IАI0; IBI0.
Развитие Резус - конфликта зависит от следующих факторов:
-положение плода;
-наличие антирезус - антител в крови матери;
+индивидуальная скорость продукции антител;
-индивидуальная чувствительность к антибиотикам;
-индивидуальная скорость продукции антигенов.
Развитие Резус - конфликта зависит от следующих факторов:
-индивидуальная скорость развития плода;
+индивидуальная проницаемость плаценты для антигенов;
-от сроков беременности;
-от индивидуальной чувствительности к антибиотикам;
-ни один из вышеназванных ответов.
Вероятность резус-конфликта при браке резус-положительной гомозиготной матери и резус-отрицательного отца:
-50%;
-100%; +0%;
-25%;
-75%.
Вероятность резус - конфликта при браке резус - положительной гетерозиготной матери и резус-отрицательного отца:
-50%; +0%;
-25%;
-75%;
-100%.
Вероятность резус - конфликта при браке резус - отрицательной матери и резус - положительного гомозиготного по этому признаку отца:
+100%;
-25%;
-50%;
-0%;
-75%.
Вероятность резус - конфликта в браке гетерозиготных по резус – фактору родителей:
-100%;
-75%;
-50%;
-25%;
+0%.
Вероятность резус - конфликта в браке резус - отрицательной матери и гетерозиготного по резус-фактору отца.
-0%;
-25%;
-75%; +50%;
-100%.
Родители гетерозиготны по III группе крови. Вероятность рождения ребенка с III группой крови:
-50%;
+75%;
-25%;
-0%;
-100%.
Родители гетерозиготны по II и III группы крови. Вероятность рождения ребенка со II группой крови:
-0%;
+25%;
-50%;
-75%;
-100%.
Родители имеют I и III группы крови. Вероятность рождения ребенка с IV группой крови:
-100%;
-75%;
-25%;
-50%;
+0%.
Родители имеют I и IV группы крови. Вероятность рождения ребенка со II группой крови:
-0%;
-25%;
+50%;
-75%;
-100%.
Родители имеют II и IV группы крови (гетерозиготы). Вероятность рождения ребенка с III группой крови:
-100%;
-0%;
-75%;
+25%;
-50%.
Код раздела:10
Генотип - это не сумма, а система генов, в которой на проявление данного гена влияют:
-аллельный ген и неаллельные гены;
-факторы среды;
-неаллельный гены;
+факторы среды, аллельный ген и неаллельные гены;
-факторы среды и неаллельные гены.
Типы взаимодействия неаллельных генов:
-полимерия, эпистаз, кодоминировние;
-комплементарность, плейотропия, эпистаз;
+комплементарность, полимерия, эпистаз;
-кодоминирование, плейотропия, эпистаз;
-полимерия, эпистаз, плейотропия.
При комплементарном взаимодействии новое качество признака будет в случае генотипов:
-Аавв;
-ааВв;
+ААВВ;
-Аавв;
-ааВВ.
При доминантном эпистазе (эпистатический ген - В) проявление признака, контролируемого доминантным геном (А), не будет в генотипе:
-Аавв;
-ааВв
-Аавв;
+АаВв;
-ааВВ.
Впервые взаимодействие неаллельных генов по типу комплементарности было описано на примере наследования:
-слуха у человека;
-окраски у норок;
-окраски мышей;
+формы гребня у кур и петухов;
-роста у человека.
При комплементарном взаимодействии расщепление по фенотипу возможно в отношении:
-12: 3: 1;
-9: 3: 4;
-15: 1;
+9: 7;
-1: 4: 6: 4: 1.
При доминантном эпистазе расщепление по фенотипу возможно в отношении:
-9: 7;
+13: 3;
-9: 3: 4;
-1: 4: 6: 4: 1;
-15: 1.
При полимерии расщепление по фенотипу возможно в отношении:
-9: 3: 3: 1;
-9: 7;
-12: 3: 1;
+1: 4: 6: 4: 1;
-9: 3: 4.
При эпистазе подавляемый ген называется:
-эпистатическим;
-супрессором;
-ингибитором;
+гипостатическим;
-голандрическим.
Тип взаимодействия двух доминантных неаллельных генов, при котором новое фенотипическое проявление признака называется:
-эпистазом;
-полимерией;
-плейотропией;
+комплементарностью;
-пенетрантностью.
Выбрать вариант генотипа, при котором гребень у кур и петухов будет ореховидным, если его наследование определяется по типу комплементарности:
-Аа вв;
-аа ВВ;
-аа вв
-Аа вв;
Аа ВВ.
Рецессивный эпистаз будет иметь место при генотипе (подавителем является один из генов В, в):
-АА ВВ;
-аа Вв;
-Аа ВВ;
+Аа вв;
-АА Вв.
У кур доминантный ген С определяет развитие пигмента, доминантный ген J - ген супрессор окраски. При каком генотипе окраска проявиться?
-СС JJ;
-Сс JJ;
+Сс jj;
-сс jj;
-ни один из вышеназванных генотипов.
Примером рецессивного эпистаза у человека является:
-наследование групп крови по системе АВО;
-наследование резус-фактора по Фишеру-Рейсу;
-наследование пигментации кожи;
+"бомбейский феномен" в наследовании групп крови;
-наследование роста у человека.
Выбрать вариант генотипа, при котором определится I группа крови, если известно, что su - ген супрессор:
-IАIВ Su Su;
-IВI0 Su su;
-IАIА Su Su;
+ IВI0 su su;
-IВI0 Su Su.
Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено несколькими (больше 2-х) неаллельными генами, называется:
-плейотропией;
-комплементарностью;
-пенетрантностью;
-эпистазом;
+полимерией.
Характерной чертой полигенного типа наследования является:
-пенетрантность;
-экспрессивность;
-плейотропия;
+аддитивность;
-комплементарность.
Примером полигенного типа наследования у человека является наследование:
-групп крови;
-резус - фактора;
-цвета глаз;
+роста;
-арахнодактилии.
Код раздела:11
Пробиваемоcть гена в признак называется:
-экспрессивностью;
-плейотропией;
-эпистазом; +пенетрантностью;
-полимерией.
Пенетрантность отражает:
-степень выраженности признака;
-частоту генотипов;
-частоту доминантного гена Р;
+частоту проявления гена;
-частоту рецессивного гена q.
Полная пенетрантность наблюдается, если ген проявился у особей в:
-10%;
-25%;
-50%;
-75%
+100%.
Выбрать примеры заболеваний, для которых характерна пенетрантность:
-близорукость, глухонемота;
-гемофилия, дальтонизм;
-фенилкетонурия, альбинизм;
+подагра, шизофрения;
-эллиптоцитоз, серповидноклеточная анемия.
Степень выраженности признака называется:
-плейотропией;
-эпистазом; +экспрессивностью;
-пенетрантностью;
-полимерией.
Скрестили двух серых овец (генотип каждой - Аа) между собой. Какое расщепление следует ожидать в F1, если генотип АА - вызывает летальный исход?
-1: 2: 1;
-3: 1;
-1;
+2: 1;
-1: 1: 1: 1.
Множественность проявлений одного гена называется:
-полимерией;
-пенетрантностью;
-экспрессивностью;
+ плейотропией;
-комплементарностью.
При первичной плейотропии:
-один ген взаимодополняет действие другого гена;
-имеется одно первичное фенотипическое проявление гена, вслед за которым развивается ступенчатый процесс вторичных проявлений;
-один ген подавляет действие другого гена;
+ген одновременно проявляет свое множественное действие;
-несколько генов влияют на один признак.
При вторичной плейотропии:
-один ген взаимодополняет действие другого гена;
+имеется одно первичное фенотипическое проявление гена, вслед за которым развивается ступенчатый процесс вторичных проявлений;
-один ген подавляет действие другого гена;
-ген одновременно проявляет свое множественное действие;
-несколько генов влияют на один признак.
Примером первичной плейотропии может быть заболевание:
-подагра;
-близорукость;
+болезнь Хартнепа;
-серповидно-клеточная анемия;
-дальтонизм.
Примером вторичной плейотропии может быть заболевание:
-подагра;
-близорукость;
-болезнь Хартнепа; +серповидно-клеточная анемия;
-дальтонизм.
Примером плейотропного действия гена является заболевание:
-гемофилия;
-дальтонизм; +синдром Марфана;
-синдром Дауна;
-синдром Эдвардса.
Код раздела:12
Согласно I закону Менделя в F1 наблюдается:
-расщепление по фенотипу 9: 7;
+ единообразие гибридов;
-расщепление по генотипу 1: 2: 1;
-расщепление по фенотипу 3: 1;
-расщепление по фенотипу 1: 2: 2: 1.
По II закону Менделя происходит расщепление признаков у гибридов в отношении:
+1: 2: 1 - по генотипу и 3: 1 - по фенотипу;
-2: 1 - по гено- и фенотипу;
-1: 1: 1: 1 - по генотипу и 1: 1 - по фенотипу;
-9: 7 - по фенотипу;
-1: 2: 2: 1 - по фенотипу.
Мендель разработал:
-клинико-генеалогический метод;
+гибридологический метод;
-цитологический метод;
-цитогенетический метод;
-биохимический метод.
При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, в первом поколении будет наблюдаться: +единообразие;
-расщепление 1:2;
-расщепление 3:1;
-расщепление 1:2:1;
-ни один из вышеназванных ответов.
При скрещивании гетерозиготных организмов в потомстве появляются особи как с доминантными так и с рецессивными признаками в отношении:
-1:1;
-2:1;
-1:2:1;
-9:3:3:1;
+ни один из вышеназванных ответов.
При скрещивании двух гетерозигот следует ожидать расщепление по генотипу:
-1:1;
+1:2:1;
-3:1;
-9:3:3:1;
-ни один из вышеназванных ответов.
В результате проведенного анализирующего скрещивания в потомстве наблюдается расщепление 1:1. Укажите генотипы родительских организмов:
-АА х АА; +Аа х аа;
-аа х аа;
-Аа х Аа;
-ни один из вышеназванных ответов.
Гены называются аллельными, если:
-они располагаются в локусах негомологичных хромосом;
-они располагаются в разных хромосомах;
-они располагаются в разных локусах гомологичных хромосом
+они располагаются в идентичных локусах гомологичных хромосом;
-ни один из вышеназванных ответов.
Организм называется гомозиготным, если он образует:
+один тип гамет;
-разные типы гамет;
-два типа гамет;
-четыре типа гамет;
-три типа гамет.
Организм называется гетерозиготным (Аа), если он образует:
-один тип гамет;
+два типа гамет;
-три типа гамет;
-четыре типа гамет.
-ни один из вышеназванных ответов.
Доминантный ген - это ген, который проявляется:
-только на молекулярном уровне;
-у потомков только второго поколения;
-детерминирует белок - фермент в неактивной форме;
-только в гомозиготном состоянии;
|
