Медицинская генетика, иммунные реакции

 

001.Наиболее частая причина мутации гена

#а)инфекционный фактор

*#б)радиация

#в)нервно-психический фактор

#г)курение

#д)алкоголизм

002.Что такое делеция?

#а)утрата всей хромосомы

#б)перемещение одной хромосомы в другую пару

*#в)утрата части хромосомы

#г)соединение плечиков хромосомы

003.Какой параметр не используется при классификации

наследственных болезней?

*#а)периоды внутриутробного развития

#б)синдромальный

#в)тип наследования

#г)морфология хромосом

004.Чаще встречаются наследственные заболевания

#а)хромосомные

#б)генные

*#в)болезни с наследственным предрасположением

005.Наименее точное прогнозирование заболевания в семье

возможно при типе наследования

#а)доминантном

#б)рецессивном

#в)сцепленным с полом

*#г)полигенном

006.Какое заболевание не относится к группе хромосомных?

#а)болезнь Дауна

*#б)синдром Альпорта

#в)синдром Шерешевского - Тернера

#г)синдром Пату

007.Для синдрома "кошачьего крика" характерно

*#а)делеция плечика 5-й пары хромосом

#б)транслокация 21-й хромосомы

#в)кольцевидная хромосома 18-й пары

#г)отсутствие X-хромосомы

008.С помощью пробы Феллинга диагностируют

*#а)фенилкетонурию

#б)гистидинемию

#в)гомоцистинурию

#г)гликогеноз

009.К наследственным нарушениям обмена билирубина не относится

#а)болезнь Криглера - Найяра

#б)болезнь Жильбера

#в)болезнь Ротера

*#г)прегнановая желтуха

010.В чем заключается опасность брака между родственниками?

#а)в бесплодии

#б)в возникновении мутации

*#в)в повышенной вероятности встречи двух рецессивных генов

011.Достоверное определение пола при вирильной форме

адреногенитального синдрома возможно путем

#а)пальпации яичек

#б)определения 11-оксикортикостероидов

#в)определения полового хроматина

*#г)определения кариотипа

012.Какой признак не характерен для гипотиреоза?

#а)макроглоссия

#б)затяжная желтуха

#в)наклонность к гипотермии

*#г)преждевременное закрытие родничка

#д)запор

013.При фенилкетонурии доминирует

#а)поражение кишечника и нарастающая гипотрофия

#б)депрессия гемопоэза

*#в)неврологическая симптоматика

#г)экзема и альбинизм

014.Для синдрома Шершевского - Тернера не характерно

#а)мужской кариотип по данным анализа на хроматин

#б)аменорея

*#в)высокий рост

#г)пороки развития сердечно-сосудистой системы

#д)крыловидная складка шеи

015.Для адреногенитального синдрома у мальчиков на 1-м году жизни характерно

#а)замедление роста

#б)задержка окостенения (костный возраст отстает от паспортного)

*#в)увеличение полового члена

#г)дефекты психического развития

#д)хориоретинит

016.Для вирильной формы адреногенитального синдрома у девочек не характерно

#а)увеличение клитора и половых губ

#б)костный мозг опережает паспортный

#в)в моче увеличено содержание 17-кетостероидов

*#г)гепатоспленомегалия

017.Что не характерно для факоматозов?

#а)поражение нервной системы

#б)нейрофиброматоз

#в)пороки развития костной системы

#г)пигментные пятна на коже

*#д)иммунодефицитное состояние