Тема № 9. Гемоглобинопатии
2. Цель: Сформировать у студентов знания о причинах, механизмах развития, классификации клинических проявленгиях и прфилактики наследственных гемоглобинопатий. 3. Задания: 3.1. Наследственные гемоглобинопатии и их причины. 3.2. Классификация гемоглобинопатий. 3.3. Диагностика и лечение гемоглобинопатий. 3.4. Профилактика гемоглобинопатий. 4. Форма выполнения:составлениепрезентации. 5. Критерии выполнения: а) изучение и подбор литературных источников за последние годы; б) обработка и систематизация информации; в) разработка плана; г) составление библиографии; д) оформление реферативной и/или проектной работы. е) презентация работы. Структура реферативной работы: 1) титульный лист (оформляется по форме); 2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов); 3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы); 4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе); 5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации); 6) список литературы (оформляется по форме). 5. Требования к составлению презентации: а) презентация составляется в программе «Microsoft Power Point»; б) количество слайдов – 10-15.; в) презентация должна быть выполнена грамотно, доступно к восприятию, изложить ясным, научным языком; г) на последнем слайде указать библиографию.
6. Сроки сдачи:до рубежного контроля по разделу «Основы медицинской генетики».
7. Критерии оценки: оценивается по 100 балльной системе, что соответствует 100%.
8. Литература: 8.1. Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л.Ньюссбаум, Родерик Р, Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. 8.2. Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2004. 8.3. Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004. 8.4.Иванов В.И. и др. Генетика. М., 2006. 8.5.Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003. 8.6.Заяц Р.Г., Бутвиловский В.Э., Рачковская И.В., Давыдов В.В. Общая и медицинская генетика. Ростов-на-Дону. 2002. 8.7.Умнов Д.Е. Медицинская генетика. М., 2005. 8.8.Кассирский И. А. Гемоглобинопатии, 4 изд., М., 1970; 8.9.Токарева Ю.Н. Наследственные анемии и гемоглобинопатии, М., 1983; 8.10. Детские болезни. Баранов А.А. // 2002. 9. Контроль: 9.1. Причины возникновения гемоглобинопатий. 9.2. Механизмы развития гемоглобинопатий. 9.3. Основные клинические проявления гемоглобинопатий. 9.4. Современные методы диагностики гемоглобинопатий. 9.5. Современные методы профилактики гемоглобинопатий. 9.6. Значение гемоглобинопатий в практической медицине. Ключевые слова на трёх языках:
Разработчик: проф. Куандыков Е.У
|