1 страница254.
255.
256. Реакция фагоцитоза начинается с: 1. Агглютинации микробов 2. Лизиса микробов 3.Адсорбции микробов 4. Синтеза иммуноглобулинов 5. Положительного хемотаксиса
257.Интерфероны, индукторы интерферонов являются лекарственными средствами против: 1.Бактерий 2.Грибов 3.Простейших 4.Вирусов 5.Токсинов 258.Интерферон стимулирует в клетке синтез белка протеинкиназы, действующего на: 1. Прионы 2.Вирусы 3.Бактерии 4.Риккетсии 5.Хламидии 259.Главным антивирусным гуморальным фактором неспецифического иммунитета является: 1. Интерферон 2.Лизоцим 3.β-лизины 4.Иммуноглобулины 5.Арбидол
260. Лизоцим: 1. Агглютинирует бактерии 2. Нейтрализует вирусы 3. Лизирует эритроциты 4. Лизирует бактерии 5. Активизирует фагоцитоз
261. Иммунный ответ формируется клетками: 1. Т-лимфоцитами и В -лимфоцитами 2. Эритроцитами и лейкоцитами 3. Фагоцитами 4. Тромбоцитами 5. Ретикуло-эндотелиальной системы.
262. К неспецифическим клеточным факторам защиты относятся: 1. Комплемент 2. Фагоцитоз 3. Антитела 4.Интерферон 5. Лизоцим
263. Лизоцим: 1.Содержится в сыворотке крови, слюне 2. Не обладает бактерицидным действием 3. Участвует в реакции фагоцитоза 4.Стимулирует антителогенез 5.Имеет липидную природу 264.Фактор неспецифической резистентности – лизоцим повреждает: 1.Цитоплзматическую мембрану 2.Цитоплазму 3.Нуклеоид 4.Клеточную стенку 5.Капсулу
265. Для формирования пассивного иммунитета в организм вводят: 1. Иммуноглобулины 2. Живые вакцины 3. Убитые вакцины 4. Анатоксины 5. Антигены
266. Антитоксический иммунитет создается при введении в организм: 1. Убитых микробов 2. Живых микробов 3.Анатоксинов 4. Вирусов 5. Простейшие.
267. Специфическими факторами иммунитета являются: 1. Нейтрофилы 2. Интерферон 3. Лизоцим 4. Комплемент 5. Иммуноглобулины
268. Активно приобретенный иммунитет формируется в организме после: 1. Введения сыворотки 2. Перенесения болезни 3. Гемотрансфузии 4. Введения иммуноглобулина 5. Антибиотикотерапии
269.
270. Реакция фагоцитоза: 1. Неспецифический фактор клеточного иммунитета 2. Тест изучения гуморального иммунитета 3. Завершающаяся фаза специфического иммунитета 4. Изучена Д.И. Ивановским 5. Осуществляется антителами
271. 272. 273. 274.275. 276. Секреторные иммуноглобулины класса Ig А: 1. Препятствуют адгезии микроорганизмов на эпителиальные клетки слизистых оболочек 2.Активизируют иммунный ответ 3. Завершают фагоцитоз 4.Накапливаются в сыворотке крови 5. Стимулируют репродукцию вирусов
277. Источником инфекции при зоонозных заболеваниях являются: 1. Люди 2. Насекомые 3. Животные 4. Земноводные 5. Рыбы.
278. Источником инфекции при антропонозных инфекциях являются: 1. Крупный рогатый скот 2. Человек 4. Мелкий рогатый скот 4. Грызуны 5. Растения.
279. Для получения антитоксических сывороток животных гипериммунизируют: 1. Живыми ослабленными вакцинами 2. Убитыми вакцинами. 3. Аллергенами 4. Эритроцитами 5.Анатоксинами
280. 281. Для анафилаксии характерно: 1. Замедленный тип развития 2. Наличие иммуноглобулинов М. 3. Немедленный тип развития. 4. Активация комплемента 5. Невозможность десенсибилизации
282. Сенсибилизация возникает в результате: 1.Первичного контакта организма с антигеном 2.Вторич-ного контакта организма с антигеном 3.Переливания крови 4. Фаготерапии 5. Многократного введения антигена
283. Сенсибилизация: 1. Обусловливается выработкой Ig D 2. Развивается сразу после введения антигена 3. Возникает после гипериммунизация анатоксином 4. Сопровождается повышением температуры, давления 5. Обуславливается выработкой Ig E.
284. Анафилаксия возникает в результате того, что: 1. Реакция антигенов с Ig E происходит на тучных клетках 2. Сыворотки, антибиотики вводят однократно 3. Предварительно ставят внутрикожные пробы 4. Образуется интерлейкин-2 5. Антигены вводят однократно.
285. Анафилактический шок у людей возникает вследствие повторных введений: 1. Вакцин 2. Сывороток 3. Антидепресантов 4. Гормональных препаратов 5. Иммуномодуляторов
286. Анафилактический шок сопровождается: 1. Головной болью 2. Асфиксией 3.Повышением свертываемости крови 4. Афонией 5. Тенезмами.
287. Для профилактики анафилаксии антитоксические сыворотки вводят в организм: 1. Внутревенно 2. Дробно по методу Безредко. 3. Внутрисердечно 4. Подкожно 5. После их прогревания при t 56°С
288. Причинами развития сывороточной болезни являются: 1. Анестезия 2. Серотерапия 3. Гемодиализ 4. Введение витаминов 5. Аутогемотерапия
289. Антитоксические сыворотки получают путем гипериммунизации лошадей: 1. Живыми бактериями 2. Убитыми бактериями 3.Экзотоксинами бактерий 4. Анатоксинами 5. Эндотоксинами бактерий 290. Метод Безредко используется для создания: 1.Активного иммунитета 2.Пассивного иммунитета 3.Идентификации возбудителя 4.Невосприимчивости к повторному введению антигена 5.Антитоксического иммунитета
291. Гиперчувствительность замедленного типа определяется в реакциях: 1. ИФА 2. Гемолиза 3. Бактериолиза 4. Связывания комплемента. 5. Внутрикожные пробы.
292. Инфекционная аллергия (при туберкулезе, туляремии, бруцеллезе, лепре) обусловлена: 1. В-системой иммунитета 2. Системой комплемента 3. Т-системой иммунитета 4. Неспецифической резистентностью 5. Бактерицидностью тканей 293.Исследуемый материал для серологической диагностики инфекционных заболеваний: 1.Выделенная чистая культура 2.Дефибринированная кровь 3.Отделяемое раны 4.Сыворотка крови 5.Спинномозговая жидкость
294. Кожные аллергические пробы применяются с целью: 1.Выработки антитоксического иммунитета 2. Выявления ГЗТ 3. Профилактики инфекционных болезней 4. Профилактики иммунодефицитов 5.Определения антитоксического иммунитета
295. Наличие в организме антитоксического иммунитета проверяется при введении внутрикожно: 1. Токсина 2. Анатоксина 3. Антитоксина 4.Аллергена 5. Гаптена
296. Для сывороточной болезни характерно: 1. Специфичность. 2. Наличие цитотоксического эффекта 3.Т-зависимое гиперчувствительность 4. Образование иммунных комплексов. 5. Отсутствие в крови антител
297. Диагностикум - это: 1. Обезвреженный токсин 2. Взвесь эритроцитов 3. Известная взвесь убитых микробов 4. Взвесь исследуемого материала 5. Нормальная сыворотка
298. Противоопухолевый иммунитет обусловлен: 1. Неиммунным фагоцитозом 2. Системой комплемента 3. Т-системой иммунитета 4. Неспецифической резистентностью 5. Бактерицидностью тканей
299. Выработка вторичного иммунного ответа зависит от: 1. Эритроцитов 2. Т- и В-клеток памяти 3. Бласттрансформации 4. Нормальных киллеров 5. Тромбоцитов
300. 301. Какой метод применяется для экспресс – диагностики инфекционных заболеваний: 1. ПЦР 2. РН 3. РСК 4. РАР 5. РИФ
302. 303.
304. Склеивание бактерий под влиянием антител называется реакцией: 1. Гемолиза 2. Преципитации 3. Агглютинации 4. Бактериолиза 5. Связывания комплемента
305. Выпадение антигена в осадок под влиянием антител с возникновением кольца помутнения прозрачных растворов называется реакцией: 1. Агглютинации 2. Преципитации 3. Связывание комплемента 4. Лизиса 5. Бласттрансформации лимфоцитов
306. Реакция агглютинации применяется для определения: 1. Биохимической активности микробов 2. Трансфераз в сыворотке крови 3. Вида микробов 4. Ферментов патогенности 5. Гемолитической активности микробов
307. Для постановки реакции иммунофлюоресценции необходимы: 1. Эритроциты барана 2. Гемолитическая сыворотка 3. Диагностикум 4. Меченная иммунная сыворотка 5. Антитоксическая сыворотка
308. Для проведения иммуноферментого анализа необходимы: 1. Агглютинирующая сыворотка 2. Антитоксическая сыворотка. 3. Сыворотка, меченная ферментом 4.Сыворотка, меченная флюорохромом 5. Взвесь антигена.
309. 310.
311. О-антиген бактерий имеет следующие свойства: 1. Гликопротеид 2. Липополисахаридную природу 3. Кислотоустойчивость 4. Термолабилен 5. Связан с цитоплазмой
312. Н-антиген бактерий: 1. Содержится в капсуле. 2. Является белком-флагеллином 3.Термостабилен 4. Находится в митохондриях 5. Связан с клеточной стенкой
313. К-антиген бактерий можно обнаружить в: 1. Ядре 2. Жгутиках 3. Цитоплазме 4. Спорах 5. Капсуле
314. 315.316.
Частная медицинская бактериология
317. Достоверность бактериологического исследования зависит от взятия материала: 1. До начала антимикробной терапии. 2. Многократно на фоне антимикробной терапии. 3. Без учета периода инфекционного процесса. 4. Из очагов поражения после травматизации подлежащих тканей. 5. Не своевременного посева на соответствующие питательные среды. 318.Пузырчатку новорожденных обусловливает один из факторов патогенности стафилококка: 1.Гемолизин 2.Лейкоцидин 3.Плазмокоагулаза 4.Эксфолиатин 5.Дермонекротоксин
319. Стрептококки вызывают: 1. Корь, паротит, ветрянку 2. Скарлатину, рожу, ревматизм. 3. Орнитоз, пситтакоз, риккетсиоз. 4. Остеомиелит, остеопороз, энтероколит. 5. Краснуху, герпес, оспу
320. Для стрептококков характерно: 1. Палочковидная форма клеток 2. Расположение цепочками различной длины 3. Спорообразование 4.Наличие жгутиков-перитрихов 5. Грамотрицательная окраска
321. Стрептококки отличаются: 1. Нетребовательностью к питательным средам 2.Антигенной неоднородностью 3. Образованием эндотоксина 4. Способностью ферментировать лактозу 5. Устойчивостью к пенициллину 322.Видовая дифференциация стрептококков осуществляется по признакам: 1.Морфологическим 2.Тинкториальным 3.Гемолитическим 4.Гемадсорбирующим 5.Пигментным
323. На развитие стрептококковых инфекций существенное влияние оказывает: 1. Сенсибилизация организма иммунной сывороткой 2. Цитотоксическое действие лимфоцитов 3. Персистенция L-форм стрептококков 4. Действие иммунных комплексов антиген-антитело 5. Развитие гиперчувствительности немедленного типа
324. Для идентификации стрептококков по антигенной структуре применяют: 1. Заражение развивающихся куриных эмбрионов 2. Посев слизи из зева на среду Эндо 3. Посев патологического материала на МПА 4. Реакцию преципитации 5. Гемолиз эритроцитов.
325. Для предупреждения развития осложнений (ревматизм, гломерулонефрит) при стрептококковых инфекциях необходимо: 1. Серотерапия 2. Правильное лечение острых стрептококковых инфекций 3.Облучение. 4.Активная иммунизация. 5. Гемотрансфузия
326. При серологической диагностике стрептококковых инфекций в крови больного выявляют: 1. Бета-гемолитический стрептококк 2. Антитела к токсинам стрептококков 3. Лизоцим 4. Количество Т-лимфоцитов 5. Антитела к менингококкам
327.
328. Streptococcus pyogenes характеризуется: 1. Образованием эндотоксина 2. Выраженной биохимической активностью 3. Придонно-пристеночным ростом на щелочном бульоне 4. Устойчивостью к пенициллину 5. Мелкими колониями на кровяном агаре с прозрачной зоной гемолиза
329. Появление кожной сыпи при скарлатине обуславливает: 1. Энтеротоксин 2. Эксфолиатин 3. Эритрогенин 4. Гемолизин 5. Эндотоксин.
330. После острых ангин, вызванных стрептококками группы А, обычно возникают: 1. Боррелиоз. 2. Остеомиелит.3. Ревматизм 4. Нокардиоз. 5. Трахома
331. Streptococcus pneumoniae вызывает: 1. Петехиальную сыпь 2. Ползучую язву роговицы 3. Трахому. 4. Бленнорею 5. Микоплазмоз. 332. Какие из упомянутых микробов способны вызвать ползучую язву роговицы. 1. Staphylococcus aureus 2. Streptococcus pneumonia 3. Streptococcus pyogenes 4. Neisseria gonorrhoeae
333. Пневмококки характеризуются: 1. Грамотрицательной окраской 2. Подвижностью 3. Спорообразованием 4. Образованием капсулы 5. Извитой формой
334. Пневмококки отличаются: 1. Продукцией эндотоксина 2. Антигенной неоднородностью 3. Нетребовательностью к питательным средам 4. Высокой вирулентностью для кроликов 5. Анаэробным типом дыхания
335. Пути передачи пневмококковых инфекций: 1. Алиментарный. 2. Воздушно-капельный 3. Парэнтеральный 4. Половой 5. Трансмиссивный
336. Материалом для микробиологической диагностики инфекций, вызванных пневмококками, является: 1. Мокрота 2. Отделяемое твердого шанкра 3. Перевязочный материал 4. Раневое отделяемое 5.Смывы с предметов обихода
337. Для микробиологической диагностики пневмококковых инфекций применяются методы: 1. Генно-инженерный 2. Бактериологический 3. Кожно-аллергическая проба 4. Биопроба на кроликах 5. Заражение куриных эмбрионов
338. Менингококки вызывают: 1. Ревматизм. 2. Бленнорею 3. Назофарингит 4. Гепатит 5.Рожистое воспаление
339. Факторы патогенности менингококка: 1. Экзотоксин 2. Капсула 3. Жгутики 4. Ферментация углеводов 5. Гемагглютинин
340. Возбудитель менингококковых инфекций - менингококк открыт: 1. П. Здродовским 2. Л. Пастером 3. П. Эрлихом 4. Ф. Бернетом 5. А. Вексельбаумом
341. Менингококки характеризуются: 1. Подвижностью 2. Спорообразованием 3. Грамположительной окраской 4. Внутриклеточным расположением 5. Анаэробным типом дыхания.
342. Менингококки отличаются: 1. Антигенной однородностью 2. Чувствительностью к охлаждению, высушиванию 3. Патогенностью для животных 4. Не требовательностью к питательным средам 5. Образованием экзотоксина
343. Пути передачи менингококковых инфекций: 1. Трансмиссивный. 2. Алиментарный 3. Воздушно-капельный. 4. Парэнтеральный 5. Половой
344. При менингококковых заболеваниях развивается: 1. Бленнорея 2. Ревматизм 3. Воспаление мозговых оболочек 4. Рожистое воспаление 5. Гиперчувствительность замедленного типа
345. Для идентификации менингококка имеет значение: 1. Высокая ферментативная активность 2. Рост на солевых средах 3. Пигментообразование 4. Незавершенный фагоцитоз. 5. Образование H2S.
346. При микробиологической диагностике менингококковой инфекции исследуют: 1. Мокроту 2. Мочу 3. Испражнения 4. Отделяемое уретры 5. Ликвор
347. Микробиологический диагноз менингококковой инфекции основан на: 1. Создании анаэробных условии 2. Заражении лабораторных животных 3.Посеве материала на сывороточный агар 4. Аллергической пробе 5. Постановке реакции бактериолиза
348. Менингококки в отличие от сапрофитных нейссерий: 1. Не агглютинируются типоспецифическими сыворотками 2. Растут на МПА 3. Растут на сывороточном агаре при 220С 4. Растут на сывороточном агаре при 37 С 5.Ферментируют арабинозу.
349. Диагностическое значение при менингококковой инфекции имеет: 1. Незавершенный фагоцитоз 2. Кожно-аллергическая проба 3. Биопроба 4. Фаголизабельность 5. Исследование промывных вод желудка.
350. Для специфической профилактики менингококковой инфекции используется вакцина: 1. Живая 2. Химическая 3. Инактивированная 4. Генно-инженерная 5. Анатоксин
351. Гонококки вызывают: 1. Ревматизм 2. Менингит 3. Трахому 4. Бленнорею 5. Рожу. 352.Какой микроб способен вызвать бленнорею? 1. Neisseria gonorrhoeae 2. Neisseria meningitides 3. Chlamydia trachomatis 4. Corynebacterium diphtheria 5. Neisseria mucosa 353. Какие микроорганизмы инфицируют плод при прохождении через родовые пути больной матери: 1. Вирусы бешенства 2. Вирусы гриппа 3. Гонококки 4. Менингококки 5. Шигеллы 354. Возбудитель гонореи - гонококк открыт: 1. Л.Пастером. 2 Р.Кохом. 3. А.Нейссером 4.Д.Ивановским. 5. И.Мечниковым 355. Возбудитель гонореи - гонококк характеризуется: 1. Грамположительной окраской 2. Подвижностью 3. Палочковидной формой 4.Спорообразованием 5. Внутриклеточным расположением.
356. Для гонококков характерно: 1. Устойчивость во внешней среде 2. Высокая ферментативная активность 3. Требовательность к питательным средам 4. Чувствительность к оптохину 5. Патогенность для животных
357. Пути передачи гонореи: 1. Трансмиссивный 2. Алиментарный 3. Аэрогенный 4. Половой 5. Транспланцентарный.
358. Гонорея проявляется: 1. Сыпью, нарушением общего состояния 2.Появлением во внутренних органах, костях образований, склонных к распаду 3. Гноетечением и болями при мочеиспускании 4. Формированием стойкого, пожизненного иммунитета 5. Отсутствием характерной локализации.
359. Для микробиологической диагностики гонореи исследуют: 1. Испражнения 2. Асцитическую жидкость 3. Спинномозговую жидкость 4. Отделяемое уретры, влагалища 5. Слизь из желудка
360. Микробиологический диагноз гонореи основан на: 1. Микроскопии патологического материала 2. Заражении лабораторных животных 3.Посеве гноя на среду Гисса 4. Аллергической пробе 5.Реакции гемолиза.
361. Диагностическое значение при гонорее имеет: 1. Фаголизабельность 2. Незавершенный фагоцитоз 3. Извитая форма 4 Патогенность для морских свинок. 5. Грамположительная окраска 362. Укажите 3 морфологических признака, характерные для острого течения гонореи: 1. Грам – отрицательные палочки, перитрихи, расположены хаотично 2. Грам – положительные цепочки палочек с обрубленными концами, окружены капсулой 3. Грам – отрицательные коккобактерии, незавершенный фагоцитоз 4. Грам – отрицательные диплококки, бобовидная форма, незавершенный фагоцитоз 5. Грам – положительные диплококки, ланцетовидная форма, капсулированные
363. Возбудителями уретритов, клинически не отличимых от гонореи, являются: 1.Treponenea pallidum. 2. Chlamidia trachomatis. 3. Вrucella abortus 4. Mycoplasma hominis. 5. Francisella tularensis.
364. Гонококковая вакцина используется с целью: 1. Профилактики гонореи 2. Терапии хронической гонореи 3. Диагностики хламидиоза 4. Постановки РСК 5. Выявления аллергической реакции 365. Биологические свойства хламидий изучают: 1. Заражением куриного эмбриона 2. В раздавленной капле 3. Темнопольной микроскопией 4. По расщеплению углеводов на среде Гисса 5. Посевом в среду 199
366. Для уретрита, вызванного хламидиями характерно: 1. Передается членистоногими 2. Относится к зоонозным заболеваниям 3. Не является причиной выкидышей, бесплодия 4. По частоте возникает редко 5. Не оставляет иммунитета, возможны реинфекция и суперинфекция
367. Положительный диагноз уретрального хламидиоза ставится на основании: 1. Выраженности клинической картины болезни 2.Наличия элементарных и ретикулярных телец в клетках цилиндрического эпителия уретры 3.Отрицательной кожно-аллергической пробы 4. Нарастания гиперчувствительности немедленного типа 5. Характерного роста на кровяном агаре 368. Риккетсии обладают признаками: 1. Имеют клеточное строение 2. Некислотоустойчивые 3. Имеют спору 4. Не окрашиваются по Романовскому 5. Имеют жгутики
369. Диагностическое значение при микробиологической диагностике микоплазменного уретрита имеет: 1. Бактериоскопическое исследование гноя, слизи из уретры 2. Характер колоний на твердой питательной среде 3. Исследование спино-мозговой жидкости 4. Биохимическая активность 5. Биопроба
370. Стафилококки впервые обнаружены в гное: 1. Д.Ивановским 2. А.Левенгуком 3. Р.Кохом 4. Л.Пастером 5. Г.Габричевским 371. Некоторые штаммы стафилококков способны образовывать: 1. Споры 2. Миколовую кислоту 3. L-формы 4. Жгутики 5. Липополисахарид 372.Патогенность стафилококков обуславливается наличием: 1. Пептидогликана 2. Плазмокоагулазы 3.Сахаролитических ферментов 4. Бактериолизинов 5. Эритрогенина
373.Среды для выделения стафилококков из гноя, экссудата, мокроты: 1.Казеиново-угольный агар 2. Желточно-солевой агар 3. Мясопептонный бульон 4. Сывороточно-теллуритовый агар 5. Свернутая сыворотка
374. Кровь при стафилококковом сепсисе исследуют: 1. Путем посева на ЖСА 2. В препарате <толстая> капля 3. Заражением морской свинки 4. Посевом в сахарный бульон 5. В препарате <раздавленная> капля
375. Основным методом микробиологической диагностики стафилококковых инфекций является метод: 1. Серологический 2. Бактериоскопический 3.Кожно-аллергическая проба 4. Бактериологический 5. Биопроба
376. Продукция лецитиназы, плазмокоагулазы и гемолизина являются дифференциальными признаками: 1. Str. рyogenes 2. Str/рneumoniae 3. N. meningitidis 4. Staph.aureus. 5. Staph. epidermidis.
377. Дифференциальными признаками Staph.epidermidis является образование: 1. Плазмокоагулазы 2. Лецитиназы 3. Гемолизина 4. Оксидазы 5. Кислоты при ферментации глюкозы в анаэробных условиях
378. Для установления источника внутрибольничной стафилококковой инфекции производят: 1. Выделение стафилококка от родственников 2. Фаготипирование 3.Определение ферментативной активности 4. Определение токсигенности 5. Определение ферментов патогенности.
379. Внутрибольничные штаммы стафилококков отличаются: 1. Морфологией 2. Культуральными свойствами 3.Множественной лекарственной устойчивостью 4. Биохимической активностью 5. Незавершенностью фагоцитоза
380. Для стафилококков характерно: 1.Грамотрицательная окраска 2.Наличие спор 3.Расположение длинными цепочками 4 Подвижность 5.Расположение в виде гроздьев
381. Серотерапия стафилококковых инфекций проводится с помощью: 1.Антибиотиков широкого спектра действия 2. Соответствующих бактериофагов 3. Специфических иммуноглобулинов 4. Соответствующих антигенов 5. Стафилококкового анатоксина
382. Основные факторы, определяющие патогенность стафилококков: 1. Наличие спор 2. Тип дыхания 3. Способность образовывать токсины 4.Отношение к окраске по Граму 5. Способность образовывать сахаролитические ферменты.
383. Препараты, применяемые для иммунопрофилактики стафилококковых инфекций: 1. Бактериофаг 2. Анатоксин 3. Аутовакцина. 4.Антибиотики.5. Ни один из перечисленных
384. Патогенез стафилококковой инфекции обусловлен: 1. Морфологическими особенностями возбудителя. 2. Состоянием иммунной системы макроорганизма 3. Развитием гиперчувствительности немедленного типа 4. Возникновением аутоиммунных реакций 5. Состоянием нервной системы.
385. К наиболее тяжелым формам стафилококковой инфекции относятся: 1. Ангина 2. Панариций 3. Абсцесс 4. Септикопиемия 5. Пиодермия
386. Волютиновые зерна являются запасом: 1. Воды 2. Токсинов 3. Метаболитов 4. Питательных веществ 5. Ферментов
387. Признаки, характерные для возбудителя дифтерии: 1. Обладает подвижностью 2. Не располагается под углом друг другу 3. Образует спор 4. Содержит волютиновые зерна 5. Имеет капсулу
388. Коринебактерии дифтерии в мазке располагаются: 1. Цепочкой 2. Под углом 3. «Частоколом» (параллельно) 4. В виде гроздьев 5. Одиночно
389. Волютиновые зерна у дифтерийных палочек располагаются: 1. В центре 2. Биполярно 3. На одном конце 4. По всей цитоплазме 5. В ядре
390. При диагностике дифтерии исследуется материал: 1. Испражнения 2. Моча 3. Слизь из зева 4. Спинномозговая жидкость 5. Слизь из кишечника
391. При диагностике дифтерии применяются питательные среды: 1. Кровяно-теллуритовая 2. Свернутая кровь 3. Печеночный агар 4. Среда Плоскирева 5. Висмут-сульфит агар
392. Методы микробиологической диагностики дифтерии: 1. Аллергический 2. Бактериологический 3. Культура клеток 4. Генно-инженерный 5. Биологический
393. При бактериоскопической диагностике дифтерии применяется окраска по методу: 1. Ожешки 2. Циля-Нильсена 3. Леффлера 4. Бурри-Гинса 5. Морозова
394. Источники инфекции при дифтерии: 1. Грызуны 2. Насекомые 3. Человек 4. Животные 5. Хладнокровные.
395. Механизм заражения дифтерией; 1. Воздушно-капельный 2. Половой 3. Фекально-оральный 4. Трансмиссивный 5. Внутриутробный
396. Дифтерийные палочки биовара gravis на среде Клауберга образуют колонии: 1. Бесцветные 2. Непигментированные 3. Слизистые 4. Напоминающие «кружевной платочек» 5. Напоминающие цветок маргаритки
397. Бактерии дифтерии тип mitis на среде Клауберга формируют колонии: 1. Непигиментированные 2. Выпуклые с ровным краем 3. Бесцветные 4. Слизистые 5. Плоские
398. Иммунитет при дифтерии: 1. Антибактериальный 2. Антитоксический 3. Нестерильный 4. Клеточный 5. Нестойкий.
399. Признаки дифференциации возбудителя дифтерии биоваров gravis и mitis: 1. Характер колоний 2. Ферментация лактозы 3.Морфология микроорганизмов 4. Расщепление мочевины 5. Тинкториальные свойства
400. Гeнетическая детерминанта токсигенности дифтерийных палочек обусловлена: 1. Капсулой 2. Плазмидой 3. Профагом 4. Спорой 5. Фимбриями
401. Серологическая реакция для выявления противодифтерийного иммунитета: 1. РСК 2. РА 3. Реакция преципитации 4. РНГА 5. РТГА
402. Для пассивной специфической профилактики дифтерии применяется: 1. Анатоксин 2. Пенициллин 3. Антитоксическая сыворотка 4. Нормальная сыворотка 5. Бактериофаг
403. Для профилактики дифтерии применяется вакцина: 1. Убитая 2. Живая 3. Химическая 4. Анатоксин 5. Генно-инженерная
404. Для специфического лечения дифтерии используют: 1. Тетрациклин 2. Эритромицин 3. Антитоксическую сыворотку 4. Бактериофаг 5. Анатоксин 405.Лечебными антитоксическими сыворотками являются сыворотки против: 1.Бруцеллеза 2.Туляремии 3.Чумы 4.Туберкулеза 5.Дифтерии 406.Основное значение для лечения заболеваний, возбудители которых образуют экзотоксин (дифтерия, столбняк, газовая гангрена, ботулизм), имеет: 1.Интерферон 2.Индукторы интерферона 3.Иммунная сыворотка 4.Антибиотики широкого спектра 5.Сульфаниламидные препараты
407. Характер иммунитета при дифтерии:
|
