ГЛАВА 6. ИНТЕГРАЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ 137

Рис. 6.7.Электрокортикограммы бодрствующего человека в покое, записанные от указанных областей коры при помощи биполярных электродов из хлорида серебра. В затылочной, височной и теменной (за исключением постцентральной извилины) областях преобладает α-ритм. В участках коры, расположенных фронтальнее, наблюдаются более быстрые волны с почти чистым ß-ритмом в прецентральной извилине. Когда испытуемый открывает глаза, α-ритм в затылочной области подавляется (см. также рис. 6.11) (Penfield, Jasper [28])

одновременно внутриклеточными и внеклеточными электродами.

Несколько упрощая, можно сказать, что положительное отклонение потенциала на поверхности коры вызывается либо возбуждающими постсинаптическими потенциалами в ее глубинных слоях, либо тормозными постсинаптическими потенциалами в поверхностных, а отрицательное отклонение -противоположными причинами [10, 25, 45].

Ритмичная активность коры, в частности аритм, индуцируется главным образом активностью подкорковых структур, особенно таламуса (рис. 6.8). Его одностороннее удаление или деафферентация участка коры (т. е. его изоляция от остальных отделов) приводят к полному ипсилатеральному исчезновению α-ритма (рис. 6.8, А, Б). И напротив, при декортикации ритмичная активность таламуса практически не изменяется. При записи имтгульсации глубинных структур зрительных бугров обнаружено множество так называемых таламических ритмоводителей (пейсмекеров) (рис. 6.8,5), способных за счет соответствующих возбуждающих и тормозных связей генерировать и поддерживать ритмичную активность. Последняя, в свою очередь, модифицируется таламопетальными сигналами. Особенно

Рис. 6.8.Генерирование α-ритма таламусом. А. Электрокортикограммы левой и правой двигательных областей коры мозга кошки. Б. Те же записи после удаления левого таламуса отсасыванием. Преобладающая активность (ееретена α-ритма при барбитуратном наркозе) с левой стороны исчезла, а с правой не изменилась. В. Схема связей таламических пейсмекеров с корой больших полушарий (между Г, Д, Ε и г, д, е) и друг с другом. В последнем случае они соединены «распределительными нейронами». Длительность и интенсивность тормозной обратной связи внутри отдельных групп водителей ритма определяет характер импульсации таламуса (записи Г, Д. Е) и возникающей под ее влиянием электрокортикограммы (записи г, д. е) (по [1] с изменениями)

выраженным синхронизирующим (генерирующим ритм) и десинхронизирующим (подавляющим ритм) действием на таламус обладает ретикулярная формация; этот вопрос рассмотрен подробнее в разд. 6.3, посвященном циклу сон/бодрствование [1, 10].

Потенциалы событий (ПС). Кроме спонтанной электрической активности, в коре головного мозга наблюдаются и характерные колебания потенциала,