕ: * гипертрофия правого желудочка * стеноз легочной артерии * смещение аорты вправо * +дефект межпредсердной перегородки * дефект межжелудочковой перегородки
!. При дефекте межжелудочковой перегородки наиболее характерна топика шума: * на верхушке * во втором межреберье слева * во втором межреберье справа * +в третьем-четвертом межреберье слева у грудины * в четвертом-пятом межреберье справа
!. Кардиальными причинами хронической сердечной недостаточности является: * ХНЗЛ * +ВПС * бронхиальная астма * хронический бронхит * цирроз печени
!. Гипоксемические приступы в виде возбуждения, тахипноэ, усиления цианоза, потери сознания и вынужденного положения больного характерны для ВПС: * коарктации аорты * дефекта межжелудочковой перегородки * +тетрады Фалло * дефекта межпредсердной перегородки * открытого артериального протока
!. Рентгенологическая картина сердца в форме «сапожка» с выраженной талией и приподнятой верхушкой является характерной для ВПС: * коарктации аорты * дефекта межжелудочковой перегородки * +тетрады Фалло * дефекта межпредсердной перегородки * открытого артериального протока
!. Цианоз, одышечно-цианотические притсупы, ослабление II тона на легочной артерии, систолический шум вдоль левого края грудины, периодические гипоксемические кризы характерны для: * +тетрады Фалло * дефекта межжелудочковой перегородки * коарктации аорты * открытого артериального протока * декстракардии
!. Высокий и скорый пульс выявляется при: * +коарктации аорты * открытом артериальном протоке * митральной недостаточности * аортальном стенозе * митральном стенозе !. Составляющими элементами тетрады Фалло являются все из ниже перечисленных, КРОМЕ: * гипертрофии правого желудочка * транспозиции аорты вправо * стеноза легочной артерии * +гипертрофии левого желудочка * высокого дефекта межжелудочковой перегородки !. Высокое артериальное давление, обнаруженное при обследовании ребенка 3-х лет, больше характерен для: * ДМЖП * изолированного стеноза легочной артерии * +коарктации аорты * открытого артериального протока * декстракардии
!. Укажите признак, определяющий тяжесть открытого артериального протока: * периферическое сопротивление * угол отхождения от аорты * величина легочного сопротивления * возраст ребенка * +диаметр протока !. Купирование одышечно-цианотического приступа при тетраде Фалло проводят препаратом: * +промедолом * дигоксином * строфантином * преднизолоном * папаверином !. Купирование одышечно-цианотического приступа при тетраде Фалло проводят препаратом: * седуксеном * коргликоном * фуросемидом * эуфиллином * +кордиамином !. К группе врожденных пороков сердца со сбросом крови справа налево (синие) относится: * ДМЖП * ДМПП * открытый артериальный проток * +тетрада Фалло * коарктация аорты !. В группу врожденных пороков сердца со сбросом крови слева направо (бледные) относится: * тетрада Фалло * общий артериальный ствол * аномалия Эбштейна * +открытый артериальный проток * пентада Фалло !. К врожденным порокам сердца с обеднением кровоснабжения нижних конечностей относится: * изолированный стеноз легочной артерии * ДМЖП * +коарктация аорты * тетрада Фалло * открытый артериальный проток !. Резкое повышение артериального давления на верхних конечностях и низкое на нижних характерно для: * синдром гипоплазии левого желудочка * +коарктация аорты * изолированный стеноз легочной артерии * транспозиция магистральных сосудов * стеноз аорты
!. Мальчик 1 год. Объективно: бледный. Границы сердца расширены влево и вверх. Во II межреберье слева от грудины – систоло-диастолический “машинный” шум, проводящийся за пределы сердца и шейные сосуды. Из перечисленных диагнозов наиболее вероятный: * дефект межпредсердной перегородки * дефект межжелудочковой перегородки * тетрада Фалло * +открытый артериальный проток * коарктация аорты
!. Мать обратилась к участковому педиатру с ребенком в возрасте 3 месяцев. Дважды лечился с пневмонией. Для исключения патологии со стороны легких была проведена R-графия органов грудной клетки. На R-грамме - расширение границ сердца во все стороны (шаровидное). Общее состояние тяжелое. Одышка. При аускультации - тоны сердца глухие. Из перечисленных диагнозов наиболее вероятный: * острый миокардит * ДМЖП * ДМПП * +врожденный фиброэластоз * стеноз легочной артерии
!. Мать обратилась к участковому педиатру с ребенком в возрасте 1 года. Для исключения патологии со стороны легких была проведена R-графия органов грудной клетки. На R-грамме - расширение границ сердца во все стороны. При аускультации - тоны сердца глухие. Наиболее информативный метод диагностики необходим: * ЭКГ * +ЭхоКГ * нейросонография * ЭЭГ * КТГ
!. Мальчик, 1год 2 месяца. С 4-х месяцев цианоз всей кожи, губ и склер глаз. Отстает в физическом развитии. Плохо прибавляет в массе тела, быстро устает при физической нагрузке. При осмотре: цианоз кожи и видимых слизистых оболочек. Выражен сердечный горб. На рентгенограмме сердце расширено влево, в форме «башмачка». Сердечные тоны приглушены, тахикардия. Из перечисленных диагнозов наиболее вероятный: * ДМПП * фиброэластоз * острый миокардит * +тетрада Фалло * ДМЖП
!. Ребенок 5 месяцев. Отстает в физическом развитии. Выражена потливость, одышка. Перенес пневмонию. Сердце: тоны приглушены. В последний месяц появились приступы внезапного беспокойства с усилением одышки. На рентгенограмме – увеличение правого предсердия, на ЭхоКГ – шунт в межпредсердной перегородке. Из перечисленных диагнозов наиболее вероятный: * тетрада Фалло * коарктация аорты * острый миокардит * +ДМПП * фиброэластоз
!. Ребенок 5 лет. Мать во время беременности дважды перенесла бронхопневмонию. Объективно: парастернальный горб, верхушечный толчок приподнимающийся, систолический шум с p.max. во II-межреберье слева у грудины, проводится на спину; правый желудочек на ЭхоКГ гипертрофирован, II тон над a.pulmonalis акцентирован. Предварительный диагноз: * открытый артериальный проток * + стеноз легочной артерии * ДМЖП * ДМПП * болезнь Фалло
!. При классическом варианте тетрады Фалло обнаруживаются все анатомические признаки из ниже перечисленного, КРОМЕ: * стеноз легочной артерии * +ДМПП * ДМЖП * гипертрофия миокарда правого желудочка д) декстрапозиция аорты
!. Ребенок 4 года. Объективно: границы сердечной тупости незначительно расширенны влево. Аускультативно: грубый систолический шум во II м/р справа, здесь же систолическое дрожание. АД 80/40 мм.рт.ст. – низкое. На рентгенограмме: сердца расширено влево, талия резко выражена, верхушка приподнята и закруглена. Какой врожденный порок сердца можно предположить из ниже перечисленного: * ДМПП * ДМЖП * +стеноз аорты * ОАП * триаду Фалло
!. Мальчик 3 года. Отстает в физическом развитии. Кожные покровы бледные. Границы сердца расширены в поперечнике и вверх. Верхушечный толчок разлитой, приподнимающийся и смещенный вниз. Слева от грудины в III-IV межреберье систолическое дрожание и продолжительный систолический шум. Из перечисленных диагнозов наиболее вероятный. * открытый артериальный проток * дефект межпредсердной перегородки * изолированный стеноз легочной артерии * коарктация аорты * +дефект межжелудочковой перегородки
!. Ребенок 5 лет. Мать во время беременности дважды перенесла бронхопневмонию. Объективно: парастернальный горб, верхушечный толчок приподнимающийся, смещен книзу, систоло-диастолический шум с p.max. во II-межреберье слева у грудины, проводится на спину; над верхушкой – шум, II тон над a.pulmonalis акцентирован. АД – 120/30 мм. рт.ст. Пульс – высокий, быстрый. Предварительный диагноз: * открытый артериальный проток * +стеноз легочной артерии * ДМЖП * ДМПП * болезнь Фалло
!. Ребенку 1 год. Границы сердца расширены влево и вверх. Во II межреберье слева от грудины – систоло-диастолический «машинный» шум, проводящийся на верхушку, шейные сосуды. Ваш диагноз: * ДМЖП * ДМПП * тетрада Фалло * +открытый артериальный проток * коарктация аорты
!. Ребенок 10 месяцев. Одышка в покое. Периодически одышечно-цианотические приступы. Дважды судороги с потерей сознания. Кожные покровы цианотичны. Шум грубый, систолический с p.max. в III-IV-межреберье слева. В гемограмме – полицитемия. Вероятный диагноз: * +тетрада Фалло, одышечно-цианотические приступы * эпилепсия * ДМЖП * открытый артериальный проток * синдром Картагенера
!. Ребенок 7 лет. Жалобы на слабость, быструю утомляемость. Объективно: границы сердечной тупости расширенны в поперечнике, сосудистый пучок расширен влево. Аускультативно: негрубый систолический шум во II-III м/р слева от грудины, акцент II тона на a. pulm. на Рентгенограмме: тень сердца увеличена за счет правых отделов и легочной артерии. Предполагаемый диагноз: * ДМПП * ОАП * стеноз аорты * коарктация аорты * +синдром Эйзенменгера
!. Ребенок 4 года. Объективно: границы сердечной тупости незначительно расширенны влево. Аускультативно: грубый систолический шум во II м/р справа, здесь же систолическое дрожание. АД на нижней границе возрастной нормы. На рентгенограмме: сердца расширено влево, талия резко выражена, верхушка приподнята и закруглена. Предполагаемый врожденный порок сердца: * ДМПП * ДМЖП * +стеноза аорты * ОАП * ТМС
!. Ребенок 3 года. Отстает в физическом развитии. Кожные покровы бледные. Границы сердца расширены в поперечнике и вверх. Верхушечный толчок разлитой, приподнимающийся и смещенный вниз. Слева от грудины в III-IV межреберье систолическое дрожание и продолжительный систолический шум. Диагноз: * открытый артериальный проток * дефект межпредсердной перегородки * изолированный стеноз легочной артерии * коарктация аорты * +дефект межжелудочковой перегородки
!. Ребенок 4 месяцев. Одышка при кормлении, беспокойство, масса 5,100 кг. Кожные покровы бледные, «мраморность». Верхушечный толчок смещен влево, вниз. Систолическое дрожание в III-IV межреберье слева при пальпации. При аускультации – грубый систолический шум в III-IV межреберье слева. У ребенка возможен диагноз: * недостаточность митрального клапана * пролапс митрального клапана * +ВПС ДМЖП * ВПС ОАК * аномалия хордального аппарата сердца
!. Маша, 7 лет. Жалобы на слабость, быструю утомляемость. Объективно: границы сердечной тупости расширены влево. Аускультативно: негрубый систолический шум во 2-3 межреберье слева от грудины, акцент ІІ тона на легочной артерии. На рентгенограмме ОГК: тень сердца увеличена за счет правых отделов и легочной артерии. Предполагаемый диагноз: * дефект межпредсердной перегородки * открытый артериальный проток * стеноз аорты * коарктация аорты * +синдром Эйзенменгера
!. У новорожденного отмечается прогрессирующий акроцианоз, одышка. При аускультации выслушивается систолической шум и акцент второго тона над легочной артерией. Рентгенологически выявляется кардиомегалия, овальная форма сердца с приподнятой верхушкой, узкий сосудистый пучок в сагиттальной плоскости. При ангиографии обнаруживается заполнение аорты контрастным веществом непосредственно из правого желудочка. Ваш предполагаемый диагноз: * +транспозиция аорты * коарктация аорты * стеноз аорты * ДМПП * открытый артериальный проток
!. Для врожденного короткого пищевода характерно все, КРОМЕ: * постоянной рвоты во время и после кормления * +рвота появляется на 3 неделе жизни * рвота появляется на 1 неделе жизни * эзофагоскопия: короткий пищевод * эзофагоскопия: желудок в грудной клетке
!. К причинам органической рвоты у новорожденных детей относится все, КРОМЕ: * мекониального илеуса * внутренних брюшных грыж * сдавления просвета кишки при кольцевидной поджелудочной железе * болезни Гиршпрунга * +пилороспазма
!. Наиболее частая причина срыгивания у новорожденных детей: *+ несостоятельность мускулатуры пищеводно-желудочного перехода * атрезия пищевода * врожденная гипертрофия мышц пилорической части желудка * гипомоторная активность желудочно-кишечного тракта * резкое сокращение пилорического сфинктера
!. Симптомы грыжи пищеводного отверстия диафрагмы, КРОМЕ: * расстройства дыхания * рвоты после кормления * +диареи * запавшего живота * ассиметрии грудной клетки (выбухание на стороне поражения)
!. При отсутствии мекония у новорожденного в течении первых суток предполагает диагноз: * ахалазия пищевода * грыжа пищеводного отверстия диафрагмы * болезнь Гиршпрунга * +аноректальные пороки развития * пилоростеноз
!. Для пилоростеноза у новорожденных детей характерно, КРОМЕ: * обильной рвота «фонтаном» * прогрессирования гипотрофии * +рвоты с кислым запахом * рвоты свернувшимся молоком * рвоты с примесью крови
!. Диагностическими критериями пилороспазма у новорожденных являются: * +срыгивания и рвота с первого дня жизни, нормальный стул * срыгивания и рвота со 2-й недели жизни * симптом «песочных часов» * диарея * рвота с примесью желчи
!. Дифференциальный диагноз пилоростеноза необходимо проводить с: * +пилороспазмом * инвагинацией кишечника * дивертикулом Меккеля * атрезией пищевода * диафрагмальной грыжей
!. Для атрезии пищевода новорожденных детей характерно все, КРОМЕ: * регургитации * рвота после первого кормления * пенистые выделения изо рта * +рентгенологически - большой газовый пузырь над уровнем пищи * невозможность провести зондирование пищевода
!. При атрезии пищевода у новорожденных детей наблюдаются симптомы, КРОМЕ: * постоянного выделения пенистой слизи изо рта и носа * симптомов аспирации при кормлении * +пареза кишечника * при введении катетера он упирается в слепой мешок или второй конец обнаруживается в полости рта * регургитации
!. Оптимальным способом диагностики пилоростеноза на сегодняшний день является: * рентгенологическое исследование желудка с контрастом * лапароскопия * +эндоскопия ЖКТ * компьютерная томография * определение секреции 17-КС
!. Ребенок 20 дней, родился с массой 3500 г. У мамы – хронический холецистит. Беременность 1, без осложнений. Сосал грудь активно, через 2 недели появилась и участилась рвота, непостоянная, обильная с кислым запахом, без примеси желчи. Сосет жадно. Вес на момент осмотра 3500 г. Склонность к запорам. При контрастной рентгеноскопии – симптом «песочных часов». Предполагаемый диагноз: * атрезия пищевода * халазия пищевода * мекониальный илеус * низкая кишечная непроходимость * +пилоростеноз
!.У новорожденного ребенка после первого кормления появилась рвота. После повторного кормления пенистое выделения изо рта и носа, частые срыгивания. При проведении ФЭГДС катетер ввести не удалось. Предполагаемый диагноз: * пилоростеноз * пилороспазм * +атрезия пищевода * мекониальный илеус * атрезия желчного пузыря
!. Мальчик 8 лет. Жалобы на увеличение живота, запоры, периодически сменяющиеся поносами. Болен с 1 года жизни. Бледный, пониженного питания. Живот увеличен в объеме, пальпируется плотная сигма. Печень и селезенка не увеличены. Рентгенологически: сужение в дистальной части толстой кишки выше зоны сужения кишка расширена, опорожнение замедлено. Предполагаемый диагноз: * функциональный запор * +болезнь Гиршпрунга * аномалия развития желчного пузыря * непроходимость кишечника * инвагинация кишечника !. Причины ПМР, КРОМЕ: * врожденная несостоятельность клапанного механизма мочеточниково-пузырного сочленения * нейрогенный мочевой пузырь * камни мочевого пузыря * эктопия мочеточника * +нефроптоз
!. Причины врожденных пороков развития почек, КРОМЕ: * мутации наследственных структур * возраст родителей * вирусы * лекарственные вещества * +число беременностей
!. Агенезия почки это: * отсутствие органа при наличии сосудистой ножки * +полное отсутствие органа * уменьшение относительной массы органа с нарушением его структуры * уменьшение относительной массы органа без нарушения его структуры * расположение органа в нетипичном месте
!. Аплазия почки это: * полное отсутствие органа * +отсутствие органа при наличии сосудистой ножки * уменьшение относительной массы органа без нарушения его структуры * нарушение темпов развития органа * увеличение числа органов или части их
!. Простая гипоплазия почки это: * увеличение органа * расположение органа в нетипичном месте * уменьшение относительной массы органа с нарушением его структуры * +уменьшение относительной массы органа без нарушения его структуры * полное отсутствие органа
!. Диспластическая гипоплазия почки это: * расположение органа в нетипичном месте * ускорение темпов развития органа * отсутствие органа при наличии сосудистой ножки * уменьшение относительной массы органа без нарушения его структуры * +уменьшение относительной массы органа с нарушением структуры
!. Врожденные анатомические аномалии почек можно диагностировать следующими методами, КРОМЕ: * УЗИ * внутривенной урографией * цистоскопией * +обзорной рентгенографией органов брюшной полости * компьютерной томографией
!. Клинические симптомы при нефроптозе, КРОМЕ: * боли в животе и пояснице * +дизурия * почка пальпируется в положении стоя * боли в пояснице * протеинурия
!. Клинические симптомы при гипоплазии почек, КРОМЕ: * боли в животе * +увеличение почки * отставание в физическом развитии * стигмы дизэмбриогенеза * полиурия
!. Агенезия почек двусторонняя называется синдромом: * Лоу * Луи-Барр * +Поттера * Дауна * Баррета
!. Аутосомно-рецессивный поликистоз почек у детей часто протекает с, КРОМЕ: * поликистозом печени * фиброзом печени * ХПН * пиелонефритом * +пролапсом митрального клапана
!. С целью антенатальной диагностики поликистозной болезни почек применяют методы (2): * ЭКГ * +генетический анализ, УЗИ-плода * ядерно-магнитный резонанс * компьютерную томографию * рентгенографию плода
!. Какое исследование из ниже перечисленного является НАИБОЛЕЕ первоочередным для диагностики пузырно-мочеточникового рефлюкса? * цистоскопия *+цистоуpетpогpафия * внутривенная уpогpафия * ретpогpадная пиелогpафия * ультpазвуковое исследование
!. Какое исследование является НАИБОЛЕЕ первоочередным для оценки состояния почек и верхних мочевых путей? * +УЗИ почек * цистография * цистоскопия * сцинтиграфия * экскреторная урография
!. Реакция мочи (РН) в норме: * 3.0 - 5.0 * 5.0 - 6.0 * +4.6 - 7.4 * 6.0 - 8.0 * 2.0 - 4.0
!. Относительная плотность мочи зависит от: * функции почечных канальцев * функции почечных клубочков * относительной молекулярной массы растворенных в ней веществ * +функции дистальных канальцев и от относительной молекулярной массы растворенных в ней веществ * функции почечных клубочков и от относительной молекулярной массы растворенных в ней веществ
!. Посев мочи на флору считается достоверным, если: * бактерии в моче отсутствуют * +количество бактерий в 1 мл мочи более 100 тысяч клеток * количество бактерий в 1 мл мочи более 10 тысяч клеток * количество бактерий в 1 мл мочи менее 5 тысяч клеток * количество бактерий в 1 мл мочи более 50 тысяч клеток
!. У девочки 5 лет с болями в животе бугристое образование в правом подреберье. Отстает в физическом развитии, симптомы интоксикации умеренное. В ОАМ микрогематурия, протеинурия, уд.вес 1011-1016. Предполагаемый диагноз: * нефроптоз справа * +поликистозная болезнь * острый пиелонефрит * болезнь Берже * синдром Альпорта
!.Длительность поддерживающей антибактериальной терапии у детей с ПМР до 3-х лет составляет: * 1-2 месяца * +3-6 месяцев * до 8 месяцев * 1 год * 2 года
!. К аномалиям структуры почек относятся все, КРОМЕ: * простая гипоплазия * дисплазия * +галетообразная почка * поликистоз * олигомеганефрония
!. Различают следующие аномалии положения почек, КРОМЕ: * +галетообразной * поясничная * тазовая * подвздошной * грудная
!. Первым мероприятием при лечении острого вторичного пиелонефрита является: * +восстановление пассажа мочи из почки * препараты улучшающие микроциркуляцию крови * «холод» на поясничную область * физиолечение * дезинтоксикационная терапия
23. Саша Л., 4 года. Жалобы на слабость, вялость, тошноту, уменьшение выделения мочи, увеличение живота. УЗИ почек: увеличение размеров правой почки на 10 %, левой на 18%. Низкое расположение, контуры бугристые, неровные. Истончен корковый слой паренхимы. Эхонегативные участи (полости) в паренхиме обеих почек. Вероятный диагноз: * аутосомно-рецессивный поликистоз почек * +аутосомно-доминантный поликистоз почек * удвоение правой почки * рефлюкс-нефропатия. * хронический пиелонефрит
!. ВПР паренхимы почек, характеризующийся поражением мозгового вещества, клинически проявляющийся полиурией, полидипсией, гипостенурией, отставанием физического развития и постепенно прогрессирующей почечной недостаточностью, называют (1 ответ): *+ нефронофтизом Фанкони * фосфат-диабетом * почечным тубулярным ацидозом 1 типа * синдромом Поттера * врожденным нефротическим синдромом
!. Марат, 2 года. Жалобы на: редкое мочеиспускание, большими порциями. От первой беременности на фоне угрозы прерывания, ОРВИ в I триместре. Бледный. Живот увеличен в объеме, болезненный при пальпации ниже пупка. Печень и селезенка не пальпируется. В ОАМ: лейкоцитурия. На микционной цистографии отмечается заброс контрастного вещества в правую лоханку, ее расширение, деформация и расширение чашечек. Предполагаемый диагноз: * удвоение правой почки * ПМР I степени справа * ПМР II степени справа * +ПМР IIIстепени справа * гипоплазия правой почки
!. У ребенка 3-х месяцев в анализах мочи появилась лейкоцитурия, протеинурия, микрогематурия. В анамнезе от беременности на фоне ВУИ (цитомегаловирус). При пальпации живота слева пальпируется образование мягко-эластической консистенции. Полиурия. На УЗИ почек отмечается расширение и деформация чашечно-лоханочной системы левой почки, истончение паренхимы левой почки. Размеры почек не изменены. Предполагаемый диагноз: * поликистозная болезнь * киста левой почки * +гидронефроз левой почки * пиелонефрит * рефлюкс нефропатия
|
