Студопедия — От чего больше зависит амплитуда ПД?
Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

От чего больше зависит амплитуда ПД?






a) от длительности ПД

b) от уровня ПП

c) от работы К,Na-АТФазы

c)

54. Наружная сторона мембраны возбудимой клетки заряжена отрицательно:

a) в покое

b) при возбуждении

c) всегда отрицательно

d) всегда положительно

 

55. Наружная сторона мембраны возбудимой клетки заряжена положительно:

a) в покое

b) при возбуждении

c) всегда отрицательно

d) всегда положительно

 

56. Внутренняя сторона мембраны возбудимой клетки заряжена отрицательно:

a) в покое

b) при возбуждении

c) всегда отрицательно

d) всегда положительно

 

57. Внутренняя сторона мембраны возбудимой клетки заряжена положительно:

a) в покое

b) при возбуждении

c) всегда отрицательно

d) всегда положительно

 

58. При возбуждении мембранный потенциал приближается к равновесному потенциалу:

a) по калию

b) по хлору

c) по натрию

 

59. В покое мембранный потенциал близок к равновесному потенциалу:

a) по калию

b) по кальцию

c) по натрию

 

60. При проведении возбуждения через нервномышечный синапс на постсинаптической мембране открываются каналы для:

a) натрия

b) калия

c) натрия и калия

d) хлора

e) кальция

 

61. Большую силу способны развить:

a) мышцы с параллельным расположением волокон

b) мышцы с перистым расположением волокон

c) сила мышцы не зависит от расположения волокон

 

62. Какой из процессов при возбуждении аксона совершается быстрее:

a) вход кальция внутрь терминальной бляшки

b) выход кальция из терминальной бляшки

c) скорости обоих процессов одинаковы

 

63. При постсинаптическом торможении на постсинаптической мембране возникает:

a) кратковременная деполяризация

b) стойкая деполяризация

c) потенциал не изменяется

 

64. При пресинаптическом торможении на пресинаптической мембране возникает:

a) кратковременная деполяризация

b) стойкая деполяризация

c) потенциал не изменяется

 

65. Какой из процессов при возбуждении мышечного волокна совершается быстрее:

a) выход кальция в саркоплазму из саркоплазматического ретикулума

b) вход кальция из саркоплазмы в саркоплазматический ретикулум

c) скорости обоих процессов одинаковы

 

66. В скелетной мышце кальций, обеспечивающий электромеханическое сопряжение, поступает в саркоплазму:

a) из саркоплазматического ретикулума

b) из внеклеточной среды

c) из аппарата Гольджи

 

67. Длительное сокращение способны поддерживать в большей степени:

a) белые мышечные волокна

b) красные мышечные волокна

c) оба типа волокон в одинаковой степени

 

68. Длительное сокращение в большей степени способны поддерживать:

a) скелетные мышцы

b) гладкие мышцы

c) оба типа мышц в одинаковой степени

 

69. Для того, чтобы мышца могла обеспечить более тонкое движение, в двигательную единицу должно входить:

a) большее количество мышечных волокон

b) меньшее количество мышечных волокон

c) количество волокон в двигательной единице существенно не влияет на регуляцию движения

 

70. При полной денервации возбуждение может спонтанно возникать:

a) в гладкой мышце

b) в скелетной мышце

c) при полной денервации возбуждение мышц естественным путем невозможно

 

71. Функциональный синцитий представляет собой:

a) склелетная мышца

b) гладкая мышца

c) мышцы обоих типов не являются функциональными синцитиями

 

72. Изменение потенциала является главным стимулом для выхода кальция из саркоплазматического ретикулума в:

a) скелетной мышце

b) гладкой мышце

c) в мышцах обоих типов

 

73. Скольжение нитей актина и миозина относительно друг друга является молекулярной основой сокращения в:

a) скелетной мышце

b) гладкой мышце

c) в миокарде

d) во всех мышечных тканях

e) ни в одном из указанных типов мышц

 

74. Фраза «При растяжении сила мышцы растет» в большей степени соответствует:

a) скелетной мышце

b) миокарду

c) в мышцах обоих типов при растяжении сила сокращения уменьшается

 

75. Фраза «При растяжении сила мышцы снижается» в большей степени соответствует:

a) скелетной мышце

b) миокарду

c) в мышцах обоих типов при растяжении сила сокращения растет

 

76. Функциональные синцитии формируется за счет:

a) химических синапсов

b) электрических синапсов

c) слияния мышечных волокон

 


 

Отметьте правильные утверждения:


1. В целом в ЦНС возбуждение распространяется с большей скоростью, чем в периферических нервных волокнах.

2. Физиологический эффект синаптической передачи (возбуждение или торможение) целиком зависит от медиатора, который выделяется из пресинаптического окончания.

3. Одним из наиболее распространенных тормозных медиаторов в ЦНС является ГАМК.

4. Стрихнин блокирует передачу возбуждения в нервно-мышечных синапсах.

5. При синаптической передаче возбуждения повышается проницаемость постсинаптической мембраны для ионов кальция.

6. Из пресинаптического окончания нейрона автономной нервной системы в разных условиях могут выделяться разные наборы медиаторов.

7. Одновременное повышение проницаемости для ионов натрия и калия приводит к деполяризации постсинаптической мембраны.

8. Самой большой скоростью проведения возбуждения характеризуются волокна афферентов мышечного растяжения.

9. Единственным медиатором в нервно-мышечных синапсах является ацетилхолин.

10. ВПСП формируется по закону "все или ничего".

11. Пресинаптическое торможение вызвано гиперполяризацией пресинаптической мембраны.

12. ТПСП вызван повышением проницаемости постсинаптической мембраны для ионов хлора.

13. ВПСП распространяется только электротонически.

14. Пресинаптическое торможение обеспечивает более тонкую регуляцию тормозного процесса, по сравнению с постсинаптическим торможением.

15. Миорелаксанты действуют в области постсинаптических мембран нервно-мышечных синапсов.

16. Миелиновые нервные волокна проводят возбуждение быстрее безмиелиновых.

17. При стимуляции аксона нейрона возбуждение проводится только в направлении от тела клетки к пресинаптическому окончанию.

18. Чем больше диаметр нервного волокна, тем ниже скорость проведения возбуждения.

19. ТПСП распространяются по нервному волокну, если их амплитуда достигает порогового значения.

20. Амплитуда ВПСП прямо пропорциональна количеству рецепторов постсинаптической мембраны, провзаимодействовавших с возбуждающим медиатором.

21. Пресинаптическое торможение приводит к выбросу из пресинаптического окончания не возбуждающего, а тормозного медиатора.

22. Когда концентрация возбуждающего медиатора в синаптической щели достигает порогового уровня, формируется ВПСП.

23. Длительное действие медиатора на постсинаптическую мембрану может препятствовать передаче возбуждения через синапс.

24. Ацетилхолин является исключительно тормозным медиатором.

25. Синапс является участком, где проведение возбуждения ускоряется.

26. Результирующий ответ нейрона определяется суммой всех синаптических влияний.

27. Утомление в электрических синапсах возникает быстрее, чем в химических.

28. В нервно-мышечных синапсах тормозные медиаторы отсутствуют.

29. ТПСП представляют собой стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны.

30. Когда мышца сокращается, возбуждение может также распространяться с мышцы на аксон иннервирующего ее мотонейрона.

31. Физиологический эффект синапса (возбуждение или торможение) определяется не медиатором, а рецепторами постсинаптической мембраны.

32. Среди нервно-мышечных синапсов больше распространены электрические, а среди синапсов ЦНС - химические.

33. Низкая активность холинэстеразы в синаптической щели может привести к инактивации натриевых каналов постсинаптической мембраны.

34. Проницаемость постсинаптической мембраны для ионов калия повышается только в случае постсинаптического торможения.

35. Скорость проведения возбуждения от одного участка ЦНС до другого определяется главным образом количеством синаптических переключений.

36. Амплитуда ВПСП спадает медленнее, чем амплитуда ПД.

37. Химические синапсы способствуют формированию функциональных синцитиев.

38. Длительная деполяризация пресинаптической мембраны приводит к повышению амплитуды ВПСП.

39. Длительная деполяризация постсинаптической мембраны - следствие процесса пресинаптического торможения.

40. Амплитуда сокращения мышцы прямо пропорциональна частоте стимуляции мотонейрона, иннервирующего данную мышцу во всех диапазонах частот.

41. В системе: нерв - нервно-мышечный синапс - мышца наиболее утомляемым звеном является мышца.

42. Скорость проведения возбуждения по нервному волокну зависит от диаметра волокна.

43. Для выброса ацетилхолина из пресинаптического окончания необходимо и достаточно присутствие во внеклеточной среде ионов натрия.

44. Все тормозные влияния в конечном итоге вызывают гиперполяризацию постсинаптической мембраны.

45. Для поддержания функциональной активности нервно-мышечного синапса необходимо разрушение ацетилхолина в синаптической щели.

46. Пептиды в отличие от аминокислот не могут выступать в качестве медиаторов.

47. Серотонин, ГАМК и глутамат - единственные медиаторы ЦНС.

48. Ацетилхолин - медиатор, встречающийся только в нервно-мышечных синапсах.

49. Медиатор выступает в качестве переносчика ионов через постсинаптическую мембрану.

50. Мышечные судороги могут быть вызваны блокадой тормозной синаптической передачи в ЦНС.

51. Взаимодействие медиатора с рецептором происходит на пресинаптической мембране.

52. Задержка проведения возбуждения в электрическом синапсе меньше, чем в химическом.

53. В миелиновых волокнах возбуждение распространяется с декрементом.

54. ТПСП не может распространяться по нервному волокну.

55. Столбнячный токсин затрудняет выделение медиаторов в возбуждающих синапсах.

56. Наиболее распространенный эффект электрических синапсов - возбуждение.

57. Ионы магния конкурируют с ацетилхолином за взаимодействие с рецепторами постсинаптической мембраны.

58. Торможение мышцы может происходить на уровне нервно-мышечного синапса.

59. По волокнам гладких мышц возбуждение проводится только с затуханием.

60. Синаптическая щель в химическом синапсе больше, чем в электрическом.

61. Если на пресинаптической мембране регистрируется ПД, на постсинаптической мембране обязательно возникнет ВПСП.

62. Непосредственным источником энергии для мышечного сокращения является креатинфосфат.

63. В мышцах, участвующих в поддержании позы, больше выражены процессы анаэробного окисления субстратов.

64. При контрактуре потенциал действия плазматической мембраны мышечного волокна не является обязательным пусковым фактором мышечного сокращения.

65. Электромеханическое сопряжение заключается во взаимодействии ионов кальция с пресинаптической мембраной нервно-мышечного синапса.

66. Гладкая мышца отвечает на стимул как единое целое.

67. Чем больше мышечных волокон входит в одну двигательную единицу, тем более точное движение мышца способна совершить.

68. Аэробное окисление является наиболее медленным способом ресинтеза АТФ при мышечном сокращении.

69. Мышца сокращается за счет скольжения нитей актина и тропомиозина относительно друг друга.

70. Присоединение АТФ к миозиновой головке необходимо для распада актомиозинового комплекса.

71. Сила сокращения растет за счет увеличения числа миофибрилл в одном мышечном волокне, но не за счет вовлечения в работу большего числа двигательных единиц.

72. Для гладкой мускулатуры характерна генерация собственного ритма возбуждения.

73. Мышечное волокно расслабляется, когда исчерпываются запасы АТФ в клетке.

74. Трупное окоченение исчезает, когда в мышечных клетках полностью разрушается АТФ.

75. Особенностью гладкомышечных и миокардиальных клеток в отличие от волокон скелетной мускулатуры является входящий трансмембранный кальциевый ток.

76. Наибольшая сила развивается мышцей при медленном сокращении.

77. При растяжении мышцы сила ее сокращения может увеличиваться или уменьшаться в зависимости от величины воздействия.

78. Увеличение интенсивности мышечной работы повышает интенсивность анаэробных процессов.

79. В гладкомышечных клетках ПП смещен в сторону отрицательных значений, по сравнению с клетками скелетной мышцы.

80. Контрактура - характерная особенность скелетных мышц.

81. Тетанус отличается от контрактуры тем, что при тетанусе в мышечных волокнах имеется импульсная активность, а при контрактуре - нет.

82. "Второе дыхание" - вовлечение гликолиза в процесс энергетического обеспечения мышечных клеток.

83. Мышечные волокна, в которых аэробные процессы выражены слабо, в качестве депо кислорода содержат миоглобин.

84. Способность к изолированному возбуждению отдельных групп волокон отличает скелетные мышцы от гладких.

85. Скоростные характеристики мышечного волокна зависят от активности АТФазы миозиновой головки.

86. Чем больше двигательных единиц будет вовлечено в работу, тем медленнее будет сокращаться мышца.

87. Процесс расслабления мышцы активируется продуктами распада АТФ.

88. В процессе мышечного сокращения сначала миозин взаимодействует с актином, а затем происходит высвобождение продуктов гидролиза молекулы АТФ.

89. Трансмембранный ток ионов кальция обуславливает деполяризацию гладкомышечной клетки, но не волокна скелетной мускулатуры.

90. Мобилизация жиров работающей происходит при околопредельных по интенсивности нагрузках.

91. Относительно медленный возврат кальция в терминальные цистерны саркоплазматического ретикулума - одна из причин роста силы сокращения при тетанусе.

92. Максимальная мощность мышцы наблюдается при наибольших нагрузках.

93. Регуляция электромеханического сопряжения влияет на зависимость силы мышцы от длины.

94. Зависимость силы мышцы от длины неодинакова в миокарде и скелетной мускулатуре.

95. Скелетная мускулатура более чувствительна к химическим агентам по сравнению с гладкой.

96. Трупное окоченение можно прекратить, если ввести в ткани вещества, разрушающие АТФ.

97. Щелевые контакты - структурная основа быстрого проведения возбуждения в скелетной мускулатуре.

98. В гладкой мускулатуре больше электрических синапсов, чем в скелетной.

99. Волокна скелетной мускулатуры способны сокращаться изолированно друг от друга.

100.В мышце может развиваться постсинаптическое торможение.

101.Быстрые двигательные единицы утомляются раньше медленных.



Ответы:

               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               

Правильные утверждения:


Тестовый контроль по разделу: «Физиология ЦНС. Часть 1»

 


1. Как проводится возбуждение по рефлекторной дуге?

a) в обе стороны

b) в одну сторону от афферентной части к эфферентной

c) в одну сторону от эфферентной части к афферентной

2. Что является морфологической основой рефлекса?

a) нервный центр

b) рефлекторная дуга

3. С помощью чего передается возбуждение по рефлекторной дуге?

a) медиаторов

b) нервных импульсов и медиаторов

c) нервных импульсов

4. Какое минимальное число нейронов необходимо для образования рефлекторной дуги?

a) два

b) три

c) один

5. Гуморальный механизм регуляции функций в организме - это:

a) воздействие на орган гормонами, биологически активными веществами, метаболитами

b) воздействие на орган медиаторами нервных терминалей

6. Где расположены афферентные нейроны рефлекторной дуги?

a) в задних рогах спинного мозга

b) в спинальных ганглиях

c) в передних рогах спинного мозга

7. Сколько нейронов составляет моносинаптическую рефлекторную дугу?

a) один

b) два

c) три

8. Доминанта – это:

a) временно господствующий в нервных центрах очаг повышенной возбудимости

b) очаг торможения в ЦНС

9. Кто открыл принцип реципрокности?

a) И.М. Сеченов

b) А.А. Ухтомский

c) Ч. Шеррингтон

10. В основе иррадиации возбуждения лежит:

a) явление конвергенции

b) явление дивергенции

c) суммация возбуждения

11. Принцип общего конечного пути основан на:

a) явлении дивергенции

b) явлении оклюзии

c) явлении конвергенции

 

12. Феномен окклюзии – это:

a) ослабление реакции при совместном раздражении полей 2 рефлексов

b) усиление реакции при совместном раздражении полей 2 рефлексов

13. В основе постсинаптического торможения лежит:

a) гиперполяризация постсинаптической мембраны

b) деполяризация постсинаптической мембраны

14. Явление конвергенции- это:

a) способность нейронов устанавливать связи с различными нервными клетками

b) схождение импульсов к одному нейрону

15. Где происходит проверка правильности выполнения решения?

a) в акцепторе результата действия

b) в блоке афферентного синтеза

c) в блоке эфферентного синтеза

16. Что является системообразующим фактором?

a) обстановочная афферентация

b) прошлый опыт индивидума

c) полезный приспособительный результат

17. Что непосредственно формируется на основе афферентного синтеза?

a) принятие решения

b) выбор программы действия

c) формирование модели полезного результата действия

18. Где находятся ганглии парасимпатического отдела вегетативной нервной системы?

a) около спинного мозга (паравертебрально)

b) в органах или около них

19. Может ли рефлекторная дуга вегетативного рефлекса быть двухнейронной?

a) нет

b) может

20. Где прерываются преганглионарные волокна симпатических нервов сердца?

a) в звездчатом ганглии

b) в самом сердце

21. В какой рефлекторной дуге преганглионарное волокно длиннее постганглионарного?

a) в парасимпатической

b) в симпатической

22. Где находятся ганглии симпатической нервной системы?

a) в толще органа

b) паравертебрально или превертебрально

23. Как влияют парасимпатические волокна на деятельность сердца?

a) уменьшают частоту сердечных сокращений

b) увеличивают силу сокращений

c) увеличивают возбудимость сердечной мыщцы

 

24. Какой эффект оказывают симпатические волокна на бронхиальные мышцы?

a) расслабление

b) сокращение

25. Как влияют парасимпатические волокна на деятельность ЖКТ?

a) усиливают секрецию пищеварительных желез; усиливают моторику

b) угнетают секрецию пищеварительных желез; усиливают моторику

c) угнетают секрецию пищеварительных желез; угнетают моторику

26. Парасимпатические волокна оказывают на сердце:

a) положительный батмотропный эффект

b) положительный инотропный эффект

c) отрицательный хронотропный эффект

27. Как влияют симпатические волокна на мочевой пузырь?

a) сфинктер – расслабление, мышца мочевого пузыря –сокращение

b) сфинктер – сокращение, мышца мочевого пузыря – расслабление

c) сфинктер – сокращение, мышца мочевого пузыря – сокращение

28. С какими рецепторами взаимодействует медиатор норадреналин в сердечной мышце?

a) b1-адренорецепторами

b) b2-адренорецепторами

c) a1-адренорецепторами

d) a2-адренорецепторами

29. С какими рецепторами взаимодействует медиатор норадреналин в бронхах?

a) b1-адренорецепторами

b) b2-адренорецепторами

c) a1-адренорецепторами

d) a2-адренорецепторами

30. При возбуждении нейронов спиноцилиарного центра происходит:

a) расширение зрачка, экзофтальм, раскрытие глазной щели

b) сужение зрачка, энофтальм, сужение глазной щели

31. С какими рецепторами происходит взаимодействие медиатора постганглионарных волокон парасимпатической нервной системы?

a) Н-холинорецепторами

b) М-холинорецепторами

c) a-адренорецепторами

d) b-адренорецепторами

32. С какими рецепторами происходит взаимодействие медиатора преганглионарных волокон симпатической нервной системы?

a) Н-холинорецепторами

b) М-холинорецепторами

c) a-адренорецепторами

d) b-адренорецепторами

33. При активации каких ядер гипоталамуса происходит возбуждение парасимпатической системы?

a) передняя группа ядер

b) задняя группа ядер

34. Где расположены преганглионарные нейроны парасимпатической нервной системы?

a) в боковых рогах грудного и поясничного отделов спинного мозга

b) в среднем, продолговатом мозге и крестцовом отделе спинного мозга

35. С каких рецепторов осуществляется миотатический (сухожильный) рефлекс?

a) сухожильных рецепторов Гольджи

b) мышечных веретен

c) суставных рецепторов

36. Сухожильные рецепторы Гольджи возбуждаются при:

a) растяжении мышцы

b) сокращении мышцы

c) в обоих случаях

37. С каких рецепторов возникает защитный сгибательный рефлекс?

a) кожных рецепторов

b) мышечных веретён

c) сухожильных рецепторов

38. Нейроны вестибулярных ядер активируют:

a) альфа- мотонейроны сгибателей

b) альфа- мотонейроны разгибателей

39. Децеребрационная ригидность возникает при отдалении от нижележащих структур:

a) ядра Дейтерса

b) красного ядра

c) ядер ретикулярной формации моста

40. Какой рефлекс имеется у спинальных животных?

a) сторожевой

b) миотатический

41. Функциональная классификация ядер таламуса:

a) передние, медиальные, латеральные

b) специфические, неспецифические, ассоциативные

42. Какие структуры мозга относятся к базальным ядрам?

a) хвостатое ядро, скорлупа, бледный шар

b) гиппокамп, миндалевидные ядра

43. Что такое колонки?

a) функциональные единицы коры, организованные в горизонтальном направлении

b) функциональные единицы коры, организованные в вертикальном направлении

44. Какой ритм преобладает на ЭЭГ в фазу глубокого сна?

a) альфа-ритм

b) бета-ритм

c) дельта-ритм

45. Какой ритм преобладает на ЭЭГ в покое, при отсутствии внешних раздражителей?

a) альфа-ритм

b) бета-ритм

c) дельта-ритм

d) тета-ритм

46. Какая частота альфа-ритма ЭЭГ?

a) 14-30 Гц

b) 4-7 Гц

c) 8-13 Гц

d) менее 4 Гц

47. Как изменится активность альфа- и гамма- мотонейронов при растяжении мышцы?

a) повысится

b) понизится

c) сначала повысится, потом понизится

48. Где расположены вставочные нейроны соматической рефлекторной дуги?

a) в задних рогах спинного мозга

b) в передних рогах спинного мозга

c) в боковых рогах спинного мозга

 


Ответы:

               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               
               

 

Тестовый контроль по разделу: «Физиология ЦНС. Часть 2»

 


1. Является ли выработанный условный рефлекс постоянным?

a) нет

b) да

2. Имеются ли у человека условно-рефлекторные связи при его рождении?

a) нет

b) имеются

3. Можно ли выработать условный рефлекс, если безусловный раздражитель будет опережать во времени индифферентный?

a) можно

b) нельзя

4. Какие условные рефлексы являются более прочными: натуральные или искусственные?

a) натуральные

b) искусственные

c) одинаково прочные

5. Можно ли выработать условный рефлекс, если безусловный раздражитель будет следовать после индифферентного через 2-3 минуты?

a) нельзя

b) можно

6. Какой тип ВНД (по Гиппократу) характеризуется И.П.Павловым как сильный, уравновешенный, инертный?

a) холерик

b) сангвиник

c) флегматик

d) меланхолик

7. Какая эмоция относится к астенической?

a) злости

b) ярости

c) страха

8. Какую память называют оперативной?

a) мгновенную

b) кратковременную

c) долговременную

9. Двигательный центр речи –это центр:

a) Брока

b) Вернике

10. В каких структурах мозга замыкаются условные рефлексы?

a) в ретикулярной формации мозгового ствола

b) в подкорковых ядрах

c) в коре головного мозга

11. Какой раздражитель должен быть более значимым- индифферентный или безусловный для образования условного рефлекса?

a) индифферентный

b) безусловный

12. Какой из перечисленных видов торможения относится к внешнему?

a) запредельное

b) дифференцировочное

c) угасательное

d) запаздывающее

13. Какой из перечисленных видов торможения относится к внутреннему?

a) запредельное

b) запаздывающее

c) ориентировочный рефлекс

14. Является ли угасание условного рефлекса его полным исчезновением?

a) нет

b) является

15. К полимодальной группе рецепторов относятся:

a) ноцицепторы

b) слуховые

c) механорецепторы

d) интерорецепторы

16. К первично-чувстующим рецепторам относятся:

a) вкусовые

b) слуховые

c) обонятельные

d) вестибулярные

17. Какие рецепторы относятся к контактным?

a) слуховые

b) обонятельные

c) зрительные

d) вкусовые

18. В каких рецепторах рецепторный и генераторный потенциал- одно и тоже?

a) в первично-чувстующих

b) во вторично-чувстующих

19. Неодинаковое преломление лучей в разных направлениях называется:

a) пресбиопией

b) близорукостью

c) дальнозоркостью

d) астигматизмом

20. Максимальная способность глаза различать отдельные детали объектов называется:

a) полем зрения

b) остротой зрения

21. Близорукость- это аномалия рефракции, связанная с:

a) укорочением глазного яблока

b) удлинением глазного яблока

c) уменьшением эластичности хрусталика

22. Как изменится острота зрения при расширении зрачков?

a) увеличится

b) уменьшится

c) не изменится

23. Вкусовые рецепторы к кислым веществам находятся на:

a) кончике языка

b) корне языка

c) боковых поверхностях языка

24. Наименьший порог вкусового ощущения для:

a) сладкого

b) кислого

c) горького

d) соленого

25. Теория «бегущей волны» Бекеши определяется тем, что:

a) разные частоты звука кодируются своим положением вдоль базилярной мембраны

b) волны разной частоты распостраняются на различное расстояние

26. Адекватным стимулом для полукружных каналов является:

a) линейное ускорение

b) угловое ускорение

c) угловая скорость

27. Звуки какой частоты лучше воспринимаются ухом человека (Гц):

a) 1000-4000

b) 50-200

c) 3000-6000

28. К быстро адаптирующимся рецепторам относятся:

a) вестибулярные рецепторы

b) хеморецепторы

c) болевые рецепторы

d) рецепторы прикосновения

29. Теория «механизма ворот» Мелзака объясняет появление болевых ощущений как:

a) результат анализа импульсов, идущих по специфическим путям от ноцицепторов

b) реакцию мозга на поток импульсов от ноцицепторов, если он превышает критический уровень

c) поступление в мозг чрезмерного потока импульсов от различных рецепторов

30. Какое вещество тормозит проведение боли?

a) адреналин

b) ацетилхолин

c) гистамин

d) простагландины

31. Как изменяется восприятие информации от рецепторов при блокаде ретикулярной формации

a) тормозится

b) активируется

c) не меняется

32. Где находится корковый центр двигательного анализатора?

a) в лобной доле

b) в затылочной доле

c) в височной доле


 

Ответы:

               
               
               
               
               
               
               
               

 


Вопросы к итоговому занятию по разделу «Физиология клетки. Нейрофизиология»

1. Внутренняя среда организма, ее компоненты. Понятие гомеостаза. Основные виды регуляции физиологических функций. Гистогематические барьеры.

2. Раздражимость, возбудимость как основа реакции ткани на раздражение. Раздражители, их виды, характеристика.

3. Современные представления о строении и функции мембран. Ионные каналы мембран. Виды и механизмы ионного транспорта в клетке.

4. Механизмы формирования и поддержания мембранных потенциалов.

5. Рефрактерность, ее ионные механизмы. Соотношение фаз возбудимости с фазами потенциала действия. Лабильность возбудимых тканей.

6. Изменение возбудимости при действии постоянного тока (аккомодация, электротон, катодическая депрессия). Методы оценки возбудимости.

7. Классификация нервных волокон. Механизм проведения нервного импульса по миелиновым и безмиелиновым нервным волокнам. Законы проведения возбуждения по нервам.

8. Строение и классификация синапсов. Передача возбуждения в электрических и химических синапсах. Ионные механизмы постсинаптических потенциалов.

9. Ионные механизмы торможения синаптической передачи.

10. Молекулярный механизм мышечного сокращения и расслабления.

11. Суммация мышечных сокращений, ее механизмы. Тетанус, факторы влияющие на его величину. Оптимум и пессимум. Механизм возникновения тетануса в естественных условиях. Регуляция силы и скорости мышечных сокращений.

12. Двигательные единицы, их классификации. Основные пути ресинтеза АТФ в мышечных клетках. Метаболические и функциональные особенности мышечных волокон окислительного и гликолитического типа.

13. Функциональные особенности гладкой мускулатуры (иннервация, возбуждение, электромеханическое сопряжение, реакция на растяжение).

14. Основные принципы распостранения возбуждения в ЦНС: конвергенция, дивергенция, иррадиация, реверберация, одностороннее проведение, принцип общего конечного пути.

15. Физиологические свойства нервных центров: пространственная и временная суммация, утомляемость, чувствительность к нейротропным средствам, тонус нервных центров, реципрокность, доминанта.

16. Торможение в ЦНС. Основные виды торможения в ЦНС (центральное, реципрокное, возвратное, латеральное), их значение и нейрохимические механизмы.

17. Спинальные двигательные рефлексы (миотатический, с сухожильных рецепторов Гольджи, сгибательный, перекрестный разгибательный).

18. Кожные и сухожильные рефлексы человека, используемые для топической диагностики нарушений нервной системы. Чувствительные и двигательные нарушения при полном и частичном пересечении спинного мозга (синдром Броун-Секара).

19. Двигательные функции вестибулярных ядер и ретикулярной формации ствола мозга. Методы исследования вестибулярного и двигательного анализатора.

20. Двигательные функции среднего мозга, его роль в регуляции мышечного тонуса и глазодвигательных реакциях. Децеребрационная ригидность и механизм ее возникновения.

21. Физиология мозжечка, его влияние на моторные функции. Нарушение двигательной функции при поражении мозжечка у человека.

22. Роль базальных ядер в формировании мышечного тонуса и сложных двигательных актов. Двигательные нарушения при поражении стриопаллидарной системы у человека.

23. Особенности нейронной организации ретикулярной формации ствола мозга. Восходящее активирующее влияние ретикулярной формации ствола мозга на кору больших полушарий. Взаимодействие ретикулярной формации, таламуса и коры в формировании ритмической электрической активности головного мозга. Электроэнцефалограмма.

24. Гипоталамус. Характеристика основных ядерных групп. Функциональные особенности гипоталамуса. Роль гипоталамуса в интеграции вегетативных, соматических и эндокринных функций, в формировании эмоций, мотиваций, стресса, биоритмов.

25. Лимбическая система мозга. Ее роль в формировании мотиваций, эмоций, организации памяти, саморегуляции вегетативных функций. Функциональные особенности отдельных структур лимбической системы.

26. Таламус. Функциональная характеристика и особенности ядерных групп таламуса.

27. Функциональная организация коры больших полушарий. Локализация функций в коре полушарий. Двигательные функции коры. Пластичность коры. Парность в деятельности коры больших полушарий. Функциональная асимметрия, доминантность полушарий и ее роль в реализации высших психических функций (речь, мышление и др.).

28. Структурно-функциональные особенности автономной нервной системы. Отделы вегетативной нервной системы, синергизм и относительный антагонизм их влияния на иннервируемые органы. Примеры автономных рефлексов.

29. Медиаторы автономной нервной системы, основные виды рецепторов и их эффекты на физиологические функции. Экстернализация и интернализация рецепторов.

30. Условный рефлекс. Закономерности образования и проявления условных рефлексов. Стадии формирования условных рефлексов. Динамический стереотип, его физиологическая сущность, значение для обучения и приобретения трудовых навыков.

31. Торможение условных рефлексов. Типы высшей нервной деятельности, их классификация и характеристика.

32. Физиологические механизмы сна. Фазы сна. Электроэнцефалография и анализ ЭЭГ.

33. Виды и механизмы памяти. Физиологические основы мнемонических приемов.

34. Биологическая роль эмоций. Вегетативные и соматические проявления эмоций. Эмоциогенные структуры головного мозга. Понятия о нейрохимических механизмах формирования эмоций.

35. Физиологические основы гипнотических состояний. Внушение и самовнушение.

36. Изменение высшей нервной деятельности у пожилых и старых людей. Особенности восприятия, памяти, эмоций, мышления, внимания. Особенности сна и бодрствования в пожилом возрасте.

37. Понятие сенсорной системы (анализатора). Кодирование информации в сенсорных системах. Адаптация анализаторов, ее периферические и центральные механизмы.

38. Характеристика зрительного анализатора. Рецепторный аппарат. Фотохимические процессы в сетчатке под действием света. Физиологические механизмы аккомодации глаза. Зрачковый рефлекс. Адаптация зрительного анализатора. Восприятие цвета. Основные формы нарушения цветового зрения.

39. Функциональные особенности нейронов сетчатки. Рецептивные поля нейронов. Проводниковая часть зрительного анализатора. Обработка зрительной информации в подкорковых структурах.

40. Слуховой анализатор. Звукоулавливающий и звукопроводящий аппарат. Рецепторный отдел слухового анализатора. Кодирование слуховой информации. Электрические потенциалы улитки. Проводниковый и корковый отделы слухового анализатора.

41. Вестибулярный анализатор. Рецепция линейного и углового ускорения. Вестибулоокулярный рефлекс. Методы исследования.

42. Обонятельный и вкусовой анализаторы.

43. Двигательный, тактильный и температурный анализатор: рецепторный, проводниковый и корковый отделы. Методы исследования. Функциональные особенности лемнисковой и экстралемнисковой систем.

44. Биологическое значение боли. Современное представление о ноцицепции и центральных механизмах боли. Антиноцицептивная система. Нейрохимические механизмы антиноцицепциии. Опиатные рецепторы и их лиганды. Отраженные и проецирующиеся боли.

 







Дата добавления: 2015-10-15; просмотров: 1091. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!



Важнейшие способы обработки и анализа рядов динамики Не во всех случаях эмпирические данные рядов динамики позволяют определить тенденцию изменения явления во времени...

ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА Статика является частью теоретической механики, изучающей условия, при ко­торых тело находится под действием заданной системы сил...

Теория усилителей. Схема Основная масса современных аналоговых и аналого-цифровых электронных устройств выполняется на специализированных микросхемах...

Логические цифровые микросхемы Более сложные элементы цифровой схемотехники (триггеры, мультиплексоры, декодеры и т.д.) не имеют...

Классификация потерь населения в очагах поражения в военное время Ядерное, химическое и бактериологическое (биологическое) оружие является оружием массового поражения...

Факторы, влияющие на степень электролитической диссоциации Степень диссоциации зависит от природы электролита и растворителя, концентрации раствора, температуры, присутствия одноименного иона и других факторов...

Йодометрия. Характеристика метода Метод йодометрии основан на ОВ-реакциях, связанных с превращением I2 в ионы I- и обратно...

Словарная работа в детском саду Словарная работа в детском саду — это планомерное расширение активного словаря детей за счет незнакомых или трудных слов, которое идет одновременно с ознакомлением с окружающей действительностью, воспитанием правильного отношения к окружающему...

Правила наложения мягкой бинтовой повязки 1. Во время наложения повязки больному (раненому) следует придать удобное положение: он должен удобно сидеть или лежать...

ТЕХНИКА ПОСЕВА, МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР И КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА МИКРООРГАНИЗМОВ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА БАКТЕРИЙ Цель занятия. Освоить технику посева микроорганизмов на плотные и жидкие питательные среды и методы выделения чис­тых бактериальных культур. Ознакомить студентов с основными культуральными характеристиками микроорганизмов и методами определения...

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2024 год . (0.016 сек.) русская версия | украинская версия