Студопедия — Производные пиридина.
Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Производные пиридина.






Производные пиридинметанола: пиридоксина гидрохлорид (витамин группы B6), пиридоксальфосфат, пирикарбат (Пармидин), эмоксипин.

Производные дигидропиридина: нифедипин, амлодипин, никардипин.

 

- задачи по расчётам, применяемым при титриметрическом анализе лекарственных средств;

- задачи по расчётам, применяемым при рефрактометрическом анализе лекарственных форм.

- задачи по расчётам, применяемым в спектрофотометрии.

 

КОНТРОЛЬНЫЕ ЗАДАНИЯ

 

1. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Амиодарон, Этилбискумацетат (Неодикумарин), Токоферола ацетат. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

2. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Гризеофульвин, Фепромарон, Тиклопидин (Тиклид). Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

3. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Нитрофурал (Фурацилин), Натрия кромогликат (Кромолин-натрий, Интал), Линкомицина гидрохлорид. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

4. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Фуразолидон, Аценокумарол (Синкумар), Рутозид (Рутин). Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

5. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Нитрофурантоин (Фурадонин), Кверцетин, Триптофан. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

6. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Серотонина адипинат, Фурагин, Платифиллина гидротартрат. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

7. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Дигидрокверцетин, Ондансетрон (Зофран), Бендазола гидрохлорид (Дибазол). Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

8. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Антипирин, Трописетрон (Навобан), Нафазолина нитрат (Нафтизин). Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

9. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Резерпин, Кетоконазол, Флуконазол (Дифлюкан). Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

10. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Антипирин, Резерпин, Оксикобаламин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

11. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Фениндион (Фенилин), Цианокобаламин, Суматриптана сукцинат (Имигран). Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

12. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Гидроксокобаламин (Оксикобаламин), Дигидроэргокристин, дифенгидрамина гидрохлорид (Димедрол). Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

13. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Дигидроэрготамин, Метамизол-натрий (Анальгин), Омепразол. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

14. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Домперидон (Мотилиум), Эргометрин, Пропифеназон. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

15. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Ницерголин, Клотримазол, Лоратадин (Кларитин). Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

16. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Пиридоксина гидрохлорид, Эрготамин, Кобамамид. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

17. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Клонидина гидрохлорид (Клофелин), Метилэргометрин, Метронидазол. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

18. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Ксилометазолин (Галазолин), Тригексифенидила гидрохлорид (Циклодол), Арбидол. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

19. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Клиндамицин, Хлоропирамин (Супрастин), Пиридоксальфосфат. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

20. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Пирикарбат (Пармидин), Винпоцетин, Ранитидин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

21. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Гистамина дигидрохлорид, Бромокриптин, Амлодипин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

22. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Индометацин, Пилокарпина гидрохлорид, Фамотидин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

23. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Фенилбутазон (Бутадион),

Циннаризин, Никардипин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

24. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Нифедипин, Кетотифен (Задитен), Антипирин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

25. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Эмоксипин, Винпоцетин, Фамотидин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

26. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Нифедипин, Бромокриптин, Хлоропирамин (Супрастин). Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

27. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Омепразол, Никардипин, Циннаризин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

28. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Фуразолидон, Флуконазол (Дифлюкан), Индометацин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

29. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Амлодипин, Ранитидин, Метронидазол. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

30. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Бендазола гидрохлорид (Дибазол), Аценокумарол (Синкумар), Клиндамицин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

31. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

5-Нитрофурфурола семикарбазон;

Этиловый эфир ди-(4-оксикумарил-3)-уксусной кислоты;

3-(α-фенил-β-пропионилэтил)-4-оксикумарин. Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

32. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

3-[α-(4-нитрофенил)-β-ацетилэтил]-4-оксикумарин;

N/-(5/-Нитро-2/-фурфурилиден)-1-аминогидантоин;

2-фенилиндандион-1,3. Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

33. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

d,l-2,5,7,8-тетраметил-2-(4/,8/,12/-триметилтридецил)-6-ацетоксихроман;

Пиридинкарбоновая-3 кислота;

диэтиламид никотиновой кислоты. Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

34. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

натриевая соль N-никотиноил-γ-аминомасляной кислоты;

Гидразид изоникотиновой кислоты;

3-метокси-4-оксибензилиденгидразидизоникотиновой кислоты, моногидрат.

Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

35. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

2-[2-(бензилкарбамоил)-этил] гидразид изоникотиновой кислоты;

тиоамид α-этилизоникотиновой кислоты;

2,6-пиридиндиметанола-бис-метилкарбамат. Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

36. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

L-2-амино-3-индолилпропионовая кислота;

5-окситриптамина адипинат;

1-Фенил -2,3-диметилпиразолон-5.

Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

37. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

1-(пара-хлорбензоил)-5-метокси-2-метилиндол-3-уксусная кислота;

1-Фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метансульфонат натрия;

3-[2-(диметиламино)этил]-N-метилиндол-5-метансульфонамида сукцинат.

Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

38. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

1-Фенил-2,3-диметил-4-изопропилпиразолон-5;

8-метил-8-азабицикло-[3,2,1]-окт-3α-иловый эфир-индол-3-карбоновой кислоты гидрохлорид;

1,2-Дифенил-4-бутилпиразолидин-дион-3,5.

Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

39. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

2-(2,4-дифторфенил)-1,3-бис-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-2-пропанол;

1-(β-Оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол;

β-Диметиламиноэтилового эфира бензгидрола гидрохлорид или N, N-диметил-2-(дифенилметокси)-этиламина гидрохлорид.

Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

40. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

2-(2/,6/-дихлорфениламино)-2-имидазолина гидрохлорид;

1-цис-1-ацетил-4-пара-4-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(имидазолилметил)-1,3-диоксолан-4-ил]метоксифенилпиперазин;

N-(2-пиридил)-N-(п-хлорбензил)-N/, N/-диметилэтилендиамина гидрохлорид.

Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

41. Анализируем 400 спирт. Показатель рефрактометра – 1,3553. Температура окружающей среды 230 С. Определить концентрацию спирта при нормальных условиях.

 

42. Анализируем 400 спирт. Показатель рефрактометра – 1,3530. Температура окружающей среды 230 С. Определить концентрацию спирта при нормальных условиях.

 

43. Анализируем 400 спирт. Показатель рефрактометра – 1,3563. Температура окружающей среды 220 С. Определить концентрацию спирта при нормальных условиях.

 

44. Анализируем 400 спирт. Показатель рефрактометра – 1,3543. Температура окружающей среды 210 С. Определить концентрацию спирта при нормальных условиях.

 

45. Анализируем 400 спирт. Показатель рефрактометра – 1,3572. Температура окружающей среды 200 С. Определить концентрацию спирта.

 

46. Анализируем 400 спирт. Показатель рефрактометра – 1,3548. Температура окружающей среды 190 С. Определить концентрацию спирта при нормальных условиях.

 

47. Анализируем 400 спирт. Показатель рефрактометра – 1,3549. Температура окружающей среды 180 С. Определить концентрацию спирта при нормальных условиях.

 

48. Анализируем 400 спирт. Показатель рефрактометра – 1,3555. Температура окружающей среды 180 С. Определить концентрацию спирта при нормальных условиях.

 

49. Анализируем 400 спирт. Показатель рефрактометра – 1,3565. Температура окружающей среды 170 С. Определить концентрацию спирта при нормальных условиях.

 

50. Анализируем 400 спирт. Показатель рефрактометра – 1,3555. Температура окружающей среды 160 С. Определить концентрацию спирта при нормальных условиях.

 

51. Определите концентрацию спирта в 1% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 200 С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3589.

 

52. Определите концентрацию спирта в 2% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 200 С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3602.

 

53. Определите концентрацию спирта в 3% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 200 С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3609.

 

54. Определите концентрацию спирта в 4% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 200 С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3637.

 

55. Определите концентрацию спирта в 5% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 200 С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3664.

 

56. Определите концентрацию спирта в 1% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 200 С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3585.

 

57. Определите концентрацию спирта в 2% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 200 С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3607.

 

58. Определите концентрацию спирта в 3% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 200 С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3605.

 

59. Определите концентрацию спирта в 4% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 200 С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3631.

 

60. Определите концентрацию спирта в 5% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 200 С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3660.

 

61. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Natrii Bromidi 2,0

Kalii Bromidi 2,0

Aq. purific. 200 ml, если Титр NaBr = 0,01029; Т KBr = 0,01190.

 

62. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Kalii iodidi 3,0

Natrii iodidi 3,0

Aq. purific. 300 ml, если Титр KI = 0,0166; Т NaI = 0,014989.

 

63. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Kalii chloridi 1,0

Natrii chloride 1,0

Aq. purific. 300 ml, если Титр KCl = 0,007456; NaCl = 0,005844.

 

64. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Natrii Bromidi 3,0

Kalii Bromidi 2,0

Aq. purific. 200 ml, если Титр NaBr = 0,01029; Т KBr = 0,01190.

65. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Kalii iodidi 4,0

Natrii iodidi 5,0

Aq. purific. 300 ml, если Титр KI = 0,0166; Т NaI = 0,014989.

66. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Kalii chloridi 1,0

Natrii chloride 6,0

Aq. purific. 300 ml, если Титр KCl = 0,007456; NaCl = 0,005844.

67. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Natrii Bromidi 2,0

Kalii Bromidi 4,0

Aq. purific. 200 ml, если Титр NaBr = 0,01029; Т KBr = 0,01190.

 

68. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Kalii iodidi 1,0

Natrii iodidi 6,0

Aq. purific. 300 ml, если Титр KI = 0,0166; Т NaI = 0,014989.

69. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Kalii chloridi 2,0

Natrii chloride 4,0

Aq. purific. 200 ml, если Титр KCl = 0,007456; NaCl = 0,005844.

70. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Natrii Bromidi 3,0

Kalii Bromidi 2,0

Aq. purific. 200 ml, если Титр NaBr = 0,01029; Т KBr = 0,01190.

71. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата кофеина бензоата натрия методом ацидиметрии при титровании 1 моль/литр хлороводородной кислотой, если Fэкв = 1; М. м. 144,11; а содержание натрия бензоата в препарате 61%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

 

72. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата кофеина бензоата натрия методом ацидиметрии при титровании 2 моль/литр хлороводородной кислотой, если Fэкв = 1; М. м. 144,11; а содержание натрия бензоата в препарате 62%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

 

73. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата кофеина бензоата натрия методом ацидиметрии при титровании 0,05 моль/литр хлороводородной кислотой, если Fэкв = 1; М. м. 144,11; а содержание натрия бензоата в препарате 58%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

 

74. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата кофеина бензоата натрия методом йодометрии при титровании 0,05 моль/литр раствором йода, если Fэкв = 1/4; М. м. 194,19; а содержание кофеина в препарате 38%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

 

75. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата кофеина бензоата натрия методом йодометрии при титровании 0,5 моль/литр раствором йода, если Fэкв = 1/4; М. м. 194,19; а содержание кофеина в препарате 39%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

76. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата кофеина бензоата натрия методом йодометрии при титровании 1 моль/литр раствором йода, если Fэкв = 1/4; М. м. 194,19; а содержание кофеина в препарате 40%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

 

77. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата эуфиллин (аминофиллин) методом ацидиметрии по компоненту этилендиамин при титровании 1 моль/литр раствором хлороводородной кислоты, если Fэкв = 1/2; М. м. 60,1; а содержание этилендиамина в препарате 14%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

 

78. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата эуфиллин (аминофиллин) методом ацидиметрии по компоненту этилендиамин при титровании 2 моль/литр раствором хлороводородной кислоты, если Fэкв = 1/2; М. м. 60,1; а содержание этилендиамина в препарате 15%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

--------------------------------------------------------------------------------------------------

79. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата эуфиллин (аминофиллин) методом ацидиметрии по компоненту этилендиамин при титровании 0,1 моль/литр раствором хлороводородной кислоты, если Fэкв = 1/2; М. м. 60,1; а содержание этилендиамина в препарате 16%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

 

80. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата эуфиллин (аминофиллин) методом ацидиметрии по компоненту этилендиамин при титровании 0,5 моль/литр раствором хлороводородной кислоты, если Fэкв = 1/2; М. м. 60,1; а содержание этилендиамина в препарате 17%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

 

81. По полученным экспериментальным данным рассчитать количественное содержание кофеина-бензоата натрия по кофеину методом обратной йодометрии, если взяли навеску 0,3062 г препарата, растворили в мерной колбе на 200 мл и для анализа взяли 100 мл; при определении на титрование пошло 11,3 мл 0,1 моль/л раствора натрия тиосульфата, в контрольном опыте – 23,7 мл, К = 1,02; Т условный = 0,01245.

 

82. По полученным экспериментальным данным рассчитать количественное содержание кофеина-бензоата натрия по кофеину методом обратной йодометрии, если взяли навеску 0,3044 г препарата, растворили в мерной колбе на 200 мл и для анализа взяли 100 мл; при определении на титрование пошло 11,2 мл 0,1 моль/л раствора натрия тиосульфата, в контрольном опыте – 23,6 мл, К = 1,0; Т условный = 0,01235.

 

 

83. По полученным экспериментальным данным рассчитать количественное содержание кофеина-бензоата натрия по кофеину методом обратной йодометрии, если взяли навеску 0,3091 г препарата, растворили в мерной колбе на 200 мл и для анализа взяли 50 мл; при определении на титрование пошло 5,5 мл 0,1 моль/л раствора натрия тиосульфата, в контрольном опыте – 11,8 мл, К = 0,98; Т условный = 0,01242.

 

84. По полученным экспериментальным данным рассчитать количественное содержание кофеина-бензоата натрия по кофеину методом обратной йодометрии, если взяли навеску 0,2891 г препарата, растворили в мерной колбе на 200 мл и для анализа взяли 50 мл; при определении на титрование пошло 5,3 мл 0,1 моль/л раствора натрия тиосульфата, в контрольном опыте – 11,7 мл, К = 1,01; Т условный = 0,01248.

 

85. По полученным экспериментальным данным рассчитать количественное содержание кофеина-бензоата натрия по кофеину методом обратной йодометрии, если взяли навеску 0,3067 г препарата, растворили в мерной колбе на 200 мл и для анализа взяли 10 мл; при определении на титрование пошло 1,1 мл 0,1 моль/л раствора натрия тиосульфата, в контрольном опыте – 2,34 мл, К = 1,01; Т условный = 0,01242.

 

86. Рассчитать количественное содержание эуфиллина, если на титрование 2 мл 0,5% раствора препарата израсходовано 1,04 мл 0,05 моль/л раствора хлороводородной кислоты, К = 0,99; fэкв этилендиамина ½; М. м. = 60,1 г/моль. Содержание этилендиамина в данной партии эуфиллина 15%.

---------------------------------------------------------------------------------------------------

87. Рассчитать количественное содержание эуфиллина, если на титрование 2 мл 0,5% раствора препарата израсходовано 1,02 мл 0,05 моль/л раствора хлороводородной кислоты, К = 1,0; fэкв этилендиамина ½; М. м. = 60,1 г/моль. Содержание этилендиамина в данной партии эуфиллина 15%.

---------------------------------------------------------------------------------------------------

88. Рассчитать количественное содержание эуфиллина, если на титрование 2 мл 0,5% раствора препарата израсходовано 1,01 мл 0,05 моль/л раствора хлороводородной кислоты, К = 1,01; fэкв этилендиамина ½; М. м. = 60,1 г/моль. Содержание этилендиамина в данной партии эуфиллина 14%.

--------------------------------------------------------------------------------------------------- 89. Рассчитать количественное содержание эуфиллина, если на титрование 2 мл 0,5% раствора препарата израсходовано 0,97 мл 0,05 моль/л раствора хлороводородной кислоты, К = 1,0; fэкв этилендиамина ½; М. м. = 60,1 г/моль. Содержание этилендиамина в данной партии эуфиллина 14%.

---------------------------------------------------------------------------------------------------

90. Рассчитать количественное содержание эуфиллина, если на титрование 2 мл 0,5% раствора препарата израсходовано 1,07 мл 0,05 моль/л раствора хлороводородной кислоты, К = 1,01; fэкв этилендиамина ½; М. м. = 60,1 г/моль. Содержание этилендиамина в данной партии эуфиллина 16%.

________________________________________________________________

91. Назовите препарат, укажите в препарате хромофорные и ауксохромные группы:

 

 

---------------------------------------------------------------------------------------------------

92. Назовите препарат, укажите в препарате хромофорные и ауксохромные группы:

 

 

 

---------------------------------------------------------------------------------------------------

93. Назовите препарат, укажите в препарате хромофорные и ауксохромные группы:

 

 

-------------------------------------------------------------------------------------------------

94. Назовите препарат, укажите в препарате хромофорные и ауксохромные группы:

 

 

---------------------------------------------------------------------------------------------------

95. Назовите препарат, укажите в препарате хромофорные и ауксохромные группы:

 

 

---------------------------------------------------------------------------------------------------

96. Назовите препарат, укажите в препарате хромофорные и ауксохромные группы:

 

 

---------------------------------------------------------------------------------------------------

97. Назовите препарат, укажите в препарате хромофорные и ауксохромные группы:

 

 

--------------------------------------------------------------------------------------------------

98. Из чего образуется указанная структура, имеет ли окраску, хромофорные и ауксохромные группы?

 

---------------------------------------------------------------------------------------------------

99. Назовите препарат, укажите в препарате хромофорные и ауксохромные группы:

 

---------------------------------------------------------------------------------------------------

100 Назовите вещество, укажите в нём хромофорные и ауксохромные группы:

 

 

---------------------------------------------------------------------------------------------------

 


 

 

 

Список рекомендуемой литературы

 

1. Беликов И. Г. Фармацевтическая химия.- Москва, Из­дательство «Медпресс-информ», 2007.- 621 с.

2. Арзамасцев А.П., Фармацевтическая химия. – М.: изд. «ГЭОТАР-МЕД», 2004, 635 с.

3. Чупак В. В. Курс лекций по фармацевтической химии. М.: «Бином» 2012 г, Том 1, 336 с., Том 2, 280 с.

4. Государственная фармакопея СССР X изд.- М.: «Медици­на», 1968.-1079 с.

5. Государственная фармакопея XI издание Вып. 1. 1987.- 334 с.

6. Государственная фармакопея XI издание Вып. 2. 1990.- 398 с.

7. Государственная фармакопея XII, часть I, М.: 2007. – 681 с.

8. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтиче­ской химии. Под ред. П. Л. Сенова.- М.: «Медицина», 1978.- 360 с.

9. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтиче­ской химии. Под ред. А. П. Арзамасцева.- М.: «Медицина», 2004.- 380 с.

10. Справочник провизора-аналитика. Под ред. Д. С. Волоха, Н. П. Максютиной.- Киев: «Здоровья». 1989.- 200 с.

11. Органическая химия. Основной курс. Под ред. Н. А. Тюкавкиной, издание 3, «Дрофа», М., 2004, -639 с.

12. Анализ лекарственных смесей под ред. А. П. Арзамасцева М.: «Медицина», 2000.- 275 с.

13. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках” М. И. Кулешова, Л. Н. Гусева, О. К. Сивицкая, М.: «Медицина», 1989, 288 с.

14. Лабораторные работы по фармацевтической химии. Под ред. В. Г. Беликова. М.: «Высшая школа», 1989, -376 с.

 







Дата добавления: 2015-08-12; просмотров: 1427. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!



Расчетные и графические задания Равновесный объем - это объем, определяемый равенством спроса и предложения...

Кардиналистский и ординалистский подходы Кардиналистский (количественный подход) к анализу полезности основан на представлении о возможности измерения различных благ в условных единицах полезности...

Обзор компонентов Multisim Компоненты – это основа любой схемы, это все элементы, из которых она состоит. Multisim оперирует с двумя категориями...

Композиция из абстрактных геометрических фигур Данная композиция состоит из линий, штриховки, абстрактных геометрических форм...

Деятельность сестер милосердия общин Красного Креста ярко проявилась в период Тритоны – интервалы, в которых содержится три тона. К тритонам относятся увеличенная кварта (ув.4) и уменьшенная квинта (ум.5). Их можно построить на ступенях натурального и гармонического мажора и минора.  ...

Понятие о синдроме нарушения бронхиальной проходимости и его клинические проявления Синдром нарушения бронхиальной проходимости (бронхообструктивный синдром) – это патологическое состояние...

Опухоли яичников в детском и подростковом возрасте Опухоли яичников занимают первое место в структуре опухолей половой системы у девочек и встречаются в возрасте 10 – 16 лет и в период полового созревания...

Основные структурные физиотерапевтические подразделения Физиотерапевтическое подразделение является одним из структурных подразделений лечебно-профилактического учреждения, которое предназначено для оказания физиотерапевтической помощи...

Почему важны муниципальные выборы? Туристическая фирма оставляет за собой право, в случае причин непреодолимого характера, вносить некоторые изменения в программу тура без уменьшения общего объема и качества услуг, в том числе предоставлять замену отеля на равнозначный...

Тема 2: Анатомо-топографическое строение полостей зубов верхней и нижней челюстей. Полость зуба — это сложная система разветвлений, имеющая разнообразную конфигурацию...

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2024 год . (0.012 сек.) русская версия | украинская версия