Номенклатура производных углеводородов

 

Каждый класс углеводородов образует многочисленные классы про­изводных, в которых один или несколько атомов водорода замещены на характеристические (функциональные) группы. В табл. 3 указаны неко­торые функциональные группы и соответствующие типы соединений.

В молекулах органических веществ могут находиться несколько оди­наковых или различных функциональных групп.

При наименовании многофункциональных соединений за основу на­звания принимается название главной цепи, включающей старшую функ­циональную группу. В качестве старшей группы выбирают ту, которая имеет наименьший порядковый номер в табл. 3. Углеводородную цепь нумеруют так, чтобы старшая группа получила наименьший номер. Стар­шая группа в названии обозначается окончанием. Все другие функцио­нальные группы, находящиеся в молекуле, а также углеводородные ради­калы перечисляются в порядке алфавита перед названием главной цепи. Некоторые функциональные группы (галогены, нитро- и нитрозогруппы) могут обозначаться только приставками, т.е. они не могут быть выбраны старшими (табл. 4).

Положения кетонной, гидроксильной и аминогрупп указывают циф­рой, соответствующей номеру атома углерода, у которого они находятся.

При наличии в молекулах нескольких функциональных групп приме­няются приставки: дигидрокси-, тригидрокси-, тетрагидрокси- и т. д. или окончания: -диол, -триол. -тетраол, - диаль, -диовая и т. д., если эти группы в соединении старшие.

 

Таблица 3 Окончания и приставки, применяемые в названиях соединений

(характеристические группы приведены в порядке убывания старшинства)

 

№ п/п	Функциональная группа	Тип соединения	Приставка (префикс)	Окончание (суффикс)
		Карбон овые кислоты	–	-овая кислота
	карбокси- (гидроксикарбонил)	карбоновая кислота
		Сульфоновые - кислоты	сульфо-	- сульфоновая кислота (сульфокислота)
		Соли	метокси-	-карбоксилат
карбонил-	-оат
		Сложные эфиры	–	-оат
		Амиды	карбомоил-	карбоксамид
амино- карбонил	амид овой к-ты
		Нитрилы	–	-нитрил
–CºN	циано-	карбонитрил
		Адегиды	оксо-	-аль (от аль дегид)
	формил-	-карбальдегид
		Кетоны	оксо-	-он (от кет он)
	–ОН	Спирты (алканолы), фенолы	гидрокси-	-ол (от алкан ол)
	–NН2	Амины	амино-	-амин
		Нитропроизводные углеводородов	нитро-	–
	–OR (R = CH3, C2H5, Ph)	Простые эфиры	R-окси	–

 

* – Квадратная скобка означает, что атом углерода функциональной группы входит в главную цепь

Таблица 4 Названия групп, обозначаемых только приставками

Группа	Название	Группа	Название
–Br	бром(о)-	–N2	диазо-
–Cl	хлор(о)-	–N=O	нитрозо-
–F	фтор(о)-	–NO2	нитро-
–I	йод(о)-	–OR	R-окси

 

Пример 1. Аминокислота, используемая в синтезе антибиотика пеницил­лина, имеет тривиальное название валин. Дайте название по номенклатуре IUPAC и укажите функциональные группы в молекуле валина:

В молекуле валина две функциональные группы: –СООН карбоксиль­ная и –NH₂ – аминогруппа.

Обе функциональные группы согласно табл. 3 могут обозначаться в названии как приставкой, так и окончанием, поэтому необходимо выбрать старшую из них.

Старшей (табл. 3.) является карбоксильная группа, поэтому в назва­нии она отражается в виде окончания, а аминогруппа – в виде приставки. Главной углеродной цепью является бутан. Главную цепь нумеруем так, чтобы старшая группа получила наименьший номер: карбоксильная груп­па отражается в названии окончанием "-овая кислота";,аминогруппа –приставкой "амино-";.

Таким образом, название валина по номенклатуре IUPAC:

2-амино-3-метш бутан овая кислота

 

Пример 2. Назовите по номенклатуре IUPAC:

В данном многофункциональном соединении старшей является кетонная (С=О) группа (обозначается окончанием "-он";). Название главной цепи -гекс-3-ен-2-он. Остальные заместители обозначаются приставками.

Таким образом, название: 6-гидрокси-5-метил-3-хлор гекс -3-ен-2- он.

 

Пример 3. Двухосновная гидроксикарбоновая кислота, выделенная из незрелых яблок, известна под тривиальным названием яблочная кислота. Назовите её по номенклатуре IUPAC:

Название: 2-гидрокси-1,4- бутан диовая кислота.