Описание синтезаБромноватистокислый натрий готовят приливанием 8 мл брома к 210 мл 10%-ного раствора едкого натра при энергичном взбалтывании и охлаждении, чтобы избежать образования бромноватой щелочи. Для завершения реакции раствор выдерживают 15-20 мин. 25 г фталаминовой кислоты растворяют в 150 мл 10%-ного раствора едкого натра и при охлаждении (под краном) и энергичном перемешивании прибавляют небольшими порциями (по 20 мл) бромноватистокислый натрий и оставляют стоять на полчаса. Затем приливают немного крепкого раствора сернистокислого натрия (10 мл) и осторожно прибавляют 52,5 мл соляной кислоты прежней концентрации (жидкость сильно вскипает вследствие выделения углекислоты и сернистого газа).Сгущают раствор до объема 150 мл (выпариванием на водяной бане), фильтруют и осаждают антраниловую кислоту, но уже не соляной кислотой, с которой она дает соль, а 60 мл 30%-ной уксусной кислоты. Сильно охлаждают раствор, отсасывают выделившуюся антраниловую кислоту и перекристаллизовывают ее из горячей воды. [7] Константы полученного соединения и выход продукта реакции.
Вывод В ходе литературного синтеза на второй стадии получения антраниловой кислоты при приливании соляной кислоты образовались загрязнения, содержащие бром, и трудноудаляемые смолистые вещества. Образовалась грязная реакционная масса. При дальнейшем проведении синтеза не удалось выделить конечный продукт. Возможно, это случилось из за малого добавления окисляющего вещества - сернокислого натрия, и не вошедшая в реакцию бромноватистая соль дала свободную бромноватистую кислоту, которая с бромистым натрием в кислом растворе выделила свободный бром.
Цитированная литература 1. И. Губен, Методы органической химии, перевод с немецкого под редакцией А.Я. Берлина, Т.4, выпуск первый, книга вторая – Л.: «ГХИ», 1949 2. А.А. Петров, Органическая химия: Учебник для вузов, 5-е изд., перераб. и доп. – СПб.: «Иван Федоров», 2002. 3. «Лабораторные работы по органической химии» под редакцией А.А.Петрова, издание 3 – М.: «Высшая школа», 1974 4. А.Е. Агрономов, Ю.С. Шабаров «Лабораторные работы в органическом практикуме», учебное пособие для вузов, 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Химия, 1974. 5. «Препаративная органическая химия» под редакцией Н. С. Вульфсона, М.: «ГХИ», 1959 6. «Лабораторные работы по органической химии» под редакцией О. Ф. Гинзбурга и А. А. Петрова, учебное пособие для химико-технологических специальностей вузов. Изд. 3-е, – М.: «Высшая школа», 1974 7. «Практические работы по органической химии» под редакцией Ю.К. Юрьева. Выпуск первый и второй. Изд. 3-е, издательство Московского университета, 1964 Использованная литература
8. В.Ф.Травень «Органическая химия», учебник для вузов, том 2 – М.: ИКЦ «Академкнига», 2006 9. Петрова В. С., С. И. Шестакова, С. С. Кукаленко «Аминобензойные кислоты, их физико-химические свойства и биологическая активность», – М.: 1989 10. В.Л. Белобородов, С.Э. Зурабян, А.П. Лузин, Н.А. Тюкавкина «Органическая химия», – М.: «Дрофа», 2002 11. Справочник химика в 7 томах. Том 2 – свойства неорганических и органических соединений. Л.: «Химия», 1971. 12. Электронный справочник Бельштейна. 13. Химическая Энциклопедия. Т. 1., Гл. ред. И.Л. Кнунянц. - М.: Советская энциклопедия, 1988
Ссылки на материалы, использованные из сети интернета: 14. www.vitamax.ua 15. www.iprit.ru Содержание 1. Введение……...………………….……………………………………...2 2. Теоретическая часть …………………………………………………....... 3 Формула соединения и его названия………………………………... ……..3 Физические свойства соединения…………………………………...............3 Химические свойства соединения…..………………………………………4 2.3.1 Реакции по карбоксильной группе....……………………...……4 2.3.2 Реакции по аминогруппе………………………………………...5 2.3.3 Реакции по бензольному кольцу……………………...………...7 Методы получения соединения…………………………..…………...…….8 Обоснование выбора схемы методики……………………………….…....10 Применение.....................................................................................................10 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ………………………….………….11 Первая стадия синтеза………………………………………………...…..11 Уравнение основной реакции…………………... …………….……...….11 Расчет и таблица характеристики количеств исходных реагентов и продуктов реакции……………………………………………………….……...13 Описание синтеза…………………………………………………...…….13 Константы полученного соединения и выход продукта реакции……………………………………………….…………………………..14 Вторая стадия реакции…………………………….……………………..15 Уравнение основной реакции…………………………...…………….....15 Расчет и таблица характеристики количеств исходных реагентов и продуктов реакции……………………………………………………..………..15 Описание синтеза………………………………………..……………….18 Константы полученного соединения и выход продукта реакции………………………………..………………………………….………18 4. ВЫВОДЫ…………………………………………………………………18 5. ЦИТИРОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА.......………………………………...20 6. ИСПОЛЬЗОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА....................................................20 7. СОДЕРЖАНИЕ…………………………………………………………...22
|
