Билет 561) В клетках эукариот существует две разновидности рибосом: рибосомы цитоплазмы и рибосомы,находящиеся в митохондриях и пластидах. Рибосомы состоят из двух субъединиц- большой и малой. Малая субъед. удерживает мРНК и тРНК, а большая катализирует образование пептидной связи. В состав субъедниц входят ррнк и белки, преимущественно глобулярные. Субъединицы рибосом собираются в ядрышке и через ядерные поры входят в цитоплазму. В цитоплазме рибосомы осуществляют синтез полипетида на мРНК(трансляцию). Трансляцией называют осуществляемый рибосомой синтез белка из аминокислот на матрице информационной (или матричной) РНК (иРНК или мРНК). Функция рибосом заключается в узнавании трёхбуквенных (трехнуклеотидных) кодонов мРНК, сопоставлении им соответствующих антикодонов тРНК, несущих аминокислоты, и присоединении этих аминокислот к растущей белковой цепи. Двигаясь вдоль молекулы мРНК, рибосома синтезирует белок в соответствии с информацией, заложенной в молекуле мРНК Процесс трансляции разделяют на: инициацию — узнавание рибосомой стартового кодона и начало синтеза, элонгацию — собственно синтез белка, терминацию — узнавание терминирующего кодона (стоп-кодона) и отделение продукта. 2)Геномные мутации (гетероплоидия) – изменение числа хромосом – причина хромосомных синдромов. Выявляются цитогенетическими методами. Геномные мутации: · Гаплоидия (у человека не возможна) · Полиплоидия – увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному (3n, 4n, 5n,…). (У человека почти не возможна.) · Анеуплоидия – изменение числа хромосом в диплоидном наборе o 2n+1 – трисомия ( 2n+х – полисомия) o 2n-1- моносомия Причины: § Нерасхождение хромосом во время клеточного деления при образовании половых клеток. § Утрата хромосом в рез-те анафазного отставании Хромосомные синдромы, связанные с нарушением кол-ва аутосом: § Синдром Дауна (21+) § Синдром Патау (13+) (D+) § Синдром Эдвардса (18+) (E+) 3). Ядовитые растения - это растения, вырабатывающие и накапливающие в процессе жизнедеятельности яды, вызывающие отравления животных и человека. Ядовитые растения, содержащие алкалоиды, поражают центральную нервную систему, оказывают возбуждающее или угнетающее действие, отрицательно влияют на работу сердца. К ним относятся:Белена черная. Это двулетнее травянистое растение с неприятным, дурманящим запахомиз семейства пасленовых очень ядовито, особенно во время цветения. При легком отравлении беленой появляются сухость во рту, расстройство речи и глотания, расширение зрачков. При тяжелых отравлениях Возможны судороги. Блокирование работы дыхательного центра, расположенного в головном мозге и т.д.Дурман обыкновенный. Симптомы отравления дурманом такие же, как и при отравлении беленой черной. ядовитое растение - красавка обыкновенная, или белладона. Это многолетнее растение с многоглавым корневищем и крупными ветвистыми корнями. поллинозы Растения, действующие на ЦНС. 1.депрессанты(угнетение ЦНС); багульник болотный 2. конвульсанты (возбуждение ЦНС);туя, можжевельник,полынь.Механизм действия. Алкалоид аконитин - высокотоксичен, относится к группе сердечно-нервных ядов, вызывает сначала возбуждение, а затем угнетение холинорецепторов.Аконит каракольский и А. джунгарский - наиболее ядовитые.Цикутотоксин-самое высокое содержание в корневище.Смерть наступает от паралича дых. мускулатуры в теч. 1-3 часов.Клиника: острое начало(1-2 мин.), тошнота, рвота, головокружение, тремор, эпилептические судороги, тахикардия, расширение зрачков, утрата сознания.3.галлюциногены;конопля, мак снотворный (папаверин, морфин), мак-самосейка, кокаин.4. возбудители. Табак, кофе, какао, чай. | Билет 57
1) Считают, что образование Рибосомы в клетках также идёт путём самосборки из предварительно синтезированных РНК и белков. основным местом формирования рибосом служит ядрышко и образованные в нем рибосомы поступают из ядра в цитоплазму. Функция рибосом: сборка полипептидной цепочки (синтез белка). Рибосомы осуществляет несколько функций: 1) специфическое связывание и удержание компонентов белоксинтезирующей системы [информационная, или матричная, РНК (иРНК): аминоацил-тРНК; пептидил-тРНК; гуанозинтрифосфат (ГТФ); белковые факторы трансляции EF - Т и EF - G]: 2) каталитические функции (образование пептидной связи, гидролиз ГТФ): 3) функции механического перемещения субстратов (иРНК, тРНК), или транслокации. Функции связывания (удержания) компонентов и катализа распределены между двумя рибосомными субчастицами. Малая рибосомная субчастица содержит участки для связывания иРНК и аминоацил-тРНК и, по-видимому, не несёт каталитических функций. Большая субчастица содержит каталитический участок для синтеза пептидной связи, а также центр, участвующий в гидролизе ГТФ: кроме того, в процессе биосинтеза белка она удерживает на себе растущую цепь белка в виде пептидил-тРНК. Каждая из субъединиц может проявить связанные с ней функции отдельно, без связи с другой субчастицей. Однако ни одна из субчастиц в отдельности не обладает функцией транслокации, осуществляемой только полной Рибосомы
2)Геномные мутации (гетероплоидия) – изменение числа хромосом – причина хромосомных синдромов. Выявляются цитогенетическими методами.
Геномные мутации:
· Гаплоидия(у человека не возможна)
· Полиплоидия – увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному (3n, 4n, 5n,…). (У человека почти не возможна.)
· Анеуплоидия – изменение числа хромосом в диплоидном наборе
o 2n+1 – трисомия ( 2n+х – полисомия)
o 2n-1- моносомия
Причины:
§ Нерасхождение хромосом во время клеточного деления при образовании половых клеток.
§ Утрата хромосом в рез-те анафазного отставании
Хромосомные синдромы, связанные с нарушением кол-ва половых хромосом:
§ Трисомия Y
§ Трисомия Х, тетрасомия Х
§ Синдром Шершевского-Тернера
§ Синдром Клайнфельтера
3))Клиническая классификация растений, опасных для здоровья:
v С атропиновым действием
v Влияющие на ЦНС
v Влияющие на ССС
v С никотиноподобным действием
v С раздражающим действием на кожу и слизистые
v Влияющие на тканевое дыхание
v Вызывающие поллинозы
v Прочие растения
Растения, действующие на ССС:
ü Содержат сердечные гликозиды (кардиолиды)
ü У детей отравления случайный
ü У взрослых – передозировка препаратов, содержащих сердечные гликозиды
· Adonis vernalis
· Digitalis sp.
· Helleborus sp. (морозник)
· Polygonatum odoratum (купена пахучая)
· Convallaria majalis (даже вода от букетов опасна для детей)
· Paris quadrifolia (вороньий глаз четырехлистный)
Гликозиды оказывают токсическое, наперстянкоподобное действие на ССС
Опаснее содержанием ядов!
Сапонины – сильно выраженное раздражающее действие на слиз. желудка и кишечника.
В СПб и Лен.обл. зарегистрированы случай смертельного исхода у детей.
· Veratrum lobelianum (чемерица Лобеля)
Алкалоиды чемерицы понижают АД и вызывают брадикардию.
Высокие дозы, наоборот, повышают АД и возбуждают сосудодвигательный центр.
Летальная доза – 1 гр. свежего растения. При высушивании токсичность сохраняется.
Билет 58
1)/Выделяют:1.поверх аппарат ядра.Вкл ядерн оболочку с поровым комплексом и ламину.Яд об образ нар и внутр мембр,мду ними перинуклеарное пространство,нар мембр переход во вн в обл яд пор.нар мембр перехо в эпр.Поров компл предст 3 кольца и 8 белков глобул.распол по краю пор отверстия.В центре поры центр гранула.Ламина-плотн пластинка,примык к внутр мембр,яд оболочки.предст соб густ сеть белков фибрилл.2.Ядерн матрикс. Предст комплексом фибриллярн белков,скелет ядра,с ним связ актин.3.Кариоплазма,яд сок.4.Ядрышко.,им уч днк,сод гены ррнк,различ фибриллярн(уч хроматина рибонукл) и гранулярн компоненты(зрел субьед рибосом).5.Хроматин. сост из днк и рнк и белков,гистонов и негистонов..В интерфазн ядрах-эухроиатин(деспирализир) и гетерохроматин.конститутивный и факультативный)
2)Хромосомные мутации – изменение фрагментов ДНК
a) Генетический дисбаланс, серьезные нарушения биосинтеза белка
· Делеция (потеря фрагмента ДНК)
· Дупликация (удвоение фрагмента ДНК)
· Инсерция (вставка фрагмента)
b) Для носителя сбалансированные (не проявляются) – зачастую ведут себя как типичные нейтральные мутации, но у потомства проявляются в виде заболеваний.
· Инверсия (поворот на 180˚)
· Транслокация (обмен)
c) Радиационно-специфические аберрации:
· Дицентрики (2 центромеры)
· Ацентрические кольца (хром. свернута в кольцо, нет центромеры)
· Одиночные и парные фрагменты
Синдром «кошачьего крика» - хромосомная мутация: делеция короткого плеча 5 хромосомы.
Очень серьезные нарушения систем, психо-физиологические нарушения. Мяукающие звуки – нарушено строение гортани. Живут недолго.
3) раст. с атропиновым действием,раст.,действующие на ЦНС,раст. с галюциногенами,раст.,влияющие на ССС,раст. с никотиноидным действием,раст. с раздражающим действием на кожу и слизистые,раст. с атропиновым.Растения с атропиновым действиембелладонна, красавка дурман обыкновенный.белена черная.Признаки отравления. сухость во рту и горле (вследствие пониженной секреции слюны) и ощущение жажды.. расширение зрачков с параличом аккомодации и нарушением ближнего зрения и тахикардия. диффузное покраснение кожи лица и верхней части туловища, а у детей грудного возраста – покраснение всего тела, повышение температуры. болтливость, походка пьяного.Галлюцинации зритель: дети видят необычные вещи и пытаются достать их руками. У детей, съевших корень дурмана, возникли фантастические галлюци с видениями; Алкалоиды обладают парасимпатиколитическим действием. атропин -белене он в больших дозах оказывает на ЦНС возбужд., галлюцинация, судорог.ин.белена оказывает успок действие на головной мозг. Возбуждающее действие наиболее выражено при отравлении белладонной. Дурман,(галлюцинации и буйный делирий.).
4)Fasciola hepatica,печеночный сосальщик.1-рот присоска,2-глотка,3-пол сумка,4-матка,5-яичник,6-оотипы,7-семенники,8-желточники
Билет 59
1) Ядро осуществляет две группы общих функций: одну, связанную собственно с хранением генетической информации, другую – с ее реализацией, с обеспечением синтеза белка.В первую группу входят процессы, связанные с поддержанием наследственной информации в виде неизменной структуры ДНК. Эти процессы связаны с наличием так называемых репарационных ферментов, ликвидирующих спонтанные повреждения молекулы ДНК (разрыв одной из цепей ДНК, часть радиационных повреждений), что сохраняет строение молекул ДНК практически неизменным в ряду поколений клеток или организмов. Далее, в ядре происходит воспроизведение или редупликация и разъединение (сегрегация) молекул ДНК, что дает возможность двум клеткам получить совершенно одинаковые и в качественном и количественном смысле объемы генетической информации. В ядре эукариот происходят процессы изменения и рекомбинации генетического материала, что наблюдается во время мейоза (кроссинговер). Наконец, ядра непосредственно участвуют в процессах распределения молекул ДНК при делении клеток.Другой группой клеточных процессов, обеспечивающихся активностью ядра, является создание собственного аппарата белкового синтеза. Это не только синтез, транскрипция, на молекулах ДНК разных информационных РНК, но также транскрипция всех видов трансферных РНК и рибосомных РНК. В ядрах эукариотических клеток происходит «созревание» (процессинг, сплайсинг) первичных транскриптов. В ядре эукариот происходит также образование субъединиц рибосом путем комплексирования синтезированных в ядрышке рибосомных РНК с рибосомными белками, которые синтезируются в цитоплазме и переносятся в ядро. Таким образом, ядро представляет собой не только вместилище генетического материала, но и место, где этот материал воспроизводится и функционирует. Поэтому выпадение или нарушение любой из перечисленных выше функций гибельно для клетки в целом. Так, нарушение репарационных процессов будет приводить к изменению первичной структуры ДНК и автоматически к изменению структуры белков, что непременно скажется на их специфической активности, которая может просто исчезнуть или измениться так, что не будет обеспечивать клеточные функции, в результате чего клетка погибает. Нарушения редупликации ДНК приведут к остановке размножения клеток или к появлению клеток с неполноценным набором генетической информации, что тоже гибельно для клеток. К такому же результату приведет нарушение процессов распределения генетического материала (молекул ДНК) при делении клеток. Выпадение в результате поражения ядра или в случае нарушений каких-либо регуляторных процессов синтеза любой формы РНК автоматически приведет к остановке синтеза белка в клетке ли к грубым его нарушениям.
2)Генные (точечные) мутации- это изменения числа и/или последовательности нуклеотидов в структуре ДНК в пределах отдельных генов, приводящие к изменению количества или качества соответствующих белковых продуктов.
· Нонсенс – замена 1 нуклеотида приводит к появлению стоп-кодона
· Миссинг – новый триплет –> новая аминокислота –> новый белок
· Сплайсинг – мутация процесса сплайснга (новый белок) <– точечные замены на границе экзон-интрон
Болезни обмена веществ:
Фенилкетонурия – заболевание, вызванное нарушением аминокислотного обмена (аутосомно-рецессивный тип наследования)
Синдром Морфана – врожденная генерализированная патология соединит.тк. (аутосомно-доминантный тип наследования)
Муковисцидоз (МВ) / кистофиброз – патология экзокрин.желез, поджел.жел. и печени (аутосомно-рецессивный тип наследования)
Дальтонизм – расстройство цветового зрения (рецессивный сцепленный с Х тип)
3) Большая группа паразитарных и инфекционных заболеваний характеризуется природной очаговостью. признаки: 1) возбудители циркулируют в природе от одного животного к другому 2) резервуаром возбудителя - дикие животные; 3) болезни распространены на ограниченной территории.Компонентами природного очага являются: 1) возбудитель; 2) восприимчивые к возбудителю животные — резервуары: 3) комплекс природно-климатических условий,. Особ группу природ-очаг составляют трансмиссивные болезни(лейшманиоз, трипаносомоз, клещевой энцефалит. обязательным компонент заболев преносчика.Возбудители многих заболеваний передаются от больных (доноров) к здоровым (реципиентам) через укусы кровососущих насекомых и паукообразных. корма.Пироплазмидозы.Большая группа протозойных болезней, возбудители которых паразитируют в эритроцитах и клетках системы мононуклеарных фагоцитов (макрофаги, моноциты, гистиоциты, купферовы клетнки печени, легочные плевральные и перетониальные макрофаги
4)
Билет 60
1) Ядрышко находится внутри ядра клетки, и не имеет собственной мембранной оболочки, однако хорошо различимо под световым и электронным микроскопом.Основной функцией ядрышка является синтез рибосом. В геноме клетки имеются специальные участки, так называемые ядрышковые организаторы, содержащие гены рибосомной РНК (рРНК), вокруг которых и формируются ядрышки. В ядрышке происходит синтез рРНК РНК полимеразой I, ее созревание, сборка рибосомных субчастиц. В ядрышке локализуются белки, принимающие участие в этих процессах. в клетках наблюдается обычно 1—5 ядрышек, причем их количество не строго постоянно даже у одного и того же типа клеток. Более того, в некоторых половых клетках (растущие ооциты) число ядрышек может достигать нескольких сотен, т.е. на два порядка выше, чем в соседних соматических клетках. Увеличение числа ядрышек называется амплификацией ядрышек. В клетках эукариот существует две разновидности рибосом: рибосомы цитоплазмы и рибосомы,находящиеся в митохондриях и пластидах. Рибосомы состоят из двух субъединиц- большой и малой. Малая субъед. удерживает мРНК и тРНК, а большая катализирует образование пептидной связи. В состав субъедниц входят ррнк и белки, преимущественно глобулярные. Субъединицы рибосом собираются в ядрышке и через ядерные поры входят в цитоплазму. В цитоплазме рибосомы осуществляют синтез полипетида на мРНК(трансляцию).
2).Метаболи́зм или обмен веществ — набор химических реакций, которые возникают в живом организме для поддержания жизни. Эти процессы позволяют организмам расти и размножаться, сохранять свои структуры и отвечать на воздействия окружающей среды.две стадии: в ходе катаболизма сложные органические вещества деградируют до более простых; в процессах анаболизма с затратами энергии синтезируются такие вещества, как белки, сахара, липиды и нуклеиновые кислоты.
Серии химических реакций обмена веществ называют метаболическими путями, в них при участии ферментов одни биологически значимые молекулы последовательно превращаются в другие. Ферменты играют важную роль в метаболических процессах потому, что:действуют как биологические катализаторы и снижают энергию активации химической реакции; позволяют регулировать метаболические пути в ответ на изменения среды клетки или сигналы от других клеток.
Особенности метаболизма влияют на то, будет ли пригодна определенная молекула для использования организмом в качестве источника энергии. Так, например, некоторые прокариоты используют сероводород в качестве источника энергии, однако этот газ ядовит для животных. Скорость обмена веществ также влияет на количество пищи, необходимой для организмаЭНЗИМОПАТИИ (ферментопатии), заболевания, обусловленные отсутствием какого-либо фермента или изменением его активности. Выделяют энзимопатии наследственные (некоторые формы сахарного диабета, подагры и др.) и приобретенные (так называемые алиментарные энзимопатии - болезни, связанные с длительным дефицитом белка в пище, например квашиоркор, различные виды витаминной недостаточности). 3) Дизентерийная амеба – Entamoeba hystolica (амебиаз)
Особенности строения:
· наружная мембрана (форма клетки непост.)
· цитоплазма: эктоплазма и эндоплазма
· ядро (обычно 1, иногда многояд)
· органоиды:
o спец. назначения:
§ движения: псевдоподии
§ питания: псевдоподии – захват пищи
§ выделения: сократительная вакуоль (1) + в любом месте
Жизненный цикл:Циста---в орг человека---форма минута----при ослабл иммунетета-----форма магна(во внеш среду в остр период болезни) ----------форма минута---------циста-----во внеш среду,опять циста.
При этом форм минута1 стрелка цистоносительство в цисту 2
Пути распространения:Источник зараж. амебиазом – человек. Цисты выделяются с фекалиями, попадают в почву и воду. При исп. фекалий как удобрений, цисты попадают на овощи и фрукты. В кишечник – с немытыми овощами, фруктами, через некипяч. воду, грязные руки (per os, алиментарный).
Патогенное действие: (f. magna)
4. Токсико-аллергическое. (прод.метаб. отравл.орган.чел-ка и вызыв.аллерг.)
5. Механическое - f. magna разрушает слиз.об.толст.кишки с помощью протеолитич.ферм. вызыв.образ.кровоточ.язв, питается эритроцитами
6. При разруш.ст.кишечника f. magna может попасть с током крови во внутр.органы. Внекишечная локализация приводит к абсцессу.
Лабораторная диагностика:
Обнаружение f.magna (в остр. период) или цист (при хрон. форме) в фекалиях при микроскопии мазка..
Билет 61
1) Ядро— структур компонет эук клетки, содерж (молекулы ДНК). В ядре репликация — удвоение молекул ДНК, транскрипция — синтез молекул РНК на молекуле ДНК.синтезированные молекРНК подверг ряду модификаций, после чего выходят в цитоплазму. Образование субъединиц рибосом также происходит в ядре в специальных образованиях - ядрышках.функций ядра: хранением ген информации, ее реализацией, с обеспечением синтеза белка. В ядрах происходят процессы изменения и рекомбинации генетического материала, что наблюдается во время мейоза (кроссинговер). ядра участвуют в процессах распределения молекул ДНК при делении клеток. создание собственно аппарата белкового синтеза.. В ядре образование субъедениц рибосом путем комплексирования синтезированных в ядрышке рибосомных РНК с рибосомными белками, которые синтезируются в цитоплазме и переносятся в ядро.
2) Человек как вид обладает рядом особенностей, не позволяющих применять классический гибридологический метод для изучения его наследственности и изменчивости.
· Не может быть произведено искусственного направленного скрещивания
· Низкая плодовитость –> не возможно применить статистический подход при анализе потомства
· Редкая смена поколений (в среднем через 25 лет) и, значит, большая продолжительность жизни –> невозможность наблюдать большое кол-во поколений
· Изучение генетики человека затрудняется наличием в его геноме большого кол-ва групп сцепления генов (23 у жен. И 24 у мужч.)
· Высокая степень фенотипического полиморфизма, связанная с влиянием среды
Однако, например, невозможность искусственного скрещивания и малая плодовитость могут быть компенсированы подбором в популяции семей с интересующим признаком в кол-ве, достаточном для проведения статистического анализа потомства.
Медико-генетическое консультирование, его цель:
Медико-генетическое консультирование – специализированный вид медицинской помощи, направленный на профилактику наследственной патологии.
Цель медико-генетического консультирования – определение вероятности рождения ребенка с наследственным заболеванием и объяснение этой ситуации консультирующимся, помощь семье в принятии решения
сложности сложный кариотип позднее половое созревание. малое количество потомков; невозможность экспериментирования. методы исследования генетики человекаКлинико-генеалогический метод.Генеалогический метод широк(возможность установить сцепленное наследование, определить тип взаимодействия генов и пенетрантность аллелей.) Генеалогический метод лежит в основе медикогенетическогоконсультирования.Составление родословной.Сбор сведений о семье начинается с пробанда - обычно это больной с изучаемым заболеванием. Дети одной родительской пары (братья - сестры) называются сибсами. Вбольшинстве случаев родословная собирается по одному или нескольким признакам иможет быть полной или ограниченной. Чем больше поколений тем выше шансы достоверных результатов.
3) происхождение эктопаразитизма.. Один из путей к этому — через увеличение количества источников питания с последующей их сменой. насекомые имеют колюще-сосущий ротовой аппарат, питаясь соками растений. Другой путь - хищничество. Активные хищники, становятся вначале временными, а затем и постоянными эктопаразитами. Гнездовые паразиты:контакт с поверхностью тела хозяина. Животные, обитающие в убежище другого вида, могут питаться его перьями, волосами и отпадающими чешуйками кожного эпидермиса. Переход к постоянному обитанию на поверхности тела хозяина дает паразиту большие преимущества.
эндопаразитизм в полостных органах, имеющих связь с внешней средой, представляет собой явление, развившееся в результате случайного заноса в организм цист, яиц или личинок свободноживущих видов, предварительно имеющих адаптации к обитанию в почве или в воде, содержащей избыток органического вещества
Билет 62
1).Ядро-содержащий генетическую информацию (молекулы ДНК). В ядре происходит репликация — удвоение молекул ДНК, а также транскрипция — синтез молекул РНК на молекуле ДНК,синтезированные молекулы РНК подвергаются ряду модификаций, после чего выходят в цитоплазму. Образование субъединиц рибосом также происходит в ядре в специальных образованиях - ядрышках.
Строение ядра:Хроматин- молекулы хромосомной ДНК в комплексе со специфическими белками, необходимыми для осуществления этих процессов. Основную массу составляют гистоны. Из этих белков построены нуклеосомы, структуры на которые намотаны нити молекул ДНК. Плотно упакованый хроматин называют конденсированным или гетерохроматином, он хорошо видим под микроскопом. ДНК, находящаяся в гетерохроматине, не транскрибируется, обычно это состояние характерно для незначащих или молчащих участков. В интерфазе гетерохроматин обычно располагается по периферии ядра (пристеночный гетерохроматин). Полная конденсация хромосом происходит перед делением клетки. Если хроматин упакован неплотно, его называют эу- или интерхроматином. Этот вид хроматина гораздо менее плотный при наблюдении под микроскопом и обычно характеризуется наличием транскрипционной активности. Ядерная оболочка, ядерная ламина и ядерные поры (кариолемма)
Ядерная оболочка:От цитоплазмы ядро отделено ядерной оболочкой, образованной за счёт расширения и слияния друг с другом цистерн эндоплазматической сети таким образом, что у ядра образовались двойные стенки за счёт окружающих его узких компартментов. Полость ядерной оболочки называется люменом или перинуклеарным пространством. Внутренняя поверхность ядерной оболочки подстилается ядерной ламиной, жёсткой белковой структурой, образованной белками-ламинами, к которой прикреплены нити хромосомной ДНК. Ламины прикрепляются к внутренней мембране ядерной оболочки при помощи заякоренных в ней трансмембранных белков — рецепторов ламинов.Ядрышко: находится внутри ядра, и не имеет собственной мембранной оболочки, однако хорошо различимо под световым и электронным микроскопом. Основной функцией ядрышка является синтез рибосом.
Ядерный матрикс:некоторые исследователи называют нерастворимый внутриядерный каркас. матрикс построен преимущественно из негистоновых белков, формирующих сложную разветвленную сеть, сообщающуюся с ядерной ламиной. Возможно, ядерный матрикс принимает участие в формировании функциональных доменов хроматина.
2) Летальные мутации характеризуются полной утратой «особности синтезировать жизненно важный для бактериальной клетки фермент или ферменты. Чаще всего эти мутации возникают при обширных делениях, захватывающих группу генов, или при других видах хромосомных мутаций. К ним относятся также мутации в генах, несущих информацию о синтезе ДНК-полимераз. Летальные гены вызывают гибель организма до достижения им половой зрелости они являются рецессивными.примеры."заячья губа" и "волчья пасть" - дефект развития верхней челюсти, гемофилия,Белая грузинская мутация у лисиц.
3) Статистика отравлений детей.
В медицине 2 направления, связанные с растениями источниками БАВ (ФАВ)
ü Фитотерапия
ü фитотоксикология
Фитотерапия— метод лечения различных заболеваний человека, основанный на использовании лекарственных растений и комплексных препаратов из них.
Фитотоксикология — раздел токсикологии, изучающий токсины, содержащиеся в растениях, в т.ч. в лекарственных.
Закономерности:
· токсичность возрастает от севера к югу (Conium maculatum)
· токсичность снижается с культурой (Aconitum spp.)
· динамика накопления БАВ в различных органах (Cicuta virosa)
сезонная динамика накопления БАВ
Пути проникновения фитотоксикантов:
· per os – алиментарный (ЖКТ)
· контактный – через кожу (богульник)
· аэрогенный – при вдыхании
Причины отравления:
· случайные
· передозировка ЛС
· умышленные
· отравл. детей в последние годы – до 20% от всех отравлений
· неосведомленность детей и родителей
· дети в условиях большого города
Статистика:
Частота встречаемости:
o 30% - дошкольн.
o 70% - школьный возраст
· 54% - одиночные (соотношение полов 1:1)
·:46% - групповые:
§ 40% - девочки
60% - мальчики
Билет 63
1) Ядро -это один из структурных компонентов эукариотической клетки, содержащий генетическую информацию (молекулы ДНК). В ядре происходит репликация — удвоение молекул ДНК, а также транскрипция — синтез молекул РНК на молекуле ДНК. В ядре же синтезированные молекулы РНК подвергаются ряду модификаций, после чего выходят в цитоплазму. Образование субъединиц рибосом также происходит в ядре в специальных образованиях - ядрышках.
Реализация генетической информации. ЭУКАРИОТЫ. мРНК эукариот синтезируется в виде предшественника, пре-мРНК, претерпевающего затем сложное стадийное созревание — процессинг, включающий присоединение кэп-структуры к 5'-концу молекулы, присоединение нескольких десятков остатков аденина к ее 3'-концу (полиаденилирование), выщепление незначащих участков — интронов и соединение друг с другом значащих участков — экзонов (сплайсинг). При этом соединение экзонов одной и той же пре-мРНК может проходить разными способами, приводя к образованию разных зрелых мРНК, и в конечном итоге разных вариантов белка (альтернативный сплайсинг). Только мРНК, успешно прошедшая процессинг, экспортируется из ядра в цитоплазму и вовлекается в трансляцию.
2) Геномные мутации (гетероплоидия) – изменение числа хромосом – причина хромосомных синдромов. Выявляются цитогенетическими методами.
Геномные мутации:
Гаплоидия(у человека не возможна)
Полиплоидия – увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному (3n, 4n, 5n,…). (У человека почти не возможна.)
Анеуплоидия – изменение числа хромосом в диплоидном наборе
2n+1 – трисомия ( 2n+х – полисомия)
2n-1- моносомия
Причины:
Нерасхождение хромосом во время клеточного деления при образовании половых клеток.
Утрата хромосом в рез-те анафазного отставании
3) Изменение климата — колебания климата Земли в целом или отдельных её регионов с течением времени, выражающиеся в статистически достоверных отклонениях параметров погоды от многолетних значений за период времени от десятилетий до миллионов лет. Изменения климата обусловлены переменами в земной атмосфере, процессами, происходящими в других частях Земли, таких как океаны, ледники, а также эффектами, сопутствующими деятельности человека. Внешние процессы, формирующие климат, — это изменения солнечной радиации и орбиты Земли.Факторы:изменение размеров и взаимного расположения материков и океанов, изменение светимости солнца, изменения параметров орбиты Земли, изменение прозрачности атмосферы и ее состава в результате изменений вулканической активности Земли, изменение концентрации парниковых газов (СО2 и CH4) в атмосфере, изменение отражательной способности поверхности Земли, изменение количества тепла, имеющегося в глубинах океана.
4)Карликовый цепень.Hymenolepis nana1-сколекс,2-шейка,3-стробила,4-незрелая проглоттида,5-гермафродитная проголоттида,6-зрелая проглоттида
Билет 64
1) Поток энергии у представителей разных групп организмов обеспечивается механизмами энергоснабжения —брожением, фото- или хемосинтезом, дыханием.Центральная роль в биоэнергетике клеток животных принадлежит дыхательному обмену. Он включает реакции расщепления низкокалорийного органического «топлива» в виде глюкозы, жирных кислот, аминокислот, а также использование выделяемой энергии для образования высококалорийного клеточного «топлива» в виде аденозинтрифосфата (АТФ). Энергия АТФ, пеобразуется в тот или иной вид работы — химическую, осмотическую, электрическую, механическую, ре-гуляторную. Макроэргическое соединение имических связях которого запасена энергия в форме, доступной для использования в биологических процессах(АТФ). Основное количество энергии заключено в связи, присоединяющей третий остаток фосфорной кислоты. Среди органелл животной клетки особое место в дыхательном обмене принадлежит митохондриям, выполняющим функцию окислительного фосфорилирования, а также матриксу цитоплазмы, в котором протекает процесс бескислородного расщепления глюкозы — анаэробный гликолиз (рис. 2.8). Из двух механизмов, обеспечивающих жизнедеятельность клетки энергией, анаэробный гликолиз менее эффективен. В связи с неполным (в отсутствие кислорода) окислением, прежде всего глюкозы, в процессе гликолиза для нужд клетки извлекается не более 10% энергии. Недоокисленные продукты гликолиза (пируват) поступают в митохондрий, где в условиях полного окисления, сопряженного с фосфорилированием АДФ до АТФ, отдают для нужд клетки оставшуюся в их химических связях энергию.Из преобразователей энергии химических связей АТФ в работу наиболее изучена механохимическая система поперечно-полосатой мышцы. Она состоит из сократительных белков (актомиозиновый комплекс) и фермента аденозинтрифосфатазы, расщепляющего АТФ с высвобождением энергии.Особенность потока энергии растительной клетки состоит в наличии фотосинтеза — механизма преобразования энергии солнечного света в энергию химических связей органических веществ.Механизмы энергообеспечения клетки отличаются эффективностью. Коэффициенты полезного действия хлоропласта и митохондрий, достигая соответственно 25 и 45—60%, существенно превосходят аналогичный показатель паровой машины (8%) или двигателя внутреннего сгорания (17%
2) Гетероплоидия мутации, связанные с изб или недост хромосом в одной гомолог паре. возникают при нарушении мейоза, когда после конъюгации хромосомы не расходятся и в одну гамету попадают обе гомологичные хромосомы,а в другую-ни одной.появление лишней хромосомы в двадцать первой паре вызывает синдром Дауна. Анеуплоидия (гетероплоидия)-изменение числа отдельных хромосом - отсутствие (моносомия -2n-1) или наличие дополнительных (трисомия - 2n+1, полисемия - 2n+3,4,5) хромосом. Моносомия по Х-хромосоме приводит к развитию синдрома Шершевского-Тернера у женщин (45 хромосом = 44 аутосомы+ ХО). Трисомии описаны по Х-, Y-хромосомам и по аутосомам. Лишняя Х-хромосома у мужчин (XXY) вызывает развитие синдрома Клайнфельтера, а у женщин - синдрома трисомии (XXX). Трисомия по 21-й паре аутосом описана как синдром Дауна. Синдромы нарушения в строении и функционировании ряда органов и систем органов
3) Антропонозы - (от антропо... и греч. nosos - болезнь), группа инфекционных заболеваний, возбудители которых способны поражать только человека (брюшной тиф, малярия,скарлатина,тениоз,тениархоз,гименолепидоз,энтеробиоз,аскаридоз,трихоцефалёз,анкилостомоз,некатороз)
Зоонозы -инфекционные и паразитарные заболевания животных. Зоонозами называют также болезни, которыми человек может заразиться от животных (. бешенство, бруцеллез, чума)
Антропозоонозы-болезни,возбудители которых могут поражать как животных,так и человека (токсоплазмоз,балантидиоз,пневмоцистоз,описторхоз,эхинококоз,альвеококоз,дифиллоботриоз)
Билет 65
1) Хроматин — это вещество хромосом — комплекс ДНК, РНК и белков. Хроматин находится внутри ядра клеток эукариот и входит в состав нуклеоида у прокариот, в составе хроматина происходит реализация генетической информации, а также репликация и репарация ДНК.
Основную массу хроматина составляют белки гистоны. Гистоны являются компонентом нуклеосом, — надмолекулярных структур, участвующих в упаковке хромосом. Нуклеосома состоит из белков четырех типов: H2A, H2B, H3 и H4. В одну нуклеосому входят по два белка каждого типа — всего восемь белков. Гистон H1, более крупный, чем другие гистоны, связывается с ДНК в месте ее входа на нуклеосомуГетерохроматин - часть хроматина, находящаяся в конденсированном состоянии в интерфазе клеточного цикла, как правило, реплицируется позже эухроматина и в основном составлен высокоповторяющимися последовательностями ДНК. ДНК в составе Г. чаще всего не транскрибируется; количество и распределение Г. обычно видоспецифично и может быть определено с помощью С-бэндинга методов дифференциального окрашивания хромосом; различают структурный (постоянно неактивный, конститутивный) и факультативный (обратимо конденсированный) Г.
Эухроматин - вещество хромосомы, сохраняющее деспирализованное (диффузное) состояние в покоящемся ядре и спирализующееся при делении клеток. Содержит большинство структурных генов организма.
2)Генные (точечные) мутации- это изменения числа и/или последовательности нуклеотидов в структуре ДНК в пределах отдельных генов, приводящие к изменению количества или качества соответствующих белковых продуктов.
· Нонсенс – замена 1 нуклеотида приводит к появлению стоп-кодона
· Миссинг – новый триплет –> новая аминокислота –> новый белок
· Сплайсинг – мутация процесса сплайснга (новый белок) <– точечные замены на границе экзон-интрон
·.Генные (точечные) мутации.Внезапные спонтанные изменения фенотипа, которые нельзя связать с обычными генетическими явлениями или микроскопическими данн
|
