Студопедия — Текстові тести 1 страница
Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Текстові тести 1 страница






Спеціальна патоморфологія

В головному мозку виявлено множинні цяткові крововиливи і осередок крововиливу діаметром 1 см в довгастому мозку. Кістковий мозок хребців на розтині сіро-зеленого відтінку. Селезінка вагою 3 кг. Яка безпосередня причина смерті хворого на мієлолейкоз?

A. Гіперплазія лімфовузлів

B. Гіперплазія селезінки

C. Набряк мозку

D. Метаплазія кісткового мозку

E. Крововилив у головний мозок

ANSWER: E

 

Вітамін В-12, фолієводефіцитні анемії або мегалобластичні гіперхромні, перніціозні анемії виникають при орушенні асиміляції харчового вітаміну В-12 у шлунку і харатеризуються порушенням:

A. лімфопоезу

B. тромбоцитопоезу

C. Нормоцитопоезу

D. -

E. еритропоезу

ANSWER: E

 

Патогномоністичні прояви перніціозної анемії:

A. цироз печінки

B. ціанотична індурація печінки

C. емфізема легень

D. Застій в нирках

E. гемосидероз печінки

ANSWER: E

 

Патогномоністичні прояви перніціозної анемії:

A. ціанотична індурація нирок

B. ціанотична індурація селезінки

C. Емфізема

D. Ціанотична індурація легенів

E. гемосидероз селезінки

ANSWER: E

 

. Патогномоністичні прояви перніціозної анемії:

A. ціанотична індурація нирок

B. ціанотична індурація селезінки

C. Емфізема

D. Абсцес в легені

E. гемосидероз нирки

ANSWER: E

 

Патоморфологічні прояви перніціозної анемії:

A. мінеральна дистрофія

B. вуглеводна дистрофія

C. Ферментопатія

D. Білкова дистрофія

E. жирова дистрофія паренхіматозних органів

ANSWER: E

 

7.Патоморфологічні прояви перніціозної анемії:

A. кахексія

B. вуглеводна дистрофія

C. ферментопатія

D. Білкова дистрофія

E. загальне ожиріння

ANSWER: E

 

Патоморфологічні прояви перніціозної анемії:

A. гіпермеланоз

B. лейкодерматит

C. дифузний меланоз

D. Місцевий меланоз

E. шкіра блідого кольору з лимонно-жовтим відтінком

ANSWER: E

 

Патоморфологічні прояви перніціозної анемії - дрібні крововиливи:

A. не зустрічаються

B. тільки в міокарді

C. тільки в легенях

D. В перікарді

E. на слизових, серозних оболонках, шкірі

ANSWER: E

 

Патоморфологічними проявами перніціозної анемії в шлунково-кишковому тракті є:

A. поліпоз

B. виразкування

C. загострення запального процесу

D. Розвиток хронічного коліту

E. атрофічні та склеротичні зміни

ANSWER: E

 

У хворого на гостру променеву хворобу виникла масивна кровотеча в шлунково-кишковий тракт. Який механізм розвитку?

A. В. Арозія

B. С. Ерозія

C. Діапедез

D. Е. ДВЗ – синдром

E. Розрив

ANSWER: E

 

У хворого при рентгенологічному обстеженні в плоских кістках виявлені множинні вогнища остеопорозу і остеолізису. У трепанобіоптаті виявлений високий вміст пухлинних плазматичних клітин. Ваш діагноз.

A. Гострий моцитарний лейкоз

B. Хронічний мієлолейкоз

C. Лімфогранулематоз

D. Гістіоцитоз

E. Мієломна хвороба

ANSWER: E

 

Внутрішньосудинні гемолітичні анемії виникають при таких станах, як:

A. діатез

B. ендоскопія

C. лапароскопія

D. внутрішньомязові інєкції

E. медикаментозний імунний гемоліз

ANSWER: E

 

Позасудинні (внутрішньоклітинні) гемолітичні анемії розділяються на:

A. лімфоцитопатії

B. єозинофілопатії

C. тромбоцитопатії

D. -

E. гемоглобінопатії

ANSWER: E

 

Який патологічний процес в слизовій оболонці шлунка гальмує синтез фактора Кастла?

A. Гіпертрофія складок

B. Ерозія слизової

C. Метаплазія епітелію

D. Дисплазія епітелію

E. Атрофія слизової

ANSWER: E

 

Які зміни слизової рота характерні для В12-дефіцитної анемії?

A. Малиновий язик

B. Плями Філатова-Копліка

C. Гіпертрофія слизової язика

D. Некротична ангіна

E.. Атрофія слизової язика

ANSWER: E

 

. У кістковому мозку мішенями для дії лейкозогенних факторів служать

A. Попередники В-лімфоцитів

B.. Попередники Т-лімфоцитів

C. Еритропоетинчутливі клітини

D. Бластні форми

E. Стовбурові клітини

ANSWER: E

 

При геморагічному синдромі спостерігається підвищена проникливість стінки

A. Аорти

B. Артерій

C.. Вен

D. Лімфатичної протоки

E. Капілярів

ANSWER: E

 

. Філадельфійська хромосома зустрічається у 90 % пацієнтів з хронічним

A.. Моноцитарним лейкозом

B.. Лімфолейкозом

C.. Мегакаріоцитарним лейкозом

D. Еритромієлозом

E. Мієлолейкозом

ANSWER: E

 

. В якому кровотворному органі відбувається елімінація еритроцитів і тромбоцитів?

A. червоний кістковий мозок;

B. тимус;

C. лімфовузли;

D. гемолімфатичні вузли.

E. селезінка

ANSWER: E

 

Як називається зменшення кількості лейкоцитів у крові?

A. лейкоцитоз;

B. Ванемія;

C. панцитопенія;

D. гемофілія.

E. лейкопенія

ANSWER: E

 

. Які органи кровотворення є центральними?

A. селезінка, тимус;

B. лімфатичні вузли, червоний кістковий мозок;

C. гемолімфатичні вузли, Пейєрові бляшки;

D. селезінка, лімфатичні вузли.

E. червоний кістковий мозок, тимус

ANSWER: E

 

. Ангіною часто супроводжується

A. Гіпертонічна хвороба

B. Менінгіт

C. Кір

D.. Туберкульоз

E.. Лейкоз

ANSWER: E

 

Збільшення вмісту еритроцитів досягає найвищих цифр

A. У жителів високогір’я

B.. Після переливання еритромаси

C.. У хворих з емфіземою легень

D.. У хворих з серцевою недостатністю

E.. У хворих на еритремію

ANSWER: E

 

В основі серповидноклітинної анемії лежить

A. Гальмування синтезу АТФ в еритроцитах

B.. Відсутність синтезу спектрину в мембранах еритроцитів

C. Пригнічення синтезу (-ланцюгів гемоглобіну

D. Пригнічення синтезу (-ланцюгів гемоглобіну

E.. Синтез аномального гемоглобіну S

ANSWER: E

 

Мішенеподібні еритроцити – характерний симптом

A. Анемії Минковського-Шофара

B. Перніціозної анемії

C. Залізодефіцитної анемії

D. Серповиднокдітинної анемії

E. Таласемії

ANSWER: E

 

Відомо, що еритробластичний тип кровотворення у кістковому мозку може замінюватися на мегалобластичний. Це характерно для

A. Атрофічного гастриту

B. Злоякісних пухлин кишечника

C. Хроніосепсису

D. Гельмінтозів товстого кишечника

E. В12-дефіцитної анемії

ANSWER: E

 

Серед перерахованих нижче анемій гіперхромною є

A. Залізодефіцитна

B. Метапластична

C. Гемолітична

D.. Постгеморагічна

E. В12-дефіцитна

ANSWER: E

 

Мегалобластична гіперплазія кісткового мозку виникає внаслідок гіповітамінозу

A.. А

B. В1

C. С

D.. РР

E. В12

ANSWER: E

 

Найхарактерніші клітини крові і кісткового мозку при В12-дефіцитній анемії

A. Анізоцити

B. Пойкілоцити

C.. Гіпохромні еритроцити

D. Нормобласти

E. Мегалобласти

ANSWER: E

 

Лейкози- системні пухлинні хвороби:

A. Лімфоїдної тканини

B. Мезенхіми

C. Ендотелію

D. Епітелію

E. Кровотворної тканини

ANSWER: E

 

Прогресуюче розростання при лейкозах лейкозних клітин призводить до:

A. Підвищення імунітету

B. Посилення кровообігу

C.. Посилення регенерації

D. Збільшення печінки і селезінки

E.. Анемії

ANSWER: E

 

Фактори, які здатні викликати мутації клітин кровотворної системи, називають:

A. Полігени

B. Моногени

C. Гетерогени

D. Бластогени

E. Мутагени

ANSWER: E

 

Класифікація лейкозів грунтується на:

A. Розмірах клітин

B.. Гіперхромності ядер

C. Вікових і статевих ознаках

D. Розмірах лейкозних інфільтратів.

E. Морфологічних та цитохімічних особливостях пухлинних клітин кісткового мозку

ANSWER: E

 

. Гострі лейкози характеризуються проліферацією:

A. Ендотелію

B. Зрілих нормальних клітин

C. Еритроцитів

D.. Лейкоцитів

E. Недиференційованих або малодиференційованих, бластних клітин

ANSWER: E

 

Гострі лейкози за морфологічними, цитохімічними особливостями лейкозних клітин поділяють на:

A. Частково бластні лейкози

B.. Гетеробластні

C. Поліморфні

D. Гіпобластні

E. Мієлобластні лейкози

ANSWER: E

 

Кістковий мозок червоний, соковитий, іноді із сірим відтінком при:

A. Початковій формі лейкозу

B..Ювенільній формі лейкозу

C.. Лімфогранулематозі

D. При дитячій формі лейкозу

E. Недиференційованій формі лейкозу

ANSWER: E

 

При лейкозі відбувається заміщення кісткового мозку:

A. Еритроцитами

B. Фіброзною тканиною

C. Грануляційною тканиною

D. Жировою тканиною

E. Молодими бластними клітинами

ANSWER: E

 

Гострі лейкози частіше зустрічаються у:

A. Чоловіків

B. Жінок

C. Людей похилого віку

D. Молодих людей

E. Дітей

ANSWER: E

 

Причиною смерті при гострих лейкозах можуть бути септичні ускладнення, які особливо часто спостерігаються при:

A. Початковій формі захворювання

B. Ювенільній формі захворювання

C. Дитячій формі захворювання

D. Хронічних інтоксикаціях

E. Недиференційованій формі захворювання

ANSWER: E

 

Причиною смерті при гострих лейкозах можуть бути:

A. облітерація порожнини

B. облітерація клітин

C. гіперегенерація тканин

D. виразково-некротичні ускладнення

ANSWER: D

 

причиною смерті при гострих лейкозах можуть бути:

A. В.Облітерація порожнин

B. С.Проліферація клітин

C. Гіперплазія селезінки

D. Гіперплазія печінки

E..Крововиливи

ANSWER: E

 

У другій стадії хронічного мієлоїдного лейкозу за 3-6 місяців розвивається поліклоновість, з’являються бластні форми клітин (мієлобласти, еритробласти, монобласти)виникає:

A. судинна криза

B. гіпертензійний криз

C. церебральний криз

D. -

E. бластний криз

ANSWER: E

 

Хронічні лейкози поділяються на:

A..початковий варіант

B. Дозріваючий варіант

C..Незрілий варіант

D. Е.Перманентний варіант

E. Лейкози моноцитарного походження

ANSWER: E

 

До хронічних лейкозів моноцитарного походження відносять:

A..початковий варіант

B. Дозріваючий варіант

C. Незрілий варіант

D. Перманентний варіант

E. Мієломоноцитарний лейкоз

ANSWER: E

 

48. До хронічних лейкозів моноцитарного походження відносять:

A. початковий

B. Дозріваючий

C. Незрілий

D. Перманентний

E. Гістіоцитози

ANSWER: E

 

49.Хронічні лейкози мієлоцитарного походження або мієлопроліферативні захворювання представлені в основному:

A. Хронічним цитозом

B. Хронічним поліцитозом

C. Хронічним моноцитозом

D. Хронічним мієлозом або хронічним мієлоїдним лейкозом

ANSWER: D

 

При бластному кризі кількість лейкоцитів у периферійній крові:

A. знижується

B. збільшується незначно

C. зменшується повільно

D. досягає декількох мільйонів в 1мкл

ANSWER: D

 

При хронічному мієлоїдному лейкозі кістковий мозок:

A. жовтий

B. коричневий

C. білувато-сірий

D. жовтий

E. червоно-сірий, сочний, піоїдний

ANSWER: E

 

Селезінка при хронічному мієлоїдному лейкозі:

A. незбільшена

B. зменшена

C. Атрофічна

D. До 1 кг

E. різко збільшена до 6-8 кг

ANSWER: E

 

Селезінка при хронічному мієлоїдному лейкозі:

A. сірого кольору

B. бурого кольору

C. жовтого кольору

D. Чорного кольору

E. темно-червоного кольору

ANSWER: E

 

При хронічному мієлоїдному лейкозі печінка:

A. зменшена

B. атрофічна

C. нормальних розмірів

D. Чорного кольору

E. збільшена до 5-6 кг, сіро-коричневого кольору

ANSWER: E

 

Мієлофіброз характеризується наявністю ознак:

A. запалення

B. грануляцій

C. гіпергрануляцій

D. атрофії

E. мієлоїдного лейкозу та заміщення кісткового мозку сполучною або кістковою тканиною

ANSWER: E

 

Еритремія зустрічається у літніх людей і характеризується збільшенням маси:

A. перицитів

B. нейтрофілів

C. Еозинофілів

D. базофілів

E. еритроцитів, тромбоцитів, гранулоцитів у периферійній крові

ANSWER: E

 

Хронічні лейкози лімфоцитарного походження представлені хронічним:

A. лімфостазом

B. цитозом

C. Монокіноцитозом

D. фіброзом

E. лімфолейкозом

ANSWER: E

 

Хронічні лейкози лімфоцитарного походження представлені:

A. хворобою Гоше

B. хворобою Помпе

C. хворобою Німана-Піка

D. Березовського

E. лімфоматозом шкіри - хвороба Сезарі

ANSWER: E

 

Хронічні лейкози лімфоцитарного походження представлені:

A. хворобою Гоше

B. хворобою Помпе

C. хворобою Німана-Піка

D. Березовського

E. парапротеїнемічними лейкозами

ANSWER: E

 

Хронічний лімфолейкоз частіше розвивається у:

A. немовлят

B. юнаків

C. жінок

D. -

E. людей старшого віку

ANSWER: E

 

Хронічний лімфолейкоз виникає з:

A. моноцитів

B. плазмацитів

C. лейкоцитів

D. еритроцитів

E. В-лімфоцитів

ANSWER: E

 

. Хронічний лімфолейкоз виникає з В-лімфоцитів, але при цьому продукція імуноглобулінів:

A. не змінена

B. збільшена

C. незначно змінена

D. -

E. різко знижена

ANSWER: E

 

. Хронічний лімфолейкоз виникає з В-лімфоцитів, але при цьому продукція імуноглобулінів різко знижена і розвиваються:

A. компенсаторні реакції

B. лейкоцитози

C. регенераторні реакції

D. атрофія

E. аутоімунні реакції

ANSWER: E

 

При хронічному лімфолейкозі кількість лейкоцитів у периферійній крові:

A. зменшується

B. незначно зменшується

C. швидко зменшується

D. Не змінюється

E. збільшується до 100 тисяч в 1мкл, лейкозні інфільтрати виявляються у всіх органах

ANSWER: E

 

При хронічному лімфолейкозі кістковий мозок:

A. жовтий

B. сірий

C. Зелений

D. Без змін

E. червоний

ANSWER: E

 

При хронічному лімфолейкозі фолікули селезінки збільшені за рахунок:

A. проліфератів

B. цитозу

C. Фіброзу

D. атрофії

E. лейкозних інфільтратів

ANSWER: E

 

. При хронічному лімфолейкозі печінка:

A. зменшена

B. атрофічна

C. рубцево змінена

D. циротична

E. збільшена, сіро-коричневого кольору

ANSWER: E

 

При хронічному лімфолейкозі характерні такі стани, як:

A. порушення кровопостачання

B. порушення кровообігу

C. порушення відтоку крові

D. атрофія

E. інфекційні ускладнення, а також гемолітичні стани

ANSWER: E

 

Пухлини з плазматичних клітин або парапротеїнемічні лейкози розвиваються з клітин:

A. тимоцитів

B. плазмо-моноцитів

C. плазмо-тимоцитів

D. Гістіоцитів

E. В-лімфоцитарної системи- попередників плазматичних клітин

ANSWER: E

 

До групи парапротеїнемічних лейкозів відносять:

A. хворобу Ходжкіна

B. хворобу Березовського

C. хворобу Соколовського

D. Чорногубова

E. мієломну хворобу

ANSWER: E

 

До групи парапротеїнемічних лейкозів відносять:

A. хворобу Ходжкіна

B. хворобу Березовського

C. хворобу Соколовського

D. Боткіна

E. макроглобулінемію Вальденстрема

ANSWER: E

 

До групи парапротеїнемічних лейкозів відносять:

A. хворобу Ходжкіна

B. хворобу Березовського

C. хворобу Соколовського

D. Чорногубова

E. хворобу тяжких ланцюгів Франкліна

ANSWER: E

 

Мієломна хвороба називається плазмоцитома, або:

A. хвороба Ходжкіна

B. хвороба Березовського

C. хвороба Соколовського

D. Боткіна

E. хвороба Рустицького-Калера

ANSWER: E

 

Мієломна хвороба характеризується розростанням пухлинних клітин:

A. лімфоплазмоцитарного ряду – мієломних клітин у кістковому мозку з руйнацією кісток

B. єритроблатів

C. Мегабластів

D. еозинофілів

E. нейтрофілів

ANSWER: E

 

В периферійній крові при мієломній хворобі накопичується патологічний білок:

A. альбумін

B. мукопротеїн

C. Ліпопротеїн

D. Амілоїд

E. парапротеїн

ANSWER: E

 

При мієломній хворобі патологічний білок- пара протеїн через нирки виділяється в сечу і називається білок:

A. Джовані

B. Граве

C. Ерліха

D. Березовського

E. Бенс-Джонса

ANSWER: E

 

За характером мієломних інфільтратів у кістковому мозку та кістках розрізняють форми хвороби:

A. початкову

B. дозрілу

C. не дозрілу

D. вторинну

E. дифузну

ANSWER: E

 

За характером мієломних інфільтратів у кістковому мозку та кістках розрізняють форми хвороби:

A. початкову

B. дозрілу

C. не дозрілу

D. вторинну

E. дифузно-вузлову

ANSWER: E

 

За характером мієломних інфільтратів у кістковому мозку та кістках розрізняють форми хвороби:

A. початкову

B. дозрілу

C. не дозрілу

D. вторинну

E. множинну

ANSWER: E

 

Частіше ушкоджуються при мієломній хворобі:

A. заплюсневі кістки

B. кістки зап’ястка

C. плюсневі кістки

D. стегнову кістку

E. плоскі кістки (череп, ребра)

ANSWER: E

 

В кістках при мієломній хворобі розвивається:

A. остеоцитоз

B. остеосинтез

C. остеофіброз

D. остеосинтез

E. остеолізис та остеопороз

ANSWER: E

 

Частим ускладненням при мієломній хворобі є:

A. цистит

B. сечо- кам’яна хвороба

C. карбункул

D. уретрит

E. парапротеїнемічний нефроз

ANSWER: E

 

Частим ускладненням при мієломній хворобі є:

A. цистит

B. сечо- кам’яна хвороба

C. карбункул

D. уретрит

E. мієломно зморщені нирки

ANSWER: E

 

Частим ускладненням при мієломній хворобі є:

A. цистит

B. сечо- кам’яна хвороба

C. карбункул

D. уретрит

E. амілоїдоз нирок

ANSWER: E

 

.Пухлинні захворювання лімфатичних вузлів називаються:

A. лімфангіоми

B. фолікуломи

C. лейкози

D. лімфаденіт

E. лімфоми

ANSWER: E

 

До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять:

A. лейосаркому

B. міосаркому

C. фібросаркому

D. лейоміому

E. лімфосаркому

ANSWER: E

 

До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять:

A. лейосаркому

B. міосаркому

C. фібросаркому

D. лейоміому

E. грибоподібний мікоз

ANSWER: E

 

До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять:

A. лейосаркому

B. міосаркому

C. фібросаркому

D. лейоміому

E. хворобу Сезарі

ANSWER: E

 

До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять:

A. лейоміому

B. лейосаркому

C. міосаркому

D. фібросаркому

E. ретикулосаркому

ANSWER: E

 

До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять

A. лейосаркому

B. міосаркому

C. фібросаркому

D. лейоміому

E. лімфогранулематоз (хвороба Ходжкіна)

ANSWER: E

 

.Розрізняють лімфоми:

A. хворобу Гаджкінсона

B. хворобу Березовського

C. хворобу Соколовського

D. Каунсільмена

E. ходжкінські та неходжкінські

ANSWER: E

 

Лімфоми можуть бути:

A. моноклітинними

B. поліклітинними

C. гетероклітинними.

D. В- та Т-клітинними

ANSWER: D

 

Лімфоми або лімфоцитоми – це:

A. екзофітні пухлини

B. ендофітні пухлини

C. змішані пухлини з епітелію

D. Епітеліальні пухлини

E. позакістковомозкові пухлини з зрілих лімфоцитів

ANSWER: E

 

Першими ознаками лімфом є:

A. зменшення периферійних лімфатичних вузлів

B. збільшення нейтрофілів

C. зменшення пролімфоцитів

D. Збільшенням пролімфоцитів

E. збільшення периферійних лімфатичних вузлів

ANSWER: E

 

При лімфомах лімфатичні вузли стають:

A. м’якими

B. не твердими

C. Зменшеними

D. Не змінюються

E. щільними

ANSWER: E

 

Патоморфологічні прояви перніціозної анемії в головному мозку – це осередки:

A. еритробластозу

B. запалення

C. Звапнення

D. дистрофії

E. розм’якшення та ішемії

ANSWER: E

 

Лімфосаркома – це:

A. не злоякісна лімфома

B. доброякісна лімфома

C. умовно злоякісна лімфома

D. Епітеліальна пухлина

E. злоякісна лімфома

ANSWER: E

 

Внутрішньосудинні гемолітичні анемії, які виникають при тяжких опіках–це анемії:

A. первині

B. вторинні

C. дисциркуляторні

D. запальні

E. токсичні

ANSWER: E

 

В лімфовузлах при лімфосаркомі характерними є:

A. зменшення кількості клітин

B. незначне зменшення клітин

C. розростання жирової тканини

D. Рогова дистрофія

E. ділянки некрозів, крововиливів

ANSWER: E

 

До лімфосарком відносять африканську лімфому або пухлину:

A. Понсе

B. Гоше

C. Фанконі

D. Березовського

E. Беркіта

ANSWER: E

 

Африканська лімфома, або пухлина Беркіта– ендемічне захворювання в африканських дітей, коли шкоджуються кістки:

A. кінцівок

B. хребта

C. ребер

D. Гомілки

E. лицевого черепа

ANSWER: E

 

Причина виникнення африканської лімфоми це:

A. вірус парагрипу

B. вірус грипу

C. вірус поліомієліту

D. не вірусної етіології

E. герпесоподібний вірус

ANSWER: E

 

.Грибоподібний мікоз – це:

A. -клітинна лімфома

B. клітинна лімфома

C. клітинна лімфома

D. тканинна лімфома

E. доброякісна Т-клітинна лімфома шкіри

ANSWER: E

 

Хвороба Ходжкіна (лімфогранулематоз) – це:

A. гостра лімфома

B. гостра лімфоцитома

C. гостра лімфоцитобластома

D. Хронічне запалення

E. хронічна рецидивуюча лімфома

ANSWER: E

 

Хвороба Ходжкіна буває:

A. епізодична

B. ендемічна

C. Пандемічна

D. хронічна

E. ізольована (локальна) та розповсюджена (генералізована)

ANSWER: E

 

При хворобі Ходжкіна часто уражається селезінка(вогнища некрозу біло-жовтого кольору, склерозу, імфоцитарної інфільтрації), тому вона набуває пістрявого вигляду і називається:

A. глазурована селезінка

B. гіалінова селезінка

C. фіброзна селезінка

D. Незмінена селезінка

E. порфірна селезінка

ANSWER: E

 

У лімфатичних вузлах при хворобі Ходжкіна виявляється проліферація лімфоцитів, гістіоцитів, атипові дноядерні малі та великі клітини:

A. Понсе

B. Гоше

C. Пірогова

D. Боткіна

E. Ходжкіна

ANSWER: E

 

У лімфатичних вузлах при хворобі Ходжкіна виявляється проліферація лімфоцитів, гістіоцитів, атипові агатоядерні гігантські клітини:

A. Понсе

B. Гоше

C. Фанконі

D. Каунсільмена

E. Ріделя- Березовського-Штемберга

ANSWER: E

 

Розрізняють клініко-морфологічні форми хвороби Ходжкіна:

A. варіант з моноцитозом

B. варіант з поліцитозом

C. варіант з гетероцитозом

D. варіант з пойкилоцитозом

E. варіант з перевагою лімфоїдної тканини (лімфогістіоцитарний) - І-ІІ стадія хвороби

ANSWER: E

 

Розрізняють клініко-морфологічні форми хвороби Ходжкіна:

A. вузлуватий фіброз

B. полінодозний цироз

C. дифузний фібробластоцитоз.

D. атрофія

E. нодулярний (вузликовий) склероз

ANSWER: E

 

Розрізняють клініко-морфологічні форми хвороби Ходжкіна:

A. вузлуватий фіброз

B. полінодозний цироз

C. дифузний фібробластоцитоз

D. некротичний варіант

E. змішано-клітинний варіант

ANSWER: E

 

Гігантські клітини Березовського-Штернберга мають в собі скопичення:

A. вакуолей

B. жирових включень

C. фагосом

D. полісом

E. гіперхромних ядер

ANSWER: E

 

При хронічній постгеморагічній анемії з’являються в селезінці осередки:

A. некрозу

B. склерозу

C. крововиливів

D. регенерації

E. екстрамедулярного кровотворення

ANSWER: E

 

При хронічній постгеморагічній анемії з’являються в тимусі осередки:

A. некрозу

B. кальцинозу

C. крововиливів

D. склерозу

E. екстрамедулярного кровотворення

ANSWER: E

 

При хронічній постгеморагічній анемії з’являються в лімфатичних вузлах осередки:

A. некрозу

B. кальцинозу

C. крововиливів

D. склерозу

E. екстрамедулярного кровотворення

ANSWER: E

 

Внаслідок гіпоксії у внутрішніх органах при хронічній постгеморагічній анемії розвиваються:

A. запальні осередки

B. осередки метаплазії

C. патологічні мітози

D. гіперкератоз

E. дистрофічні зміни

ANSWER: E

 

Внаслідок гіпоксії у внутрішніх органах при хронічній постгеморагічній анемії розвиваються:

A. запальні осередки

B. осередки метаплазії

C. патологічні мітози

D. гіперкератоз

E. дрібні крововиливи на слизових та серозних оболонках

ANSWER: E

 

Анемії внаслідок порушення кровотворення виникають при дефіциті:

A. міді

B. кальцію

C. магнію

D. кисню

E. заліза

ANSWER: E

 

Анемії внаслідок порушення кровотворення виникають при дефіциті:

A. вітаміну В-1

B. вітаміну В-6

C. міді

D. кисню

E. вітаміну В-12

ANSWER: E

 

Анемії внаслідок порушення кровотворення виникають при дефіциті:

A. міді

B. кальцію

C. магнію

D. кисню

E. фолієвої кислоти

ANSWER: E

 

Cудини якого типу переважно уражаються при атеросклерозі?

A. Вени

B. Дрібні артерії

C. Артеріоли

D. Судини мікроциркуляторного русла

E. Артерії еластичного типу

ANSWER: E

 

Який взаємозв’язок між атеросклерозом і артеріосклерозом?

A. Артеріосклероз - різновид артеріосклерозу







Дата добавления: 2015-09-07; просмотров: 1494. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!



Шрифт зодчего Шрифт зодчего состоит из прописных (заглавных), строчных букв и цифр...

Картограммы и картодиаграммы Картограммы и картодиаграммы применяются для изображения географической характеристики изучаемых явлений...

Практические расчеты на срез и смятие При изучении темы обратите внимание на основные расчетные предпосылки и условности расчета...

Функция спроса населения на данный товар Функция спроса населения на данный товар: Qd=7-Р. Функция предложения: Qs= -5+2Р,где...

Различия в философии античности, средневековья и Возрождения ♦Венцом античной философии было: Единое Благо, Мировой Ум, Мировая Душа, Космос...

Характерные черты немецкой классической философии 1. Особое понимание роли философии в истории человечества, в развитии мировой культуры. Классические немецкие философы полагали, что философия призвана быть критической совестью культуры, «душой» культуры. 2. Исследовались не только человеческая...

Обзор компонентов Multisim Компоненты – это основа любой схемы, это все элементы, из которых она состоит...

Шрифт зодчего Шрифт зодчего состоит из прописных (заглавных), строчных букв и цифр...

Краткая психологическая характеристика возрастных периодов.Первый критический период развития ребенка — период новорожденности Психоаналитики говорят, что это первая травма, которую переживает ребенок, и она настолько сильна, что вся последую­щая жизнь проходит под знаком этой травмы...

РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ Ревматические болезни(или диффузные болезни соединительно ткани(ДБСТ))— это группа заболеваний, характеризующихся первичным системным поражением соединительной ткани в связи с нарушением иммунного гомеостаза...

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2024 год . (0.009 сек.) русская версия | украинская версия