Структурная изомерия.1. Изомерия углеродного скелета. СН3 – СН2 – СН2 – СН3 СН3 – СН – СН3 | CH3 н-бутан 2-метилпропан
2. Изомерия кратных связей. СН2 = СН – СН2 – СН3 СН3 – СН = СН – СН3 бутен-1 бутен-2
3. Изомерия заместителей. СН2 – СН2 – СН3 СН3 – СН – СН3 | | Br Br 1-бромпропан 2-бромпропан
4. Изомерия положения функциональных групп. СН2 – СН2 – СН3 СН3 – СН – СН3 | | ОН ОН пропанол-1 пропанол-2
5. Изомерия в бензольном кольце.
| С2Н5 | |
\ С2Н5 | C2H5 ортоэтилтолуол метаэтилтолуол параэтилтолуол 6. Изомерия между классами органических соединений: а) этеновых и циклопарафинов:
СН2 = СН – СН2 – СН2 – СН3 пентен-1 циклопентан
б) ацетиленовых и диеновых: СН ≡ С – СН2 – СН3 СН2 = СН – СН = СН2 бутин-1 бутадиен-1,3
в) альдегидов и кетонов: О // СН3 – СН2 – С СН3 – С – СН3 \ || Н О пропионовый альдегид диметиловый кетон
г) одноатомных спиртов и простых эфиров: СН3 – СН2 – ОН СН3 – О – СН3 этанол диметиловый эфир
д) карбоновых кислот и сложных эфиров: О О // // СН3 – СН2 – С СН3 – С \ \ ОН О – СН3 пропионовая кислота метиловый эфир уксусной кислоты
е) аминокислот и нитросоединений: NH2 – CH2 – COOH CH3 – CH2 – NO2 глицин нитроэтан
7. Таутомерия – самопроизвольный взаимный переход одного изомера в другой. СН3 СН3 | |
CH2 CH | | COOC2H5 COOC2H5 кетонная форма енольная форма (непредельный спирт) Ацетуксусный эфир (этиловый эфир ацетуксусной кислоты) О О || // СН3 – С – СН2 – С \ О – СН2 – СН3
|
C = O C – OH
| ||
