ВВЕДЕНИЕ 6 страница. ГОНОРЕЯ - венерическое заболевание, передающееся половым путем; вызывается бактериями вида , которые поражают слизистые оболочки половых органов мужчин и

ГОНОРЕЯ - венерическое заболевание, передающееся половым путем; вызывается бактериями вида, которые поражают слизистые оболочки половых органов мужчин и женщин. Симптомы заболевания появляются примерно через неделю после заражения. Человека беспокоит боль во время мочеиспускания и гнойные выделения (хронический гонорейный уретрит) из мочеиспускательного канала (у мужчин) или влагалища (у женщин); однако у некоторых женщин болезнь может протекать бессимптомно. Если гонорея развивается у женщины во время беременности, то во время прохождения ребенка через родовые пути инфекция может попасть ему в глаза. В запущенных, нелеченных случаях гонорея может распространиться на всю репродуктивную систему человека и в будущем явиться причиной его бесплодия; тяжелое воспаление мочеиспускательного канала у мужчин может затруднить процесс мочеиспускания (стриктуры). На более поздних стадиях заболевание может осложниться артритом, воспалением эндокарда, распространяющимся и на клапаны сердца (эндокардитом), а также привести к инфекционному, поражению глаз, вызывая конъюнктивит. Для лечения применяются сульфамиды, пенициллин или тетрациклин; эти лекарства являются особенно эффективными на ранних стадиях заболевания.

ГОРЯЧКА БЕЛАЯ - психоз, возникающий при алкоголизме (обычно наблюдается при абстинентном синдроме у хронических алкоголиков). Травма черепа или какая-либо острая инфекция, на фоне воздержания от употребления алкоголя, повышают вероятность развития белой горячки. Основными ее симптомами являются: беспокойство, тремор, сильное потоотделение, а также яркие и ужасающие зрительные и сенсорные галлюцинации, в которых часто присутствуют животные и насекомые. В очень тяжелых случаях может наступить смерть.

ГРАНУЛЕМА - воспалительное скопление грануляций в ткани, образующееся в ответ на хроническую инфекцию, воспаление, наличие в ней инородного тела или в силу каких-либо неизвестных причин. Такие инфекционные заболевания, как туберкулез, сифилис, паховая гранулема, лепра, а также некоторые грибковые заболевания, например, кокцидиоидомикоз приводят к образованию гранулем. Гранулемы могут образовываться в ответ на присутствие в тканях таких чужеродных веществ, как крахмал или тальк, применяющихся в ходе некоторых хирургических процедур, или на наличие в организме некоторых металлов, например, бериллия или циркония. Саркоидоз и болезнь Крона являются гранулематозными заболеваниями, причины возникновения которых неизвестны. Гранулема может также образоваться вокруг верхушки корня зуба в результате воспаления или попадания инфекции в его пульпу.

ГРАНУЛЕМАТОЗ - заболевание, сопровождающееся появлением множественных гранулем, которые распространяются по всему телу человека. ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА - особо злокачественная форма узелкового периартериита; аутоиммунное заболевание, при котором чаще всего поражаются носовые ходы, легкие и почки; при этом, помимо артрита, на этих участках образуются характерные гранулемы, развивается гнойно-некротический ринит, синусит, хронический отит, бронхит, септическая лихорадка. При отсутствии необходимого лечения заболевание обычно заканчивается смертью больного.

ГРИПП - острозаразное вирусное инфекционное заболевание дыхательных путей. Вирусы обычно передаются от человека человеку при кашле и чихании. Инкубационный период заболевания длится обычно 1-4 дня, после чего у человека начинают проявляться первые симптомы болезни, включающие: головную боль, повышение температуры, потерю аппетита, слабость, а также общее недомогание. Болезнь длится примерно неделю. Большинству больных помогает выздороветь соблюдение постельного режима и прием аспирина, однако иногда возникают осложнения в виде пневмонии (это может быть первичная послегриппозная вирусная пневмония или вторичная бактериальная пневмония). Любой вид пневмонии может закончиться смертью больного в результате происшедшего кровоизлияния в легкие. Перенесенный грипп создает в организме человека иммунитет только к определенному штамму или одному типу вируса; то же относится и к иммунизации.

ГРЫЖА - выпячивание органа или ткани из какой-либо полости тела, в которой они обычно располагаются. Паховая грыжа образуется в нижней части живота; при этом мешок брюшины, содержащий участок сальника или петлю кишечника, выступает через паховый канал брюшной стенки. Паховая грыжа может появиться в результате сильного физического напряжения или при сильном кашле. Мошоночная грыжа также относится к паховым грыжам, но достигает таких больших размеров, что спускается в мошонку; бедренная грыжа во многом сходна с паховой грыжей, однако выступает через бедренное кольцо в верхней трети бедра, где бедренная артерия выходит из-под паховой связки на бедро. Диафрагмальная грыжа представляет собой выпячивание органов, расположенных в брюшной полости, через отверстие или истонченный участок диафрагмы в грудную полость; наиболее распространенным видом диафрагмальных грыж является грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, при которой желудок частично или полностью выходит в грудную полость через пищеводное отверстие. В результате у человека может развиться гастроэзофагеальный рефлюкс. Пупочная грыжа (или эмбриональная грыжа) представляет собой выпячивание органов брюшной полости через расширенное пупочное кольцо в результате его недоразвития у плода. Она имеется у ребенка с самого рождения и может быть устранена хирургическим путем. У человека, имеющего грыжу, могут возникнуть различные осложнения: грыжу, например, невозможно вправить (невправимая грыжа); или происходит сдавление органов, их отек и ущемление в грыжевых воротах (ущемленная грыжа); или происходит нарушение кровоснабжения органа, входящего в грыжевой мешок с его сдавлением, в результате чего грыжа становится болезненной, а в некоторых случаях развивается некроз ее содержимого (ущемленная грыжа со сдавлением и нарушением кровообращения в ней). Наилучшим методом лечения грыж, особенно в случае их болезненности, является их хирургическая ликвидация.

Гуморальные цитотоксические реакции – реакции повышенной чувствительности второго типа, обусловленные гибелью клеток, связанной с образованием на их поверхности комплексов антиген-антитело.

ГУНДУ - состояние, развивающееся после перенесенного инфекционного заболевания - фрамбезии, когда верхние края носовых вырезок верхней челюсти, образующих переднее отверстие полости носа, начинают утолщаться, образуя два больших костных разрастания диаметром примерно 7 см с обеих сторон от носа. Эти разрастания не только закрывают ноздри, но и уменьшают поле зрения человека. Начальными симптомами заболевания являются непроходящая головная боль и кровянистые гнойные выделения из носа. На ранней стадии болезнь может быть излечена с помощью инъекций пенициллина; во всех других случаях необходимо хирургическое удаление этих костных разрастании. Гунду часто встречается в странах Центральной Африки и Южной Америки.

ДАВЛЕНИЕ КРОВЯНОЕ - давление крови на стенки артерий. Самое высокое давление наблюдается во время систолы, когда происходит сокращение желудочков (систолическое давление), самое низкое - во время диастолы, когда желудочки расслабляются и снова наполняются кровью (диастолическое давление). Давление крови выражается в миллиметрах ртутного столба и измеряется при помощи сфигмоманометра на плечевой артерии, так как в этом месте практически совпадает с давлением крови в восходящей аорте. Нормальный диапазон давления с возрастом несколько изменяется;

у взрослых молодых людей систолическое давление составляет примерно 120 мм ртутного столба, а диастолическое - примерно 80 мм ртутного столба. Таким образом, оно записывается как 120/80 мм рт.ст. Индивидуальные небольшие отклонения от этих цифр вполне обычны. Мышечное напряжение, а также некоторые эмоциональные факторы, такие как испуг, стресс или возбуждение, приводят к повышению систолического давления. Обычно наименьшее систолическое давление наблюдается у человека во время сна. Сильное потрясение может вызывать аномальное снижение давления и привести к развитию недостаточности кровообращения. Кровяное давление в организме человека регулируется гормональной и вегетативной нервной системой, преимущественно ее симпатической частью.

ДЕГЕНЕРАЦИЯ - ослабление и утрата специальных функций клетками ткани или органа. Эти изменения могут быть вызваны нарушением доступа крови к ним или каким-либо заболеванием. Дегенерация может включать в себя отложение солей кальция, жиров или фиброзной ткани на стенках пораженного органа или ткани.

ДЕГЕНЕРАЦИЯ ЖИРОВАЯ - ухудшение состояния ткани, вызванное отложением аномально большого количества жира в ее клетках. Накопление жира в печени и сердце может привести к серьезному нарушению их функции. Отложение жира в тканях может быть связано с неправильным питанием, чрезмерным потреблением алкоголя или недостаточным поступлением в ткани кислорода вследствие нарушения кровообращения в организме или снижения содержания гемоглобина в крови.

ДЕГЕНЕРАЦИЯ СПИННОГО МОЗГА И МОЗЖЕЧКА - наследственное заболевание, поражающее мозжечок и кортикоспинальные пути головного мозга. Эти заболевания характеризуются спастичностью конечностей и мозжечковой атаксией.

ДЕГЕНЕРАЦИЯ СПИННОГО МОЗГА ПОДОСТРАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ - заболевание спинного мозга, осложненное дефицитом витамина В 12 в организме и псрнициозной анемией. При этом развивается избирательное поражение двигательных и чувствительных нервных волокон спинного мозга, приводящее к спастичности конечностей и сенсорной атаксии. Иногда это заболевание сопровождается повреждением периферических нервов и зрительного нерва, а также деменцией. Для лечения болезни назначается витамин В 12 в инъекциях.

ДЕГЕНЕРАЦИЯ УОЛЛЕРОВСКАЯ - жировая дистрофия поврежденного нервного волокна, развивающаяся внутри оболочки нерва, дистальнее зоны повреждения нерва.

ДЕГЕНЕРАЦИЯ ФИБРОЗНОКИСТОЗНАЯ, ДЕГЕНЕРАЦИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНАЯ, МУКОВИСЦИДОЗ - наследственное заболевание, при котором поражаются клетки экзокринных желез (в том числе слизистых, потовых и некоторых других). Дефектный ген, отвечающий за развитие этой болезни, находится в хромосоме № 7 и является рецессивным, т.е. оба родителя больного ребенка могут быть носителями этого гена, даже не подозревая об этом. В организме больных нарушается выработка белка кистозно-фиброзного трансмембранного регулятора, отвечающего за перенос ионов хлора через клеточную мембрану: в результате у больного выделяется густая слизь, которая закупоривает кишечные железы (вызывая мекониевую непроходимость кишечника у новорожденных младенцев), выводной проток поджелудочной железы (приводя к дефициту выработки ферментов поджелудочной железой, в результате чего возникает малабсорбция и замедление развития организма) и бронхи (вызывая бронхоэктазы). Респираторные инфекции, нередко очень сильные, являются характерным осложнением этого заболевания. Выделяющийся пот содержит избыточное количество натрия и хлора, что облегчает постановку данного диагноза. Лечение направлено на сведение к минимуму проявлений болезни; назначаются ферменты, вырабатываемые поджелудочной железой, и физиотерапия легких для предотвращения и борьбы со вторичной инфекцией. Важную помощь может оказать посещение генетической консультации, так как каждый последующий ребенок, зачатый родителями - носителями аномального гена, имеет один из четырех шансов родиться на свет с этим заболеванием. Некоторым больным помогают новые методы лечения, в том числе пересадка сердца и легких, а также лечение, направленное на изменение ренома пораженных клеток.

ДЕГИДРАТАЦИЯ - 1. Обезвоживание тканей организма. Может развиваться в результате недостаточного потребления воды и/или избыточного ее выведения из организма (например, при рвоте, сильном потении или поносе). К симптомам дегидратации относятся: сильная жажда, тошнота и общее истощение. Улучшить состояние человека можно, дав ему выпить большое количество воды; в тяжелых случах регидратационная терапия. 2. Удаление воды из ткани во время ее подготовки к микроскопическому исследованию путем помещения ее в концентрированный раствор этилового спирта. После дегидратации производится фиксация ткани, а перед ней - ее очистка.

ДЕЛИРИЙ - острое нарушение психики, возникающее при органическом заболевании головного мозга. Может проявляться иллюзиями, дезориентацией, галлюцинациями или чрезмерным возбуждением; нередко возникает при нарушении обмена веществ, интоксикации, болезнях недостаточности и инфекционных заболеваниях.

 

ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ - заболевание, вызванное избирательным повреждением миелиновой оболочки, проходящей вокруг нервных волокон центральной или периферической нервной системы. Это в свою очередь приводит к нарушению функций миелиновых нервных волокон. Демиелинизация может быть первичной (например, при рассеянном склерозе), или развивается после травмы черепа.

ДЕМПИНГ - СИНДРОМ - ряд симптомов, которые возникают после операций на желудке, особенно после гастрэктомии. После приема пищи (особенно богатой углеводами) больной испытывает слабость и головокружение, бледнеет, у него может выступить сильный пот. Приступ продолжается от 30 минут до двух часов; причина его заключается в быстрой эвакуации содержимого желудка, в результате чего происходит резкое снижение содержания сахара в крови, а значительная часть жидкости из крови поступает в кишечник. Исключение богатой углеводами пищи из рациона может уменьшить симптомы демпинг-синдрома, однако иногда возникает необходимость в проведении еще одной операции.

ДЕРМАТИТ - воспалительное заболевание кожи, вызываемое воздействием внешних веществ (для сравнения экзема - эндогенное заболевание, при котором внешнее воздействие не играет главной роли в развитии кожного воспалительного процесса). Первичный раздражающий дерматит может развиться у любого человека, длительное время контактировавшего с кислотами, щелочами, растворителями и дезинфецирующими средствами; они являются самыми распространенными этиологическими факторами профессионального дерматита. При аллергическом контактном дерматите кожа напоминает пораженную экземой вследствие развития замедленной реакции на контакт с каким-либо аллергеном, который в небольших концентрациях может присутствовать в окружающей среде. Типичным примером этого заболевания у женщин является никельный дерматит, возникающий из-за постоянного ношения ювелирных изделий, соприкасания с кожей кнопок на джинсах и др.; у мужчин достаточно часто развивается хромовый дерматит. Лечение дерматита зависит от вызвавшей его причины. Герпетиформный дерматит встречается достаточно редко и проявляется очень сильным зудом с появлением на коже симметричных волдырей, особенно на коленях, локтях, плечах и ягодицах.

ДЕРМАТИТ КОНТАГИОЗНЫЙ ПУСТУЛЕЗНЫЙ - инфекционное заболевание овец и коз, вызываемое поксвирусом. У людей, соприкасающихся с больными животными, на пальцах и кистях могут развиваться болезненные узелки диаметром 2-3 см; обычно со временем они проходят самостоятельно, без всякого лечения.

ДЕРМАТОЗ - заболевание кожи, не связанное с ее воспалением. В случае юношеского подошвенного дерматоза, поражающего преимущественно детей в возрасте до 14 лет, кожа на передней части подошв краснеет, лоснится и симметрично трескается. Заболевание проходит само через несколько лет; считается, что его возникновение связано с постоянным ношением кроссовок или иной спортивной обуви.

ДЕРМАТОМИКОЗ, ДЕРМАТОФИТИЯ - грибковое инфекционное заболевание, при котором может поражаться кожа, волосистая часть головы или ногти. Причиной дерматомикоза являются грибки-дерматофиты; источником инфекции для человека являются больные животные. Заболевание может распространяться при непосредственном контакте с источником инфекции или при использовании зараженных предметов. Поражение кожи при дерматомикозе имеет кольцевидную форму, причем нередко инфицированные участки начинают сильно зудеть. Наиболее распространенным видом дерматомикоза является эпидермофития стопы; в этом случае у человека наблюдается поражение кожи на ногах между пальцами. Другой распространенный вид этого заболевания - дерматомикоз волосистой части головы, наиболее сильным проявлением которого является фавус. Дерматомикоз может развиться также в паховой области и в области бедер (паховый дерматомикоз) или на коже подбородочной области и верхней губы (дерматомикоз бороды и усов). Для лечения заболевания используются противогрибковые препараты, которые применяются внутрь или наносятся непосредственно на пораженные участки кожи.

ДЕФИЦИТ АДЕНОЗИН ДЕЗАМИНАЗЫ (АДА ДЕФИЦИТ) - наследственное заболевание, встречающееся у одного из каждых 25000 младенцев и характеризующееся дефицитом содержания в организме аденозин дезаминазы (АДА), фермента, участвующего в метаболизме пуринов. Дефицит данного фермента в организме приводит к избирательному разрушению лимфоцитов, вырабатывающих определенные антитела, а это, в свою очередь, вызывает развитие выраженной комбинированной иммунной недостаточности, течение которой во многом сходно с течением СПИДа. Организм больного ребенка не оказывает сопротивления инфекции, поэтому такой ребенок с самого рождения должен быть помещен в специальный защитный пластиковый кювет. Эти дети имеют лишь 50% шансов прожить хотя бы шесть месяцев, поэтому наличие у ребенка такого заболевания является показанием к срочному применению генной терапии; в странах Запада уже проведены первые клинические исследования в данной области.

ДЕФИЦИТ ГЛЮКОЗО - 6ФОСФАТ - ДЕГИДРОГЕНАЗЫ - наследственное заболевание, при котором у человека отсутствует фермент глюкозо-6фосфат дегидрогеназа, участвующий в углеводном обмене. Проявляется оно в детстве, вызывая увеличение печени и снижение уровня сахара в крови. В процессе лечения больной должен часто прини мать глюкозу и исключить из пищи продукты, содержащие галактозу и фруктозу.

ДИАБЕТ НЕСАХАРНЫЙ - сравнительно редкое нарушение обмена веществ, при котором у больного выделяется большое количество разбавленной мочи и его постоянно мучает жажда. Заболевание развивается в результате недостаточной выработки гипоталамусом гормона вазопрессина, который регулирует реабсорбцию воды в почечных канальцах; лечение проводится путем назначения этого гормона.

ДИАБЕТ САХАРНЫЙ - нарушение углеводного обмена, при котором не происходит окисления сахара, присутствующего в организме человека (данный процесс необходим для пополнения энергетических запасов организма) вследствие недостаточной секреции поджелудочной железой гормона инсулина, его избыточного накопления в крови (гипергликемия), а затем и в моче; человека мучает сильная жажда, он значительно теряет в весе и у него выделяется значительное количество мочи. Использование жиров в качестве альтернативного источника энергии приводит к нарушению кислотно-щелочного равновесия и накоплению кетонов в крови (кетоз), в результате чего начинаются судороги, предшествующие диабетической коме. Обычно существует наследственная склонность к заболеванию сахарным диабетом; начало заболевания может быть спровоцировано различными факторами, в том числе значительной физической нагрузкой и избыточным потреблением углеводов, особенно сахара. Сахарный диабет, развивающийся в детстве или юности, обычно проявляется сильнее, чем диабет, развивающийся у людей в средние годы или в пожилом возрасте. Он относится к сахарному диабету первого типа (или инсулинозависимому сахарному диабету, так как в организме таких больных инсулин практически не образуется и их жизнь полностью зависит от своевременного его введения. При втором типе сахарного диабета (или инсулино-независимом сахарном диабете, обычно развивающемся у людей после 40 лет, поджелудочная железа вырабатывает небольшое количество инсулина, однако его недостаточно для нормальной жизнедеятельности организма; поэтому больным нередко требуется лечение оральными гипогликемическими препаратами. В обоих случаях сахарного диабета больным необходимо тщательно соблюдать предписанную диету с ограниченным потреблением углеводов. Недостаточно сбалансированное питание или неправильно подобранная доза инсулина могут привести к развитию у больного гипогликемии. Со временем течение сахарного диабета у больного может осложниться, приведя к утолщению стенок артерий; в результате нередко поражаются глаза (развивается диабетическая ретинопатия).

ДИАПЕДЕЗ - миграция клеток через стенки кровеносных сосудов в ткани. Диапедез является важной составной частью реакции тканей на травму (см. Воспаление).

ДИАРТРОЗ, СУСТАВ СИНОВИАЛЬНЫЙ - непрерывное соединение костей, в котором осуществляются свободные движения. Суставные концы покрыты тонким слоем гиалинового хряща, а сами кости соединены между собой связкой (капсулой). Внутренний слой суставной капсулы образован тонкой синовиальной мембраной, которая вырабатывает синовиаль ную жидкость. Эти суставы различаются по типу соединения костей и типу осуществляемого в них движения. См. сустав плоский, сустав мыщелковый, сустав шаровидный, сустав блоковидный, сустав седловидный. сустав шарнирный.

ДИЗЕНТЕРИЯ - инфекционное заболевание кишечника, вызывающее у человека сильный понос с примесью крови и слизи. Амебная дизентерия (амебиаз) развивается в результате попадания в организм человека простейших вида; основными ее симптомами являются: изъязвление кишечника, а иногда и образование абсцессов в печени (см. Гепатит), легких, яичках или головном мозге. Заражение происходит через пищу или воду, загрязненную инфицированными каловыми массами. Симптомы болезни появляются через несколько дней или даже лет после заражения; к ним относятся: понос, расстройство пищеварения, резкое снижение веса и анемия. Больным необходимо длительное лечение такими лекарствами, как метронидазол и тетрациклин, которые обычно хорошо помогают при данном заболевании. Амебная дизертерия встречается главным образом в тропических и субтропических странах с жарким климатом. Бактериальная дизентерия возникает в результате попадания в организм человека бактерий рода; заражение происходит путем непосредственного контакта с больным или носителем этих бактерий, а также через пищу и воду, зараженную их каловыми массами. В густонаселенных местностях с плохими санитарными условиями нередко возникают эпидемии этой болезни. Симптомы заболевания появляются обычно через 1-6 дней после заражения; к ним относятся: понос, тошнота, спазмы мышц живота и повышение температуры; сильное проявление этих симптомов наблюдается примерно в течение одной недели. Заболевание может протекать, проявляясь как в виде небольшого поноса, так и очень остро, приводя к сильному обезвоживанию организма и кровотечению из кишечника. В большинстве случаев, когда вовремя возмещается потерянная организмом жидкость, выздоровление наступает в течение 7 - 10 дней; назначаемые антибиотики способствуют подавлению размножения этих бактерий. Для сравнения: Холера.

ДИКТИОМА - опухоль эпителия, покрывающего ресничное тело глаза. Может быть как доброкачественной, так и злокачественной.

ДИПЛЕГИЯ - паралич, поражающий обе половины тела, причем в большей степени ноги, чем руки. Церебральная диплегия является разновидностью церебрального паралича, при которой наблюдается обширное поражение клеток мозга, контролирующих движения конечностей, в обоих полушариях большого мозга.

ДИСГЕРМИНОМА, ГЕРМИНОМА, ГОНОЦИТОМА - злокачественная опухоль яичника, происходящая из незрелых эмбриональных клеток; аналогична ссминоме яичек. Примерно в 15% случаев поражаются оба яичника; помимо яичников были случаи поражения этой опухолью переднего средостения и шишковидного тела. Дисгерминомы могут образовываться у человека с младенческих лет до старости, однако средний возраст больных равен примерно 20 годам. Данная опухоль очень чувствительна к воздействию лучевой терапии. Дисгерминомы также называются большой клеточной карциномой или альвеолярной саркомой яичника.

ДИСГИДРОЗ - разновидность экземы, при которой поражаются ладони и пальцы рук. На этих участках кожа утолщается, появляются ярко-розовые пузырьки, которые не лопаются, а кожа после сильного зуда начинает шелушиться и сходить.

ДИСГИДРОЗ - дисгидротическая экзема, поража ющая кисти и стопы. Из-за толщины рогового слоя и соответственно кожи этих зон эритематозная стадия выражена слабо; обычно возникающие при экземе пузырьки не вскрываются, а продолжают оставаться на коже, делая ее похожей на зерна саго. Больного беспокоит сильный зуд, продолжающийся до тех пор, пока эпидермис на этих участках не начнет отслаиваться. В результате постоянного расчесывания этих мест у больного также может развиться вторичная инфекция. Дисгидротическая экзема наиболее распространена среди молодых взрослых людей; заболевание чаще всего начинается внезапно и длится в течение шести недель. Со временем у больного могут наблюдаться рецидивы болезни или она может перейти в хроническую форму.

ДИСЛАЛИЯ - расстройство артикуляции, при котором больной правильно использует словарный запас, но неверно произносит некоторые звуки (косноязычие). Дислалия является характерным симптомом дефекта речи, приобретенного детьми, которые с детства страдают афазией.

ДИСЛЕКСИЯ - нарушение развития ребенка, проявляющееся в избирательном поражении его способности научиться читать и писать. Данное заболевание встречается сравнительно редко, причем наблюдается чаще у мальчиков, чем у девочек, однако может повлечь за собой значительные трудности, связанные с обучением такого ребенка. Проявляется дислексия примерно в возрасте семи лет (иногда раньше); по-другому это заболевание называется иногда специфической дислексией, нарушение способности к чтению (или), чтобы отличать его от приобретенных трудностей в освоении чтения и письма. Для сравнения: Алексия. - Дислексический.

ДИСЛОГИЯ - нарушенная и не связная речь. Может наблюдаться при деменции (слабоумии), афазии, олигофрении и некоторых других психических заболеваниях.

ДИСПЕПСИЯ, РАССТРОЙСТВО ПИЩЕВАРЕНИЯ - нарушение процесса пищеварения, обычно проявляющееся болью или неприятными ощущениями в нижней части груди или живота, которые могут возникать после еды и иногда сопровождаться тошнотой или рвотой.

ДИСПЛАЗИЯ, АЛЛОПЛАЗИЯ, ГЕТЕРОПЛАЗИЯ - аномалии в развитии кожи, костей или других тканей человеческого тела. Диспластический.

ДИСПЛАЗИЯ ФИБРОЗНАЯ - аномалия развития, при которой в костной ткани происходят различные изменения, вызывающие в ней боль и склонность к патологическим переломам. При монооссальной фиброзной остсодисплазии поражается одна кость; при полиооссальной фиброзной остеодисплазии поражается большое количество костей.

Диспротеинозы – нарушения, характеризующиеся изменением физико-химических свойств белков клеток и как следствие расстройством их ферментативной и структурной функций.

ДИСТРОФИЯ - нарушение развития органа или ткани (чаще всего мышцы) вследствие ее недостаточного питания. Данный термин применяется по отношению к нескольким заболеваниям: например, мышечная дистрофия и адипозогенитальная дистрофия (см. синдром Фрехлиха).

ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА МЫШЕЧНАЯ, (см. Дистрофия мышечная).

ДИСТРОФИЯ МИОТОНИЧЕСКАЯ - разновидность мышечной дистрофии, при которой имеют место мышечная слабость и атрофия мышц, сопровождающиеся неестественным удлинением мышечных сокращений после каждого произвольного движения (см. Миотония). Мышцы лица, височные и шейные мышцы при этом ослабевают особенно сильно. У больных нередко возникает облысение, нарушение функций эндокринной системы и развивается катаракта. Заболевание встречается как у мужчин, так и у женщин (наследуется по аутосомному доминантному признаку).

ДИСТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ - ряд мышечных заболеваний, характеризующихся ослаблением и атрофией различных мышц; обычно эти заболевания являются наследственными. Пораженные болезнью мышечные волокна постепенно дегенерируют и заменяются жировой тканью. Мышечные дистрофии классифицируются в соответствии с возрастом больного, распределением участков поражения, степенью прогрессирования болезни и ролью наследственности в развитии болезни. В отдельных случаях мышечная дистрофия может развиваться и результате генной мутации. Постановка окончательного диагноза производится с помощью электромиографии и мышечной биопсии. Наиболее распространенным заболеванием из этой группы является дистрофия Дюшенна, которая наследуется как связанный с полом рецессивный признак и практически всегда поражает исключительно мальчиков. Проявляется она примерно в возрасте четырех лет, характеризуясь слабостью и истощением отдельных мышц шеи и тазового пояса. Ребенок начинает ходить, переваливаясь с ноги на ногу, у него развивается лордоз поясничного отдела позвоночника. Икроножные мышцы, а позднее мышцы плечевого пояса и свободных верхних конечностей становятся жесткими и увеличиваются в размерах (псевдогипертрофия в связи с увеличением соединительной, в т.ч. и жировой, ткани). Несмотря на то, что излечить данное заболевание пока что не удается, применение физиотерапии и различных ортопедических приспособлений может значительно облегчить состояние больного. Идентификация дефектного гена увеличивает в будущем вероятность применения генной терапии для лечения данной болезни.

ДИСФАГИЯ - состояние, при котором процесс проглатывания пищи затруднен, крайне болезненен (см. Одинофагия)или человеку кажется, что пища застревает у него в пищеводе, перед тем как попасть в желудок. Дисфагия может развиться при различных заболеваниях полости рта и горла, закупорке глотки или пищевода, в результате болезненного поражения стенок глотки и пищевода или вследствие оказываемого на них давления извне, а также при нарушении функционирования мышц глотки или пищевода.