УГЛЕВОДЫ. ЛИПИДЫ

474. Моносахарид:

475. Дисахарид:

476. Полисахарид:

477. При гидролизе мальтозы образуются:

478. При гидролизе лактозы образуются:.

479.При гидролизе сахарозы образуются:

480. Пентозы:

481. Из названных полисахаридов выберите гетерополисахариды:

482. Образуется при окислении Д-глюкозы слабым окислителем:

483. Образуется при окислении Д-глюкозы сильным окислителем:

484. Предварительно защитив альдегидную группу при окислении Д – глюкозы можно получит

485. Образуется при восстановлении Д-глюкозы:

486. Относится к незаменимым жирным кислотам:

487. Количество изопреновых группировок в монотерпенах:

488. Циклические формы моносахаридов с пятичленным циклом называются:

489. Циклические формы моносахаридов с шестичленным циклом называются:

490. Холестерин относится к группе липидов:

491. Число стереоизомеров рибозы:

492. Число стереоизомеров глюкозы:

493. Вид изомерии между D-глюкозой и β, D-глюкопиранозой:

494. При окислении моносахаридов в жестких условиях образуются:

495. При восстановлении образуют сорбит:

496. При восстановлении образуют ксилит:

497. При конденсации образуют сахарозу:

498. Невосстанавливающий дисахарид:

499. Восстанавливающий дисахарид:

500. При гидролизе дисахаридов образуются:

501. Гликоген образован из остатков:

502. Реагент для качественного определения крахмала

503. Полисахариды, образованные из остатков одинаковых моносахаридов:

504. Полисахариды, образованные из остатков различных моносахаридов:

505. Твердый триацилглицерид:

506.Жидкий триацилглицирид:

507. Неомыляемые липиды:

508. Простые омыляемые липиды:

509. Фосфатидилэтаноламины содержат аминоспирт:

510. Фосфатидилхолины содержат аминоспирт:

511. Сложные омыляемые липиды:

512. Сложные омыляемые липиды образованные из фосфатидной кислоты и этаноламина:

513. Углеводород, лежащий в основе терпенов и стероидов:

514. Сложные омыляемые липиды образованные из фосфатидной кислоты и холина:

515. Для моносахаридов характерна таутомерия:

516. Циклическая форма глюкозы изображается с помощью формулы:

517. Гексоза, содержащая кетонную группу - это:

518. Число возможных пространственных изомеров находят по формуле:

519. У альдогексозы пространственных изомеров:

520. Циклические формы моносахаридов с шестичленным циклом по Хеуорсу называются:

521. Число хиральных атомов углерода в маннозе:

522. Производные моносахаридов, у которых гидроксилы заменены ацильными группами, называются:

523. Гликозиды, которые производятся от глюкозы называются:

524. При восстановлении гексоз образуется:

525. При окислении моносахаридов образуются:

526. При действии алкилирующих агентов на моносахариды образуются:

527. При действии ацилирующих агентов на моносахариды образуются:

528. Качественная реакция характерная для моносахаридов - это:

529. Моносахариды:

530. Число хиральных атома углерода в глюкозе:

531. Количество изомеров для альдогексоз (по Формуле Фишера):

532. Энантиомеры:

533. Аномер α - глюкозы:

534. При взаимодействии моносахаридов со спиртами в условиях кислотного катализа образуются:

535. При взаимодействии спиртовых гидроксильных групп моносахаридов с алкилгалогенидами образуются:

536. Моносахариды ацилируются ангидридами кислот, образуя:

537. Продукт восстановления моносахаридов:

538. Продукт окисления глюкозы бромной водой:

539. Продукт восстановления D - глюкозы:

540. Пентоза:

541. Кетогексоза:

542. Альдогексоза:

543. При восстановлении моносахаридов образуются:

544. Продукты щелочного гидролиза триолеоилглицерина и механизм:

545. В состав лецитинов входит:

546. Образуется при щелочном гидролизе тристеароилглицерина:

547. К моноциклическим терпенам относится:

548. К бициклическим монотерпенам относится:

549. К ациклическим монотерпенам относится:

550. Исходным продуктом для синтеза ментола является:

551. Количество изопреновых группировок в тритерпенах:

552. Количество изопреновых группировок в дитерпенах:

553. Количество изопреновых группировок в сесквитерпенах:

554. Желчные кислоты являются производными:

555. Холестерин является производным:

556. Дезоксихолевая кислота является производным:

557. Холевая кислота является производным:

558. Тестостерон является производным:

559.Вступает в реакции электрофильного замещения:

560. В составе сердечных гликозидов содержится:

561. Гликохолевая кислота является производным:

562. Стерины являются производными:

563. Сердечные гликозиды являются производными:

564. В отношении холестерина неверно:

565. Гидрокортизон является производным:

566. Дипептид:

567. Молочная кислота обладает свойствами:

568. Трипептид:

569. Оксин:

570. При окислении восстанавливающих сахаров образуются:

571. Мономер крахмала:

572. Половой гормон:

573. Неорганическая кислота по Бренстеду:

574. p,π – сопряженная система:

575. (R)₂C=N-R:

576. Вторичная структура ДНК имеет форму:

577. При нагревании водных растворов арилдиазониевых солей образуются азот и:

578. Гетероциклическое соединение с двумя различными гетероатомами:

579. Пятичленные гетероциклы вступают в реакцию:

580. Изовалериановая кислота:

581. При гидролизе хлорангидрида уксусной кислоты образуется:

582. Какие различные гетероатомы содержатся в молекуле оксазола?

583. Цис-транс- изомерия существует для:

584. Продукт реакции дегидратации пропилового спирта:

585. Сложный эфир глицерина с жирной кислотой называется:

586.Сильная кислота:

587. Радикал ацетилена:

588. (R)₂C=N-R:

589. Продукт окисления β-пиколина:

590. Анабазин содержит ядро:

591. Этиламин с азотистой кислотой образует:

592. Как называются соединения, образующиеся при взаимодействии альдегидов со спиртами?

593. Яблочная кислота по систематической номенклатуре называется

594. Гуанин является:

595. Между какими атомами в остатках пентоз образуется фосфодиэфирная связь в молекулах нуклеиновых кислот?

596. Структурные изомеры:

597. ОН-кислота:

598. Изомерия положения тройной связи:

599. При действии азотистой кислоты на вторичные амины получаются:

600. При действии алкилирующих агентов на моносахариды образуются:

601. Моносахариды ацилируются ангидридами органических кислот, образуя:

602. Простой липид:

603. Камфора:

604. Число центров хиральности в 2-гидрокси-3- хлоробутановой кислоте:

605. В 3,5-диметилциклогексена двойная связь называется:

606. В изопропилиденциклогексане двойная связь называется:

607. Алифатический альдегид:

608. Витамин В₁:

609. Диазепин:

610. Нуклеофильный центр в карбонильной группе молекулы пропаналя возникает у:

611. При каком условии в реакциях ароматических аминов с азотистой кислотой образуются диазосоединения?

612. Продукт взаимодействия 1- бромопропана с ацетиленидом натрия:

613. Незаменимая аминокислота:

614. Укажите соединения, относящиеся к простым омыляемым липидам?

615. π- Диастереомерия характерна для:

616. Изопрен:

617. При каталитическом дегидрировании бутанола-2 образуется:

618. С оксидом серы (VI) пиридин образует:

619. При окислении моносахаридов образуются:

620. Молекула РНК не содержит в своем составе:

621. Каротиноиды это-:

622. Наличие внутримолекулярной водородной связи в анионе салициловой кислоты приводит к:

623. +М –эффект характерен для:

624. При взаимодействии бутадиена-1,3 с бромом образуются:

625. Для тимина характерна:

626. Пуриновый алкалоид:

627. Соли щавелевой кислоты:

628. Реакция спирта с карбоновой кислотой называется реакцией:

629. β- хлормасляная кислота-это:

630. Соединения, относящиеся к простым омыляемым липидам:

631. СН- кислота:

632. В результате присоединения воды к алкенам (реакция гидратации) получается:

633. Соединение, относящееся к гидроксикислотам:

634. К алкалоидам относится:

635. Промежуточный продукт гидролиза крахмала:

636. Андроген:

637. 2-амино-3-меркапто-3-метилбутановая кислота:

638. Продукт взаимодействия бутадиена-1,3 с малеиновым ангидридом:

639. Ацетилен образуется в результате:

640. Продукт взаимодействия мочевины с малоновым эфиром:

641. Реакции электрофильного замещения фурана, тиофена и пиррола идут преимущественно по:

642. Салициловая кислота:

643. Наименьшими основными свойствами обладает:

644. Ассоциацию органических соединений обусловливают.

645. При алкилровании триметиламина йодметаном образуется:

646. К алкалоидам группы изохинолина и изохинолинфенантрена относится:

647. b (1-2) гликозидная связь характерна для:

648. Монотерпен:

649. К заместителям I-рода относятся:

650. Продукт окисления алканов в жидкой фазе:

651. Порфин:

652. Никотиновая кислота- это:

653.Энантиомеры:

654. Родоначальником фосфолипидов является:

655. Галловая кислота:

656. Более высокой кислотностью обладает:

657. Наибольшую кислотность имеет:

658. Продукт взаимодействия диметиламина с азотистой кислотой называется:

659. При нагревании 4-гидроксибутановой кислоты образуется:

660. Пурин образован конденсированными ядрами:

661. Пентоза:

662. Молекула ДНК в своем составе не содержит:

663. Синтетический эстроген.

664. Изомеры углеродной цепи:

665. При дегидрировании бутанола-2 образуется:

666. При обработке растворов ароматических солей диазония цианидом меди (I) образуется:

667. Прозводное пурина:

668. Алкалоид:

669. Окислителем ненасыщенных липидов является:

670. Качественным реагентом на альдегиды является:

671. Алифатические карбоновые кислоты галогенируется в:

672. α-Галогензамещенные кислоты вступает в реакцию:

673. Количество карбоксильных групп в лимонной кислоте:

674. Количество первичных атомов углерода в неопентане:

675. Аллен:

676. В результате реакции этерификации образуется:

677. Продукт реакции этерификации:

678. Ретинол:

679. Продукт присоединения галогенводорода к акриловой кислоте:

680. Продукт декарбоксилирования гистидина:

681. Продукт восстановления пиридина:

682. Таутомерия характерная для гуанина:

683. π,π-сопряжение осуществляется в:

684. К алкалоидам группы пиридина и пиперидина относится:

685. Шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами:

686. Кониин содержит ядро:

687. В результате реакций дезаминирования β-аминокислот образуются:

688. Система, состоящая из колец пиридина и бензола, называеся:

689. Продукт взаимодействия глицерина и азотной кислоты (условия Н₂SO₄, t=20⁰):

690. Ацетилен образуется в результате:

691. Число хиральных центров в галактозе:

692. Комплементарные пары:

693. При полном метилировании ксантина метилиодидом образуется:

694. Укажите общее название соединения, состоящего из азотистого основания и рибофуранозы:

695. Ацильный радикал:

696. Продукт взаимодействия этилбромида с изопропоксидом натрия:

697. Антипирин синтезируется из:

698. Производными пиразолона-3 являются:

699. Кофермент НАД⁺ являются производным:

700. Фурацилин синтезируется из:

701. Витамин В₁ (тиамин) содержит ядро:

702. Антипирин, амидопирин и анальгин являются производными:

703. Аминокислота пролин является производным:

704. Используется для получения фурацилина

705.Таутомерия характерна для ацетоуксусного эфира:

706. Продукт взаимодействия альдегидов со спиртами:

707. Соединение С₆Н₅-N₂Cl это:

708. Алкины имеют общую формулу:

709. Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола:

710. Фтивазид является производным:

711. Кордиамин (диэтиламид никотиновой кислоты) является производным:

712. Дибазол является производным:

713. Гистидин –это...

714. Каротиноиды это-:

715. Кетопентоза:

716. Карбоновая кислота:

717. Стабильный свободный радикал:

718. α-Гидроксикислоты образуют:

719. ơ-Диастереомеры:

720. Порфин:

 

 

Рассмотрено на заседани модуля «Фармацевт-аналитик»