Среди девочек.

 

 

Определите вероятность проявления гипертрихоза у детей в семье, где мать здорова, а отец болен, известно, что были больны все родственники по мужской линии:

 

-100% всех детей;

 

+100 % среди мальчиков;

 

-50% среди мальчиков, 25% среди девочек;

 

-50% среди мальчиков, все девочки здоровы;

 

-все дети здоровы.

 

 

Женщина здорова и гомозиготна по гену гемофилии вступает в брак с мужчиной, страдающим этим заболеванием. Определить вероятность больных гемофилией детей в данной семье:

 

+все дети здоровы;

 

-25% среди девочек больны;

 

-100% среди мальчиков;

 

-50% среди мальчиков;

 

-50% среди девочек и 50% среди девочек.

 

 

Если мужчина, страдающий гипертрихозом, женится на здоровой женщине - носительнице гена дальтонизма, вероятность рождения детей с обеими аномалиями составит:

 

-100% среди мальчиков;

 

-50% среди девочек;

+25% среди детей;

 

-50% среди детей;

 

-25% среди мальчиков.

 

 

Гены голандрических признаков расположены:

 

-в аутосомах;

 

-в Х-хромосоме;

 

+в У-хромосоме;

 

-в гибридных соматических клетках;

 

-в половых клетках.

 

 

Код раздела:18

 

Ретроспективное консультирование в МГК это:

 

+консультирование после рождения больного ребенка, относительно здоровья будущих детей;

 

-в семье нет больных детей, но имеет место близкородственный брак;

 

-консультирование в связи с бесплодным браком;

 

-консультирование в связи с возрастным критерием (возраст женщины - 40 лет);

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

Проспективное консультирование в МГК это:

 

+консультирование при бесплодных браках и спонтанных абортах;

 

-консультирование в связи с рождением больного ребенка;

 

-консультирование при бесплодных браках;

 

-консультирование в связи с первичным невынашиванием беременности;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

Для доминантного наследования признака характерно:

 

+признак наблюдается в каждом поколении;

 

-аномалия в родословной "перескакивает" через одно или несколько поколений;

 

-признак "накапливается" в поколении в связи с близкородственным браком;

 

-у больного отца больных сыновей не бывает;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

Для рецессивного гена наследования признака характерно:

 

-признак наблюдается в каждом поколении;

 

+ аномалия в родословной "перескакивает" через одно или несколько поколений;

 

-у больного отца больных сыновей не бывает;

 

-у двух нормальных супругов пораженных детей не бывает;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

Указать тип наследования признака, если известно, что в семье, где отец болен, а мать здорова все дети (сыновья и дочери) здоровы:

 

+рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;

 

-доминантный, сцепленный с Х-хромосомой;

 

-доминантный, с пенетрантностью 30%;

 

-признак сцеплен с У-хромосомой;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

Указать тип наследования признака, если известно, что в семье, где отец болен, а мать здорова -все сыновья здоровы, дочери больны:

 

-аутосомно-доминантный;

 

-аутосомно-рецессивный;

 

-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;

 

+доминантный, сцепленный с Х-хромосомой;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

Пренатальная диагностика методом амниоцентоза осуществляется на:

 

-10-12 неделе беременности;

 

+15-17 неделе беременности;

 

-20-22 неделе беременности;

 

-25-27 неделе беременности;

 

-30-32 неделе беременности.

 

Код раздела:19

 

Основным методом диагностики хромосомных болезней человека является:

 

+цитогенетический метод;

 

-близнецовый метод;

 

-биохимический метод;

 

-популяционно-статистический;

 

-иммунологический.

 

 

Цитогенетический метод является основным для диагностики:

 

-генных заболеваний;

 

+хромосомных болезней;

 

-болезней обмена веществ;

 

-паразитарных болезней;

 

-молекулярных болезней.

 

 

Цитогенетический метод выявляет мутации:

 

-генные;

+геномные;

 

-летальные;

 

-нейтральные;

 

-индуцированные.

 

 

Цитогенетический метод выявляет мутации:

+хромосомные;

 

-генные;

 

-спонтанные;

 

-индуцированные;

 

-доминантные.

 

 

Материал для прямого способа изучения кариотипа человека:

 

-культура лейкоцитов периферической крови;

 

+делящиеся клетки костного мозга;

 

-культура клеток кожи;

 

-фибробласты соединительной ткани;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

Материал для непрямого способа изучения кариотипа:

 

+лимфоциты периферической крови;

 

-клетки костного мозга;

 

-клетки костного мозга и фибробласты кожи;

 

-лимфоциты крови и клетки костного мозга;

 

-гепатоциты и клетки костного мозга.

 

 

Экспресс-метод определения Х-полового хроматина может быть использован для диагностики синдромов:

 

+Шерешевского - Тернера;

 

-Дауна;

 

-"кошачьего крика"

 

-Патау;

 

-Эдвардса.

 

 

Экспресс- метод определения Х-полового хроматина может быть использован для диагностики синдромов:

+Клайнфельтера;

 

-Лежьена;

 

-Марфана;

 

-Вольфа;

 

-Патау.

 

 

Экспресс- метод определения Х-полового хроматина может быть использован для диагностики синдромов:

 

-Дауна;

 

+Поли - Х - синдрома;

 

-Патау;

 

-Хартнепа;

 

-Дубль - У - синдрома.

 

 

К экспресс - методам определения Х - полового хроматина относится:

 

-метод кариотипирования;

 

+метод определения телец Барра;

 

-метод определения У - полового хроматина;

 

-гибридологический метод;

 

-биохимический метод.

 

 

К экспресс - методам определения Х - полового хроматина относится:

 

+метод определения " барабанных палочек";;

 

-метод картирования;

 

-метод кариотипирования;

 

-клинико-генеалогический метод;

 

-иммунологический метод.

 

 

К цитогенетическим методам изучения наследственности человека относится:

 

+метод кариотипирования;

 

-метод картирования;

 

-гибридологический метод;

 

-клинико-генеалогический метод;

 

-ни один из вышеназванных методов.

 

 

Тельца Барра это: