3 страница

1.Крови 2. Спинномозговой жидкости 3. Кале 4. Моче 5. Желчи

 

623. Профилактика эндемического возвратного тифа:

1. Борьба с клещами 2. Борьба с тараканами 3. Ветеринарный надзор за домашними животными

4. Санитарный контроль за качеством пищевых продуктов 5. Борьба с москитами.

 

624. Дифференциация эпидемического возвратного тифа от эндемического производится:

1. Аллергической пробой 2. Заражением морских свинок 3. В реакции агглютинации 4. Микроскопией мазка крови

5. Пробой с фагом

 

625. Морфологически лептоспиры характеризуются:

1. Не подвижностью 2. Спиралевидной формой 3. Число завитков 8-12 4. Кислотоустойчивостью

5. Наличием крупных завитков

 

626. Возбудитель лептоспироза имеет:

1. Споры 2. Жгутики 3. Капсулу 4. Волютиновые зерна 5. Эластическую нить (аксостиль)

 

627. Особенности физиологии лептоспир:

1. Биохимически активны 2. Растут на водно-сывороточных средах 3. Облигатные анаэробы

4. Растут быстро 5. Образуют цисты.

 

628. Характер роста лептоспир на водно-солевой среде Уленгута:

1. Равномерное помутнение 2. Без видимых изменений 3. В виде "комочка ваты" 4. Образование поверхностной пленки 5. Придонный осадок

 

629. Заражение лептоспирозом происходит при:

1. Купании в открытых водоемах 2. Использовании воды из водопровода

3. Употреблении продуктов домашнего консервирования 4. Работе в вирусологической лаборатории 5. Укусе блох

 

630. При лептоспирозе поражаются:

1. Тимус 2. Кожа 3. Кишечник 4. Волосы 5. Почки.

 

631. Диагноз лептоспироза ставится на основании:

1. Фаготипирования 2. Обнаружения возбудителя в исследуемом материале 3. Определения токсигенности

4. Положительной кожно-аллергической пробы 5. Анализа крови

 

632. Профилактика лептоспироза:

1. Санитарная охрана водоемов 2. Обязательная плановая вакцинация 3. Применение больших доз антибиотиков

4. Применение антитоксических сывороток 5. Использование анатоксинов

 

633. Возбудителем эпидемического сыпного тифа является Rickettsia:

1. akari 2. sibirica 3. prowazeki 4. typhi 5. conorii

 

634. Морфологические особенности возбудителя эпидемического сыпного тифа:

1. Некислотоустойчивый 2. Грамположительный 3. Полиморфный 4. Подвижный 5. Капсулообразующий

 

635. Риккетсии Провачека культивируются:

1. В желчном бульоне 2. На сывороточном агаре 3. В среде 199 4. В сахарном бульоне 5. В курином эмбрионе

 

636. Среда обитания риккетсий Провачека:

1. Домашние и дикие животные 2. Организм переносчика и человека 3. Дикие животные и птицы

4. Организм клеща и блохи 5. Грызуны и холоднокровные

 

637. Эпидемический сыпной тиф передается путем:

1. Трансмиссивным 2. Алиментарным 3. Контактным 4. Половым 5. Воздушно-капельным

 

638. Возбудители эпидемического сыпного тифа размножаются в клетках:

1. Костного мозга 2. Селезенки 3. Эндотелия сосудов 4. Кожи 5. Мозговых оболочек

 

639. Клиническая картина эпидемического сыпного тифа характеризуется:

1. Суставными болями 2. Розеолезно-петехиальной сыпью на коже 3. Отсутствием поражений ЦНС, сердечно-сосудистой системы 4. Приступами спазматического кашля 5. Гастроэнтеритом

 

640. Болезнь Брилля – это рецидив:

1. Сыпного тифа 2. Возвратного тифа 3. Брюшного тифа 4. Ку-лихорадки 5. Лептоспироза

 

641. Для дифференциации эпидемического и эндемического сыпного тифа применяется:

1. Биопроба (специфический периорхит) 2. Бактериоскопия крови 3. Аллергическая проба 4. Посев крови

5. Окраска по Граму

 

642. Возбудителем Ку-лихорадки является Coxiella:

1. quintana 2. akari 3. sibirica 4. burnetii 5. tsutsugamushi

 

643. Болезнь Брилля отличается от эпидемического сыпного тифа:

1. Высоким титром IgG 2. Наличием педикулеза 3. Тяжелым течением 4. Множественными случаями заболевания

5. Эпидемической вспышкой

 

644. При серологической диагностике эпидемического сыпного тифа используются реакции:

1. Бактериолиза 2. Преципитации 3. Агглютинации риккетсий 4. Бласттрансформации 5. Торможения гемагглютинации

 

645. Профилактика эпидемического сыпного тифа:

1. Обязательная плановая вакцинация и ревакцинация 2. Борьба с педикулезом 3. Контроль за продуктами питания

4. Борьба с клещами 5. Контроль за водоемами

 

646. Основные характеристики возбудителя эндемического сыпного тифа:

1. Передача вшами 2. Абсолютный внутриклеточный паразитизм 3. Культивирование на простых средах

4. Окраска по Нейссеру 5. Окраска по Леффлеру

 

647. В природе эндемический сыпной тиф распространен среди:

1. Грызунов 2. Холоднокровных 3. Домашних животных 4. Птиц 5. Рыб

 

648. Для специфической профилактики Ку-лихорадки применяется вакцина:

1.БЦЖ 2. АКДС 3. АДС 4. М-44 5. ВА-19

 

649. Морфологические особенности грибов Кандида:

1. Дизъюнктивный способ размножения 2. Образование псевдомицелия 3. Отсутствие дифференцированного ядра

4. Подвижность 5. Наличие аскоспор

 

650. Элективной средой для грибов Кандида является:

1. Бучина 2. 199 3. Эндо 4. Клауберга 5. Сабуро

 

651. Кандидоз развивается при:

1. Длительном применении антибиотиков 2. Сердечно-сосудистых заболеваниях 3. Переливании крови

4. Парэнтеральных инфекциях 5. Переливании кровезаменителей

 

652. Типичные проявления кандидоза на поверхности слизистой оболочки:

1. Воспалительный гранулематозный процесс 2.Красная изьязвляющаяся папула 3.Белые и желтоватые творожистые бляшки 4.Пустулезные высыпания 5.Мелкие пятна, окруженные красным ореолом (Филатова-Коплика)

 

653. К кератомицетам относится род:

1. Candida 2. Mucor 3. Aspergillus 4. Epidermophyton 5.Ни один из перечисленных

 

654. Лабораторный диагноз кандидоза ставится на основании:

1. Заражения лабораторных животных 2. Выявления интерлейкинов у больных 3. Обнаружения псевдомицелия в исследуемом материале 4. Постановки реакции фагоцитоза 5. Наличия мицелия в выделенных культурах

 

655. При лечении кандидоза используется:

1. Ампициллин 2. Нистатин 3. Стрептомицин 4. Ципрофлоксацин 5. Левомицетин

 

656. Микозы - это заболевания, вызываемые:

1. Микобактериями 2. Вирусами 3. Простейшими 4. Риккетсиями 5. Грибами

 

657. К глубоким микозам относятся:

1. Фурункулез 2. Риккетсиоз 3. Микроспория 4. Фавус 5. Кокцидиоидоз

 

658. К поверхностным микозам относятся:

1. Мадуромикоз 2. Актиномикоз 3. Трихофития 4. Хромомикоз 5. Гистоплазмоз

 

659. К дерматомикозам относятся:

1. Актиномикоз 2. Лепра 3. Лептоспироз 4. Фавус 5. Хламидиоз

 

660. Положительная роль плесневых грибов для человека:

1. Не участвуют в круговороте веществ 2. Продуцируют антибиотики 3. Используются в питательных средах

4. Применяются при приготовлении вакцин 5. Синтезируют витамины

 

661. Отрицательное значение плесневых грибов:

1. Являются продуцентами антибиотиков 2. Улучшают качество продуктов и сырья 3. Очищают окружающую среду

4. Не поражают органы и ткани человека 5. Вызывают микотоксикозы

 

662. Дерматомикозами можно заразиться:

1. От больного человека 2. От растений 3. При контакте с больным туберкулезом 4. Через продукты питания

5. При употреблении воды

 

663. Диагноз дерматомикоза не ставится на основании:

1. Микроскопии мокроты 2. Постановки кожно-аллергических проб 3. Обнаружении антител в сыворотке крови

4. Заражении лабораторных животных 5. Выделения культур при посеве исследуемого материала

 

664. Для возбудителей поверхностных микозов (кератомикозов) характерно поражение:

1. Мозговой ткани 2. Рогового слоя кожи 3. Суставов 4. Внутренних органов 5. Крови

 

665.

 

666. Кровь для исследования при подозрении на малярию берут:

1.В межприступный период 2. После назначения противомалярийных препаратов 3.Во время лихорадки

4.При нормализации температуры тела 5.Ни в одном из перечисленных случаев

 

ЧАСТНАЯ ВИРУСОЛОГИЯ

667.Пять родовRhinovirus, Cardiovirus, Aphthovirus, Hepatovirus, Enterovirus относятся к семейству:

1. Arboviridae 2. Poxviridae 3. Ortomixoviridae 4.Rabdoviridae 5.Picornaviridae

 

668. Вирус полиомиелита относится к семейству:

1. Пикорнавирусов 2. Ортомиксовирусов 3. Парамиксовирусов 4. Ретровирусов 5. Аденовирусов

 

669. Для вируса полиомиелита характерно наличие:

1. РНК 2. ДНК 3. Нейраминидазы 4. Суперкапсида 5. Гемагглютинина

 

670. Свойства, характерные для вируса полиомиелита:

1. РНК-геномный 2. Крупные размеры 3. Спиральный тип симметрии 4. Наличие суперкапсида 5. ДНК-геномный

 

671. Механизм заражения полиомиелитом:

1. Контактный 2. Трансмиссивный 3. Фекально-оральный 4. Половой 5. Ни один из указанных не имеет значения

 

672. Источники инфекции при полиомиелите:

1. Больной человек 2. Домашние животные 3. Грызуны 4. Птицы 5. Дикие животные.

673.Поражение двигательных нейронов передних рогов спинного мозга, приводящее к развитию параличей, парезов, атрофии мышц конечностей и пожизненной инвалидности характерно для патогенеза: 1. Краснухи 2.Цитомегаловирусной инфекции 3.Опоясывающего герпеса 4.Полиомиелита 5.Бешенства

674.Способность размножаться в клетках кишечника, выделяться с фекалиями и передаваться преимущественно фекально-оральным механизмом характерно для вирусов: 1.Паротита 2.Полиомиелита 3.Герпеса 4.Кори 5.Геморрагического энцефалита

 

675.Источники инфекции при полиомиелите:

1.Вода, продукты питания 2.Больные, вирусоносители 3.Отделяемое носоглотки 4.Грызуны

5.Крупный и мелкий рогатый скот

 

676. При полиомиелите исследуемым материалом является:

1. Мокрота 2. Моча 3. Испражнения 4. Рвотные массы 5. Сперма

 

677. Вирус полиомиелита в культуре ткани обнаруживают по признакам:

1. Цитопатогенного действия 2. Внутриклеточным включениям 3. Гемадсорбции 4. Образования симпластов

5. Ни один из признаков не позволяет обнаружить

 

678. Определение серотипа I,II,III вируса полиомиелита проводится в реакции:

1. Гемагглютинации 2. Торможения гемагглютинации 3. Задержки гемадсорбции 4. Связывания комплемента

5. Нейтрализации

 

679. Для серологической диагностики полиомиелита применяются:

1. РИФ 2. РН с парными сыворотками 3. РТГА 4. РНГА 5. РА

 

680. Методы микробиологической диагностики полиомиелита:

1. Бактериологический 2. Вирусологический 3. Биологический 4. Генно-инженерный 5. Аллергический

681.Ликвидация полиомиелита, как эпидемического заболевания – результат использования:

1.Эффективных средств лечения 2.Высокоэффективных дезинфектантов 3.Вакцинопрофилактики живой вакциной 4.Профилактики убитой вакциной 5.Лечения вирусоносителей

 

682. Для пассивной профилактики полиомиелита применяется:

1.Антитоксическая сыворотка 2. Иммуноглобулин 3. Анатоксин 4. Интерферон 5. Живая вакцина

 

683. Для специфической профилактики полиомиелита применяется вакцина: 1.Рекомбинантная дрожжевая 2. Пероральная живая 3. Субъединичная из антигенов

4.Химическая, анатоксин 5. Вирионная

684. Производство живой полиомиелитной вакцины на основе штаммов А.Сейбина осуществлено в:

1.США Д.Солком 2. США А.Сейбиным 3. США К.Ландштейнером, Г.Поппером 4.СССР А.Смородинцевым, М.Чумаковым 5.США Г.Долдорфом, Г.Сиколзом

 

685. Препарат для активной специфической профилактики полиомиелита:

1. Иммуноглобулин 2. БЦЖ 3. Вакцина Сейбина 4. АКДС 5. Вакцина Эльберта-Гайского

 

686. Вакцина Сейбина представляет собой:

1. Убитые штаммы вирусов полиомиелита 2. Вирусные антигены 3. Генно-инженерную вакцину

4. Живые ослабленные вирусы 5. Ассоциированный препарат

687.Живая полиомиелитная вакцина обеспечивает: 1.Местный иммунитет слизистых оболочек носоглотки и кишечника 2.Формирование иммунологической толерантности 3.Циркуляцию диких штаммов полиовируса 4.Развитие гиперчувствительности замедленного типа 5.Клеточноопосредованный иммунный ответ

 

688. 689. 690. 691. 692.

 

693. Для вирусов Коксаки характерно:

1. РНК-геном 2. Крупные размеры 3. Форма сферическая 4. Наличие суперкапсида 5. ДНК-геном

 

694. 695.

696.Вирус гепатита А относится к семейству: 1.Hepadnoviridae, род Orthohepatoviridis 2. Picornaviridae, род Enterovirus 3. Picornaviridae, род Hepatovirus

4. Caliciviridae, род Hepatovirus 5. Togaviridae, род Deltavirus

697.ДНК-содержащим является вирус гепатита: 1.А 2.В 3.С 4.D 5.Е

 

698. Свойства, характерные для вируса гепатита А:

1. РНК-геном 2. Размер крупный 3. Спиральный тип симметрии 4. Наличие суперкапсида 5. ДНК-геном

699. Форма многогранника с диаметром 22-30 нм, геном плюс-РНК и отсутствие суперкапсидной оболочки характерно для вируса: 1. Гепатита А 2. Гепатита В 3. Иммунодефицита 4. Бешенства 5. Оспы

 

700. Для вируса гепатита А характерно культивирование в:

1. Оболочках куриного эмбриона 2. Перевиваемой культуре клеток гепатомы 3. НеLa 4. Обладает ЦПД

5. Обладает гемагглютинирующим свойством

 

701. Источник инфекции гепатита А:

1. Человек 2. Домашние животные 3. Птицы 4. Грызуны 5. Насекомые

702.Вирусные гепатиты с энтеральным механизмом передачи:

1.Гепатит В, гепатит С 2.Гепатит С, гепатит G 3.Гепатит В, гепатит D 4.Гепатит А, гепатит Е 5.Гепатит В, гепатит Е

703.Парэнтеральный, как основной механизм передачи, характерен для вирусов: 1.Гриппа А 2.Гепатита В 3.Гепатита А и полиомиелита 4.Гепатита Е 5.Коксаки А

704.Парэнтеральные вирусные гепатиты: 1.Антропонозные инфекции 2.Зоонозные инфекции 3.Обусловливают эпидемические вспышки 4.Болеют только дети 5.Болеют только взрослые

 

705. Механизм передачи гепатита А:

1. Половой 2. Фекально-оральный 3. Трансмиссивный 4. Контактный 5. Внутриутробный

706. При какой инфекции наблюдается желтушное окрашивание кожи, слизистых, склер:

1. Столбняк 2. Гепатит А 3. Дизентерия 4. Дифтерия 5. Коклюш

 

707. Методы, позволяющие обнаружить вирус гепатита А в фекалиях:

1. Иммунная электронная микроскопия 2. Реакция гемагглютинации 3. Встречный иммуноэлектрофорез

4. Реакция бласттрансформации 5. Реакция агглютинации

 

708. Исследуемый материал при гепатите А:

1. Гной 2. Мокрота 3. Ликвор 4. Испражнения 5. Моча

 

709. Для пассивной иммунопрофилактики гепатита А применяется:

1. Иммуноглобулин 2. Антитоксическая сыворотка 3. Аутовакцина 4. Анатоксин 5. Интерферон

710. Активная специфическая профилактика гепатита А осуществляется:

1.Соблюдением личной гигиены 2.Убитой вакциной (Havric и др.) 3.Донорским иммуноглобулином

4.Текущей и заключительной дезинфекцией 5.Улучшением санитарно-гигиенических условий жизни

 

711. Для серологической диагностики гепатита А используется реакция:

1. Агглютинации 2. Торможения гемагглютинации 3. Термопреципитации 4. Иммуноферментный анализ

5. Связывания комплемента

 

712. Первичная репродукция вируса гепатита А происходит в:

1. Слизистой оболочке тонкой кишке 2. Клетках печени 3. Крови 4. Головном мозге 5. Коже

 

713. Для вируса гепатита В характерно:

1. Дефектная двунитчатая ДНК 2. Однонитчатая РНК 3. Наличие обратной транскриптазы

4. Образование телец Бабеша-Негри 5. Отсутствие суперкапсида

714.Маркерный антиген HBs определяют при заболевании:

1.Вирусный гепатит А 2.ВИЧ-инфекция 3.Полиомиелит 4.Вирусный гепатит В 5.Герпес-вирусная инфекция

 

715. Частицами Дейна являются:

1. Полноценные вирионы 2. Пустотелые сферические частицы 3. Трубчатые образования 4. Нуклеокапсид

5. Внешняя оболочка

716.Поверхностный антиген вируса гепатита В называется:

1. Сердцевинный 2. Австралийский 3. Внутренний 4. Неструктурный 5. Частицы Дейна

 

717. Особенности вируса гепатита В:

1. Дефектность нити ДНК 2. Наличие обратной транскриптазы 3.Репродуцируется в оболочках куриного эмбриона

4. Не обладает онкогенностью 5. Не устойчив к высокой температуре

 

718. Источник инфекции при гепатите В:

1. Больные люди 2. Птицы 3. Сельскохозяйственные животные 4. Домашние животные 5. Насекомые

 

719. Пути передачи гепатита В:

1. Воздушно-капельный 2. Алиментарный 3. Энтеральный 4. Фекально-оральный 5. Парентеральный

 

720. Исследуемый материал при гепатите В:

1. Мокрота 2. Моча 3. Испражнения 4. Кровь 5. Ликвор

721.Основной маркер гепатита В, обнаруживаемый в крови в инкубационном периоде задолго до появления клинических симптомов, а также в безжелтушном и желтушном периодах заболевания, является антиген: 1.HBx 2.HBc 3.HBe 4.HBs 5.Ни один из перечисленных

 

722. Для выявления НВs-антигена применяется реакция:

1. Иммуноферментный анализ 2. Торможения гематглютинации 3. Реакция гемагглютинации

4. Реакция бласттрансформации 5. Реакция связывания комплемента

 

723. Антигены вируса гепатита В:

1. Капсульный 2. Протективный 3. Gp41 4. НВs 5. p24

 

724. Для обнаружения анти-НВs антител используются:

1. Реакция гемолизации 2. Иммуноферментный анализ 3. Реакция нейттрализации 4. РБТЛ 5. РА

725.

 

726. Препарат для активной специфической профилактики гепатита В:

1. Убитая вакцина 2. Генно-инженерная вакцина 3. Анатоксин 4. Живая вакцина 5. Иммуноглобулин

727. Какой антиген вируса гепатита В формирует иммунитет при вакцинации:

1.HBe 2. HBc 3. pre S₁ HBs 4. pre S₂ HBs 5.HBx

728.Вакцинация новорожденного против гепатита В должна производиться: 1. При выписке из родильного дома 2. В первые 24 часа жизни 3. На 2-й день жизни 4.На 3-й день жизни

5.На 4-й день жизни

729.Активная специфическая профилактика гепатита В осуществляется вакциной:

1.Живой 2.Убитой 3.Химической 4.Ассоциированной 5.Рекомбинантной

 

730. Препараты имунноглобулинов с высоким титром антител к HBs антигену используются для экстренной пассивной профилактики лиц, не вакцинированных против гепатита:

1.С 2.А 3.E 4.B 5.G

731. 732. 733. 734. 735. 736 737. 738 739. 740. 741. 742. 743. 744. 745746. 747. 748. 749. 750. 751. 752. 753. 754. 755. 756.

 

757. 758. 759. 760. 761. 762 763 764.

 

765. Для вируса краснухи характерно:

1. Отношение к роду арбовирусов 2. Токсическое действие 3. Проникновение вируса через плаценту

4. Системное поражение костной ткани 5. Развитие аутоаллергии

766. У вирусов краснухи отсутствует:

1. Суперкапсид 2.ДНК-геном 3.РНК-геном 4.Гемагглютинирующая активность 5.Нейраминидазная активность

 

767. Вирус краснухи относится к семейству:

1. Пикорнавирусов 2. Тогавирусов 3. Парамиксовирусов 4. Ортомиксовирусов 5. Герпесвирусов

 

768. Первичная репликация вируса краснухи происходит в:

1. Поджелудочной железе 2. Шейных лимфатических узлах 3. Слизистой оболочке носоглотки

4. Околоушной железе 5. Ротовой полости

 

769. Наиболее часто краснухой болеют:

1. Беременные 2. Взрослые 3. Люди пожилого возраста 4. Новорожденные 5. Дети в возрасте 2-14 лет

 

770. Наиболее характерные признаки краснухи:

1. Низкая температура 2. Сыпь 3. Воспаление в легких 4. Желтушность 5. Диарея

 

771. После перенесенной краснухи формируется иммунитет:

1. Кратковременный 2. Гуморальный 3. Антибактериальный 4. Антитоксический 5. Нестойкий

 

772. Идентификацию выделенного вируса краснухи проводят в реакции:

1. Торможения гемагглютинации 2. Бактериолиза 3. Кольце-преципитации 4. Агглютинации 5. Преципитации в геле

 

773. Вирус краснухи передается путем:

1. Алиментарным 2. Транспланцентарным 3. Фекально-оральным 4. Половым 5. Трансмиссивным

 

774. Паротит - это инфекция:

1. Зоонозная 2. Не контагиозная 3. Трансмиссивная 4. Кишечная 5. Антропонозная

 

775. Для вируса паротита характерно:

1. Поражение слюнных, околоушных желез 2. Формирование гиперчувствительности немедленного типа

3. Отсутствие ЦПД в культуре клеток 4. Культивирование на питательных средах 5. Поражение сердечно-сосудистой системы

 

776. Вирус паротита имеет:

1. НBS-Ag антиген 2. ДНК 3. Суперкапсид 4. Форму многогранника 5. Обратную транскриптазу

 

777. Материалом для исследования при паротите является:

1. Желчь 2. Гной 3. Мокрота 4. Слюна 5. Фекалии

 

778. Для лабораторной диагностики паротита используют методы:

1. Аллергический 2. Иммунофлюоресцентный 3. Бласттрансформации 4. Биологический 5. Электрофореза

 

779. Для лечения паротита используют:

1. Вакцину 2. Иммуноглобулин 3. Интерлейкин 4. Антибиотики 5. Анатоксин

 

780. Корь - это инфекция:

1. Венерическая 2. Зоонозная 3. Преимущественно детская 4. Раневая 5. Кишечная

 

781. Вирус кори относится к семейству:

1. Тогавирусов 2. Пикорнавирусов 3. Парамиксовирусов 4. Ортомиксовирусов 5. Герпесвирусов

 

782. Геном вируса кори представлен:

1. Однонитчатой РНК 2. Двунитчатой ДНК 3. Однонитчатой ДНК 4. Двунитчатой РНК 5. Дефектной ДНК

 

783. Вирус кори оказывает в культурах клеток характерный цитопатический эффект с образованием:

1. Вакуолизации клеток 2. Мелкоточечной дегенерации 3. Гигантских многоядерных клеток (симпластов)

4. Цитолиза 5. Ни один из перечисленных

 

784. Вирус кори проникает в организм путем:

1. Водным 2. Фекально-оральным 3. Воздушно-капельным 4. Алиментарным 5. Трансмиссивным

 

785. Материалом для исследования при кори является:

1. Асцитическая жидкость 2. Носоглоточные смывы 3. Моча 4. Испражнения 5. Желчь

 

786. При кори отмечаются следующие клинические признаки:

1. Низкая температура 2. Жидкий стул 3. Появление сыпи 4. Судороги 5. Птоз

 

787. После перенесения кори формируется иммунитет:

1. Прочный (пожизненный) 2. Кратковременный 3. Антибактериальный 4. Нестерильный 5. Не формируется

 

788. При кори диагностическое значение имеет нарастание титра антител:

1. Ig А 2. Ig М 3. Ig G 4. Ig Е 5. Ig D

 

789. Механизм передачи кори:

1. Половой 2. Трансмиссивный 3. Воздушно-капельный 4. Фекально-оральный 5. Трансплацентарный

 

790. Для кори характерно:

1. Поражение печени 2. Возврат симптомов 3. Развитие аллергии 4. Причина подострого склерозирующего панэнцефалит 5. Диарея

 

791. Диагностическое значение при кори имеет:

1. Отсутствие ЦПД в культуре клеток 2. Биологическая проба 3. Нарастание титра антител

4. Обнаружение телец Бабеша-Негри 5. Аллергическая проба

 

792. Вакцина для профилактики кори:

1. Убитая 2. Субъединичная 3. Живая 4. Генно-инженерная 5. Химическая

 

793. Для экстренной профилактики кори используют:

1. Живую вакцину 2. Убитую вакцину 3. Антитоксическую сыворотку 4. Анатоксин 5. Иммуноглобулин

 

794. 795. 796.797. 798. 799. 800. 801. 802. 803.

 

804. Дизъюнктивный способ размножения характерен для:

1. Бактерии 2. Грибов 3. Вирусов 4. Простейших 5. Всех перечисленных

 

805. Персистенция это:

1. Гематогенное распространение микроорганизмов 2. Аутоиммунный процесс 3. Гиперчувствительность немедленного типа 4. Длительное сохранение вируса без клинических проявлений 5. Ни один из перечисленных

 

806. 807. 808.

 

809. Ветряная оспа - это инфекция:

1. Антропонозная 2. Кишечная 3. Особо опасная 4. Раневая 5. Зоонозная

810. Опоясывающий герпес возникает у человека, перенесшего: 1.Простой герпес 2. Инфекционный мононуклеоз 3. Натуральную оспу 4. Ветряную оспу 5. Лимфому Беркитта

 

811. Для ветряной оспы характерно:

1. Фекально-оральный путь передачи инфекции 2. Природная очаговость 3. Возникновение судорожного кашля

4. Образование телец Гварниери 5. Развитие аномалий у плода

812. Какой герпес - вирус вызывает опоясывающий лишай:

1. Varicello virus 2. Zoster virus 3. Roseolo virus 4.Rhadino virus 5.Simplex virus

 

813. Для лабораторной диагностики ветряной оспы применяют метод:

1. Биологический 2. Оценки иммунного статуса 3. Кумбса 4. Серологический 5. Аллергический

 

814. 815. 816. 817. 818. 819. 820. 821. 822.823.824. 825.

 

826. Наркоманы, гомосексуалисты, больные гемофилией, проститутки входят в группу риска при:

1. Бешенстве 2. Герпесе 3. Полиомиелите 4. ВИЧ-инфекции 5. Паротите

 

827. ВИЧ относится к семейству:

1. Orthomyxoviridae 2. Togaviridae 3. Adenoviridae 4. Рoxviridae 5. Retroviridae

 

828. ВИЧ имеют форму:

1. Кирпичеобразную 2. Нитевидную 3. Сферическую 4. Палочковидную 5. Пулевидную

 

829. Т-хелперы, макрофаги, дендритные клетки – мишени для вирусов:

1. Герпеса 2. Гепатита В 3. Краснухи 4. Иммунодефицита человека 5. Цитомегалии

 

830. Саркома Капоши, пневмоцистная пневмония, лимфоаденопатия являются клиническими проявлениями:

1. Гепатита С 2. Орнитоза 3. ВИЧ инфекции 4. Криптококкоза 5. Оспы

 

831. Структура ВИЧ характеризуется наличием внешней оболочки, содержащей:

1. Шиповидные отростки из гемагглютинина 2. НВs-антиген гликопротеидной природы 3. Гликопротеиновые шипы

gр 41 и gp 120 4. Шипики, образованные нейраминидазой 5. Липиды и трубчатые белковые структуры

 

832. ВИЧ:

1.Содержит ДНК-полимеразу 2.Для репликации вирусный геном встраивается в геном клетки хозяина

3. Геном образован одной нитью – РНК 4.Суперкапсид состоит из гемагглютинина и нейраминидазы

5.Геном образован двумя нитями ДНК не равной длины

833. От инфицированной матери к ребенку ВИЧ не передается:

1.В период внутриутробного развития 2.Во время родов 3.При кормлении грудью 4.Через руки

5.При переливании крови

 

834. Наиболее важное значение в развитии иммунодефицита имеет разрушение:

1.Остеоцитов 2.Т-хелперов 3.Гепатоцитов 4.Эндотелиоцитов 5.Эритроцитов

 

835. ВИЧ имеет:

1. Двунитевую ДНК с одной укороченной нитью 2. Однонитчатую фрагментированную РНК 3. Конусовидную сердцевину с НВс-антигеном 4. ДНК-полимеразу 5. Обратную транскриптазу с интегразой

 

836. Структура генома ВИЧ:

1. Кольцевая двунитевая ДНК с однонитевым участком 2. Однонитчатая линейная РНК 3. Линейная двунитевая ДНК

4. Двуспиральная РНК 5. Не соответствует представленным

 

837. Сродство вирусного гликопротеина gp 120 с рецепторами СD4 Т-хелперов, высокий уровень антигенной изменчивости, интеграция нуклеиновой кислоты вируса в хромосому Т-хелпера характерно для вирусов:

1. Гепатита А 2. Полиомиелита 3. ECHO 4. Иммунодефицита человека 5. Герпеса

 

838. ВИЧ репродуцируется в культуре клеток из:

1. Фибробластов 2. Т-хелперов 3. Клеток амниона человека 4. Диплоидных клеток 5. Клеток НеLа

 

839. В патогенезе ВИЧ-инфекции основное значение имеет:

1. Неблагоприятные условия быта и труда 2. Репродукция ВИЧ в Т-хелперах и макрофагах 3.Стимуляция иммунитета 4. Продукция экзотоксинов 5. Снижение продукции иммуноглобулинов