Схема лекции.

1. Галогенирование

1,2 – присоединение

1,4 – присоединение

2. Гидрогалогенирование

1,2 – присоединение

 

1,4 – присоединение

3. Гидрирование

1,2 – присоединение

1,4 – присоединение

4. Полимеризация

Применение

Диеновые углеводороды в основном применяются для синтеза каучуков.

 

АЛКАДИЕНЫ

Получение

1. Дегидрирование алканов

2. Дегидрирование и дегидратация этанола (реакция Лебедева)

 

Химические свойства

1. Галогенирование

1,2 – присоединение

1,4 – присоединение

2. Гидрогалогенирование

1,2 – присоединение

 

1,4 – присоединение

3. Гидрирование

1,2 – присоединение

1,4 – присоединение

4. Полимеризация

Применение

Диеновые углеводороды в основном применяются для синтеза каучуков.

 

АЛКАДИЕНЫ

Получение

1. Дегидрирование алканов

2. Дегидрирование и дегидратация этанола (реакция Лебедева)

 

Химические свойства

1. Галогенирование

1,2 – присоединение

1,4 – присоединение

2. Гидрогалогенирование

1,2 – присоединение

 

1,4 – присоединение

3. Гидрирование

1,2 – присоединение

1,4 – присоединение

4. Полимеризация

Применение

Диеновые углеводороды в основном применяются для синтеза каучуков.

 

Схема лекции.

1. Строение молекул, изомерия, номенклатура.

2. Способы получения.

3. Физические свойства.

4. Химические свойства.

4.1. Гидрирование.

4. 2. Гидрогалогенирование.

4 .3. Галогенирование

4.4. Радикальные реакции.

4.5. Реакция диенового синтеза.

4.6. Полимеризация.