ФОНОВОЕ СОСТОЯНИЕ ВОДНОЙ БИОТЫ В РАЙОНЕ ПРОВЕДЕНИЯ РАБОТ

 

10.3.1. Фитопланктон

Для южной части моря П.И.Усачев (1947) указывает следующее число видов разных групп фитопланктона [Усачев, 1947]:

Таблица 10.4

Фитопланктон южной части моря Лаптевых

 

Группа	Число видов	Группа	Число видов
Conjugatae		Chlorophyceae
Flagellata		Peridineae
Cyanophyceae		Diatomaceae
		Всего

 

Общая численность водорослей Ленской полыньи колеблется от 1 х 10³ кл/л в конце зимы до 1,6 х 10⁶ кл/л летом, а биомасса в среднем составляет 220 мг/м³. В отдельные годы численность одного из видов диатомей Chaetoceros wighami достигает 93 % от общего их количества (рисунок 10.3).

Рис. 10.3. Средние значения биомассы фитопланктона Ленской полыньи

 

Гораздо меньше, по сравнению с диатомовыми, других групп водорослей. Например, в апреле 1990 г., когда биомасса диатомовых составляла 0,014 мг/л, биомасса зеленых водорослей была 0,007, а жгутиковых - 0,004 мг/л. Содержание хлорофиллов, обеспечивающих фотосинтетическую активность, сильно колеблется в течение года. Так, концентрация хлорофилла а уже в апреле бывает 3,0-3,6 мкг/л, в сентябре - до 5,7 мкг/л [Гуков, 1995].

Абсолютные показатели биомассы фитопланктона, особенно в южных районах, могут быть в период цветения весьма высокими. Отдельные пробы содержат от 6 до 14 г/м³, тогда как средние величины в течение года обычно выражаются величинами близкими к 0,1-0,6 г/м³ [Советская Арктика…, 1970].

Благоприятная пора в развитии планктона наступает в период интенсивного таяния льда и снега, что, в свою очередь, связано с активизацией радиации и изменением химизма вод. Резкое преобладание фитопланктона над зоопланктоном наблюдается в период астрономической весны на участках, обеспеченных притоком опресненных вод. Поэтому более высокие показатели биомассы фитопланктона приходятся на поверхностные воды [Советская Арктика…, 1970].

И.А. Киселев по характеру планктона выделял в море Лаптевых два района. Первый район прибрежный сильно опресненный, в планктоне которого исключительная руководящая роль принадлежит типичным пресноводным формам [Киселев, 1932]. Формы солоновато-пресноводные составляют от общего числа найденных форм около 23 %, солоноватоводные 4 %, морские 5 %, редкие и новые 8 % (новые разновидности Anabaena arctica).

Второй район, расположен по разрезу Тикси - Святой Нос - о. Б. Ляховский. Следует отметить, что здесь фитопланктон является очень бедным, для него характерны типично морские формы [Киселев, 1932]: Dinophysis arctica Peridinium pellucidum Peridinium breve Thalassiosira baltica.

10.3.2. Бактериопланктон и простейшие

Общая численность микроорганизмов Ленской полыньи составляет в среднем 1,8 х 10⁶ кл/мл. Среди них есть и сапрофитные бактерии, количество которых в зимнее время составляет менее 25 кл/мл, а летом увеличивается до 2,5 х 10⁴ кл/мл. Примечательно, что в полынье развиваются углеводородные окисляющие бактерии, ответственные за утилизацию нефтяного загрязнения, причем их численность растет от зимы (1,8 х10 кл/л) к лету (до 2,5 х 10⁴). Кроме того, отмечена фенолокисляющая микрофлора со средней концентрацией весной 0,4 кл/л. По микробиологическим показателям воды Ленской полыньи летом можно отнести к мезосапробным, т.е. умеренно загрязненным [Гуков, 1995].

В солоноватых водах авандельты и эстуариях реки Лены, а также в прилегающих водах губы Буор-Хая первичная продукция в верхнем слое достаточно высокая - 75-640 мг С/м³ в сутки, хотя биомасса фитопланктона в них сравнительно низкая - около 100 мг/м³. Оказалось, что основной вклад в первичную продукцию дают здесь не водоросли, а симбиотические инфузории Mesodinium rubrum. Их биомасса достигает днем у поверхности 800-1500 мг/м³.

 

Таблица 10.5

Планктон моря Лаптевых [Киселев, 1932]

 

Формы, наиболее часто встречающиеся в первом районе
Aphanizomezon flos aquae Anabaena arctica n. sp. jacutica n. sp. Lemmermannii spiroides Oscillatoria Agardhii Dinqbryon divergens stipitatum Spirogyra sp. Pediastrum Boryanum duplex v. reticulatum Dictyosphaerium pulchellum Pandorina morum Eudorina elegans Ме1оsira granulata var. islandica et var. italica et var.	Melosira varians Thalassiosira baltica Tabellaria fenestrata flocculosa Diatoma elongatum Fragilaria aequalis v. inaequidentata capucina v. mesolepta crotonensis Synedra ulna et var. Asterionella gracillima Navicula Reinliardtii Gomphonema geminatum Amphora ovalis et var. Nitzschia sigma tryblionella v. constricta n. v. Surirella ovalis et var.
Формы солоновато-пресноводные (Brack-Sűsswasserformen)
Aphanizomenon flos aquae et var. Pediastrum Boryanum duplex Scenedesmus obliquus Melosira granulata var. varians Cyclotella Meneghiniana Coscinodiscus lacustris Diatoma elongatum Diatoma vulgare Fragilaria crotonensis pinnata parasitisa v. subconstricta Synedra acus et var. Gyrosigma attenuatum Gomphonema olivaceum Cymbella cistula tumida sinuata Amphora ovalis v. libyca v. pediculus Epithemia turgida Zebra sorex	Cocooneis placentula pediculus Amphiprora ornata Diploneis elliptica ovalis Caloneis silicula et var. Neidium amphigomphus dubium Navicula gastrum v. exigua anglica placentula rhynchocephala viridula Nitzschia acicularis palea sigma tryblionella et var. Hantzschia amphioxys Surirella biseriata linearis v. constricta gracilis ovalis v. ovata v. minuta
Формы солоноватоводные (Brackwasserformen)
Diploneis Smithii var. D. interrupta Navicula (Brebissonia) Boeokii brasiliensis digito-radiata	Navicula pusilla pusilla т. lanceolata rhynchocephala v. amphiceros viridula v. rostellata
Морские формы (Marine Formen)
Melosira Jurgensii Thalassiosira baltiсa Coscinodisous marginatus Chaetoceras gracile Wighamii	Caloneis brevis Navicula cancellata v. subapiculata Navicula elegans v. cuspidata fraudulenta Nitzschia closterium
Формы редкие (часто фригидофильные) и новые
Anabaena arctica n. sp. jacutica n. sp. sphaerica f. major n. f. Lyngbya limnetica v. jacutica n. v. Melosira selecta? Fragilaria aequalis v. inaequidentata Eucocconeis onegensis Neidium bisulcatum Neidium dilatatum v. jacutica n.v.	Frustulia rhomboids v. amphipleuroides Anomoeoneis sculpta v. jacutica n. v. Navicula amphibola lacustris v. apiculata cocconeiformis pusilla v. jacutica n. v. Nitzscbia tryblionella v. constricta n. v. Surirella turgida v. lanceolata.

 

Популяция этих инфузорий совершает характерные для данного вида суточные вертикальные миграции. При этом часть мигрирующих популяций преодолевала градиент солености более 10 ‰ [Сорокин, 1933].

В более соленых водах открытых районов моря Лаптевых у края шельфа биомасса бактериопланктона снижается в 5-10 раз по сравнению с ее величинами в солоноватых водах губы Буор-Хая. Планктонные простейшие представлены в исследованных водах, главным образом, голыми зоофлагелятами из родов Bodo, Monas, Pleuromonas, Oicomonas, голыми инфузориями из рода Strombidium и симбиотическими инфузориями Mesodinium rubrum. Биомасса зоофлагеллят в верхних слоях варьирует в пределах 20-100 мг/м³, биомасса гетеротрофных инфузорий - в пределах 10-70 мг/м³ и биомасса Mesodinium - в пределах 100-1500 мг/м³.

 

10.3.3. Зоопланктон

Исследования зоопланктона в Хатангском заливе не проводились. В качестве аналога используются данные по составу и количеству зоопланктона соседних акваторий южной части моря Лаптевых со сходными биотопическими условиями.

Для зоопланктона этой части моря М.А. Виркетис (1932) приводит следующие данные об общем числе видов по группам [Виркетис, 1932]:

Таблица 10.6

Зоопланктон моря Лаптевых (по группам)

 

Группа	Число видов	Группа	Число видов
Scyphomedusae		Cladocera
Ctenophora		Copepoda
Tintinnoidea		Rotatoria
		Всего

 

Давая количественную характеристику планктону морей Лаптевых и Восточно-Сибирского, В.А. Яшнов (1940) сравнивает данные:

­ для средней части моря Лаптевых (глубина 50-80 м),

­ для ряда станций к северо-востоку от Новосибирских островов

­ для разреза от о-ва Котельного к бухте Тикси [Зенкевич, 1963].

В отдельных случаях значительную роль в планктоне получают Appendicularia, личинки моллюсков и полихет и крылоногие моллюски [Зенкевич, 1963].

Как видно из таблицы 4.4, в море Лаптевых Copepoda составляют 2/3 всего планктона, часто достигая в поверхностном слое 98 – 99 % его общей биомассы.

 

Таблица 10.7

Зоопланктон моря Лаптевых

 

Вид или группа	Соотношение различных групп в зоопланктоне по биомассе, %
Срединная часть моря Лаптевых	Станция к северу и северо-востоку от Новосибирских островов	Разрез от о-ва Котельного к бухте Тикси (восточная часть моря Лаптевых)
Calanus finmarchicus	52,3	71,3	3,5	58,2	1,7	82,6
Pseudocalanus elongates	11,1	43,1	27,7
Limnocalanus grimaldi	-	0,2	23,3
Drepanopus bungei	-	-	21,0
Pseudocalanus major	2,6	7,2	7,3
Другие Copepoda	5,3	4,2	1,6
Mollusca (Pteropoda)	12,3		3,1		-
Chaetognatha	13,7		21,8		10,0
Coelenterata	0,7		7,2		6,6
Остальное	2,0		8,3		0,8

 

В средней части планктон еще сохраняет тот же характер, что и в Карском море; восточнее он резко изменяет свой состав: Calanus finmarhicus сходит на нет и замещается сначала Pseudocalanus elongates, а затем обитателями солоноватых вод - Pseudocalanus major, Limnocalanus grimaldi и Drepanopus bungei.

Таким образом, В.А. Яшнов (1940) выделяет три района, концентрически идущих вдоль всего Сибирского побережья. Первый район, располагающийся в непосредственной близости от берега, населен типичной солоноватоводной фауной; второй, занимающий более отдаленное положение от берега, характеризуется присутствием морских, главным образом, эвригалийных видов, проникающих сюда по нижним слоям воды; третий район является переходным между вторым и настоящим морским. Ширина и простирание от берега этих районов зависят, в первую очередь, от количества пресных вод, вносимых реками. В.А. Яшнов отмечает при этом весьма интересный факт, что формы солоноватоводного комплекса являются единственными эндемиками и автохтонами планктона Арктического бассейна. Западная граница распространения этого комплекса - Карское море. Все остальные планктонные формы относятся или к числу широко распространенных видов, или же к видам, существование которых обусловлено проникновением в арктическую область вод Атлантики и Пацифики. К нескольким ракообразным этого комплекса В.А. Яшнов добавляет еще гидромедуз Halitholus cirratus и Calycopsis birulai [Зенкевич, 1963].

Средняя биомасса летнего зоопланктона для моря Лаптевых составляет 72 мг/м³, с колебаниями от 24 до 200 мг/м³ (около 3 т под 1 км²).

Видовой состав зоопланктона Ленской полыньи складывается под влиянием взаимодействия прибрежных распресненных вод с холодными и более солеными арктическими водами. По числу видов здесь в течение всего года доминирует морской комплекс, а по численности и биомассе преобладают солоноватоводные организмы - эндемики сибирских морей. До 50 % биомассы приходится на Drepanopus byngei (рисунок 10.4).

Рис. 10.4 Средние значения биомассы зоопланктона в Ленской полынье

 

Осенью, в сентябре, в планктоне появляется много личинок полихет, щетинкочелюстных и мелких медуз (обелий). Зимой возрастает роль морских веслоногих рачков [Гуков, 1995].

В глубоководной части моря Лаптевых по количеству видов, численности и биомассе в 1993 году доминировали копеподы. Среди последних доминировали арктические виды Calanus hyperboreus, C. glacialis, Metridia longa, Pareuchaeta glacialis и атлантический C. finmarchicus. Распределение зоопланктона в свободных ото льда и скованных ледовым покровом районах моря заметно отличалось. В открытых районах поверхностный 25-метровый слой характеризовался низкими величинами биомассы, тогда как в покрытых льдом частях моря в этом слое нередко отмечался ее максимум. Особенности распределения зоопланктона в целом определялись характером распределения массовых видов [Кособокова, 1995; Кособокова, 2003].

Рассмотрение возрастного состава зоопланктона по различным месяцам (с июня по октябрь) показывает, что наибольшее количество молоди приходится на июль, август и сентябрь. Особенно это характерно для Copepoda. Таким образом, массовое размножение животного планктона происходит в период биологической весны, которая наступает в море Лаптевых в августе [Абрамова,1996; Зоопланктон по сборам экспедиции на л/п «Г. Седов»…, 1937-1940]. В литературе существуют данные о том, что осенью в сентябре наряду с копеподами значительный вклад в биомассу зоопланктона моря Лаптевых дают саггиты, трохофоры и личинки полихет, щетинкочелюстных, мелкие медузы и гребневики [Зенкевич, 1963; Гуков, 1995; Сорокин, 1993; Луцик, 1981; Абрамова, 1996; Зоопланктон по сборам экспедиции на л/п «Г. Седов»…, 1937-1940], но конкретных количественных характеристик меропланктона в рассмотренной нами литературе не приводится.

Данные многолетних наблюдений зоопланктона имеются для залива Булункан в районе порта Тикси. Всего в этом заливе выявлено 35 видов зоопланктона. Доминируют солоноватоводные виды копепод (95% и более от общей численности и 98,6% от общей биомассы) [Гуков, 2000]. Характерно, что за 6 лет наблюдений (1987–1992 гг.) средняя величина биомассы летнего зоопланктона составила в заливе Булункан 72,40 мг/м³ — столько же, сколько для моря Лаптевых в целом. Средняя биомасса зимнего зоопланктона в этом заливе составила за тот же период 144,69 мг/м³ (средние величины биомассы рассчитаны нами по данным, приведенным в работе А.Ю. Гукова [2000]).

Подробное исследование зоопланктона мелководного Янского залива на юго-востоке моря Лаптевых было проведено в 1972–1973 гг. [Луциком и др., 1981]. В летний период в Янском заливе в планктоне преобладают элементы солоноватоводной фауны, но наряду с ними присутствуют и пресноводные формы. Ведущее место занимают науплиальные и копеподитные стадии солоноватоводной копеподы Drepanopus byngii. Характерно, что в сильно опресненных участках с соленостью не более 1,2‰ взрослые особи D.byngii отсутствовали. При солености 2,2–3,0‰ единично отмечены самки Pseudocalanus elongatus и Limnocalanus grimaldii. В более опресненных участках видовой состав зоопланктона был разнообразнее за счет присутствия пресноводных форм. Однако пресноводная группа количественно была значительно беднее.

Из Cladocera в Янском заливе присутствовали единичные особи Bosmina longirostris и Dafnia longispina. В самых опресненных участках (1,0–1,2‰) отмечены самки Eurytemora lacustris, их численность не превышала 144 экз/м³. Из пресноводных Cyclopoida обнаружен только один вид — Acanthocyclops bisetosus (131 экз/м³). Малочисленными были и коловратки, представленные Synchaeta sp., Asplanchna sp., Notholca acuminata, Keratella quadrata, Keratella cochlearis; биомасса их была очень низкой (0,03–0,5 мг/м³).

Биомасса летнего зоопланктона в Янском заливе в 1972 г. составила 134 мг/м³ при численности 7,8 тыс. экз./м³, в 1973 г. — 308 мг/м³ и 43,2 тыс. экз./м³ соответственно. Средняя за 2 года биомасса — 221 мг/м³.

При отсутствии данных прямых наблюдений средняя биомасса летнего зоопланктона в Хатангском заливе для оценки ущерба может быть принята по аналогии — как средняя между величинами летней биомассы в заливе Булункан и в Янском заливе: (72+221)/2 = 147 мг/м³. Практически весь зоопланктон состоит из копепод.

 

10.3.4. Макрофиты

В силу ряда обстоятельств, из которых решающую роль сыграла ледовая обстановка, высшая донная растительность не получила в арктических морях должного развития. Постоянные подвижки дрейфующих и отчасти припайных льдов, а также промерзание литорали на огромных пространствах оказались непреодолимым препятствием на пути расселения высшей водной растительности и послужили для многих видов причиной, ограничивающей образование плотных сообществ. На литорали и осушке моря Лаптевых донная растительность вообще отсутствует [Советская Арктика…, 1970].

 

10.3.5. Зообентос

В настоящее время для моря Лаптевых известно менее 500 видов донных животных [Советская Арктика…, 1970].

В юго-восточной части моря Лаптевых присутствуют своеобразные гидрологические условия, что создает обстановку для населения, отличную от остальных районов моря. Морские формы в большей степени оттеснены на значительное расстояние к северу от береговой линии. Донное население количественно очень богатое, представлено солоноватоводными формами и лишь немногими более типичными морскими организмами, выносящими сильное опреснение. Видовой состав бентонической фауны юго-восточного района моря представлен 73 видами, распределенными по группам так:

Таблица 10.7

Зообентос моря Лаптевых (по группам)

 

Группа	Число видов	Группа	Число видов
Porifera		Mollusca
Coelenterata-Hydroidea		Pantopoda
Ehinodermata		Crustacea
Vermes		Tunicata
Bryozoa
		Всего

 

В более северных участках района еще встречаются морские элементы и довольно богатая сидячая фауна, представленная Bryozoa, Hydroidea, Porifera, Tunicata и т.д. Благодаря своеобразию условий района, среди добытого материала по бентоническому населению оказалось около 28 видов новых для моря и около 6 видов новых для науки. По данным А.М. Попова (1932), из форм новых для фауны следует отметить Onisimus botkini, который в других районах моря Лаптевых не был найден, вероятно, вследствие значительной солености, и затем канадской экспедицией он найден в желудке Myoxocephalus quadricornis в районе северной части Аляски. Из совершенно новых для науки видов будут: Nainereis jacutica, Haploops sibirica, Pseudalibrotus birulai и некоторые другие [175]. А.М. Попов отмечает полное сходство в фауне юго-восточной части моря Лаптевых и Обь-Енисейского залива Карского моря, где основную часть бентоса составляют Mesidothea sibirica, M. Sabini f. robusta, Onisimus botkini, Yoldia arctica siliqua, Gammarus wilkitzkii, Pseudalibratus birulai и др. [Попов, 1932].

Вблизи речных устьев преобладают формы либо солоноватоводные, либо наиболее эвригалийные морские ракообразные [Зенкевич, 1963]:

Таблица 10.8

Зообентос моря Лаптевых

 

Группа	Число видов	Группа	Число видов
Foraminifera		Amphipoda
Spongia (Cornacuspongida)		Isopoda
Hydrozoa		Decapoda
Anthozoa		Pantopoda
Turbellaria	?	Amphineura
Nematodes	?	Lamellibranchiata
Priapuloidea		Gastropoda
Nemertini	?	Cephalopoda
Polichaeta		Bryozoa
Oligochaeta	?	Brachiopoda	?
Echiuroidea		Echinodermata
Sipunculoidea		Ascidiae
Cirripedia		Enteropneusta	?
Cumacea
		Всего	473 вида

*Вместе с Восточно-Сибирским морем

 

В западной части Ленской полыньи моря Лаптевых в составе донной фауны зарегистрировано 34 вида макробентоса, плотность их поселений здесь – 18400 экз/м², биомасса 68,2 г/м² (рисунок 10.5).

 

Рис. 10.5 Среднее значение биомассы зообентоса в Ленской полынье

 

Из двустворчатых моллюсков наиболее заметны тридонта Tridonta borealis и Portlandia siliqua, на долю которых приходится соответственно 25,9 и 17,9 % всей биомассы бентоса. Характерными видами зообентоса являются губки Suberites domuncula, мшанки Eucratea loricata, морской таракан Saduria entomon, бокоплавы и кумовые раки.

На востоке Ленской полыньи плотность поселений и биомасса составляют в среднем соответственно 9260 экз/м² и 51,4 г/м² . В составе бентоса преобладают: многощетинковый кольчатый червь Ampharete vega - более 60 % всей биомассы зообентоса, моллюск Musculus niger, оболочник Rhizomolgula globularis, равноногий рак Saduria sabini. Этот участок полыньи располагается над зоной устойчивой аккумуляции донных осадков, потому здесь, по сравнению с западной частью, больше илистых частиц в осадке, что и сказывается на составе донной фауны. В целом достаточно стабильные значения плотности поселений и биомассы, а также высокое видовое разнообразие свидетельствуют о благополучном состоянии донной фауны как на западе, так и на востоке Ленской полыньи [Гуков, 1995].

По данным Б.И. Сиренко (1995) в море Лаптевых выделено 29 биоценозов. Наибольшая мозаичность наблюдается в прибрежных районах: 19 биоценозов расположены на глубинах от 10-15 до 30-45 м и только 4 биоценоза на больших глубинах - до 3080 м [Сиренко, 1998].

На илистых и песчаных грунтах биомасса макробентоса ниже в прибрежных районов (от 0,4 до 28-87 г/м² на глубинах менее 10-11 м), чем в центре моря Лаптевых (63-261 г/м² на глубинах 18-42 м). На каменистых субстратах биомасса макробентоса даже на малых глубинах (3-9 м) обычно выше (110-241 г/м²).

В северной части моря Лаптевых в районе рифа хребта Геккеля найдены субфоссильные представители гидротермальной фауны. Близкие к этим формам организмы известны с противоположного конца планетарной системы серединно-океанических хребтов из района Байя (Калифорния, Тихий океан). Возможно, что в районе, где были обнаружены субфоссильные остатки гидротермальных организмов, существует и рецентная гидротермальная биота [Пирожников, 1947].

В зообентосе южной, мелководной и опресненной части моря Лаптевых насчитывается не менее 70 видов. По числу видов преобладают моллюски (19 видов), ракообразные (14), полихеты (8) [Советская Арктика…, 1970].

Данные о составе и количественном распределении зообентоса в Хатангском заливе отсутствуют. В качестве аналогов для общей характеристики зообентоса могут быть приняты данные о составе и количестве бентоса в других заливах южной части моря Лаптевых со сходными биотопическими условиями. Эти заливы по сравнению с речными протоками дельты р. Лены обладают более значительным кормовым потенциалом для таких ценных рыб-бентофагов района, как муксун, сиг-пыжьян и проходной осетр. Так, общая биомасса бентоса в б. Тикси (с наихудшими условиями существования*) равна 27,3 г/м², в Оленекском заливе равна 45,43 г/м², в губе Буор-Хая — 32,1 г/м², в Янском заливе — 57,5 г/м² [Гуков, 1994, 2000а].

В составе кормового бентоса в этих заливах и, по всей вероятности, в Хатангском заливе преобладают амфиподы (Gammaracanthus loricatus, Gammarus setosa, G. wilkitzkii, Onisimus plautus, O. birulae, Pontoporeia femorata, P. affinis), мизиды (Mysis relicta, M. oculata), изоподы (Saduria entomon), двустворчатые моллюски (Cyrtodaria curriana, Portlandia aestuariorum).

Средняя величина биомассы бентоса, принимаемая для оценки ущерба в связи с сейсморазведочными работами в Хатангском заливе, по приведенным выше показателям бентоса заливов-аналогов, составляет 40,6 г/м². Сумма биомассы и удельной годовой продукции бентоса (при Р/В = 1) может быть принята равной 81,2 г/м². Коэффициент использования рыбами-бентофагами кормовой базы (k₃) принимается, по аналогии с Енисейским заливом, равным 19%.

Промысловые виды беспозвоночных в Хатангском заливе отсутствуют.

 

10.3.7 Ихтиофауна

Ихтиофауна моря Лаптевых имеет достаточно бедный по сравнению с другими арктическими морями видовой состав. В настоящее время отсюда известно вместе с проходными и полупроходными формами 40 видов рыб. Наибольшее количество видов включают в себя сем. Cottidae (7 видов) Zoarcidae (7 видов) и Coregonidae (6 видов),и Liparidae (4 вида) [Андрияшев, 1951, 1994].

При фаунистическом анализе ихтиофауны моря Лаптевых прежде всего следует отметить, как и в других арктических морях, отсутствие эндемичных видов. Большинство видов имеют более широкие ареалы, захватывающие сибирские моря, всю арктическую область или даже выходящие в бореальные воды северной части Атлантического и Тихого океанов.

Основную группу составляют виды арктической циркумполярной области (Acipenser baeri baeri, Salvelinus alpinus, Arctogadus borisovi, Arctogadus glacialis, Boreogadus saida, Artediellus scaber, Coregonus autumnalis, Coregonus lavaretus pidschian, Coregonus muksun, Coregonus sardinella sardinella, Gymnocanthus tricuspis, Triglopsis qadricornis, Triglops nybelii, Triglops pingelii, Ulcina olriki, Eumicrotremus derjugini, Liparis fabricii, Liparis gibbus, Liparis tunicatus, Gymnelus retrodorsalis, Gymnelus viridis, Lycodes pallidus, Lycodes polaris, Lycodes rosii, Lycodes seminudus, Lycodes jugoricus Anisarchus medius, Liopsetta glacialis). Вторую группу составляют мигранты северо-тихоокеанской фауны (Clupea harengus pallasi, Stenodus leucichthus nelma, Oncorhynchus keta, Oncorhynchus gorbuscha, Myoxocephalus verrucosus, Icelus spatula); третью – виды, характерные для северно-атлантического сектора Арктики и проникшие в море Лаптевых с запада (Mallotus villosus, Osmerus mordax dentex, Icelus bicornis, Careproctus reinhardti, Lycodes pallidus); к четвертой группе должны быть отнесены глубоководные формы Центрального Арктического бассейна, проникающие в море Лаптевых по глубоким желобам. Достоверный материал по данной группе видов в настоящий момент отсутствует, но следует ожидать нахождение следующих форм: Rhodichthys regina, Lycenchelus muraena, Lycodes seminudus, L. Eudipleurostictus, виды рода Cottunculus и др. [Андрияшев, 1951, 1994].

Таким образом, ихтиофауна моря Лаптевых расценивается как высокоарктическая. Бореальные виды здесь совершенно отсутствуют; к преимущественно бореальным могут быть отнесены 4 вида – Clupea pallasi pallasi Oncorhynchus keta, Oncorhynchus gorbuscha, Mallotus villosus; типичным примером арктическо-бореальных форм являются Anisarchus medius, Icelus spatula, Triglops pingelii, Myoxocephalus verrucosus; к преимущественно арктическим видам относятся Icelus bicornis и Liopsetta glacialis. Остальные 30 видов принадлежат к арктическим и высокоарктическим формам [Андрияшев, 1951, 1994].

Влияние тихоокеанских и атлантических мигрантов на море Лаптевых минимально, по сравнению с соседними морями, что хорошо согласуется с суровым гидрологическим режимом моря и его крайней удаленностью от бореальных вод Атлантического и Тихого океанов.

Исследования ихтиопланктона в Хатангском заливе не проводились, поэтому можно считать, что его характеристика примерно соответствует аналогичным для Енисейского залива.

 

10.3.8. Териофауна

Фауна морских млекопитающих в море Лаптевых представлена 4 видами ластоногих, 1 видом китообразных и белым медведем. Моржи представлены одним видом - Odobenus rosmarus laptevi. Из семейства тюленей в районе Ленской полыньи распространена кольчатая нерпа Phoca hispida, изредка встречается морской заяц или лахтак Erignathus barbatus, а также дальневосточный подвид обыкновенного тюленя ларга Phoca vitulina и самая крупная форма нерпы Бирули, которые могут даже достигать восточной части моря Лаптевых [Гуков, 1995; Советская Арктика…, 1970].

Из китовых типичный арктический абориген - это зубатый кит нарвал. В северной части моря Лаптевых эти киты встречаются небольшими группами [Советская Арктика…, 1970]. Заходят в море Лаптевых небольшие стада белух, но зимовать здесь они не остаются [Гуков, 1995; Советская Арктика…, 1970]. Следует отметить, что степень участия млекопитающих в функционировании экосистемы пелагиали моря Лаптевых, скорее всего, незначительна, так как наиболее массовый вид морж – типичный бентофаг, а ихтиофаг – белуха встречается в море редко и в небольших количествах [Тимофеев, 2000].

В море Лаптевых в летне-осенний период, когда прибрежная зона освобождается ото льда, моржи приближаются к берегам и образуют на них залежки; с появлением здесь ледяного покрова они удаляются в открытое море, где подвижка льда обеспечивает им необходимые разводья или трещины. Зверь появляется на летне-осенних кормовищах и на береговых лежбищах в трех районах: 1) почти на всем протяжении восточного побережья Таймыра, от мыса Челюскин до о. Бегичева, 2) на островах дельты Лены, 3) на Новосибирских островах. Спаривание и щенка моржей происходит весной или в самом начале лета [Морские млекопитающие Арктики, 1949]. Отличительной чертой лаптевской популяции моржа является малочисленность поголовья (ок. 4,5 тыс.) и разобщенность мест обитания (таймырская и новосибирская группировки). Даже в годы максимума поголовье не превышает 10 тыс.[Федосеев, 1984].

Морской заяц отмечен в море Лаптевых, но в меньшем количестве, чем в остальных арктических морях и не повсюду. Предполагается, что морской заяц зимует в море Лаптевых. В западную часть моря Лаптевых около середины мая предпринимают далекие весенние миграции беломорские лысуны (гренландский тюлень). Встречается в море Лаптевых нерпа Бирули и кольчатая нерпа, щенка которой начинается около конца февраля. В конце мая - июня у них начинается линька, которая длиться до августа [Федосеев, 1984].

 

10.3.9. Рыбохозяйственная характеристика

Хатангский залив вместе с его речной системой занимает второе место (после бассейна Енисея) по величине вылова рыбы в Красноярском регионе. Река Хатанга образована слиянием рек Хета и Котуй. В ее системе насчитывается 1268 озер (каждое площадью 100 га и выше) общей площадью более 400 тыс. га. Средняя промысловая рыбопродуктивность в большинстве озёр в основном не превышает 0,5 кг/га, за исключением ряда крупных озёр, где она может нередко достигать порядка 1 кг/га.

Основу промысловых уловов данного бассейна составляют ценные виды рыб, главным образом, сиговые. Главные промысловые виды — ряпушка, сиг, муксун, чир, пелядь, налим и щука. В последнем десятилетии промысловая добыча рыбы ведётся, в основном, на р. Хатанге. Основная доля общего вылова рыбы, в пределах рассматриваемого бассейна, приходится на Таймырский А.О. и в гораздо меньшей степени — на Эвенкийский А.О. (с 2007 г. эти автономные округа входят в состав Красноярского края). Объёмы промысловой добычи рыбы в озёрах, расположенных на территории Эвенкийского А.О. и относящихся к бассейну р. Хатанги, традиционно невелики. В 2006 г. наблюдавшиеся в бассейне р. Хатанга благоприятные гидроклиматические условия способствовали повышению в целом его общего биопродукцион­ного потенциала.

Непосредственно на акваториях Енисейского и Хатангского заливов рыбный промысел имеет местное значение. Основная добыча рыб осуществляется на реках, впадающих в эти морские заливы, а также в озерах соответствующих речных бассейнов. Важное рыбохозяйственное значение Енисейского и Хатангского заливов состоит, прежде всего, в том, что на их акваториях нагуливаются ценные промысловые виды, составляющие основную часть вылова рыбы в Красноярском крае.

В соответствии с письмом Енисейского территориального управления Федерального агентства по рыболовству от 16.07.2010г. № 05-18/1527 проведение работ по искусственному воспроизводству в целях компенсации ущерба водным биоресурсам и среде их обитания возможно с использовайием производственного потенциала специализированного структурного подразделения ФГУ «Енисейрыбвод» - Норильский рыбоводно-инкубационный завод (г. Норильск).

Норильский рыбоводно-инкубационный завод построен в счет ущерба, нанесенного рыбному хозяйству строительством хвостохранилища на оз. Лебяжье, пруда-окислителя на оз. Хараелах и р. Буровой для обогатительной фабрики №2 Надеждинского металлургического завода (ОАО ГМК «Норильский никель»). Введен в действие в 1982 г. Реконструирован в 1994–1996 г.

Работа Норильского завода направлена на зарыбление водоемов Норило-Пясинской озерно-речной системы подрощенной молодью ценных видов рыб — сиг, голец, хариус. В настоящее время производственная мощность завода по подращиванию молоди составляет 800 тыс.шт. навеской 1 г. В 2007 г. программой производственной деятельности Норильского РИЗА предусматривается выполнение мероприятий по искусственному воспроизводству гольца, сига и хариуса с объемом выпуска 0,8 млн. шт. молоди в водоемы Красноярского Заполярья.

 

Заключение

 

В море Лаптевых лед существует постоянно. Значительная часть акватории освобождается ото льда только в августе-сентябре. В этот период, соответствующий весенне-летнему биологическому сезону, отмечается увеличение видового разнообразия и биомассы зоопланктона. Состав и распределение зоопланктона определяются характером движения пресных и морских вод. В состав зоопланктона всегда входят солоноватые формы, а элементы морской или пресноводной фауны включаются в зависимости от циркуляции водных масс.

В средней части моря копеподы (Calanus finmarchicus) составляют 2/3 всего планктона, часто достигая в поверхностном слое 98-99 % его общей биомассы. В восточном направлении Calanus finmarchicus постепеннозамещается обитателями солоноватых вод.

В глубоководной части моря Лаптевых по количеству видов, численности и биомассе также доминируют копепеды. Наибольшее количество молоди зоопланктона приходится на июль, август и сентябрь. Особенно это характерно для копепод.

В сентябре наряду с копеподами, значительный вклад в биомассу зоопланктона дают саггиты, трохофоры, личинки полихет и щетинкочелюстных, мелкие медузы и гребневики.

В море Лаптевых обнаружено 48 видов рыб. Морские виды составляют большую часть списка (32 вида), остальные - проходные, полупроходные и солоноватоводные. Почти половина всех рыб (23 вида) – донные; настоящие пелагические виды (мойва, тихоокеанская сельдь) встречаются эпизодически. Два вида (черная треска и сайка) - криопелагические. Видовой состав ихтиофауны резко отличается в северной глубоководной и юго-восточной мелководной частях моря Лаптевых. В первом районе доминируют донные представители семейства бельдюговых и криопелагические семейства тресковых (черная треска и сайка), во втором – проходные, полупроходные и солоноватоводные рыбы.

В юго-восточной части моря повсеместно встречаются представители арктического морского фаунистического комплекса (ледовитоморская рогатка и полярная камбала). Единично здесь встречались нельма, чир и в массе – муксун. Ряпушка и омуль ловятся здесь практически все время, создавая в отдельных случаях большие скопления.

В районе Ленской полыньи наиболее часто встречаются сайка, восточно-сибирская треска, четырехрогий бычок. В меньшем количестве отмечены гимнел, арктический шлемоносец. В качестве мигрантов в этом районе обычны азиатская корюшка и арктический голец. С увеличением стока р. Лена появляются полупроходные сиги: сибирская ряпушка и омуль.

Нерест многих видов рыб, встречающихся в море Лаптевых (омуль, муксун, ряпушка, сиг, нельма, пелядь, чир и др.). проходит в реках вне зоны проведения сейсморазведочных работ и не совпадает с ними по срокам.

В июле-августе у берегов моря Лаптевых многочисленны личинки и мальки ледовитоморской рогатки, которая имеет быстрый темп развития. Но в доступной литературе отсутствуют данные о количественных характеристиках ихтиопланктона моря Лаптевых.