Измерение радиоактивных излучений

Измерение a -, b - и g -излучения основано на воздействии его на вещество. Воздействие может заключаться в ионизации газа, в сцинтилляции (свечении) прозрачных кристаллов, в изменении электропроводности полупроводников. Соответственно различают ионизационные, сцинтилляционные и полупроводниковые приборы. В этих приборах энергия радиоактивной частицы преобразуется в энергию импульса; количество импульсов за единицу времени соответствует радиоактивности вещества, а амплитуда импульса – энергии радиоактивной частицы. Для регистрации нейтронов используются те же приборы, но в вещество детектора добавляются элементы (Li, В), которые аномально поглощают нейтроны, испуская при этом вторичное гамма-излучение, которое и регистрируется прибором.

Поле радиоактивного излучения характеризуется потоком частиц N или интенсивностью излучения J.

Поток численно равен количеству частиц, проходящих через единичную площадку за единицу времени.

Интенсивность – это поток энергии

где N_i – поток i -x частиц с энергией E_i.

Приборами измеряются как интегральные потоки и интенсивности (радиометры), так и потоки и интенсивности излучений по интервалам их энергий (спектрометры).

Измеряемой оценкой интенсивности излучения является мощность экспозиционной дозы. Мощность дозы в единицах СИ измеряется в ампер на килограмм (А/кг). Внесистемная единица – рентген в секунду: 1 Р/с=2,58 А/кг. В геофизической практике пользуются единицей мкР/ч. МкР/ч – это мощность экспозиционной дозы гамма- и рентгеновского излучения, которое совместно с возникающим в веществе вторичным корпускулярным излучением образует в 1 см³ свободного от водяных паров воздуха (при температуре 0°С и давлении 760 мм рт. ст.) 2,083×10³ пар ионов за час.

 

1.5. Естественная радиоактивность горных пород

Естественная радиоактивность верхней оболочки Земли обусловлена присутствием в слагающих ее горных породах и минералах большого количества неустойчивых (радиоактивных) изотопов различных легких и тяжелых элементов (табл. 1.2). По условиям возникновения и нахождения в земной коре естественные радиоактивные элементы могут быть разделены на четыре группы.

Первая группа – долгоживущие радиоактивные элементы (тяжелые), образовавшиеся в начальный (догеологический) этап развития планеты и являющиеся родоначальниками трех естественных радиоактивных семейств. Содержание этих элементов в земной коре (при отсутствии дополнительных эпох нуклеосинтеза) постепенно уменьшается в соответствии с периодами их полураспада.

Вторая группа – короткоживущие радиоактивные элементы – дочерние продукты распада урана, актиноурана и тория, входящие в состав этих семейств. Присутствие в земной коре многочисленной группы этих элементов, являющихся основными b - и g -излучателями горных пород, полностью зависит от содержания родоначальников семейства. Избирательное отделение дочерних элементов (Io, Ra, Rn и др.) в результате каких-либо геохимических процессов (выщелачивания, эманирования и др.) приводит к их сравнительно быстрому (в геологическом понимании) исчезновению (распаду).

Третья группа – долгоживущие одиночные (легкие и тяжелые) радиоактивные изотопы (, , и др.), не образующие семейств и возникшие в начальную (догеологическую) эпоху развития Земли. Их содержание в земной коре постепенно уменьшается со скоростью, определяющейся периодом полураспада изотопов.

Четвертая группа – радиоактивные изотопы (преимущественно легкие и короткоживущие ), возникающие в атмосфере, гидросфере и литосфере земной коры в результате взаимодействия космических частиц с атомными ядрами вещества Земли.

Таблица 1.2 – Радиоактивные элементы земной коры и константы их распада

Элемент	Содержание изотопа в природной смеси элемента, %	Содержание изотопа в земной коре	Тип распада	Энергия частиц и g-квантов, кэВ	Конечный продукт распада	Т 1/2, лет
Уран,	99,37	2,6×10-4×0,993	a-распад			4,49×109
Радий,	-	-	a-распад		-
Актиноуран,	0,73	2,6×10-4×0,0073	a-распад			7,13×108
Торий,		11,3×10-4	a-распад			1,40×1010
Калий,	0,011	2,5×0,00012	b-распад К-захват	g-1460 b-1330		1,47×109 1,24×1010
Рубидий,	27,2	0,009×0,272	b-распад	b-274		5×1010 или 4,7×1010
Индий,	95,72	1×10-8×0,957	b-распад	-		6,0×1014
Олово,	6,11	2,2×10-4×0,061	2b-распад	-		2,4×1017
Лантан,	0,089	3 10-3×0,00089	b-распад К-захват			1,1×1011
Самарий,	14,97	7×10-4×0,149	a-распад b-распад	-		1,05×1011
Неодим,	5,62	3,2×10-3×0,056	b-распад	-		l×10l6
Лютеций,	2,59	6,5×10-5×0,025	b-распад К-захват			2,1×1010
Рений,	62,93	7×108×0,629	b-распад			1,2×1011
Радиоуглерод,	-	-	b-распад

 

Число радиоактивных элементов в догеологическую стадию развития Земли было, по-видимому, значительно большим, но многие радиоактивные изотопы с периодом полураспада (3-5)×10⁸ лет к настоящему времени полностью или почти полностью распались. Основная доля радиационного излучения горных пород земной коры связана с радиоактивным распадом элементов трех радиоактивных семейств (U, AcU, Th и дочерних продуктов) и калия. Более 99 % радиогенного тепла, генерируемого в недрах планеты, также обусловлено этими элементами.

Значение других менее распространенных или менее радиоактивных изотопов в общем балансе радиоактивности незначительно. Распад ядер этих элементов используется главным образом для определения радиогеологического возраста горных пород и минералов.

Фактически с помощью измерения такого физического явле­ния, как радиоактивность, изучается геохимия радиоактивных элементов, радиогеохимические закономерности формирова­ния и изменения горных пород.

 

1.4.1. Формы нахождения радиоактивных элементов в горных породах

Элементы уран и торий входят в семейство актиноидов, переходных элементов, у которых достраивается глубоко расположенный 5 f -уровень, подобно тому как в семействе лантаноидов (редкоземельных элементов) достраивается 4 f -уровень, а у элементов группы железа – 3 d -уровень. Принадлежность U и Th к переходным элементам определяет широкий спектр проявления их геохимических свойств.

1. В связи с тем, что происходит заполнение внутренней электронной оболочки, все актиноиды имеют близкие химические свойства и практически одинаковые радиусы ионов. Так, радиусы Th⁴⁺ и U⁴⁺ равны соответственно 0,99 и 0,93 А°. Это определяет близкое геохимическое поведение урана и тория, вхождение их в качестве изоморфных примесей в одни и те же минералы, замещение друг друга в собственных ми­нералах.

2. Характерны явления изоморфизма урана и тория с редкоземельными элементами (церий, лантан, неодим и др.).

3. Помимо сходства с лантаноидами, уран и торий имеют близкие химические свойства с переходными элементами других периодов: Ti, Zr, Hf, V, Nb и Та; уран, кроме того, – Сr, Мо и W.

Химическая похожесть названных элементов с радиоактивными позволяет, с одной стороны, объяснить повышенную радиоактивность минералов или горных пород, содержащих эти элементы. С другой стороны, по содержаниям урана и тория, которые легко определяются в силу их радиоактивно­сти, можно оценить содержание других химически похожих на них элементов.

Большой размер ионов урана и тория определяет их по­вышенную способность к сорбции на поверхности твердых тел.

Различие между ураном и торием проявляется в том, что уран, кроме четырехвалентного состояния, когда его свойства близки к торию, может находиться также в шестивалентном состоянии. При свободном доступе кислорода шестивалент­ный уран находится в форме комплексного катиона уранила – (UO₂)²⁺ большого размера, благодаря чему он не может за­мещать другие катионы в минералах.

Соотношение U⁴⁺ и U⁶⁺ определяется окислительно-вос­становительным потенциалом среды. В общем уран в шести­валентном состоянии более подвижен, чем в четырехвалент­ном.

В горных породах уран и торий присутствуют в трех фор­мах:

1) в виде собственных минералов; наиболее распростра­нены торианит, уранинит, торит и др.;

2) в виде изоморфной примеси в минералах;

3) в рассеянной форме: в дефектах структур породообразующих минералов, в адсорбированном состоянии на поверхности минеральных зерен и в микротрещинах.

В связи с низкими, порядка 10^-4 %, содержаниями урана и тория в горных породах преобладают третья и вторая формы их нахождения. Следует отметить, что в рассеянной форме уран и торий наиболее подвижны, наиболее способны к выщелачиванию метаморфическими и гидротермальными растворами.

Калий в силу относительно высокого содержания в поро­де образует в основном собственные минералы (табл. 1.3). Повышенное его количество отмечается в калиевых слюдах и полевых шпатах, в глинистых минералах.

 

Таблица 1.3 – Содержание калия в породообразующих минералах

Минерал	К, %	Минерал	К, %
Кварц	0,09	Слюды:
Полевые шпаты:	биотит	8,25
ортоклаз	11,8	мусковит	9,32
микроклин	10,9	флогопит	8,66
плагиоклаз	0,54	лепидолит	8,04
глауконит	5,08	хлорит	0,04

 

1.4.2. Радиоактивность магматических горных пород

Поведение урана и тория в магматическом процессе во многом определяется их литофильными свойствами, сравни­тельно низкими содержаниями и ассоциацией с более распространенными редкоземельными элементами.

Литофильные свойства урана и тория проявляются в их высоком сродстве к кислороду. Все собственные минералы урана и тория имеют в своем составе кислород. В этом уран и торий сходны с другими литофильными элементами, такими как кремний, алюминий, натрий и калий, и отличаются от элементов сидерофильных (Fe, Co, Ni, Pt и др.) или халькофильных (Си, Ag, Pb, Zn и др.), которые могут образовывать сульфидные соединения или находиться в самородном состоянии.

Литофильность всех трех радиоактивных элементов опре­деляет согласованное их поведение в магматических процес­сах и главную закономерность магматических пород: содер­жание урана, тория и калия и общая радиоактивность пород коррелируются с их кремнекислотностью. Наиболее радиоактивными являются кислые разности пород, наименее – основные и ультраосновные (табл. 1.4).

 

Таблица 1.4 – Среднее содержание радиоактивных элементов

в изверженных породах

Породы	U, 10-4 %	Th, 10-4 %	Th/U	К, %
Кислые	3,5		5,1	3,34
Средние	1,8		3,9	2,3
Основные	0,5		3,7	0,83
Ультраосновные	0,003	0,005	1,7	0,03

 

Отношение тория к урану является хорошим показателем конкретных условий образования породы. В общем для магматических пород это отношение порядка четырех (см. табл. 1.4). Исключением являются ультраосновные породы, в большей степени обедненные торием, нежели ураном. Возрастание в среднем этого отношения в кислых разновидностях пород объясняется уже отмеченной большей подвижностью урана в конце магматического процесса.

Эффузивные породы, как правило, отличаются более высокой радиоактивностью в сравнении с интрузивными аналогами. Происходит это преимущественно за счет урана, который в условиях медленной кристаллизации интрузивных пород имеет больше возможности к миграции. В силу этого эффузивные аналоги отличаются в среднем более высокими торий-урановыми отношениями.

 

1.4.3. Радиоактивность осадочных пород

Содержание радиоактивных элементов в осадочных породах в среднем более низкое, чем в магматических (табл. 1.5). Это связано со значительной дифференциацией радиоактивного вещества при разрушении магматических пород и осадконакоплении. Особенно это касается тория, который может обособляться в монацитовых и циркониевых россыпях, содержащих торий до 10 %. В силу этого осадочные отложения в целом характеризуются более низкими торий-урановыми отношениями (<3,7) по сравнению с магматическими.

 

Таблица 1.5 – Содержание радиоактивных элементов

в осадочных отложениях континентальной части земной коры

Группы пород	К, %	U, 10-4 %	Th, 10-4 %	Th/U
Песчано-глинистые	1,5-2,7	2,4-4,0	9,0-11,5	2,9-3,7
Кремнистые	0,3-1,1	1,7-2,8	2,2-6,2	1,2-2,2
Карбонатные	0,3-0,8	1,6-7,8	1,8-11,9	0,8-1,5
Соленосные	0,02-10× n	0,9-1,0	1,0	1,0-1,1

Генеральной закономерностью осадочных пород является значительно более низкая радиоактивность кремнистых и карбонатных разностей пород (мергели, доломиты, кремнистые сланцы) по сравнению с терригенными (песчано-глинистыми) разностями. Особенно низким содержанием в этих породах отличаются К и Th. Эта закономерность проявляется как для отдельных разновидностей пород, так и в вариациях содержания радиоактивных элементов в кремнисто-глинистых или известковисто-глинистых породах в зависимости от соотношения глинистого, известковистого или кремнистого компонентов в горной породе. Наблюдаемое часто повышенное содержание урана в карбонатных породах связано с их битуминозностью.

Для терригенных отложений в ряде случаев наблюдается зависимость радиоактивности от степени дисперсности осадков. Содержание радиоактивных элементов и общая радиоактивность растут от песчанистых разностей к песчано-глинистым и максимальны для глинистых разностей пород. Это обстоятельство позволяет в случае песчано-глинистых разрезов определять степень глинистости пород по их радиоактивности, тем самым разделяя песчанистые пористые породы, которые могут служить коллектором для нефти, газа и воды, от глинистых пород, спо­собных выполнять роль экрана.

Повышенная радиоактивность глин связана с их высокой способностью сорбировать катионы, особенно с большими зарядами, каковыми являются ионы тория и урана, а также с содержанием калия в глинистых минералах. Однако закономерности радиоактивности терригенных пород чаще всего не так просты.

Причиной отклонения от общих закономерностей служат конкретные условия выветривания и осадконакопления, индикаторами которых и являются радиоактивные элементы.

При выветривании горных пород основная часть тория и калия мигрирует с обломочным материалом и тонкими взвесями. Акцессорные минералы, в которые торий и уран входят в качестве изоморфных примесей, а также ториевые и калий-содержащие (калишпат, гидрослюды) минералы относительно устойчивы в зоне выветривания. Наибольшей подвижностью обладают уран и торий, рассеянные в кристаллах породообразующих минералов и находящиеся в сорбированном состоянии. Уран в сравнении с торием отличается значительно большей растворимостью, так как присутствует в зоне гипергенеза преимущественно в шестивалентной подвижной форме. Большинство закономерностей в поведении радиоактивных элементов в седиментационном процессе может быть объяснено следующими обстоятельствами: а) преимущественной миграцией тория и калия в твердом состоянии в виде частиц и взвесей, а урана – в растворе; б) высокой способностью ионов тория и урана сорбироваться на заряженной поверхности глинистых минералов, органики, фосфоритов, гидроокислов железа, алюминия, марганца и других природных коллоидов; в) способностью урана резко терять свою подвижность при переходе из шестивалентного состояния, в котором он преимущественно находится в растворах, в четырехвалентное, если на пути миграции встречаются восстановительные барьеры, такие как углерод- или пиритсодержащие породы.

В большей мере совпадают области накопления калия и тория. Осадки прибрежных мелководных фаций, формирующиеся в непосредственной близости от области сноса, характеризуются максимальным накоплением калия и тория. В случае полимиктового состава осадков повышенная радиоактивность характерна как для песчанистых, так и для глинистых образований. В глубь бассейна содержание калия и тория уменьшается и переходные фации характеризуются пониженной радиоактивностью. В направлении от береговой линии калийсодержащие глинистые минералы (гидрослюды, глауконит) сменяются бескалиевыми, преимущественно монтмориллонитами.

В осадках относительно глубоководных фаций, представленных тонким глинистым материалом, концентрация тория вновь повышается. Это несомненно указывает на различные формы поступления его в седиментационный бассейн, с одной стороны, в виде обломочных минералов, определяющих накопление тория в мелководных прибрежных фациях, с другой – в сорбированной форме, обеспечивающей повышенное содержание его в осадках с увеличением количества тонкого глинистого материала. Как правило, содержание тория в глинистых породах относительно глубоководных частей бассейнов выше, чем в песчаниках прибрежной зоны.

Геохимические особенности урана в седиментационных процессах обусловлены тем, что он поступает в бассейн осадконакопления в растворенном состоянии. Определяющим фактором в осаждении урана является содержание в осадках органического вещества. Четкая корреляция содержаний урана и органического вещества является наиболее яркой особенностью осадочных пород.

Возможны следующие механизмы осаждения урана из раствора в осадок органическим веществом: а) процессы сорбции; б) образование ураноорганических соединений; в) восстановление урана в процессе окисления органического вещества.

В современных морских бассейнах существуют две зоны накопления в осадках органического вещества. Первая соответствует относительно глубоководным условиям накопления тонких осадков. Формирование относительно равномерно распределенного в породе органического вещества здесь происходит за счет масс планктона и бентоса. Наблюдается приуроченность органического вещества к глинистой фракции. Вторая зона накопления органического вещества в осадках соответствует условиям фор­мирования мелководных фаций. Органическое вещество в осадках связано с разложением на дне осадочного бассейна различного растительного материала. Распределение органического вещества неравномерное, связь с гранулометрическим составом отсутствует.

Соответственно существуют и две области накопления урана в осадках: прибрежно-морская и глубоководная. В первой содержание урана резко неравномерное, зависимости его от глинистости отложений, характерной для глубоковод­ных осадков, не наблюдается. Глубоководные глинистые осадки характеризуются относительно равномерным и высоким содержанием урана. Наибольшие обуглероженность и ураноносность наблюдаются у пород, формировавшихся в условиях резко восстановительной среды.

Таким образом, для пород переходных условий осадконакопления отмечаются согласованное понижение содержаний всех трех радиоэлементов и низкая радиоактивность в сравнении с породами глубоководных и прибрежных фаций. Последние могут быть распознаны по соотношениям в содержаниях радиоактивных элементов. Во всех случаях глинистые и углеродистые породы характеризуются повышенными содержаниями, по крайней мере, урана и тория; обогащенность их также калием указывает на преимущественно мелководные условия осадконакопления, хотя и в этом могут быть исключения. Чаще всего наиболее согласованные изменения содержания обнаруживаются у Th и К.

 

1.4.5. Изменение радиоактивности пород

в ходе метаморфических процессов

Метаморфизм как процесс приспособления пород к изменяющимся физико-химическим условиям приводит к масштабной миграции петрогенных, рудных и радиоактивных элементов. Содержание последних в метаморфизованных породах за­висит как от радиоактивности исходных пород, так и от сте­пени метаморфизма. Исходная радиоактивность пород в большей степени сказывается преимущественно при слабой степени метаморфогенного преобразования.

Среди метаморфических пород по содержанию урана выделяются две группы образований: слаборадиоактивные (мафические силикатные породы – амфиболиты, амфиболовые сланцы, аподиабазы и др.) и породы с нормальной или слабоповышенной радиоактивностью (некоторые разновидности гнейсов, кристаллические сланцы, метаморфизованные песчаники). При увеличении степени регионального метаморфизма содержание всех радиоактивных элементов понижается.