ЦИКЛАЗИНОЦИАНИН - НОВЫЙ АНАЛОГ ФТАЛОЦИАНИНА, ОБЛАДАЮЩИЙ ПОГЛОЩЕНИЕМ В БЛИЖНЕЙ ИК-ОБЛАСТИ

 

Журкин Ф.Е.

Московский Государственный Университет имени М.В. Ломоносова,

Москва, Россия.

Студент V курса.

[email protected]

Научный руководитель: Томилова Л.Г.

 

Красители, обладающие поглощением в ближней ИК-области, находят широкое применение в различных областях современной техники и медицины, таких как конструирование солнечных батарей [1], фотодинамическая терапия рака и формирование изображений в ближнем ИК-диапазоне [2]. Аналоги фталоцианинов с расширенной π-электронной системой являются одними из наиболее перспективных материалов в данной области ввиду их большей устойчивости к высоким температурам и свету по сравнению с другими органическими красителями. Цель нашего исследования – получение (3.2.2)циклазиноцианина – нового аналога фталоцианина, представляющего собой порфиразин, содержащий четыре аннелированных циклазиновых фрагмента.

В результате последовательной обработки SOCl₂, NH₃ и затем POCl₃ в DMF из 3-фенил-1,2-дикарбокси(3.2.2)циклазина 1 нами впервые получен соответствующий динитрил 2, циклизация которого в присутствии соли металла привела к образованию металлокомплекса тетрафенил(3.2.2)циклазиноцианина X_n-2M^PhCcn:

Нами были подобраны оптимальные условия комплексообразования с металлами различной валентности. Полученные соединения были охарактеризованы с помощью ИК-, ЯМР- и электронной спектроскопии поглощения, масс-спектрометрии и элементного анализа.

 

Литература:

[1] Gratzel M. J. Photochem. Photobiol. C.: Photochem. Rev. 4, 145-153 (2003)

[2] Fabian J., Nakazumi H., Matsuoka M. Chem. Rev. 92, 1197-1226 (1992)