Алматы, 2014 6 страница. 8. Микробтардың құрамының өзгеруі микробтардың генетикалық ақпаратының бұзылуын қамтамасыз

8. Микробтардың құрамының өзгеруі микробтардың генетикалық ақпаратының бұзылуын қамтамасыз етпейді

 

39.ХРОМАСОМА УЧАСКАСЫНЫҢ БАСҚА АЙМАҚҚА ОРЫН АУЫСТЫРУЫ:

7. Генетикалық рекомбинация

8. Диссоцация

9. Трансформация

10. Мутация

11. Коньюгация

12. Трансдукция

 

40.ТРАНСФОРМАЦИЯ:

6. Бактериялық хромасомаға Днк шоғырлануы

7. Донордан реципиентке плазмиданың ауысуы

8. Днк учаскасындағы бір геннің екінші жерге ауысуы

9. Донордың днк бактериясы рецепиент

10. Рецепиент жасушасына донордың Днк фрагментімен Днк фагы кіреді

 

41.ТРАНСФОРМАЦИЯ ЖУРЕДІ:

6. Өлі фагтармен

7. Фертильдік факторы

8. Донордың днк дақылы

9. Лигзогенизация

10. Донордың рнк дақылы

 

42. СПЕЦИФИКАЛЫҚ ПРОДУКЦИЯҒА ЖАТПАЙДЫ:

5. Процесс өлі фагтармен жүреді

6. Генетикалық материалды рецепиент жасушасына енгізу арқылы анықталады

7. Донордың анықталған бактерия гендерінің рецепиент жасушасына ауысуы

8. Рецепиент жасушасына донордың днк фрагменттерімен днк фагы кіреді

 

43.HFR ШТАММЫНЫҢ F - ФАКТОРЫ ОРНАЛАСҚАН:

6. Цитоплазмада

7. РНК

8. Хромасомада интеграцияланған

9. нуклеотидте

10. өлі фагта

 

44.ПЛАЗМИДАНЫҢ ДЕТЕМИНАЦИЯЛЫҚ ТОБЫНЫҢ НЕГІЗГІ БЕЛГІЛЕРІ:

6. Хромасомадан тыс тұқым қуалау факторы болып табылады

7. Жасуша бактериясының цитоплазмасында орналасқан

8. Өз еркімен көбеймейді

9. Циркулярлы болады

10. Бактериялардың лизисіншақырады

 

45.R - ПЛАЗМИДАҒА НЕГІЗДЕЛГЕН АНТИБИОТИКТЕРДІҢ ТҰРАҚТЫЛЫҒЫ:

6. Пинициллин

7. Стрептомицин

8. Эритрин

9. Этмолин

10. Тетрациклин

46.БАКТЕРИЯЛАРДЫҢ ДӘРІЛІК ТҰРАҚТЫЛЫҒЫНЫҢ ТАРАЛУЫ:

6. Жасуша бактериясының қабатындағы синтезінің бузылуы

7. Микроб цитоплазмасындағы белок коагуляциясы

8. Микроб жасушасындағы метоболизмнің бузылуы

9. Әртурлі жасуша туріне енетін плазмидалардың көшуі

10. Белок синтезәнәі әртурлі этаптарының бекітілуі

47.ГЕНЕТИКАЛЫҚ ӨЗГЕРІС НӘТИЖЕСІНДЕ БАЙҚАЛАДЫ:

6. Мутация

7. Фильтрленуші бактериялардың пайда болуы

8. Диссоцация

9. Ферментативтік өзгергіштік

10. Коньюгация

48.ЭПИСОМДЫҚ ФАКТОРЛАРҒА ЖАТАДЫ:

6. Вирулентті бактерифаг

7. Өлі бактерифаг

8. Жасуша плазмидасы

9. Суперметагендер

10. Дәрілік тұрақтылық факторы

49.МИКРООРГАНИЗМДЕРДІҢ МОДИФИКАЦИЯСЫ СИПАТТАЛАДЫ:

5. Генотип негізінде фенотип өзгереді

6. Генотип өзгерісі

7. Сыртқы ортаға тәуелсіз

8. Тур жасаушы өзгергіштік

50. МУТУАЛИЗМ:

6. Бір-біріне ешқандайда стимулдаушы немесе басынқы әсер етпейтін популяциялар.

7. Микроптардың бірлесе өмір сүруі

8. Бір популяцияның екінші популяцияға басынқы әсер ету арқылы өмір сүруі

9. Патогенді микроптардың ұжымдық өмір сүруі

10. Қалыпты микрофлора мен микроорганизмдердің қарым қатынасы

 

51. ТОПЫРАҚ ҮШІН САНИТАРЛЫ-КОРСЕТКІШ МИКРООРГАНИЗМДЕР:

6. V. chlerae

7. M. Leprae

8. CI. perfringens

9. Str. pyogenes

10. Corynebacterium

 

52. ТОПЫРАҚА ҰЗАҚ УАҚЫТ САҚТАЛАТЫН ПАТОГЕНДІ МИКРОПТАР:

6. Минингококтар

7. Бордетеллалар

8. Шигеллалар

9. Сталбняк клостридиялар

10. Гонококтар

 

53. СУДЫҢ МИКРОПТЫҚ САНЫ:

6. БГКП анықталатын судың ең аз мөлшері

7. Патогенді микробтардың саны

8. 1 мл судағы БГКП саны

9. 1л судағы БГКП саны (мөлшері)

10. Перфингес-титраны анықтау

 

54. СУДЫҢ МИКРОПТЫ САНЫН АНЫҚТАЙДЫ:

6. Белгілі көлемдегісудағы санитарлы көрсеткіш микробтардың саны арқылы

7. Бірғана ішек таяқшасы табылатын судың ең аз көлемі

8. Колониялар саны арқылы

9. 1 мл суға өсірілген колониялар саны бойынша

10. Омельян формуласы бойынша

 

55.СУ ҮШІН САНИТАРЛЫ-КӨРСЕТКІШ МИКРОБТАР:

6. Перфрингенс

7. Холерлы вибрион

8. Энтерококтар

9. Ішек таяқшасы

10. Стрептококтар

56. СУДЫҢ КОЛИ- ТИТРІ АНЫҚТАЛАДЫ:

6. Вильсон Биер ортасында

7. Кесслер ортасында

8. Қайнатылған МПА-да өсірілген

9. Мембраналы фильтр арқылы

10. Седиментациялық адіс арқылы

57. СУ ҚҰБЫРЫ СУЫНА ҚОЙЫЛАТЫН ТАЛАПТАР:

6. 100 аспауы тиіс микроп саны

7. Коли титр-2

8. 3-тен аспаған коли-индекс

9. Коли-индекс 5

10. Судың жалпы мөлшері 300-ден көп болмасын

58.СУ АРҚЫЛЫ ЖҰҚПАЙТЫН АУРУДЫ КӨРСЕТІҢІЗ:

6. Тұмау

7. Іш тифі

8. Дизентерия

9. Холера

10. Полиомиелит

59.АУАНЫҢ САНИТАРЛЫ КӨОСЕТКІШ МИКРОБТАРЫ:

6. Протей

7. Менингококк

8. Іш таяқшасы

9. Энтерокок

10. Алтын стофилококк

60.АУАНЫҢ МИКРОБ САНЫ:

6. Стрептококтардың саны

7. Тек стафилокок анықтайды

8. 1 куб. метрдағы микроптар саны

9. 1 л судағы бактерия саны

10. Рапоппорт ортасына себінді себу арқылы анықтайды

62.АУАНЫҢ МИКРОБТЫ САНЫН АНЫҚТАЙДЫ:

6. Седиментациялық әдіс арқылы

7. Эндо ортасында

8. Мембрананың фильтр көмегімен

9. Биологиялық әдіспен

10. Аспирациалды әдіспен

63.АУА АРҚЫЛЫ ЖҰКПАЙТЫН АУРУ:

6. Менингит

7. Дифтерия

8. Столбняк

9. Грипп

10. Коклюш

64.ДИСБАКТЕРИОЗ КЕЗІНДЕ ӨЗГЕРІСТЕР БАЙҚАЛАТЫН МИКРОБТЫ БЕЙНЕЛЕ:

6. Микроб бейнесіндегі смбионттарың жоғалуы

7. Ағзаның резистенттілігінің төмендеуі

8. Гигеналық детерминирлеу

9. Бактериялардың нуклеин қышқылдарының қасиетінің өзгерісі

10. Антиденелердіңтитрлерінің өсуі

65.ДИСБАКТЕРИОЗДЫ АРНАЙЫ ЕМДЕУДЕ ҚОЛДАНАДЫ:

6. Ремантадин

7. Лактобактерин

8. Экмолин

9. Тубазид

10. Пенициллин

66.САНИТАРЛЫ КӨРСЕТКІШ МКРОБЫНА ЖАТПАЙДЫ:

6. Staph. Aureus

7. CI. Perfringens

8. S. typhi

9. Str. Pyogenes

10. E. coli

67. СОЛ ЖАҚ БАҒАНДАҒЫ ҰҒЫМДАРҒА АНЫҚТАМА БЕРІҢІЗ:

6. Коли-титр А.1 мл-дегі мезофилді хемоорганотрофты бактериялар саны

7. Ауаның микробты саны Б.Бір белгілі биотопта өмір сүретін бір түр дараларыныңжиынтығы

8. Судың микробты саны В.Микробтардың селбесіп өмір сүруі

9. Симбиоз Г.БГКП табылатын судың ең аз мөлшері

10. Популяция Д.1м. куб.ауадағы микрбтар саны

68. АУАНЫҢ САНИТАРЛЫ-ГИГЕНАЛЫҚ КӨРСЕТКІШТІҢ БАКТЕРИОЛОГИЯЛЫҚ КӨРСЕТКІШТЕР БОЙЫНША БАҒАЛАЙДЫ:

6. Ауаның 1м. куб микропты санымен

7. Сальмонеллалардың бояуымен

8. Токсикалық заттармен

9. Ішек таяқшасының санымен

10. Термофилді бактериялардың анықтамасымен

69.СЫРТҚЫ ОРТА ОБЬЕКТІЛЕРІН САНИТАРЛЫ БАКТЕРИОЛОГИЯЛЫҚ ЗЕРТТЕУДІҢ НЕГІЗГІ МАҚСАТТЫҢ ТАҒАЙЫНДАМАСЫ:

6. Сыртқы ортаның обектілерінің эпедемиялық қауіпсіздігін анықтау

7. Обьектілерді зерттеу тәсілдерін үйрену

8. Патогенді микрофлораны зерттеу

9. Антибиотикорезистенттілікті анықтау

10. Лизогенді бактерияларды табу

70. ДИСБАКТЕРИОЗДЫҢ I ФАЗАСЫ НЕМЕН ЕРЕКШЕЛЕНЕТІНІН КӨРСЕТІҢІЗ:

6. Санының біршама мөлшерде ұлғаюы

7. Табиғи ортада қалыпты симбионттардың тіршілік ету

8. Аутофлоры, локализациясы (тұру аймағы) өзгереді, биотоптарда өздеріне тән емес микробтар пида болады

9. Микроптардың потогенездігінің өзгеруі

10. Өзге микробтардың саны көбейгеннен кейбір микроорганизмдердің жойылуы жүреді

71. ДИСБАКТЕРИОЗДЫҢ II ФАЗАСЫ НЕМЕН ЕРЕКШЕЛЕНЕТІНІН КӨРСЕТІҢІЗ:

5. Табиғи өсу ортасында қалыпты симбионттар санының көбеюі

6. Аутоофлоряның локализациясы өзгереді, биотоптарда өзгеріп тән емес микробтар пайда болады

7. Микробтардың патогендігі өзгереді

8. Өзге микробтардың саны көбейгеннен кейбіреулердің жойылуы

72. ЕКІ ПОПУЛЯЦИЯНЫҢ БІР-БІРІНЕН ПАЙДА КӨРУ АРҚЫЛЫ ЖАЛҒАСАТЫН ТҮРАРАЛЫҚ ҚАТЫНАС:

6. Комменсализм

7. Симбиоз

8. Антогонизм

9. Паразитизм

10. Нейтрализм

73.КОМЕНСАЛИЗМ:

6. Бір биотопта өмір сұретін екі популяцияның бір-бірінен ешқандай әсерсіз күн көретін түр аралық қатынас

7. Екі популяцияда бір-бірінен пайда көру арқылы өмір сүретін түр аралық қатынас

8. Бір популяциялық екінші популяцияға зиянын келтіретін түраралық қатынас

9. Бір популяция екіншісіне зиян келтіріп, өзіне пайда табатын түр аралық қатынас

10. Бір популяция өз егесінің өміріне еш әскрі жок тамақ қалдығымен қоректенетін түр аралық қатынас

 

74.БІР ПОПУЛЯЦИЯНЫҢ ЕКІНШІСІНІҢ ӨМІРІНЕ ЗИЯН КЕЛТІРІП ӨМІР СҮРЕДІ ТҮР АРАЛЫҚ ҚАТЫНАС:

6. Комменсализм

7. Симбиоз

8. Антагонизм

9. Паразитизм

10. Нейтрализм

 

75.БІР ПОПУЛЯЦИЯ ЕКІНШІСІНЕ ЗИЯН КЕЛТІРІП, ӨЗІНЕ ПАЙДА ТАБАТЫН ТҮР АРАЛЫҚ ҚАТЫНАС:

6. Коменсализм

7. Симбиоз

8. Антагонизм

9. Паразитизм

10. Нейтрализм

 

76.БІРІНШІЛІК ДИСБАКТЕРИОЗДЫҢ СЕБЕБІ НЕДЕ:

6. Антибиотиктерді қабылдау

7. Хирургиялық операциялар

8. Қолайсыз экологиялық факторлар әсері

9. Нервно-психикалық стрес

10. Аштық пен дұрыс емес тамақтану

77.ЕКІНШІЛІК ДИСБАКТЕРИОЗ СЕБЕБІ НЕДЕ:

6. Хиругиялық операция

7. Жағымсыз экологиялық факторлар әсері

8. Жүйке-психикалықстрес

9. Аштық-дұрыс тамақтанбау

10. Жғарыда аталғаның бәрі

78.ТОПЫРАҚТЫ САНИТАРЛЫ-КӨРСЕТКІШТІК МИКРООРГАНИЗМДЕРІНЕ ЖАТАДЫ:

6. E.coli

7. S. aureus

8. Str. Mutans

9. Candida

10. S. saprophyticus

79.ТОПЫРАҚТЫҢ САНИТАРЛЫ КӨРСЕТКІШІ:

6. Коли-титр, коли-индекс

7. Коли-индекс, перфрингенс-титр

8. Коли-титр, перфрингенс-титр

9. ОМЧ, коли-индекс

10. ОМЧ, коли-титр

80. ІШЕК ДИСБАКТЕРИОЗЫН ЕМДЕУГЕ МЫНАЛАРДАН БАСКАНЫ КОЛДАНАДЫ:

6. Бификол

7. Лактобактерин

8. Колибактерин

9. Бифидумбактерин

10. Колицин

81.БАКТЕРИЯЛАРҒА ӘСЕР ЕТУШІ ФИЗИКАЛЫҚ ФАКТОР:

6. Температура

7. Бактериофагтар

8. Ферменттер

9. Қышқылдар

10. Сілтілер

82. БАКТЕРИЯЛАРҒА ӘСЕР ЕТУШІ ХИМИЯЛЫҚ ФАКТОР:

1.Бактериоциндер

2.Галогендер

3.Бактериофагтар

4.Кептіру

5.Ультрадыбыс

83.ФИЗИКАЛЫҚ СТЕРИЛИЗАЦИЯ ӘДІСІ КЕЗІНДЕ ҚОЛДАНЫЛАДЫ:

1.Кептіру

2.Құрғақ бу

3.Қысым астындағы бу

4.Хлорлы әк

5.Формалин

84.УЛЬРАКҮЛГІН СӘУЛЕЛЕР:

6. Бактериоцидтік қасиетке ие

7. Бактерияның өсуіне түрткі болады

8. Әйнек арқылы әсер етеді

9. Азық өнімдерін дезинфекциялауда қолданады

10. Мутагендік фактор болып табылады

85.БАЦИЛЛАЛАРДЫҢ СПОРАЛАРЫ ӨЛЕДІ:

6. Бактериофаг әсерінен

7. Ұзақ кептіруден

8. Автоклавтау

9. Лиофилизациядан

10. Пастеризациядан

86.ФИЛЬТРЛЕУ:

6. Дробтық стерилизация

7. Микроорганизмдердің механикалық кідіруне негізделген әдіс

8. Қан сарысуын, витаминдерді стерильдейді

9. Бактериостатикалық әсер етеді

10. Бактериялық токсиндері стерилдейді

87.МИКРОБҚАҚАРСЫ ЗАТТАРДЫҢ ӘСЕР ЕТУ МЕХАНИЗМІНЕ ЖАТПАЙДЫ:

6. Мембрана өткізгіштігін жоғарылатады

7. Бактериолитикалық әсер етуі

8. Ферменттерді денатурациялайды

9. Бактериоцидтік әсер етеді

10. Генетикалық ақпаратты зақымдайды

88.АНТИБАКТЕРИЯЛДЫҚ ХИМИОТЕРАПЕВТІК ЗАТТАРҒА ЖАТАДЫ:

6. Органикалық спирттер

7. Сульфаниламидтік препараттар

8. Фитонцидтер

9. Хлорамин

10. Формальдегид

89.ХИМИОТЕРАПИЯ:

6. Ағзаның ішкі ортасындағы қоздырғыштарды жоюға немесе тікелей басуға бағытталған өлшем

7. Ағзаның толық сусыздануы

8. Адама ағзасының микрофлорсындағы экологиялық баланс пен микробтық популяциялар аралығындағы бұзылыс

9. Тек протозойлік инфекциялардың қоздырғышын жою

10. Фаготипке токсикалық әсер

90.ХИМИЯЛЫҚ ҚҰРЫЛЫМ ЖАҒЫНАН АНТИСЕПТИКТЕРДІҢ ЖІКТЕЛУІНЕ ЖАТПАЙДЫ:

6. Галогендер

7. Ауыр металдар

8. Белок синтезінің ингибиторлары

9. 8-оксихиналондар

10. Жоғарғы май қышқылдары

91.АНТИСЕПТИКТЕР КӨРСЕТЕ АЛАДЫ:

6. Комулятивтік әсерді

7. Микробоцидтік әсерді

8. Ағзаның генетикалық ақпаратын зақымдайды

9. Макроағзаларға стимулдаушы әсерді

10. Ағзалық локализацияның қатал көрінуін

92.ДЕЗИНФИЦЕРЛЕУШІ ЗАТТАРҒА ЖАТПАЙДЫ:

6. Сулемалар

7. Ремантадиналар

8. Лизолдар

9. Фенолдар

10. Хлораминдер

93.АНТИСЕПТИКАЛЫҚ ЖӘНЕ ДЕЗИНФИЦЕРЛЕУШІ ЗАТТАР:

6. Тек патогендік микробтарға бактериоцидтік

7. Ағзаның тіндеріне антисептикалық заттар жоғары токсинді

8. Ағзаның тіндеріне бірдей токсиндік

9. Кез-келген концентрацияда әсер етеді

10. Ағзаның тіндеріне антисептикалық заттар төменірек токсинді

94.АНТИБИОТИКТЕРДІ ОҚУДАҒЫ ФУНДАМЕНТАЛЬДІ НЕГІЗІ БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ:

6. Пастер

7. Монасеин

8. Заболотных

9. Флеминг

10. Кох

95.ХИМИЯЛЫҚ ҚҰРЫЛЫМЫ БОЙЫНША АНТИБИОТИКТЕРДІҢ ЖІКТЕЛУІНЕ ЖАТПАЙДЫ:

6. Беталактамдық

7. Бактериостатикалық

8. Аминогликозидтік

9. Палиеновтік

10. Макролидтер

96.АНТИБИОТИКТЕРДІҢ ҚАСИЕТТЕРІ:

5. Жалпыплазматикалық у болып табылады

6. Бактериялардың фаголизисіне тудырады

7. Бактериостатикалық қасиет көрсетеді

8. Жасушаішілік паразит болып табылады

97.АНТИБИОТИКТЕРГЕ ҚОЙЫЛАТЫН ТАЛАПТАР:

6. Токсикалық қасиетінің болмауы

7. Ағзаның қорғаныш күшінің стимулдаушысы

8. Иммуногендік концентрацияларда әсер көрсетуі

9. Ағзаның ақуыздарымен байланысуы

10. Бактериялық фильтрден сүзгіленуі

98.САҢЫРАУҚҰЛАҚТАРДАН АЛЫНҒАН АНТИБИОТИКТЕР:

6. Олеондомицин

7. Грамицидин С

8. Пенициллин

9. Метациклин

10. Фитонцид

99.ТӨМЕНДЕ КӨРСЕТIЛГЕНДЕРДIҢ ҚАЙСЫСЫ ВАКЦИНАЛАРДЫҢ КАСИЕТIНЕ ЖАТПАЙДЫ:

1.Активтi жасанды иммунитет түзуге қатысады

2.Залалсыздандырылңан микроб токсинiнен дайындалады

3.Ферменттiк активтiлiгi бар

4.Толыє антигендiк комплексi бар

5.Иммуногендiгi жоғары

 

100.ТӨМЕНДЕГIЛЕРДIҢ ҚАЙСЫСЫ ВАКЦИНАЛАРДЫҢ ЖIКТЕЛУ ТОБЫНА ЖАТАДЫ?

1.Тiрi

2.Сарысулар

3.Аллергендер

4.Гаптендер

5.Диагностикумдар

 

101.ТIРI ВАКЦИНА ДАЙЫНДАУ ҮШIН ҚОЛДАНЫЛАТЫН ШТАММДАРДЫҢ СИПАТЫ МЫНАДАЙ БОЛУЫ КЕРЕК:

1.Ферменттiк белсендiлiгi бар

2.Иммунногендiгi айқын

3.Анаэробтылық қасиетiнiң болуы

4.Вируленттiлiгiнiң жоғары болуы

5.Сенсибилизациялық белсендiлiгiнiң болуы

 

102.ӨЛТIРIЛГЕН ВАКЦИНАЛАР:

1.Микробтар және олардың токсинiнен алады

2.Жоғары сенсибилизациялық қабiлетi бар

3.Микробқа химиялық заттармен немесе жоғарғы температурамен әсер ету арқылы алынады

4.Стерильдi болмайды

5.Гендiк инженерия тәсiлiмен дайындалады

 

103. ӨЛТIРIЛГЕН ВАКЦИНАЛАР ҚАНДАЙ АУРУЛАРДЫҢ ПРОФИЛАКТИКАСЫ ҮШIН ҚОЛДАНАДЫ:

1.Iш сүзегiнде

2.Полиомиелитте

3.Қызылшада

4.Түйнемеде

5.Туберкүлезде

 

104. АТАЛҒАН ВАКЦИНАЛАРДЫҢ ҚАЙСЫСЫН ЕМДЕУГЕ ҚОЛДАНБАЙДЫ:

1.Стафилококктық

2.Гонококктық

3.Дизентериялық

4.Бруцеллездiк

5.Туберкулездiк

 

105. АУТОВАКЦИНАЛАР:

1.Микроб және оның токсинiнен алынады

2.Науқастан бөлiнген штаммнан алынған, өлi вакциналар

3.Профилактика үшiн қолданады

4.Пассивтi иммунитет түзуге қолданады

5.Диагностика үшiн қажет

 

106. КӨРСЕТIЛГЕНДЕРДIҢ ҚАЙСЫСЫ АНАТОКСИНДЕРДIҢ ҚАСИЕТIНЕ ЖАТПАЙДЫ:

1.Формолинмен залалсыздандырылады

2.Вакцина түрiнде қолданады

3.Антитоксикалық иммунитет түзуге қатысады

4.Флокуляция реакциясына қатысады

5.Эндотоксиндерден алынады

 

107. АНАТОКСИН ҚОЛДАНЫЛАДЫ:

1.Дифтерияда

2.Iш сүзегiнде

3.Полиомиелитте

4.Көкжөтелде

5.Газды гангренада

 

108. ХИМИЯЛЫҚ ВАКЦИНАЛАР:

1.Бұзылмаған микроб клеткаларынан тұрады

2.Микробтарды қыздыру және формалинмен өңдеу арқылы алады

3.Лиофилдi кептiру әдiсiмен алады

4.Толыє антигендiк комплексi бар

5.Антитоксикалық иммунитет түзуге әкеледi

 

109. ӨЛТIРIЛГЕН ВАКЦИНАНЫ КӨРСЕТIҢIЗ:

1.Гонококктық

2.СТИ

3.Қызылшалық

4.БЦЖ

5.Гриппоздық

 

111. ХИМИЯЛЫҚ ВАКЦИНАЛАР:

1.Дизентерияға қарсы вакцина

2.Қызылшаға қарсы вакцина

3.ТАВ-tе

4.Iш сүзегiнiң антигенi

5.БЦЖ

 

112. ТIРI ВАКЦИНА ДАЙЫНДАУ ҮШIН ҚОЛДАНАДЫ.

1.Кептiру

2.Аттенуациялау

3.Фенолмен өңдеу

4.Мұздату

5.Лейкоциттермен қңдеу

 

113. ТIРI ВАКЦИНАЛАРҒА ТӘН:

1.Айқын реактивтiлiктiң болмауы

2.Ағзада көбеюге бейiм емес

3.Қиын ерiтiлетiн заттарда адсорбцияланады

4.Иммуногендiлiгi жоғары

5.Вируленттi

 

114. ТIРI ВАКЦИНАЛАРДЫҢ ӨЛТIРIЛГЕН ВАКЦИНАЛАРҒА ҚАРАҒАНДА АРТЫҚШЫЛЫҒЫ:

1.Иммуногендiгi жоғары, тұрақты иммунитет түзейдi

2.Профилактика және емдеуге қолданады

3.Микроб және оның токсиндерiнен алады

4.Иммунитет түзу реакциясына қатысады

5.Енгiзуi қарапайым

 

115. ТIРI ВАКЦИНАЛАРҒА ЖАТАДЫ:

1.Гриппке қарсы вакцина

2.Холероген-анатоксин

3.Менингококктық

4.Гонококктық

5.ТАВ-tе

 

116. ШЕШЕККЕ ҚАРСЫ ВАКЦИНАНЫ ҰСЫНҒАН АВТОР:

1.Пастер

2.Кох

3.Ивановский

4.Дженнер

5.Солк

 

117. АКДС ҚҰРАМЫНА КIРЕТIНДЕР:

1.ТАВ-te

2.Корпускулярлы лептоспироз

3.Қырылдауық, сiреспе анатоксинi

4.Гриппке қарсы вакцина

5.Интерферон

 

118. АВИРУЛЕНТТI ДАҚЫЛДАРДАН ҚЄАНДАЙ ЗАТТАР ДАЙЫНДАУДЫҢ ПРАКТИКАЛЫҚ МАҢЫЗЫ БАР?

1.Химиялық вакцианы

2.Бактериофагтарды

3.Тiрi вакциананы

4.Анатоксиндердi

5.Сарысуларды

 

119. ЕМДЕУ – ПРОФИЛАКТИКАЛЫҚ САРЫСУЛАРДЫ МЫНАДАЙ ЖОЛДАРМЕН АЛАДЫ:

1. Сенсибилизациялау

2.Микробтарды қыздыру

3.Алюминий гидрооксидiне адсорбциялау

4.Гипериммунизациялау

5.Жануар организiмдерi арқылы өткiзiп әлсiрету

 

120. ДӘРIГЕРГЕ ТУБЕРКУЛЕЗГЕ ҚАРСЫ ВАКЦИНАЦИЯЛАУ ТАПСЫРЫЛАДЫ. ОЛ ҮШIН ҚАНДАЙ ПРЕПАРАТТАР ҚОЛДАНҒАН ҚОЛАЙЛЫ:

1.Туберкулин

2.Этионамид

3.БЦЖ

4.Антитоксикалыє сарысу

5.Тубазид

 

121. АНТИТОКСИКАЛЫҚ ИММУНДЫ САРЫСУЛАР:

1.Емдiк және профилактикалыє мақсатта қолданылады

2.Өлтiрiлген микроб клеткалармен иммунизациялау арқылы алады

3.Формалинмен заласыздандырылған токсин

4.Антимикробтық бiрлiкпен өлшенедi

5.Құрамында бактериолизин бар

 

122.ЕМДЕУ – ПРОФИЛАКТИКАЛЫЄ САРЫСУ АЛУ ҮШIН ҚАЙСЫСЫН ИММУНИЗАЦИЯЛАЙДЫ:

1.Қойларды

2.Қояндарды

3.Жылқыны

4.Құстарды

5.Ақ тышқандарды

 

123. АНТИТОКСИКАЛЫҚ САРЫСУЛАР ЕМДЕУ ҮШIН ҚОЛДАНЫЛАДЫ:

1.Қырылдауыєта

2.Сiреспеде

3.Ботулизмде

4.Барлыє көрсетiлген ауруларда

5.Аталғандардың ешқайсысында қолданылмайды

 

124. АНТИТОКСИКАЛЫҚ САРЫСУЛАР БОЛАДЫ:

1.Риккетсиоздарға қарсы

2.Холераға қарсы

3.Энцефалитке қарсы

4.Гонококєа қарсы

5.Сiреспеге қарсы

 

125. ИММУНОГЛОБУЛИНДЕРДI ДАЙЫНДАУҒА ҚОЛДАНЫЛАДЫ:

1.Иммунизацияланған донор сарысуы

2.Лейкоцитарлы масса

3.Иммунизацияланған жануар сарысуы

4.Реконвалесценттер қаны

5.Қан плазмасы

 

126. АДАМ ҚАНЫНАН АЛЫНҒАН ИММУНОГЛОБУЛИНДI ҚАНДАЙ АУРУДА ҚОЛДАДЫ:

1.Тырысєақ кезiнде

2.Стафилококкты инфекцияда

3.Грипп ауруында

4.Минингококкты инфекцияда

5.Қызылша ауруында

 

127. ДИАГНОСТИКАЛЫҚ САРЫСУЛАР НЕ ҮШIН ҚОЛДАНЫЛАДЫ:

1.Емдеуге

2.Микроорганизiмдердi индикациялауға

3.Профилактикалық мақсатта

4.Серологиялыє реакция қоюға

5.Сыртқы ортадағы микробтарды анықтауға

 

128. ИНТЕРФЕРОН:

1.Клеткадан тыс вирусты жояды

2.Клеткалар үшiн токсин

3.Вирусқа қарсы кең спектрлi әсерi бар

4.Вирус РНК-ның клеткада синтезделуiн тежейдi

5.Лейкоциттермен продукцияланбайды

 

129. СӨЗСIЗ ТҮРДI ЕГУ ҮШIН ҚОЛДАНЫЛАТЫН ВАКЦИНАҒА ТӨМЕНДЕГIЛIРДIҢ ҚАЙСЫСЫ ЖАТПАЙДЫ:

1.БЦЖ

2.СТИ

3.Қызылша

4.Полиомиелит

5.АКДС

 

130. ВАКЦИНАЛЫҚ ПРЕПАРАТТАРҒА ҚОЙЫЛАТЫН ТАЛАПТАРҒА ЖАТПАЙДЫ:

1.Жоғарңы иммуногендiлiгiнiң болуы

2.Реактивтiлiгiнiң болмауы

3.Аллергиялық реакция беруi

4.Зиянсыз болуы

5.Сенсибилизациялаушы әсерiнiң минимальдi болмауы

 

131. ИММУНДЫ САРЫСУЛАРДЫ СИПАТТАЙТЫН ДҰРЫС ЕМЕС ЖАУАПТЫ КӨРСЕТ:

1.Жасанды иммунитет түзейдi

2.Иммунитет түзбейдi

3.Серотерапия үшiн қолданылады

4.Жедел профилактика үшiн қолданады

5.Токсиндi бейтараптайды

 

132. АЛЛЕРГИЯ ДЕГЕН НЕ:

1.Иммунды статустың бұзылуы

2.Органдармен тканьдардың құрылысы мен қызметiнiң бұзылуы

3.Организмнiң жоғарғы сезiмталдығы

4.IgЕ-ң гиперпродуциясына тұқым қуалау арқылы бейiмделу

5.Генетикалық бөгде заттардан қорғау әдiсi

Тақырып 7. Инфекциялық және соматикалық аурулар кезіндегі зерттеу материалын алу және жеткізу ережелері. Стафилококкты және менингококты инфекцияны зерттеу барысында алгоритм толтыру. Ішек инфекцияларына себінді жасау.

 

2.Мақсаты:

Грам оң кокктар қоздыратын аурулардың лабораториялық диагностикасыме студенттердің білімін жетілдіру. Грам теріс кокктар қоздыратын аурулардың лабораториялық диагностикасын түсіндіріп студенттердің білімін жетілдіру, зерттеу материалын қоректік ортаға себінді жасау.

 

3. Оқытудың міндеттері:

- грам оң кокктардың морфологиясы және жүйелілігі;

- грам оң кокктардың дақылдық, биохимиялық, антигендік қасиеттері;

- стафилококк және стрептококк тудыратын аурулар патогенезі мен даму жолдары;

- грам оң кокктар туғызатын аурулар;

- грам теріс кокктардың морфологиясы және жүйелілігі;

- грам теріс кокктардың дақылдық, биохимиялық, антигендік қасиеттері;

- грам теріс кокктар туғызатын аурулар және зерттеу материалын қоректік ортаға себінді жасау;

4.Өту ағымы:

Пассивті әдіс - түсіндіру.

Белсенді әдіс – тәжірибелік жұмысты орындау және талқылау, зерттеу хаттамасын толтыру; мультимедиялық мәліметтер базасым, компьютерлік моделдержәне бағдарламалармен жұмыс жасау.

Интерактивті - кішігірім топтарда жұмыс жасау.

5.Тақырып бойынша тапсырмалар:

1.Клиникалық микробиология мақсаттары және міндеттері.

2.Грам –оң кокктар тудыратын аурулардың патогенетикалық негіздері, зерттеу материалын алу және жеткізу ережелерін көрсету.

3.Стафилококкты инфекцияның лабораториялық диагносьтикасына алгоритм толтыру.

4. Гонококкты және менингококкты инфекцияның морфологиясы және жүйелілігі.

5.Гонококкты және менингококкты инфекцияларды дақылдандыру үшін қолданылатын қоректік орталар, микроорганизмдердің өсуі және көбеюі.

6.Гонококктың және менингококктың патогенді факторлары.