Билет 25. 1) В гранулярн эпр происх сборка липопротеинов мембран,здесь проих синтез липидов и белков мембр,ферментативн синтез фосфолипидов происх на обращ к цитозолю1) В гранулярн эпр происх сборка липопротеинов мембран,здесь проих синтез липидов и белков мембр,ферментативн синтез фосфолипидов происх на обращ к цитозолю стороне мембраны.транспортн пузырьки из аг доставл секрет к плазмолемме.Так доставл-ся элементы гликокаликса,гликопротеины,протеогликаны,белки.так снабжся мемьрана. 2). 1. Ген – экспрессируемая ед. генома, включающая единицу транскрипции и регуляторные участки.2. Гены прокариот непрерывны3. В процессе транскрипции участвует только один фермент РНК- полимераза 4.У прокариот 3 вида регуляторных участков ДНК: - промоторный:для связи с РНК полимеразой, 10-35 н.п. - операторный сцеплен с промотором.5. Принцип построения генома единый для всех прокариот 6. Регуляция экспрессии генов происходит, главным образом, 3) Загрязнение — это процесс отрицательного видоизменения окружающей среды — воздуха, воды, почвы — путём её интоксикации веществами, которые угрожают жизни живых организмов. Виды загрязнений: Биологическое — загрязнителем являются не свойственные экосистеме организмы. Наиболее известный пример — бесконтрольно расплодившиеся в Австралии кролики., Микробиологическое, Механическое — загрязнение химически инертным мусором, протаптывание тропинок и прочее механическое воздействие на среду., Космический мусор, Химическое — загрязнителем являются вредные химические соединения., Аэрозольные загрязнения — загрязнитель-аэрозоль (система маленьких частиц) Физическое, Тепловое — излишний нагрев среды., Световое — излишнее освещение. См. также Движение за тёмное небо., Шумовое, Электромагнитное — загрязнение радиоэфира; может мешать как жизнедеятельности некоторых организмов, так и радиоприёму., Радиоактивное — превышение естественного радиоактивного фона. Визуальное загрязнение — порча естественных пейзажей постройками, проводами, мусором, шлейфами самолётов и т. д. Альтернативн источники энергии:Энерг солнца,воды,ветровые генераторы,биотопливо
4) Обнаруж яиц в фекалия под мп,серологич рции(обнар ат в крови),обнар личинок в мокроте Либо анкилостома дуоденале(!),либо аскарида.
| Билет 26
1)это сеть белков нитей разл толщ,прониз цитоплазму эукар кл.переферич часть вход в субмембр аппарат плазмолеммы
Микротрубочки-полые цилиндры,образ молек белка тубулина.Тубулин-димер,они обьед в протофиламенты(13 в 1 микротруб),распол параллел и примык др к др.
Клет центр-центр образ микротруб.,распол у ядра,сод пару центриолей,леж под прям углом др к др.Центриоль-цилиндр,стенка кго образ 9 триплетами микротр
Жгутики и ресн-,внутри расп аксонема,сост из микротру(9*2+2),белок нексин(центр опорн осев цилиндр) и денеин,в основ наз базал мембр
Промеж филаменты-жестк и прочн белков вол,прониз цитопл.вокруг ядра и где механич напряж,из кератина,виментина и десмина
Микрофиламенты-белк нити толщ 8 нм из белка актина(глобуляр,нити),им + и – конец,прониз цитопл,пооддерж спец сшивающ белки-клеточный кортекс
2) Гены прерывистые (информативные участки – экзоны и неинформативные участки - интроны) 3. Экспрессию генов обеспечивают три вида РНК – полимеразы I II III Регуляторные участки обычно расположены левее сайта инициации- промоторный для связи с РНК-полимеразой, 100 н.п.левее сайта инициации. - энхансеры могут быть за сотни и даже тысячи н.п. левее сайта инициации5. Принцип построения генома эукариот – три уровня- генный - хромосомный- геномный 6. Регуляция экспрессии генов происходит на всех этапах экспрессии генов
3)Раст и медиц.Поглощ пыль,шумы,радионуклиды,канцерогены.,лечебн,
Фитоггигиена—антибакт свва9подорожник).Фитотерапия. метод лечения различных заболеваний человека, основанный на использовании лекарственных растений и комплексных препаратов из них.ароматерапия-область знаний о методах и формах воздействия на организм летучих ароматных веществ, получаемых преимущественно из разных частей растений с применением различных физических и физико-химических методов
Восстановит мед(аромотерапия,фитонциды,эстетич фактор0
Аромотерапия-мет леч.
Ароматич масла-терпены,эфиры,альдегиды.Действие:Стимулирующ(лимонник),гармонизир(мирра,сандал),расслабл(лаванда),тонизир(эвкалипт),седптивн(валериана,душица),гипногенн(шалфей),адаптогенное(сосна,мята)
4)Синдр Шерш-терн.Кариотип 45(ХО),моносомия Х.Симптомы-недоразв яичников..диспропорц тела,-широк конечн,укороч и верх часть широк.Рост ниже средн,коротк шея со складк,низк рост волос на затылке,разрез глаз(внутр углы выше наружн)
Билет 27
1)Сократит структур в клетке—миофибриллы,Темн-анизотропн,светл-изотропн.По сер светл Iдиска Z линия.Саркомер-участок мду двумя zлиниями.в сост вхо толст и тонк филаменты.толст в А дисках из белка миозина(им хвост,головку),тонк в Iдисках,одним конц креп на zдиске, образ актином и сод тропонин и тропомиозин.Сокращение за счет уменьш дл саркомера,миозин фил вход мду актин,приближая z к др др
Нерв имп—из саркопл ретик вых кальций,связ с тропонин,он меняет св конформ и смещ тропомиозин,откр на актин центры связ с миозином.Головка миозина с АДФ и ф связ с актин,тянет его к центру и освоб от АДФ И Ф.К головке миоз присоед АТФ и отдел она от актина,превращ в АДФ И Ф,превращ в АДФ И Ф
2)Геном-протяженность Днк в гаплоидн наборе хромосом
Кариотип-набор хромосом,харный для кажд вида,опред число,вид
Генотип-совокупность генов организма.
3)Экологич заболев
Радиац и хим загрязн возд и водн бас
Полиаллергия-бурн ря на большво пищ вв
Накопл алюминия в гм,дегенератив изменен.ранне слабоумие
Аспириновая астма
Болезнт Миномоты(отходы серебра)
Облысевшие дети
Младенцы не перенос молоко матери
Пневмоконикозы-пораж легкиз(асбестоз,силикоз)
Отравл кадмием
Фосф-марганц интокс
Гарская болезнь(ладога,жарк лето,загряз)
4)
Билет 28
1). Понятие о вторичных посредниках. Инозитолфосфатная система.
Вторичные посредники - это малые сигнальные молекулы, компоненты системы передачи сигнала в клетке. Вторичные посредники являются компонентами каскадов передачи сигнала.
Инозитолфосфатная система может управляться множеством внешних сигнальных молекул(ацетилхолином, серотонином, вазопрессином, тиреотропным гормоном).
Внеклеточный сигнал опосредован через G-белок, который активирует фермент фосфодиэстеразуàиз фосфолипида внутреннего слоя мембраны обр-ся инозитолтрифосфатàиффунирует в цитоплазмуàвызывает выброс Са из ЭПСàповышение концентрации Са активирует протеинкиназу, которая фосфорилирует и активирует другие ферменты.
2)Геном вирусов включает:
§ Структурные гены, которые кодируют белки. Занимают примерно 95 % вирусной хромосомы. Белки вирусов можно разделить на несколько групп: структурные, ферменты, регуляторы.
§ Регуляторные последовательности, которые не кодируют белки: промоторы, операторы и терминаторы.
§ Прочие некодирующие участки (сайты), в том числе:
o участок attP, обеспечивающий интеграцию вирусной хромосомы в хромосому клетки–хозяина;
o участки cos – липкие концевые участки линейных вирусных хромосом, обеспечивающие замыкание линейной хромосомы в кольцевую форму.
Гены, кодирующие рРНК и тРНК, в геноме вирусов обычно отсутствуют.
Геном вирусов отличается высокой плотности упаковки информации.
1. ДНК-содержащие вирусы:
a. Паповавирусы – 2ухцепочечная кольцевая молекула ДНК – ок. 5000 нп
b. Аденовирусы – 2ухцепочечная линейная молекула ДНК (на каждой цепи есть терминальный белок – самостоятельный белок, кот.может нанести существенный вред в организме человека.) – 30000-37000 нп
2. РНК-содержащие вирусы:
a. Ретровирусы – 2 копии одноцепочечной РНК (5000-10000нп), на каждой копии имеется терминальный белок (ревертаза – фермент –> РНК – матрица для синтеза ДНК)
Содержат т3 гена (LTR-gag-pol-env-LTR)
(2000) gag– компоненты «сердцевины» вируса - РНК
(2900) pol – обратная транскриптаза
(1800) env – определяет природу дополнительной оболочки
3)Фитоэкология
Источник о2 для всех аэробн форм жизни
Источн биомассы (аккумулир и трансформир солн энергию.начал звено в цепях питания(продуценты)
Явл компонентом биогеоценозов
Билет 29
1). Понятие о вторичных посредниках.Аденилатциклазная система.
Вторичные посредники - это малые сигнальные молекулы, компоненты системы передачи сигнала в клетке. Вторичные посредники являются компонентами каскадов передачи сигнала.
Соответствующий лиганд(адреналин) взаимодействует с рецепторомàконформационные изменения рецепторного белкаàвызывает структурную перестройку G-белка, находящегося в мембранеàактивирует аденилатциклазуàона катализирует превращение АТФ в ц-АМФàц-АМФ фоздействует на ферменты протеинкиназы, которые участвуют в метаболических процессах клетки.
2) Генная диагностика Генный чип-бионаночип-мин аппар,кый одновр произв огр число анализов,опред генетич маркеры,мигрир участки днк.с 2002-проект по изуч ген природы аутизма(19 стран),обнар ген,отвеч за развитие аутизма)У мальч встреч в 4 р чаща чем у дев.Расшифровка генома чел-появ возм получ генетич профиль кл(генетич тестире)-пощв опред каким заболев подверж чел,каких продуктов стоит избегать.Для кажд заболев необх тестир разн колво генов.
.Схема генной коррекции.1). Создание генетич конструкции,векторная система-вирус лишен патоген потенциала,или макромолекулярн комплекс,содержащ необх ген.Ретровирусы,Липосомные..2).Проблема вектора-способ адресной доставки в клетку.способ введения экс виво(выделелние поврежд клеток чел,внедрение в них генетич конструкций,отбор трансдуцир-х клеток и введение их тому же пациенту) Ин виво(введение непоср в кл человека)
генная терапия..Пренатальная ген терапия-раздел мед генетики,разраб подходы к леч насл заболеваний путем полной или частичной заменыдефектн гена,Осн методы доставки чужер генов в кл: физич(микроиньекц),химич(соли ме),биол(вирусн векторы) 3)оценка эффективн ин виво,ин витро на биол моделях.4)Клинич испытания,волонтеры
Этапы терапии:
1.Опред генов,отвеч за возникн многих заболев.
2.Изуч белков,продуктов,норм и ненорм генов.Созд препар,ке воздейств на эти белки.
3.Помог изб от заболев,счит неизлечим,и их побочн эф минимален.К 2020 больш выбор препар
Проблемы:
3)Клиническая классификация растений, опасных для здоровья:
v С атропиновым действием
v Влияющие на ЦНС
v Влияющие на ССС
v С никотиноподобным действием
v С раздражающим действием на кожу и слизистые
v Влияющие на тканевое дыхание
v Вызывающие поллинозы
v Прочие растения
Растения с никотиноподобным действием:
Содержат алкалоиды, действие которых подобно никотину (цитозин, кониин, лобелин, …)
Клиническая картина отсрого отравления:
· Слабость, слюноотделение
· Головокружение
· Тошнота, рвота
· Диарея
· Аритмия
· Затрудненное дыхание
Смерть наступает в рез-те паралича дыхательного центра.
· Nicotiana sp. (табак)
· Gytisus laburnum sp. (ракитник)
· Conium maculatum (болиголов пятнистый) (зонтичное)
Все органы растения очень ядовиты. Содержат алкалоид кониин и его производные. Обладают никотиноподобным и курареподобным действием.
Летальная доза кониина - 0,15 гр
Билет 30
1).Поток энергии у представителей разных групп организмов обеспечивается механизмами энергоснабжения —брожением, фото- или хемосинтезом, дыханием.Центральная роль в биоэнергетике клеток животных принадлежит дыхательному обмену. Он включает реакции расщепления низкокалорийного органического «топлива» в виде глюкозы, жирных кислот, аминокислот, а также использование выделяемой энергии для образования высококалорийного клеточного «топлива» в виде аденозинтрифосфата (АТФ). Энергия АТФ, пеобразуется в тот или иной вид работы — химическую, осмотическую, электрическую, механическую, ре-гуляторную. Макроэргическое соединение имических связях которого запасена энергия в форме, доступной для использования в биологических процессах(АТФ). Основное количество энергии заключено в связи, присоединяющей третий остаток фосфорной кислоты. Среди органелл животной клетки особое место в дыхательном обмене принадлежит митохондриям, выполняющим функцию окислительного фосфорилирования, а также матриксу цитоплазмы, в котором протекает процесс бескислородного расщепления глюкозы — анаэробный гликолиз (рис. 2.8). Из двух механизмов, обеспечивающих жизнедеятельность клетки энергией, анаэробный гликолиз менее эффективен. В связи с неполным (в отсутствие кислорода) окислением, прежде всего глюкозы, в процессе гликолиза для нужд клетки извлекается не более 10% энергии. Недоокисленные продукты гликолиза (пируват) поступают в митохондрий, где в условиях полного окисления, сопряженного с фосфорилированием АДФ до АТФ, отдают для нужд клетки оставшуюся в их химических связях энергию.Из преобразователей энергии химических связей АТФ в работу наиболее изучена механохимическая система поперечно-полосатой мышцы. Она состоит из сократительных белков (актомиозиновый комплекс) и фермента аденозинтрифосфатазы, расщепляющего АТФ с высвобождением энергии.Особенность потока энергии растительной клетки состоит в наличии фотосинтеза — механизма преобразования энергии солнечного света в энергию химических связей органических веществ.Механизмы энергообеспечения клетки отличаются эффективностью. Коэффициенты полезного действия хлоропласта и митохондрий, достигая соответственно 25 и 45—60%, существенно превосходят аналогичный показатель паровой машины (8%) или двигателя внутреннего сгорания (17%
2)Аномалии, кот. наблюдаются при трансформации N культивированных клеток в злокачественные:
1. Аномалии, связанные с изменением плазматической мембраны и ее функций:
a. Разрушение субмембранного комплекса, заякоревающего трансмембранные белки –> клетки, преврат.в злокач., утрачивают N форму, способность распластываться на тв. поверхн., приобретают округлую форму.
b. Усиление транспорта метаболитов через мембрану. Опухолевые клетки – «ловушки О2».Поэтому человек худеет, а опухоль растет.
c. На пов.мембраны усиленный синтез активатора – плазминогена – фермент, относящийся к кат.протеаз, т.е. ферментов, кот.участвуют в разрушении межклет. Вещ-ва (протеолитические ферменты) –> разрушение пораженной ткани.
d. На пов. мембраны трансформированной клетки появл-ся многочисленные пузырьки.
2. Аномалии прикрепления:
a. Округлая форма –> уменьшение адгезии к субстрату
Фибронектин важен для фиксации. Во пораженных клетках наблюдается нарушение его отложения в межклеточном веществе.
3. Аномалии роста и деления:
a. Трансформированные клетки начинают делиться до бесконечности, обладают неограниченным ростом.
N клетки деляться до определенной плотности, а потом перестают.
Если плотность сильно нарастает, наблюдается отрыва части, она переносится кровью – метастазирование.
b. Практически нечувствительны и не нуждаются в факторах роста.
Факторы роста – соматомедины – вырабатываются клетками печени под действием соматотропного гормона. Довольно специфичны (эпидермальный ФР) – запускают циклин-зависимую систему. Для них имеются определенные рецепторы на поверхности мембраны (ФР-белковая природа). неN клетки как бы постоянно получают этот сигнал.
3) Arthropoda.Тип Членистоногие содержит.Он характеризуется наличием хитинового покрова— скелетного и защитного образования—и членистых конечностей.Тело состоит из сегментов, сливающихся в три отдела:голову,грудь и брюшко.В некоторых группах членистоногих голова и грудь представляют собой единое образование— головогрудь,иногда тело вообще не расчленено.На голове расположены органы чувств и ротовой аппарат—видоизмененные конечности.В пищеварительной системе имеются сложные железы.Органы дыхания жабры,мешковидные легкие или трахеи.Кровеносная система незамкнутая, сердце находится на спинной стороне. На брюшной стороне — нервная цепочка из частично слившихся ганглиев.Ч асоточный зудень:специфический постоянный внутрикожный паразит человека,возбудитель чесотки(скабиёза). Блоха человеческая: временный неспецифический эктопаразит. Специфический переносчик возбудителей инфекционных заболеваний человека.Вошь головная: специфический постоянный эктопаразит человека,возбудитель педикулёза.Специфический переносчик инфекционных заболеваний.Вошь лобковая: специфический постоянный эктопаразит человека,возбудитель фтириоза.
Эпидем харка клещей: Таёжный клещ:временный неспецифический эктопаразит.Специфические переносчики возбудителей трансмиссивных инфекционных заболеваний.
Билет 31
1)Происхождение эукаритической клетки. Переход к аэробному дыханию связан с наличием в клетке митохондрии, которые произошли путём изменений симбионтов-аэробных бактерий, проникших в клетку хозяина и сосуществовавших с ней. Внутриклеточные мембраны гладкой и шероховатой цитоплазматической сети, пластинчатого комплекса, пузырьков и вакуолей рассматривают как производные наружной мембраны ядерной оболочки, которая способна образовывать впячивания.Ядро так же образоваться из симбионта-прокариота. Увеличение количества ядерной ДНК, во много раз превышающее в современной эукариотической клетке ее количество в митохондрий или хлоропласте, происходило, по-видимому, постепенно путем перемещения групп генов из геномов симбионтов. Нельзя исключить, однако, что ядерный геном формировался путем наращивания генома клетки-хозяина (без участия симбионтов). Предполагают, что хлоропласты возникли из цианобактерий, так как являются двухмембранным органоидом, имеют собственную ДНК и РНК, полноценный аппарат синтеза белка (причем рибосомы прокариотического типа — 70S), размножаются бинарным делением, а мембраны тилакоидов похожи на мембраны прокариот (наличием кислых липидов) и напоминают соответствующие органеллы у цианобактерий.
2) Экстракорпоральное оплодотворение — вспомогательная репродуктивная технология, используемая в случае бесплодия. Синонимы: «оплодотворение в пробирке», «оплодотворение in vitro», «искусственное оплодотворение.суть етода ЭКО состоит в следующем: яйцеклетку извлекают из организма женщины и оплодотворяют искусственно в условиях «in vitro» («в пробирке»), полученный эмбрион содержат в условиях инкубатора, где он развивается в течение 2-5 дней, после чего эмбрион переносят в полость матки для дальнейшего развития. 2010 г.).Впервые успешно эта медицинская технология была применена в Великобритании в 1977 году, в результате чего в 1978 году родилась Луиза Браун первый человек, «зачатый в пробирке». Первый ребёнок (девочка), зачатый с помощью ЭКО в России (СССР), был рожден в феврале 1986 года.
3).Общий фон:а)естественный фон радиации 50%: космическое излучение,радиация Земли,родон,распад радиоактивных эл-в в горных породах,в нашем организме.б).дополнительное облучение:40% рентгеновская аппаратура в медицине(диагностика и лечение).2% ТВ.2% ядерных осадков при ядерных взрывах. 0,2% АЭС и их отходы. Ест.фон неустраним,доп-е обл-е необходимо уменьшить. Энергия излучения, поглощенная единицей массы тела, поглощенная доза – 1 грэй.Летальные дозы:100 грэй – лет. исход через неск. часов, дней (ЦНС),10-50 грэй – кровоизлияния жкт, отек головного мозга гибель через 1-2 недели,3-5 грэй разрушение кл. красного костн. мозга, гибель в 50% случаев через 1-2 мес.Наиболее уязвимы кл. красного костн. Мозга.Репродуктивные органы (0.1 грэя облучение семенников- врем. стерильность, > 2 грэя пост. стерильность; яичники менее чувствительны > 3 грэя – стерильность, >>дозы при дробном облучении не оказывают влияния на детородную функцию.)Уязвим хрусталик, в погибших кл. помутнение тяжелые формы катаракты, потеря зрения (2-5 грэя).Вывод:Воздействие комплекса факторов радиационной аварии привело к формированию неустойчивого сост. генома у женщин - ликвидаторов катастрофы (проявилось в высокой частоте хромосомный аберраций). У их детей выс. канцерогенный риск – лейкозы.
Последствия аварии на Чернобыльской АЭС:
26.04.86– авария на АЭС (Украина)
o Р-ны радионуклидного загрязнения.
o Проблема репродуктивного здоровья женщин (участники ликвидации аварии…) – проблема национальной безопасности.
· Увеличение числа хромосомных аберраций в 2 раза
· Спектр аберраций расширен – радиационно–специфические:
o Дицентрики (2 центромеры)
o Ацентрические кольца (хром. свернута в кольцо, нет центромеры)
o Одиночные и парные фрагменты
Вывод: нестабильное состояние генома
Дети:
o Группа повышенного канцерогенного риска
o Передается нестаб.генома –> повыш.чувствительность к любым повреждающим факторам (радиация, мутагены хим.природы, инф.заболев.)
· В лимфоцитах периф.крови аберрации хромосом 13,21 / филадельфийская (транслокация между 9-й и 22-й хромосомами)
· Уровень полиплоидных клеток в 10 раз выше!
· В ранние роки после аварии основным дозообразующим радионуклидом был рад-ый йод. Йодный удар по щит.жел. привел к росту тиреоидной патологии, среди кот. выделялась онкологическая. В 1998 г. в Беларуси (?) 586 детей – рак щит.жел.
· Наиболее рапространенные экотоксиканты в стране сейчас – радионуклиды
Вывод:
ü У женщин – нестабильность генома
ü У детей – высокий канцерогенный риск
Билет 32
1)Органоиды энергетич обмена.Встреч во всех кл эукариот,колво разл,и размеры тоже,распол в тех участках,где треб энергия.Сост из 2х мембрр,наруж и внутр,ке ограничивают два метохондриальных компартмента—межмембр пространство и матрикс.Нар мембр высокопрониц для вв,высок сод липидов,белок порин,ферменты,уч в митохондр синтезе липидов.Внутр мембр соед с нар в местах слипания-зонах слипания.Прониц ее за за сеч кардиолипина.,сод 75проц белка,белки-ферм,кат ок рции,атф –синтетаза(выявл как грибовидные тела),внутр мембр в виде крист,складок,увелич площадь внутр мембр.Межмембр простр сод ферм,ке исп атф для фосфорилир др нуклеотидов.матрикс-смесь из сотен ферм,жир кт,митохондр днк,митох рибос,трнк,Митох геном-кольцевая молек днк,в виде отдел групп в матрексе.Функц митох:Синтез атф в проц окисл фосфорилир,участие в спец синтезах,стероид горм,липидов,накопление ионов кальция,накопл продуктов экскреции в отработавш митохях,накопл токс вв,попад в кл,обеспеч их изоляц от цитопл,накопл пит вв
2)Важнейшим фактором регуляции генной активности являются элементы генома, отвечающие за синтез регуляторных белков,— гены-регуляторы. Соединяясь с определенными нуклеотидными последовательностями ДНК, предшествующими структурной части регулируемого гена,—операторами, белки-регуляторы способствуют или препятствуют соединению РНК-полимеразы с промотором. Если белок-регулятор взаимодействует с оператором, занимающим часть промотора или расположенным между ним и структурной частью гена, то это не дает возможности РНК-полимеразе соединиться с промоторной последовательностью и осуществить транскрипцию. Такой белок называют репрессором, и в этом случае осуществляется негативный контроль экспрессии гена со стороны гена-регулятора (рис. 3.85). Если промотор обладает слабой способностью соединяться с РНК-полимеразой, а ему предшествует область, узнаваемая белком-регулятором, присоединение последнего непосредственно перед промотором к молекуле ДНК облегчает связывание РНК-полимеразы с промотором, вслед за чем следует транскрипция. Такие белки называют активаторами (или апоиндукторами), а контроль экспрессии гена со стороны гена-регулятора — позитивным (рис. 3.85).
3)Э кол принципы борьбы. На основе данных П. возможно пресечение заражения организма хозяина возбудителями этих болезней (индивидуальная или коллективная профилактика санитарно-гигиенического характера); паразитов уничтожают во внешней среде во всех фазах их жизненного цикла; контролируют продукты, используемые для питания (ветеринарно-санитарная экспертиза); уничтожают переносчиков — возбудителей различных заболеваний; человек защищается от нападения паразитов отпугивающими (Репелленты) и другими средствами; наконец, саму территорию приводят в состояние, непригодное для существования переносчиков, промежуточных хозяев и самих паразитов во время пребывания их во внешней среде (осушение болот, вырубка кустарников и др.). Неотъемлемой частью профилактики и борьбы с паразитарными и трансмиссивными болезнями служит санитарное просвещение, направленное на искоренение бытовых пережитков, способствующих заражению человека паразитами.
История паразитологии
На ранних стадиях развития медицины врачам приходилось иметь дело лишь с наиболее часто встречающимися и легко обнаруживаемыми простым глазом паразитическими червями и наружными паразитами. В течение многих веков существовало твёрдое убеждение, что паразиты самопроизвольно зарождаются в организме человека. Изобретение микроскопа, появление специальных методов микроскопической техники позволили открыть мир микроорганизмов (См. Микроорганизмы), среди которых оказались многочисленные вредители здоровья человека и домашних животных. Во 2-й половине 19 в. были открыты паразитические Простейшие — возбудители ряда опасных, широко распространённых заболеваний человека (малярия, лейшманиозы, амёбиаз) и домашних животныхМного дали паразитологические экспедиции для познания особенностей краевой патологии, изучения фауны и экологии паразитов или их отдельных групп (в этом отношении много сделано специальными гельминтологическими экспедициями под руководством К. И. Скрябина, общепаразитологическими экспедициями сотрудников В. А. Догеля и др.), для выяснения эпидемиологического и эпизоотологического значения паразитарных или трансмиссивных болезней, в том числе малярии (экспедиции Е. Н. Павловского и его учеников и сотрудников). В результате экспедиций возникли стационарные пункты для проведения исследований на местах. Базой для паразитологических исследований явились также заповедники. Разработано (Е. Н. Павловский) учение о ландшафтной и краевой П., что явилось научной основой для борьбы с паразитарными и трансмиссивными болезнями (см. также География медицинская). В области ветеринарной гельминтологии создано (работами школы К. И. Скрябина) учение о девастации (См. Девастация), знаменующее коренной поворот в борьбе с паразитическими червями сельскохозяйственных животных.
Распространение.Сущ карты распростр инф болезней. Многие из нижеприведенных болезней встречаются в локализованных очагах, чаще всего в незаселенных районах. Болезни, переносимые насекомыми являются основной причиной заболеваемости. Болезни, передаваемые с водой и пищей очень эндемичны. Широко распространены алиментарные гильминтные инфекции, дизентерии и диарреи, включая гиардиоз, брюшной тиф и гепатиты А и Е. Холера быстро распространяется во многих странах, входящих в данный регион. В отдельных очагах найден дракункулез. Случаи заболевания парагонимозом отмечены в Камеруне, Габоне, Либерии, а недавно и в Экваториальной Гвинее. В животноводческих регионах широко распространен эхинококкоз. В период засухи в саваннах на территории тропической Африки могут происходить эпидемии менингококкового менингита.
Билет 33
1). Активный транспорт через мембрану.К- Na насос.
Активный трансмембранный транспорт может осуществляться за счёт энергии АТФ(первичный)и энергии ионных градиентов(вторичный).Первичный транспорт - калий-натриевый насос(откачивает ионы натрия из клетки и накачивает в клетку ионы калия, используя энергию АТФ.на внутренней стороне АТФ связывает три иона Na àАТФ-аза присоединяет к себе АТФ и гидролизует до АДФ и остатка фосф.кислотыàфосфорилирование АТФ-азыàизменение конформации, высвобождение Na во внутр.пространствоàприсоединение 2 ионов Кàдефосфорилирование
2) Эмбриональное развитие – это развитие животного от возникновения зиготы до рождения. Первая стадия – бластула. Все ядра клеток-бластомеров диплоидны и содержат одинаковую генетическую информацию. Обычно в бластуле 64 (иногда 128 и более) бластомеров.Полость внутри бластулы – первичная (бластоцель). Вторая стадия – гаструла:зародыш двухслойный, у него появляется кишечная полость, первичное ротовое отверстие, два слоя клеток – эктодерма и энтодерма. Затем следует стадия поздней гаструлы:появляется третий слой клеток – мезодерма,закладывается между экто- и энтодермой. она имеет вид двух карманов, полости которых представляют собой вторичную полость тела.Дальнейшее развитие зародыша идет в строгой зависимости одних органов от других (закон эмбриональной индукции Г.Шпемана).
Зародышевые оболочки - внутренняя (амнион)и наружная (хорион) — это тонкостенные мешочки, окружающие развивающийся плод. Ам-ниотическая жидкость, в которой плод находится во взвешенном состоянии, обеспечивает постоянство температуры и служит амортизатором, предохраняющим плод от физических травм. лаза.
3)2 точки зрения на проблему изменения климата:
1. Химическое загрязнение атмосферы, фотохим.смог, смесь газов в нижн.слоях атмоферы.
Солнечная радиация воздействует на антропогенные примеси в рез-те образ.газы с высокой реакц.способностью, вредные для организма (например, концентрация O3 превыш.допустимый ур. в 5 раз)
Но снижение концентрации стратосферного O3 опасно из-за УФ.
Хим.инертность хлор/фтор углеродов –> подним. в стратосферу –> под УФ расщепл. с высвобождением Cl- –> катализ. превращение O3 –> O2
Низкие t˚ ускоряют этот процесс.
Парниковый эффект:
Для решения вопроса – встречи глав гос-в Европы · Первыми под воду уйдут через 90-100 лет GB и Голладия · Повыш. t˚ на 1,6˚ –> таяние Гренландского ледника 2. t˚ на Земле постоянно падает, т.к. Земля удаляется от солнца, но есть волны похолодания-потепления Глобальное затемнение: · причина не в Солнце, а в дымке вокруг Земли · 1950-2000 гг –> на 30% упало солнечное освещение в РФ, Германии, Шв. Альпах. · 3км- слой загрязненного воздуха · Загрязнители воздуха–> облака – зеркала Чистое облако – капли воды на пыльце, соли Грязное облако – пепел, сульфаты, нитраты, сажа и сера – вокруг концентрируются мелкие капельки воды –> зеркальное облако · Последствия: o Перераспределение осадков § Эфиопия 90е гг – 10 лет засуха § Снегопады в Европе o В Европе воздух чище –> жара 2003 г Вывод: парниковый эффект – нагревает планету глобальное затемнение – охлаждает
|
