Произведение высоты пика на расстояние удерживания h ∙ lR.

 

Основание пика - продолжение нулевой линии, соединяющее начало и конец хроматографического пика.

Площадь пика, S - площадь хроматограммы, заключенная между пиком и его основанием.

Высота пика, h - расстояние от максимума пика до его основания, измеренное вдоль оси отклика детектора.

Ширина пика у основания, W_b - отрезок основания пика, отсекаемый двумя касательными, проведенными в точках перегибов восходящей и нисходящей ветвей хроматографического пика.

Ширина пика на полувысоте, W_h - отсекаемый пиком отрезок линии, проведенной параллельно основанию пика на середине его высоты.

 

Чаще всего для количественных расчетов измеряют площадь пика (S). Для измерения площадей пиков существует несколько приемов. Упрощенный метод состоит в умножении высоты пика (h) на его ширину, измеренную на расстоянии, равном половине высоты (b_0,5). Этот метод очень распространен и достаточно точен. Его применение возможно при условии получения симметричных пиков и при полном разделении веществ.

 

Основными методами количественного анализа являются следующие:

- метод абсолютной градуировки,

- метод внутреннего стандарта,

- метод внутренней (простой) нормировки (нормализации) и нормировки с калибровочными коэффициентами.

 

1) В методе абсолютной градуировки экспериментально определяют зависимость высоты или площади пика от концентрации вещества и строят градуировочные графики. Далее определяют те же параметры пиков в анализируемой смеси и по градуировочному графику находят концентрацию анализируемого вещества.

Если зависимость S_i (h_i) = f (C_i) линейна, можно также рассчитать абсолютный градуировочный коэффициент:

 

k_i = V_i / S_i

 

Тогда всодержание в пробе i- го вещества (%) определяют по формуле:

w_i = k_i ∙ S_{i (в пробе)}∙ 100/ V_пробы

 

В данных формулах вместо V_i можно брать массу(объемную или массовую долю);

Вместо площади S_i можно брать высоту h_i.

 

Этот простой и точный метод является основным методом определения микропримесей. Кроме того, метод не требует разделения всех компонентов смеси, а ограничивается лишь теми, определение которых необходимо в данном конкретном случае.

 

2) В методе простой нормировки (внутренней нормализации) сумму площадей всех пиков принимают за 100 %. Тогда отношение площади одного пика к сумме площадей, умноженное на 100, будет характеризовать массовую долю (%) компонента в смеси.

Этот метод основан на том предположении, что вещества, взятые в одинаковом количестве, дают одну и ту же площадь пика, независимо от их строения. Это приближенно выполняется, если вещества химически сходны, а в качестве газа-носителя применяется газ с высокой теплопроводностью (водород или гелий), если в хроматографе стоит детектор по теплопроводности.

Метод простой нормировки не дает точных результатов в случае различной чувствительности детектора по отношению к разделяемым компонентам смеси.

Метод нормировки с калибровочными коэффициентами основан на учете различия чувствительности детектора по отношению к компонентам анализируемой смеси и поэтому более надежен, чем предыдущий. В этом случае расчет ведут по формуле:

где К_i - калибровочный коэффициент i - го компонента (мг/ см²).

Обычно в литературе приводятся так называемые поправочные коэффициенты, т. е. калибровочные коэффициенты (нормированный множитель) (К_i') хроматографируемых веществ, отнесенные к калибровочному коэффициенту вещества, выбранного за стандарт (К_СТ ):

Безразмерную величину К_i’ более целесообразно применять при расчете. Поправочные коэффициенты в отличие от калибровочных мало зависят от условий опыта, но зависят от типов используемых детекторов.

Метод нормировки требует полного разделения и идентификации всех компонентов смеси; необходимости в знании калибровочных коэффициентов для всех без исключения компонентов смеси. Ошибки в определении параметра пика или калибровочного коэффициента какого-либо одного компонента приводят к неверным результатам всего анализа. Поэтому метод нормировки применяется, главным образом для рутинных анализов малокомпонентных смесей и для приближенных результатов.

 

3) Метод внутреннего стандарта основан на введении в анализируемую смесь точно известного количества стандартного вещества. В качестве стандартного выбирают вещество, близкое по физико-химическим свойствам к компонентам смеси. Это вещество должно отсутствовать в исследуемой смеси и давать на хроматограмме пик, отдельный от других компонентов. После хроматографирования измеряют площади пиков анализируемого компонента (S_i) и стандартного вещества (S_CT). Массовую долю компонента (W_i, %) рассчитывают по формуле:

 

W_i =

 

Достоинством метода внутреннего стандарта является хорошая воспроизводимость, высокая точность, отсутствие влияния на измеряемые величины небольших колебаний условий опыта.

К недостаткам относятся требование точной дозировки стандарта и хорошего отделения пика стандарта от пиков анализируемых веществ. Пользование калибровкой возможно только для той области концентраций, в которой сохраняется линейная зависимость между показаниями детектора и концентрацией определяемого вещества.